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生物藥劑學與藥物動力學(山東大學)-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題:藥物處置是指選項:A:排泄B:代謝C:吸收D:分布答案:【排泄;代謝;分布】2、問題:藥物進入體循環后向各組織、器官或者體液轉運的過程稱為選項:A:代謝B:排泄C:分布D:吸收答案:【分布】3、問題:藥物消除是指選項:A:排泄B:吸收C:分布D:代謝答案:【排泄;代謝】4、問題:生物藥劑學是闡明劑型因素、機體的生物因素與()之間的項目關系選項:A:ADMEB:血藥濃度C:藥物效應D:毒副作用答案:【藥物效應】5、問題:不屬于生物藥劑學研究的目的就是選項:A:為臨床合理用藥提供科學依據B:合理的劑型設計、處方設計C:定量描述藥物體內過程D:客觀評價藥劑質量答案:【定量描述藥物體內過程】6、問題:屬于生物藥劑學研究劑型因素中藥物的物理性質的是選項:A:鹽型B:溶出速率C:晶型D:粒徑答案:【鹽型;溶出速率;粒徑】7、問題:屬于生物藥劑學研究的生物因素的是選項:A:遺傳因素B:種族差異C:性別差異D:年齡差異答案:【遺傳因素;種族差異;性別差異;年齡差異】8、問題:CYP450表達的個體差異是引起藥物體內過程差異的重要酶類之一選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件對制劑的體內過程沒有影響選項:A:錯B:對答案:【錯】10、問題:同一藥物在相同性別、年齡的健康人體中,其體內過程仍可能顯著不同選項:A:對B:錯答案:【對】第二章單元測試1、問題:下列藥物轉運途徑中需要載體的是選項:A:促進擴散轉運泵C:單純擴散D:協同擴散答案:【促進擴散;轉運泵;協同擴散】2、問題:屬于主動轉運的特點的是選項:A:順濃度梯度B:需要載體參與C:可發生競爭性抑制D:不需要能量答案:【需要載體參與;可發生競爭性抑制】3、問題:屬于促進擴散的特點的是選項:A:有飽和現象B:逆濃度梯度C:可發生競爭性抑制D:不需要能量答案:【有飽和現象;可發生競爭性抑制;不需要能量】4、問題:對于口服給藥的藥物,其主要的吸收部位是選項:A:胃B:小腸C:口腔D:結腸答案:【小腸】5、問題:弱酸性藥物的溶出速率與pH值大小的關系是選項:A:不受pH值的影響B:隨pH值降低而增加C:隨pH值增加而增加D:隨pH值降低而減小答案:【隨pH值降低而增加】6、問題:藥物的首過效應通常包括選項:A:肝臟首過效應B:脾臟首過效應C:腎臟首過效應D:胃腸道首過效應答案:【肝臟首過效應;胃腸道首過效應】7、問題:需要同時改善跨膜和溶出的藥物為選項:A:II類藥物B:III類藥物C:I類藥物D:IV類藥物答案:【IV類藥物】8、問題:藥物散劑通常比片劑具有更高的口服生物利用度選項:A:錯B:對答案:【對】9、問題:依賴藥物轉運體轉運藥物的過程必須需要能量選項:A:錯B:對答案:【錯】10、問題:BCS分類是根據藥物體外水溶性和脂溶性進行分類的選項:A:錯B:對答案:【錯】第三章單元測試1、問題:下列屬于皮下注射的特點的是選項:A:皮下組織血管少B:血流速度低C:生物利用度100%D:藥物吸收緩慢答案:【皮下組織血管少;血流速度低;藥物吸收緩慢】2、問題:肺部給藥適宜的微粒大小是選項:A:>10μmB:5~10μmC:<0.5μmD:0.5~7μm答案:【0.5~7μm】3、問題:一般來說,經皮吸收的藥物特點是選項:A:分子型的藥物B:油/水分配系數大C:分子量小D:熔點低答案:【分子型的藥物;分子量小;熔點低】4、問題:口服藥物的主要吸收部位是選項:A:均是B:胃C:大腸D:小腸答案:【小腸】5、問題:鼻腔制劑研究的關鍵是選項:A:增加血流量B:增加滯留時間C:降低酶活性D:增加給藥體積答案:【增加滯留時間】6、問題:在口腔黏膜給藥中,藥物滲透能力最強的部位是選項:A:腭粘膜B:舌下粘膜C:頰粘膜D:牙齦粘膜答案:【舌下粘膜】7、問題:下列可以完全避免首過效應的給藥方式是選項:A:注射給藥B:肺部給藥C:直腸給藥D:舌下給藥答案:【肺部給藥;舌下給藥】8、問題:若藥物吸濕性大,微粒通過濕度很高的呼吸道時會聚結,妨礙藥物的吸收選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:由于角膜表面積較大,經角膜是眼部吸收的最主要途徑選項:A:錯B:對答案:【對】10、問題:直腸液為中性并具有一定緩沖能力,需要注意給藥形式會受直腸環境的影響選項:A:錯B:對答案:【錯】第四章單元測試1、問題:關于表觀分布容積的描述錯誤的是選項:A:可以等于總體液溶劑B:具有生理學含義C:可以小于總體液溶劑D:可以大于總體液溶劑答案:【具有生理學含義】2、問題:藥物能夠快速擴散通過細胞膜,則影響其體內分布的主要因素是選項:A:藥物的脂溶性B:藥物分子量C:藥物的解離程度D:血流速度答案:【血流速度】3、問題:對于分子量大、極性高的藥物,則影響其體內分布的主要因素是選項:A:半衰期B:跨膜速度C:血流速度D:表觀分布容積答案:【跨膜速度】4、問題:造成四環素使牙齒變色是由于藥物的選項:A:排泄B:代謝C:分布D:吸收答案:【分布】5、問題:以被動擴散方式在體內分布的藥物,影響其在各種組織、細胞等的分布的因素有選項:A:藥物脂溶性B:轉運體表達C:解離度D:分子量答案:【藥物脂溶性;解離度;分子量】6、問題:下列屬于影響藥物分布的因素有選項:A:血漿蛋白結合率B:與組織親和力C:血管通透性D:藥物理化性質答案:【血漿蛋白結合率;與組織親和力;血管通透性;藥物理化性質】7、問題:血漿蛋白結合率高的藥物選項:A:無藥理活性B:腎小球濾過減少C:不能跨膜轉運D:肝臟代謝減少答案:【無藥理活性;腎小球濾過減少;不能跨膜轉運;肝臟代謝減少】8、問題:通過主動轉運方式在體內分布的藥物,其分布受藥物的化學結構、藥物轉運相關蛋白的影響選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:藥物的分布主要受血液循環的影響,藥物的理化性質影響不大選項:A:對B:錯答案:【錯】10、問題:藥物與血漿蛋白結合也具備藥理活性,具有重要的臨床意義選項:A:錯B:對答案:【錯】第五章單元測試1、問題:藥物代謝主要發生在什么器官選項:A:肺B:肝臟C:皮膚D:胃腸道答案:【肝臟】2、問題:下列屬于I相反應的是選項:A:氧化反應B:水解反應C:結合反應D:還原反應答案:【氧化反應;水解反應;還原反應】3、問題:首過效應帶來的結果是選項:A:藥物吸收減少B:藥物活性增加C:生物利用度降低D:改變體內分布答案:【藥物吸收減少;生物利用度降低】4、問題:肝提取率越大,其意義是選項:A:藥物生物利用度高B:藥物適宜口服給藥C:藥物穩定性高D:首過效應明顯答案:【首過效應明顯】5、問題:屬于影響藥物代謝的生理因素的是選項:A:肝臟疾病B:性別C:種屬差異D:年齡答案:【性別;種屬差異;年齡】6、問題:苯巴比妥為酶誘導劑,聯用雙香豆素時會引起雙香豆素選項:A:代謝降低B:活性增加C:活性降低D:代謝增加答案:【活性降低;代謝增加】7、問題:下列可能會影響藥物代謝的因素是選項:A:藥物光學異構現象B:藥物劑型C:給藥劑量D:飲食差異答案:【藥物光學異構現象;藥物劑型;給藥劑量;飲食差異】8、問題:藥物代謝會使藥物的活性降低或消失,所以藥物代謝會使藥物治療效果降低選項:A:對B:錯答案:【錯】9、問題:首過效應使進入體循環的藥物量減少,需要尋找方法去避免首過效應選項:A:錯B:對答案:【對】10、問題:肝臟疾病會引起藥物代謝酶活性增加,藥物代謝加快選項:A:錯B:對答案:【錯】第六章單元測試1、問題:具有腸肝循環性質的藥物選項:A:延長半衰期B:出現雙峰現象C:血藥濃度維持時間延長D:增加藥物體內滯留時間答案:【延長半衰期;出現雙峰現象;血藥濃度維持時間延長;增加藥物體內滯留時間】2、問題:影響藥物排泄的生理因素包括選項:A:腎臟疾病B:血流量C:藥物轉運體D:尿量與尿液pH答案:【血流量;藥物轉運體;尿量與尿液pH】3、問題:藥物使用不同制劑對于藥物的排泄途徑沒有影響選項:A:對B:錯答案:【錯】4、問題:腎小管主動分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動跨膜轉運過程選項:A:錯B:對答案:【錯】5、問題:肝細胞存在多個轉運系統,可通過主動轉運過程排泄藥物選項:A:對B:錯答案:【對】6、問題:利用腸肝循環中膽酸的作用設計藥物-膽酸前體藥物,可增加藥物的腸肝循環,增加藥物吸收選項:A:錯B:對答案:【對】7、問題:藥物排泄的主要器官是選項:A:皮膚B:肺C:肝臟D:腎臟答案:【肝臟;腎臟】8、問題:藥物腎排泄率可表示為選項:A:藥物腎排泄=藥物濾過+藥物分泌-藥物重吸收B:藥物腎排泄=藥物濾過-藥物分泌-藥物重吸收C:藥物腎排泄=藥物濾過-藥物分泌+藥物重吸收D:藥物腎排泄=藥物濾過+藥物分泌+藥物重吸收答案:【藥物腎排泄=藥物濾過+藥物分泌-藥物重吸收】9、問題:下列可被腎小球濾過的是選項:A:葡萄糖B:氯化鈉C:白蛋白D:維生素答案:【葡萄糖;氯化鈉】110、問題:某人體重80kg,服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL,尿中濃度為20mg/mL,每分鐘排出尿液為mL,則其清除率為選項:A:4mg/mLB:400mg/mLC:250mg/mLD:100mg/mL答案:【100mg/mL】第七章單元測試1、問題:藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中,其能立即完成轉運間的動態平衡,該藥物的體內過程可使用的表征模型是選項:A:雙室模型B:多室模型C:單室模型D:米式方程答案:【單室模型】2、問題:某藥物具備線性藥物動力學特征,其半衰期選項:A:在任何劑量下固定不變B:在一定范圍內固定不變C:隨血藥濃度下降而縮短D:隨血藥濃度下降而延長答案:【在任何劑量下固定不變】3、問題:中央室和周邊室選項:A:按照分布速率劃分B:具有解剖學意義C:藥物代謝速率不同D:藥物緩慢分布達到平衡答案:【按照分布速率劃分】4、問題:用于描述藥物代謝快慢的參數是選項:A:生物半衰期B:速率常數C:表觀分布容積D:AUC答案:【生物半衰期】5、問題:下列哪個參數越大,表明藥物在體內的積累量越大選項:A:表觀分布容積B:速率常數C:生物半衰期D:AUC答案:【AUC】6、問題:下列參數具有加和性的是選項:A:表觀分布容積B:AUCC:清除率D:速率常數答案:【清除率;速率常數】7、問題:下列屬于周邊室的是選項:A:脂肪B:骨骼C:肌肉D:心臟答案:【脂肪;骨骼;肌肉】8、問題:隔室模型和解剖結構或生理功能間存在直接聯系,有利于分析藥動學與藥效學之間關系選項:A:錯B:對答案:【錯】9、問題:同一藥物用于不同患者時,由于生理和病理情況不同,t1/2可能發生變化選項:A:對B:錯答案:【對】10、問題:AUC是評價制劑生物利用度和生物等效性的重要參數選項:A:對B:錯答案:【對】第八章單元測試1、問題:單室模型經靜脈注射給藥1.5mg,藥物的消除速率常數為0.15h-1,其生物半衰期為選項:A:10hB:1hC:4.6hD:0.46h答案:【1h】2、問題:單室模型經靜脈注射給藥1.5mg,AUC為6mg·h/L,其清除率為選項:A:2.5L/hB:10L/hC:4L/hD:0.25L/h答案:【0.25L/h】3、問題:采用尿藥排泄數據求算藥動學參數的優勢包括選項:A:患者依從性好B:通過腎臟排泄的藥物均可使用C:對人體無損傷D:不受血漿成分干擾答案:【患者依從性好;對人體無損傷;不受血漿成分干擾】4、問題:采用速率法對尿藥排泄數據計算藥動學參數的優勢包括選項:A:收集尿樣時間間隔任意B:收集尿樣時間短C:對誤差不敏感D:易作圖答案:【收集尿樣時間短】5、問題:藥物要接近穩態濃度一般都需要幾個半衰期選項:A:1~2個B:2~3個C:3~4個D:4~5個答案:【4~5個】6、問題:使血藥濃度迅速達到或接近穩態血藥濃度,以發揮藥效,靜脈滴注前需要靜脈注射選項:A:負荷劑量B:飽和劑量C:平穩劑量D:雙倍劑量答案:【負荷劑量】7、問題:計算血藥濃度-時間曲線下面積方法包括選項:A:積分法B:梯形法C:對照法D:殘數法答案:【積分法;梯形法】8、問題:生物半衰期大小說明藥物體內生物轉化的快慢,半衰期與藥物本身的特性有關,與患者的機體條件無關選項:A:對B:錯答案:【錯】9、問題:藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄,才能采用尿藥排泄數據求算藥動學參數選項:A:錯B:對答案:【對】10、問題:殘數法求消除速率常數在單室模型、雙室模型中均可應用選項:A:錯B:對答案:【對】第九章單元測試1、問題:雙室模型中,血流貧乏、不易進行物質交換的組織、器官稱為選項:A:深外周室B:中央室C:周邊室D:淺外周室答案:【周邊室】2、問題:對于水溶性藥物,屬于中央室的是選項:A:肝臟B:腦C:心臟D:骨骼答案:【肝臟;心臟】3、問題:劃分中央室和外周室的的依據是選項:A:依照藥物組織親和力的差異B:依照血流灌注速度的區別C:依照性別、疾病等生理病理情況差異D:依照藥物本身的油水分配系數的不同答案:【依照藥物組織親和力的差異;依照血流灌注速度的區別】4、問題:雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示選項:A:中央室消除一級速率常數B:中央室向周邊室轉運一級速率常數C:給藥劑量D:周邊室向中央室轉運一級速率常數答案:【中央室消除一級速率常數】5、問題:雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示選項:A:中央室消除一級速率常數B:周邊室向中央室轉運一級速率常數C:中央室向周邊室轉運一級速率常數D:給藥劑量答案:【周邊室向中央室轉運一級速率常數】6、問題:雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示選項:A:中央室藥量B:給藥劑量C:消除速率常數D:周邊室藥量答案:【周邊室藥量】7、問題:0.693/β用于計算選項:A:消除速率常數B:表觀分布容積C:AUCD:消除相半衰期答案:【消除相半衰期】8、問題:雙室模型分布完成后,中央室和周邊室藥物均發生藥物的消除選項:A:對B:錯答案:【錯】9、問題:雙室模型中,α稱為分布相混合一級速率常數或快配置速率常數選項:A:錯B:對答案:【對】10、問題:雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響選項:A:錯B:對答案:【錯】第十章單元測試1、問題:多劑量給藥到達坪濃度時,每個給藥周期消除的藥物量等于選項:A:穩態最小藥量B:穩態最大藥量C:負荷劑量D:給藥劑量答案:【給藥劑量】2、問題:多劑量給藥時,要達到穩態血藥濃度的99%需要幾個t1/2選項:A:2.303B:0.693C:6.64D:3.32答案:【6.64】3、問題:藥物在體內達坪至某一百分比所需時間與哪個參數有關選項:A:半衰期B:平均穩態血藥濃度C:給藥劑量D:給藥次數答案:【半衰期;給藥次數】46、問題:已知某藥物k為0.2567h-1,臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥,每次滴注1h,要求穩態最大血藥濃度為μg/ml,穩態最小血藥濃度為1μg/ml,給藥間隔時間τ是選項:A:8hB:4hC:10hD:6h答案:【8h】5、問題:多劑量血管外給藥,當ka>>k,τ=t1/2時,負荷劑量等于選項:A:1.5X0B:3X0C:2X0D:X0答案:【2X0】6、問題:藥物的半衰期相同時,給藥間隔時間τ越小選項:A:視給藥方式而定B:蓄積程度不變C:蓄積程度越小D:蓄積程度越大答案:【蓄積程度越大】7、問題:常用的血藥濃度波動程度的表示方法有選項:A:血藥濃度變化率B:波動度C:波動百分數D:給藥頻率答案:【血藥濃度變化率;波動度;波動百分數】8、問題:多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復給藥,達到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內的給藥方法。選項:A:錯B:對答案:【對】9、問題:間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實用價值,但順應性較差選項:A:對B:錯答案:【對】10、問題:蓄積系數等于穩態最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值選項:A:錯B:對答案:【錯】第十一章單元測試1、問題:藥物在體內的消除速度為Vm的一半時的血藥濃度稱為選項:A:穩態最大血藥濃度B:平均穩態血藥濃度C:穩態最小血藥濃度D:米曼氏常數答案:【米曼氏常數】2、問題:造成藥物非線性藥物動力學性質的原因可能有選項:A:自身酶誘導作用B:載體系統的飽和C:血漿蛋白結合D:代謝酶被飽和答案:【自身酶誘導作用;載體系統的飽和;血漿蛋白結合;代謝酶被飽和】3、問題:屬于非線性藥物動力學特有的參數的是選項:A:AUCB:VmC:KmD:t1/2答案:【Vm;Km】4、問題:符合非線性藥物動力學性質的藥物,當劑量不斷增加,其選項:A:半衰期縮短B:AUC減小C:半衰期延長D:AUC增大答案:【半衰期延長;AUC增大】5、問題:關于非線性藥物動力學敘述錯誤的是選項:A:血藥濃度與劑量不成正比B:可能競爭酶或載體系統C:藥物的半衰期與劑量無關D:動力學過程可能受合并用藥的影響答案:【藥物的半衰期與劑量無關】6、問題:當血藥濃度較大時(即C>>Km),米氏動力學表現為選項:A:一級動力學的特征B:零級動力學的特征C:二級動力學的特征D:無規則動力學答案:【零級動力學的特征】7、問題:具有非線性過程的藥物,在臨床用藥時,給藥劑量加大以后選項:A:藥效顯著增加B:血藥臨床血藥濃度監測C:需要增加給藥間隔D:半衰期延長答案:【血藥臨床血藥濃度監測;需要增加給藥間隔;半衰期延長】8、問題:靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時間特征曲線不平行,提示藥物存在非線性藥物動力學性質選項:A:對B:錯答案:【對】9、問題:一些具備非線性藥物動力學性質的藥物并不符合米氏方程選項:A:對B:錯答案:【對】10、問題:當血藥濃度很低時(即Km>>C),米氏動力學表現為零級動力學的特征選項:A:錯B:對答案:【錯】第十二章單元測試1、問題:只要符合什么性質,藥物就可以使用統計矩理論分子選項:A:線性藥物動力學B:單室模型C:非線性藥物動力學D:雙室模型答案:【線性藥物動力學】2、問題:血藥濃度-時間曲線下總面積稱為選項:A:零階矩B:一階矩C:二階矩D:三階矩答案:【零階矩】3、問題:藥物的平均滯留時間稱為選項:A:零階矩B:二階矩C:三階矩D:一階矩答案:【一階矩】4、問題:統計矩理論中,藥物半衰期與平均滯留時間的關系正確的是選項:A:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的63.2%B:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間C:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的50%D:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的69.3%答案:【藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的69.3%】5、問題:靜脈滴注給藥MRIinf表示為選項:A:MRIiv+T/2B:MRIiv-TC:MRIiv-T/2D:MRIiv+T答案:【MRIiv+T/2】6、問題:不屬于統計矩理論的特點是選項:A:計算相對復雜B:無需判定房室C:適用于非線性動力學藥物D:適用于線性動力學藥物答案:【計算相對復雜;適用于非線性動力學藥物】7、問題:由于大多數血藥濃度-時間曲線呈現“對數-正態分布”特征,不表示消除給藥劑量的50%所需的時間,選項:A:錯B:對答案:【對】8、問題:為了確保計算的準確性,均需應用藥-時曲線末端消除相擬合求得λ值,λ的估計的誤差對MRI估算影響不大選項:A:錯B:對答案:【錯】9、問題:表示消除給藥劑量69.3%所需要的時間選項:A:錯B:對答案:【錯】10、問題:統計矩理論可以估算口服藥物的清除率選項:A:對B:錯答案:【錯】第十三章單元測試1、問題:給藥方案是指醫生給患者制定的服藥計劃,包括選項:A:藥物B:給藥劑量C:給藥間隔D:劑型答案:【藥物;給藥劑量;給藥間隔;劑型】2、問題:適用于對于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是選項:A:提高給藥劑量B:使用緩控釋制劑C:延長給藥間隔D:靜脈滴注給藥答案:【靜脈滴注給藥】3、問題:適用于對于t1/2>24h的藥物的給藥方案是選項:A:提高給藥劑量B:延長給藥間隔C:使用緩控釋制劑D:靜脈滴注給藥答案:【延長給藥間隔】4、問題:給藥方案中,哪個參數不變,平均穩態血藥濃度不變選項:A:t1/2/τB:Cmax/τC:X0/τD:X0/t1/2答案:【X0/τ】5、問題:利用穩態血藥濃度的波動度計算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的選項:A:最小給藥間隔B:最佳給藥間隔C:最大給藥間隔D:最佳療效給藥間隔答案:【最大給藥間隔】6、問題:如果抗菌藥物具有較長的抗生素后效應,則選項:A:可適當延長給藥周期B:可適當縮短給藥周期C:Cmax/MIC是主要考慮的因素D:延長T>MIC答案:【可適當延長給藥周期】7、問題:對于治療劑量具備非線性藥物動力學特征的藥物,必須進行治療藥物監測選項:A:錯B:對答案:【對】8、問題

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