福建省福州教育學院附屬第二中學2024年高三下第一次測試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省福州教育學院附屬第二中學2024年高三下第一次測試化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于硫酸銅溶液和氫氧化鐵膠體的說法中,正確的是A.前者是混合物,后者是純凈物 B.兩者都具有丁達爾效應C.分散質的粒子直徑均在1~100nm之間 D.前者可用于殺菌,后者可用于凈水2、對于工業合成氨反應N2+3H2?2NH3+Q(Q>0),下列判斷正確的是()A.3體積H2和足量N2B.使用合適的催化劑,可以提高提高原料的利用率C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行D.及時使氨液化、分離的主要目的是提高N2和H3、在穩定人體血液的pH中起作用的離子是A.Na+ B.HCO3- C.Fe2+ D.Cl-4、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如下方法合成。下列說法正確的是()A.物質Ⅰ的分子式為C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面體結構C.物質Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互為同系物D.香草醛可發生取代反應、加成反應5、自然界中時刻存在著氮的轉化。實現氮按照一定方向轉化一直是科學領域研究的重要課題,如圖為N2分子在催化劑的作用下發生的一系列轉化示意圖:下列敘述正確的是A.N2NH3,NH3NO均屬于氮的固定B.催化劑a作用下氮原子發生了氧化反應C.催化劑a、b表面均發生了極性共價鍵的斷裂D.使用催化劑a、b均可以提高單位時間內生成物的產量6、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.NaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)Mg(s)D.N2(g)NH3(g)NaHCO3(s)7、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.SO2可用作食品防腐劑B.生石灰能與水反應,可用來干燥氯氣C.FeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質線路板是因為Fe比Cu的金屬性強D.過氧化鈉用于呼吸面具中是因為過氧化鈉是強氧化劑,能氧化CO2和水8、化學品在抗擊新型冠狀病毒的戰役中發揮了重要作用。下列說法不正確的是()A.醫用防護口罩中熔噴布的生產原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C.用硝酸銨制備醫用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質D.75%的醫用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好9、X、Y、Z為短周期非金屬元素,其相關性質如下,下列敘述正確的是()元素XYZ單質與H2反應條件暗處爆炸光照高溫、高壓、催化劑常溫下氫化物水溶液的pH小于7小于7大于7A.Y的含氧酸均為強酸B.最外層電子數Z>YC.氣態氫化物的穩定性Y>XD.Y與Z二者氫化物反應的產物含離子鍵10、下列化學用語表示正確的是A.中子數為8的氮原子:B.硫離子的結構示意圖:C.銨根離子的電子式:D.聚丙烯的結構簡式11、由兩種物質組成的一包白色粉末,通過如下實驗可鑒別其中的成分:取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色。該白色粉末可能為A.SiO2、明礬 B.BaCO3、無水CuSO4C.MgCO3、Na2S2O3 D.KCl、Ag2CO312、將100mL1L?mol-1的NaHCO3溶液分為兩份,其中一份加入少許冰醋酸,另外一份加入少許Ba(OH)2固體,忽略溶液體積變化。兩份溶液中c(CO32-)的變化分別是()A.減小、減小 B.增大、減小 C.增大、增大 D.減小、增大13、室溫下,取一定量冰醋酸,進行如下實驗:①將冰醋酸配制成0.1mol·L-1醋酸溶液;②取20mL①所配溶液,加入amL0.1mol·L-1NaOH溶液,充分反應后,測得溶液pH=7;③向②所得溶液中繼續滴加稀鹽酸,直至溶液中n(Na+)=n(Cl-)。下列說法正確的是A.①中:所得溶液的pH=1B.②中:a=20C.③中:所得溶液中c(CH3COO-)<c(H+),且pH<7D.①與③所得溶液相比,等體積時所含CH3COOH分子數目相等14、下列物質分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物 B.多肽、油脂、淀粉均為酯類C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質 D.福爾馬林、漂粉精、氨水均為混合物15、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,Z的最高正價和最低負價代數和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上。下列說法錯誤的是A.X和Z的單質均存在多種同素異形體B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價化合物C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗16、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.宋朝王希孟的畫作《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維B.漢代燒制出“明如鏡、聲如罄”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中的“杓”含Fe2O3D.港珠澳大橋使用的聚乙烯纖維吊繩是有機高分子化合物17、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,2.24LSO3中所含原子數為0.4NAB.l0mL12mol/L鹽酸與足量MnO2加熱反應,制得Cl2的分子數為0.03NAC.0.1molCH4與0.4molCl2在光照下充分反應,生成CCl4的分子數為0.1NAD.常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數目為0.3NA18、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化,以三層細布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結晶;如需精制,可將結晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,過七層細布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是A.萃取 B.溶解 C.過濾 D.重結晶19、鈉離子電池具有成本低、能量轉換效率高、壽命長等優點。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負極,利用鈉離子在正負極之間嵌脫過程實現充放電,該鈉離子電池的工作原理為Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn。下列說法不正確的是A.放電時,Na+向正極移動B.放電時,負極的電極反應式為NamCn—me-=mNa++CnC.充電時,陰極質量減小D.充電時,陽極的電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+20、某同學采用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質)制取綠礬(FeSO4·7H2O),設計了如圖流程:下列說法不正確的是()A.固體1中含有SiO2B.溶解燒渣選用足量鹽酸,試劑X選用鐵粉C.控制pH是為了使Al3+轉化為Al(OH)3進入固體2D.從溶液2得到FeSO4·7H2O產品的過程中,須控制條件防止其氧化21、已知NaClO2在水溶液中能發生水解。常溫時,有1mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.HClO2為弱酸,HBF4為強酸B.常溫下HClO2的電高平衡常數的數量級為10—4C.在0≤pH≤5時,HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)D.25℃時1LpH=2的HBF4溶液與100℃時1LpH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同22、氫氧熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(600﹣700℃),具有效率高、噪音低、無污染等優點。氫氧熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導電的作用B.負極反應式為H2﹣2e﹣+CO32﹣═CO2+H2OC.電子流向是:電極a﹣負載﹣電極b﹣熔融碳酸鹽﹣電極aD.電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,消耗3.2gO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOHⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氫、烷基或芳基等)。回答下列問題:(1)反應①的反應類型是___。(2)寫出反應②的化學方程式是___。(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是___。(4)試劑a是___。(5)下列說法正確的是___(選填字母序號)。a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(6)由F與I2在一定條件下反應生成G的化學方程式是___;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是___。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___。24、(12分)元素周期表中的四種元素的有關信息如下,請用合理的化學用語填寫空白。在周期表中的區域元素代號有關信息短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨(1)X元素周期表中的位置為___,X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為___。(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與1mol甲完全反應,放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化學方程式:____。(3)下列有關W的氣態氫化物丁的說法正確的有___(選填字母)a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩定性好c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式___。25、(12分)乙酰苯胺是常用的醫藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應的化學方程式如下:

+CH3COOH+H2O某實驗小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計讀數100~105℃,保持液體平緩流出,反應40min后停止加熱即可制得產品。方案乙:采用裝置乙:加熱回流,反應40min后停止加熱。其余與方案甲相同。已知:有關化合物的物理性質見下表:化合物密度(g·cm-3)溶解性熔點(℃)沸點(℃)乙酸1.05易溶于水,乙醇17118苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇–6184乙酰苯胺—微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇114304請回答:(1)儀器a的名稱是_________(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產品的后續操作是____________(3)裝置甲中分餾柱的作用是______________(4)下列說法正確的是__________A.從投料量分析,為提高乙酰苯胺產率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量B.實驗結果是方案甲的產率比方案乙的產率高C.裝置乙中b處水流方向是出水口D.裝置甲中控制溫度計讀數在118℃以上,反應效果會更好(5)甲乙兩方案獲得的粗產品均采用重結晶方法提純。操作如下:①請選擇合適的編號,按正確的操作順序完成實驗(步驟可重復或不使用)____→____→____→____→過濾→洗滌→干燥a冷卻結晶b加冷水溶解c趁熱過濾d活性炭脫色e加熱水溶解上述步驟中為達到趁熱過濾的目的,可采取的合理做法是___________②趁熱過濾后,濾液冷卻結晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有_____A.緩慢冷卻溶液B.溶液濃度較高C.溶質溶解度較小D.緩慢蒸發溶劑③關于提純過程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是______________。A.蒸餾水B.乙醇C.5%Na2CO3溶液D.飽和NaCl溶液26、(10分)亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關實驗裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發生裝置可以選用___________(填字母代號)裝置,發生反應的離子方程式為___________。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為a→________________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優點為___________________________________。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是____________,然后進行其他操作,當Z中有一定量液體生成時,停止實驗。(4)已知:ClNO與H2O反應生成HNO2和HCl。①設計實驗證明HNO2是弱酸:_____________。(僅提供的試劑:1mol?L-1鹽酸、1mol?L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。②通過以下實驗測定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現象是__________,亞硝酰氯(ClNO)的質量分數為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)27、(12分)硫酸鋅可用于制造鋅鋇白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有Fe2O3、CuO、SiO2等雜成)制備ZnSO4·7H2O的流程如下。相關金屬離了生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)如下表:金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Fe2+5.88.8Zn2+6.48.0(1)“濾渣1”的主要成分為_________(填化學式)。“酸浸”過程中,提高鋅元素浸出率的措施有:適當提高酸的濃度、______________(填一種)。(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應的化學方程式為__________________________。(3)“氧化”一步中,發生反應的離子方程式為_______________________。溶液pH控制在[3.2,6.4)之間的目的是________________。(4)“母液”中含有的鹽類物質有_________(填化學式)。28、(14分)元素周期表中ⅦA族元素的單質及其化合物的用途廣泛。23、三氟化溴(BrF3)常用于核燃料生產和后處理,遇水立即發生如下反應:3BrF3+5H2O→HBrO3+Br2+9HF+O2。該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________,每生成2.24LO2(標準狀況)轉移電子數為__________。24、在食鹽中添加少量碘酸鉀可預防缺碘。為了檢驗食鹽中的碘酸鉀,可加入醋酸和淀粉-碘化鉀溶液。看到的現象是________________________,相應的離子方程式是_______________________。氯常用作飲用水的殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中存在以下平衡關系:Cl2(g)Cl2(aq)---------------①Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl------②HClOH++ClO----------------③其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(α)隨pH變化的關系如圖所示。25、寫出上述體系中屬于電離平衡的平衡常數表達式:Ki=_______,由圖可知該常數值為_________。26、在該體系中c(HClO)+c(ClO-)_______c(H+)-c(OH-)(填“大于”“小于”或“等于”)。27、用氯處理飲用水時,夏季的殺菌效果比冬季______(填“好”或“差”),請用勒夏特列原理解釋________________________________________________________________。29、(10分)過渡元素有特殊性能常用于合金冶煉,p區元素用于農藥醫藥、顏料和光電池等工業。(l)量子力學把電子在原子核外的一種空間運動狀態稱為一個原子軌道,電子除空間運動狀態外,還有一種運動狀態叫作_______(2)基態亞銅離子中電子占據的原子軌道數目為____。(3)Cr3+可以與CN-形成配離子,其中Cr3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與CN-形成配位鍵,則Cr3+的配位數為______,1mol該配離子中含有_______molσ鍵。(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結構如圖所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環為____元環,則每個O原子連接________個最小環。(5)與砷同周期的p區元素中第一電離能大于砷的元素有________(填元素符號);請根據物質結構的知識比較酸性強弱亞砷酸(H3AsO3,三元酸)____HNO3(填>,=,<)。(6)Zn與S形成晶胞結構如圖所示,晶體密度為pg/cm3,則晶胞中距離最近的Zn、S之間的核間距離是____pm。(NA表示阿伏加德羅常數,用含p、NA等的代數式表示)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A、溶液和膠體都是分散系,屬于混合物,故A錯誤;B、膠體能發生丁達爾效應,而溶液不能,故B錯誤;C、溶液中溶質粒子直徑較小于1nm,膠體粒子直徑在l~100nm之間,故C錯誤;D、硫酸銅是重金屬鹽,能殺菌消毒,膠體具有較大的表面積,能用來凈水,故D正確;故選D。2、D【解析】

A.合成氨為可逆反應,則3體積H2和足量N2反應,氫氣不能完全轉化,生成氨氣小于2體積,選項A錯誤;B.催化劑不影響化學平衡,不能提高提高原料的利用率,選項B錯誤;C.該反應的正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,則室溫比500℃左右更有利于向合成氨的方向進行,選項C錯誤;D.及時使氨液化、分離,可使平衡正向移動,則提高N2和H2的利用率,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查化學平衡,為高頻考點,把握溫度、濃度、催化劑對反應的影響為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項A為解答的易錯點,合成氨為可逆反應。3、B【解析】

穩定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應,也能和氫氧根離子反應;【詳解】A.Na+為強堿陽離子,不能起到調節人體內pH值的作用,故A不正確;

B.HCO3-在溶液中存在兩個趨勢:HCO3-離子電離使得溶液呈酸性,HCO3-水解呈現堿性,即電離呈酸性,降低pH值,水解呈堿性,pH值升高,故B正確;

C.Fe2+為弱堿陽離子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正確;

D.Cl-為強酸陰離子,不能起到調節人體內pH值的作用,故D不正確;

正確答案:B。【點睛】明確穩定pH是解答本題的關鍵,并熟悉鹽類水解的規律及酸式酸根離子的性質來解答。4、D【解析】

A.物質Ⅰ()的分子式為C7H8O2,故A錯誤;B.C-H、C-Cl的鍵長不同,CHCl3分子是四面體結構,而不是正四面體結構,故B錯誤;C.物質Ⅰ、Ⅲ結構不相似,Ⅲ含有醛基,二者不是同系物,故C錯誤;D.香草醛中含有苯環、羥基和醛基,則可發生取代、加成反應,故D正確;答案選D。5、D【解析】

A.氮的固定是指氮由游離態轉變為化合態,N2NH3為氮的固定,但NH3NO不屬于氮的固定,A錯誤;B.催化劑a作用下氮原子發生了還原反應,B錯誤;C.催化劑a、b表面均發生了極性共價鍵的斷裂與形成,C錯誤;D.使用催化劑a、b可加快反應速率,提高單位時間內生成物的產量,D正確。故選D。6、D【解析】

A.鐵與氯氣反應生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,所以Cl2(g)FeCl2(s)轉化不能實現,故A錯誤;B.硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯誤;C.氯化鎂與石灰乳反應生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,所以Mg(OH)2(s)Mg(s)轉化不能實現,故C錯誤;D.氨氣、二氧化碳和氯化鈉反應生成碳酸氫鈉,為侯氏制堿法的反應原理,故D正確;故答案選D。7、A【解析】

A.二氧化硫具有殺菌作用,可以用做防腐劑,故A正確;B.生石灰是堿性氧化物,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,二者與生石灰反應,所以不能用生石灰干燥氯氣,故B錯誤;C.FeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質線路板是因為發生反應2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故C錯誤;D.過氧化鈉與水、二氧化碳發生歧化反應生成氧氣,過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,故D錯誤;故答案為A。8、D【解析】

A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發生加聚反應得到的,A項正確;B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項正確;C.硝酸銨溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項正確;D.醫用酒精是體積分數為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項錯誤;答案選D。【點睛】注意醫用酒精的75%的是體積分數,而化學中一般用得較多的是質量分數,例如98%的濃硫酸中的98%就是質量分數。9、D【解析】

X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素。【詳解】X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素;A.Y為氯元素,含氧酸中HClO為弱酸,故A錯誤;B.Z為N元素,原子最外層電子數為5,Y為Cl元素,原子最外層電子數為7,故最外層電子數Y>Z,故B錯誤;C.非金屬性F>Cl,故HCl的穩定性比HF弱,故C錯誤;D.氯化氫與氨氣反應生成的氯化銨中含有離子鍵,故D正確;故答案選D。【點睛】本題關鍵是根據反應條件及氫化物水溶液的pH判斷X、Y、Z元素種類,然后根據元素性質進行分析和判斷。10、C【解析】A項,N的質子數為7,質量數=8+7=15,可表示為,A錯誤;B項,硫離子含有16個質子數,硫離子的結構示意圖為,故B錯誤;C項,銨根離子的電子式為,C正確;D項,丙烯發生加聚反應生成聚丙烯,聚丙烯的結構簡式為:,D錯誤。點睛:本題考查常見化學用語的正誤判斷,題目難度一般,主要考查學生對常見化學用語的掌握情況,注意常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結構示意圖、結構式、結構簡式以及方程式和各種模型等,需要熟記。11、D【解析】

A、取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解,說明固體中含有不溶性的物質和可溶性物質,對四個選項分析比較,都具備該條件;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,說明有碳酸鹽,A中無碳酸鹽,A錯誤;B、最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色,由于CuSO4溶液顯藍色,不是無色,B錯誤;C、Na2S2O3與硝酸反應產生Na2SO4、S單質、NO氣體,S是淡黃色難溶于水的物質,不是白色固體,C錯誤;D、KCl能溶于水,而Ag2CO3不溶于水,加入HNO3,反應產生AgNO3、CO2氣體和H2O,KCl再與AgNO3發生復分解反應產生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合題意,通過上述分析可知該白色粉末為KCl、Ag2CO3,D正確;故合理選項是D。12、D【解析】

將l00ml1mol/L的NaHCO3溶液等分為兩份,一份加入少許冰醋酸,發生CH3COOH+HCO3-=H2O+CO2↑+CH3COO-,則溶液中c(CO32-)減小;另外一份加入少許Ba(OH)2固體,發生Ba2++2OH-+2HCO3-=2H2O+BaCO3↓+CO32-,則溶液中c(CO32-)增大;故選D。13、C【解析】

A.因為醋酸是弱酸,故①中0.1mol/L的醋酸pH>1,A錯誤;B.若②中a=20,則醋酸和氫氧化鈉恰好反應生成醋酸鈉,醋酸鈉水解顯堿性,B錯誤;C.③中溶液的電荷守恒為:,結合,故,所以,,pH<7,C正確;D.①與③所得溶液相比,③相當于向①中加入了氯化鈉溶液,越稀越電離,故等體積時③中醋酸分子數少,D錯誤;答案選C。14、D【解析】

A.SO2、SiO2均能和堿反應生成鹽和水,為酸性氧化物,CO不與酸或水反應,屬于不成鹽氧化物,故A錯誤;B.油脂是由高級脂肪酸和甘油形成的酯,多肽是由氨基酸形成的,淀粉屬于多糖,故B錯誤;C.四氯化碳在水溶液中和熔融狀態下都不能導電,屬于非電解質,故C錯誤;D.福爾馬林是甲醛水溶液,屬于混合物;漂粉精主要成分是次氯酸鈣,屬于混合物;氨水是氨氣溶于水形成的溶液,屬于混合物;故D正確;答案選D。15、B【解析】

主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負價代數和為4,則Z為S元素,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上,則該化合物為N2H4,Y為N元素,Q為H元素,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據此分析解答。【詳解】由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質有金剛石、石墨等,S元素的的單質有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單質均存在多種同素異形體,A項正確;B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成銨鹽,如(NH4)2S、NH4HS,均屬于離子化合物,B項錯誤;C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發生反應KH+H2O=KOH+H2↑,則生成KOH溶液,呈堿性,C項正確;D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的檢驗,D項正確;答案選B。16、D【解析】

A.紙張的原料是木材等植物纖維,所以其主要成分是纖維素,不是碳纖維,故A錯誤;B.瓷器的原料是黏土,是硅酸鹽,不是石灰石,故B錯誤;C.與磁鐵的磁性有關,則司南中的“杓”含Fe3O4,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確。故選D。17、D【解析】

A.標準狀況下,SO3不是氣體,2.24LSO3并不是0.1mol,A錯誤;B.12mol/L鹽酸為濃鹽酸,和足量的二氧化錳共熱時,鹽酸因消耗、部分揮發以及水的生成,使鹽酸濃度變小不能完全反應,所以制得的Cl2小于0.03mol,分子數小于0.03NA,B錯誤;C.0.1molCH4與0.4molCl2在光照下充分反應,發生的是取代反應,得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷及氯化氫的混合物,生成CCl4的分子數小于0.1NA,C錯誤;D.一個乙酸分子中有3個C-H鍵,則常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數目為0.3NA,D正確;答案選D。18、A【解析】

此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結晶…清液放冷,即得純凈鉛霜此操作為重結晶;以三層細紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。19、C【解析】

A.放電時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故A不選;B.放電時,負極是金屬鈉失去電子,故電極反應式為NamCn—me-=mNa++Cn,故B不選;C.充電時,陰極的電極反應式為mNa++Cn+me-=NamCn,電極質量增加,故C選;D.充電時,陽極是NaCoO2中的Co失去電子轉化為Na1-mCoO2,電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+,故D不選。故選C。【點睛】碳基材料NamCn中,Na和C都為0價,Na是嵌在碳基里的。在NaCoO2中,Co的化合價比Na1-mCoO2中的Co的化合價低,所以充電時,陽極是NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+。20、B【解析】

硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質),加足量酸,氧化鐵、氧化鋁與酸反應,二氧化硅不反應,因此固體1為SiO2,溶液1為硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸,加入足量鐵粉,生成硫酸亞鐵,加氫氧化鈉控制pH值,沉淀鋁離子,溶液2為硫酸亞鐵。【詳解】A.根據分析得到固體1中含有SiO2,故A正確;B.最后要得到綠礬,因此溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉,故B錯誤;C.控制pH是為了使Fe2+、Al3+混合溶液中Al3+轉化為Al(OH)3進入固體2,故C正確;D.從溶液2得到FeSO4·7H2O產品的過程中,亞鐵離子容易被氧化,因此須控制條件防止其氧化,故D正確。綜上所述,答案為B。21、B【解析】

A.lgVV0+1=1時pH=0,則V=V0,即1mol/LHBF4溶液pH=0,說明HBF4是強酸;而NaClO2在水溶液中能發生水解,說明HClO2是弱酸,故A正確;B.對于HClO2溶液,當lgVV0+1=1時pH=1,則V=V0,即1mol/LHClO2溶液中c(H+)=0.1mol,常溫下HClO2的電離平衡常數Ka=c(H+)×c(ClO2-)c(HClO2)≈1×10-2,即HClO2的電高平衡常數的數量級為10—2,故B錯誤;C.lgVV0+1=1時pH=0,則V=V0,即1mol/LHBF4溶液pH=0,說明HBF4是強酸,pH=-lgc(H+),溶液稀釋多少倍,溶液中c(H+)為原來的多少分之一,所以在0≤pH≤5時,HMnO4溶液滿足:pH=lgVV0,故C正確;D.25℃時pH=2的HBF4溶液與22、B【解析】

原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32--2e-=H2O+CO2,正極上為氧氣得電子生成CO32-,則正極的電極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-。【詳解】A.分析可知電池工作時,熔融碳酸鹽起到導電的作用,和氫離子結合生成二氧化碳,二氧化碳在正極生成碳酸根離子循環使用,故A錯誤;B.原電池工作時,H2失電子在負極反應,負極反應為H2+CO32﹣﹣2e﹣=H2O+CO2,故B正確;C,電池工作時,電子從負極電極a﹣負載﹣電極b,電子不能通過熔融碳酸鹽重新回到電極a,故C錯誤;D.電極反應中電子守恒正極的電極反應為O2+2CO2+4e﹣=2CO32﹣,電池工作時,外電路中流過0.2mol電子,反應氧氣0.05mol,消耗O2質量=0.05mol×32g/mol=1.6g,故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(共84分)23、加成反應2+O22+2H2O保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd+I2+HI【解析】

與HBr發生加成反應生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發生銀鏡反應生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應生成(G),一定條件下可反應生成(H),最終反應生成(I),據此作答。【詳解】(1)反應①為與HBr發生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;(2)反應②為催化氧化生成,反應方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應④是發生消去反應反應生成的過程,小區反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c.與I2反應生成發生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;d.物質D為,既可與氫氧化鈉水溶液發生取代反應,也可與鹽酸發生取代反應,d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構簡式為:;(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:。【點睛】對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關鍵是快速提取有效信息,具體過程為:24、第三周期ⅢA族r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/molaFe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O【解析】

氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液,X是Al元素;氨氣作制冷劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨,W是I元素;【詳解】(1)X是Al元素,Al元素周期表中的位置為第三周期ⅢA族,電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,Al3+、N3-、Fe3+三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)。(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO4,甲是氫氧化鋁;足量HIO4稀溶液與1molAl(OH)3完全反應,放出熱量QkJ,表示該過程中和熱的熱化學方程式是HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/mol。(3)a.HI的相對分子質量大于HCl,HI比氯化氫沸點高,故a正確;b.Cl的非金屬性大于I,HCl比HI穩定性好,故b錯誤;c.Cl的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強,故c錯誤;d.HI是強酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是Fe2O3,丁是HI,Fe2O3與HI發生氧化還原反應生成FeI2和I2,反應的離子方程式是Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O。25、直形冷凝管將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100mL水的燒杯,冷卻后有乙酰苯胺固體析出,過濾得粗產物利用分餾柱進行多次氣化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分離,或“可提高引餾體與外部空氣熱交換效率,從而使柱內溫度梯度增加,使不同沸點的物質得到較好的分離。”ABCedca將玻璃漏斗放置于銅制的熱漏斗內,熱漏斗內裝有熱水以維持溶液的溫度,進行過濾(即過濾時有保溫裝置)或趁熱用減壓快速過濾ADA【解析】

兩套裝置都是用來制備乙酰苯胺的,區別在于甲裝置使用分餾柱分離沸點在100℃至105℃左右的組分,主要是水,考慮到制備乙酰苯胺的反應可逆,這種做法更有利于獲得高的轉化率;題干中詳細提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理性質,通過分析可知,三者溶解性和熔點上存在較明顯的差異,所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用溶解性和熔點差異實現的;在獲取乙酰苯胺粗品后,再采用合適的方法對其進行重結晶提純即可得到純度較高的乙酰苯胺。【詳解】(1)儀器a的名稱即直形冷凝管;(2)由于乙酸與水混溶,乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔點114℃,而乙酸和苯胺的熔點分別僅為17℃和-6℃;所以分離乙酰苯胺粗品時,可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中,冷卻后,乙酰苯胺固體析出,再將其過濾出來,即可得到乙酰苯胺粗品;(3)甲裝置中溫度計控制在100℃至105℃,這與水和乙酸的沸點很接近,因此甲裝置中分餾柱的作用主要是將體系內的水和乙酸有效地分離出去;(4)A.增加乙酸的投料,可以使平衡正向移動獲得更高的產率,A項正確;B.由于甲裝置中的分餾柱能夠有效地將產物中的水從體系內分離出去,水被分離出去后,對于乙酰苯胺制備反應的正向進行更有利,因此甲裝置可以獲得更高的轉化率,B項正確;C.冷凝管水流的方向一般是下口進水,上口出水,C項正確;D.甲裝置中溫度計示數若在118℃以上,那么反應物中的乙酸會大量的氣化溢出,對于反應正向進行不利,無法獲得更高的產率,D項錯誤;答案選ABC;(5)①乙酰苯胺可以溶解在熱水中,所以重結晶提純乙酰苯胺粗品,首先要把粗品在熱水中溶解,然后加入活性炭吸附雜質以及其他有色物質,過濾的時候為了避免乙酰苯胺的析出,應當趁熱過濾,過濾后的濾液再冷卻結晶,將結晶再過濾后,對其進行洗滌和干燥即可;趁熱過濾時為了維持溫度,可以將玻璃漏斗置于銅制的熱漏斗內,熱漏斗內裝熱水以維持溫度,再進行過濾即可;②結晶時,緩慢降溫,或者緩慢蒸發溶劑有利于獲得較大的晶體,答案選AD;③在對重結晶出的乙酰苯胺晶體進行洗滌時,要避免洗滌過程中產品溶解造成的損耗,考慮到乙酰苯胺的溶解性,應當用冷水對其進行洗滌。26、A(或B)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)f→g→c→b→d→e→j→h隨開隨用,隨關隨停排干凈三頸燒瓶中的空氣用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化%【解析】

(1)二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發生裝置屬于固液加熱型的(或KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優點為隨開隨用,隨關隨停。②通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化。(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發生水解,結合題給試劑分析。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化;根據(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后結合m=n×M來計算。【詳解】(1)可以用二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發生裝置屬于固液加熱型的,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,(或用KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2,發生裝置屬于固液不加熱型,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)故答案為A(或B);MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理,故其連接順序為f→g→c→b→d→e→j→h;故答案為f→g→c→b→d→e→j→h。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優點為隨開隨用,隨關隨停,故答案為隨開隨用,隨關隨停。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化,故答案為排干凈三頸燒瓶中的空氣;(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發生水解,根據題目提供的試劑,應證明NaNO2溶液呈堿性;故設計的實驗方案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸,故答案為用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化;取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL中滿足:n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c×0.02L=0.02cmol,則250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=n×M=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酞氯(ClNO)的質量分數為(13.1cg÷mg)×100%=%,故答案為滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內無變化;%【點睛】本題考查了物質制備方案設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗裝置的連接,實驗方案的設計,氧化還原反應,環境保護等,側重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。27、SiO2粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等)Zn+CuSO4═Cu+ZnSO43Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質ZnSO4、K2SO4【解析】鋅白礦中加入稀硫酸浸取,ZnO、Fe2O3、CuO分別和稀硫酸反應生成ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4,SiO2和稀硫酸不反應,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、H2SO4,向濾液中混入Zn,將Fe3+還原為Fe2+,得到Cu沉淀,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、FeSO4,向濾液中加入高錳酸鉀,高錳酸鉀將Fe2+氧化為Fe3+,向溶液中加入適量氧化鋅,溶液pH升高,鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾,得到的濾液中含有ZnSO4,將溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到ZnSO4?7H2O。(1)根據上述分析,“濾渣1”的主要成分為二氧化硅。浸取過程中,為提高浸出效率可采用的措施有,可將礦石粉碎或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等,故答案為SiO2;粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等);(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應為置換銅的反應,反應的化學方程式為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4,故答案為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4;(3)根據流程圖,“氧化”一步中,Fe2+能被高錳酸鉀氧化生成Fe3+,高錳酸鉀被還原成二氧化錳,生成是鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀反應的離子方程式為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;溶液PH控制在[3.2,6.4)之間可以使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質,故答案為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質;(4)根據上述分析,氧化后溶液轉化含有的鹽類物質有ZnSO4、K2SO4,故答案為ZnSO4、K2SO4。點睛:本題考查物質分離和提純、實驗裝置綜合等知識點,為高頻考點,明確物質的性質及實驗步驟是解本題關鍵,知道流程圖中發生的反應及基本操作方法、實驗先后順序等。本題的易錯點是(3)中離子方程式的書寫和配平。28、2:30.6NA溶液變藍5I-+IO3-+6CH3COOH→3I2+3H2O+6CH3COO-10-7.5或3.16×10-8小于差溫度升高,(溶解)平衡①逆向移動,Cl2(aq)濃度減少,使得(化學平衡)②逆向移動,c(HClO)減少,殺菌效果變差【解析】

1.在反應3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中,3個BrF3分子中,1分子是還原劑,2分子是氧化劑,另外5個水分子中也有2分子是還原劑,故反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:3;每生成為0.1molO2時,有0.2molBrF3被還原轉移電子數為0.6NA。2.檢驗食鹽中的碘酸鉀,可加入醋酸和淀粉-碘化鉀溶液后可看到溶液變藍,是由于酸性條件下碘酸根離子被還原,碘離子被氧化生成碘單質的緣故,發生反應的離子方程式為:5I-+IO3-+6CH

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