1.光量子的能量正比于輻射的()A、波長B、頻率C、真空中傳播的速度D、周期2.下列兩種方法同屬于吸收光譜的是()A、原子發射光譜和紫外吸收光譜B、原子發射光譜和紅外光譜C、紅外光譜和質譜D、原子吸收光譜和核磁共振譜3.GFAAS的升溫程序如下()A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、凈化、干燥、灰化和原子化4.不飽和烴類分子中除含有σ鍵外,還含有π鍵,它們可產生()兩種躍遷A、σ→σ*和π→π*B、σ→σ*和n→σ*C、π→π*和n→π*D、n→σ*和π→π*5.紫外吸收光譜的最重要應用是為我們提供識別未知有機化合物分子中可能具有的()和估計共軛程度的信息，從而推斷和鑒別該有機物的結構A、生色團、助色團B、質子數C、價電子數D、鏈長6.在有機化合物的紅外吸收光譜分析中，出現在4000～1300cm-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團，這一段頻率范圍稱為()A、指紋區B、基團頻率區C、基頻區D、和頻區7.棱鏡或光柵可作為()A、濾光元件B、聚焦元件C、分光元件D、感光元件8.在電解池中加入支持電解質的目的是為了消除()A、氫波B、極譜極大C、殘余電流D、遷移電流9.在極譜分析中，消除極譜極大的方法是在測試溶液中加入()A、支持電解質B、Na2SO3C、表面活性劑D、配合劑10.在經典極譜分析中，可逆波的擴散電流id與汞柱高度h的關系為：（）A、id∝h1/2B、id∝hC、id∝h2D、id與h無關11.極譜分析中尤考維奇公式的著正確的表達式是()A、id=607nD1/2m1/2t1/6cB、id=607nD1/3m1/2t1/6cC、id=607nD1/2m2/3t2/3cD、id=607nD1/2m2/3t1/6c12.對各種氨基酸的分析，最有效的方法是()A、紫外吸收光譜B、紅外光譜C、毛細管氣相色譜B、高效液相色譜13.選擇固定液時，一般根據()原則A、沸點高低B、熔點高低C、相似相溶D、化學穩定性14.相對保留值是指某組分2與某組分1的()A、調整保留值之比B、死時間之比C、保留時間之比D、保留體積之比15.對于正相液相色譜法，是指流動相的極性()固定液的極性A、小于B、大于C、等于D、以上都不是1、光量子的能量正比于輻射的()A波長B波數C真空中傳播速度D周期2、發射光譜分析中光源的作用()A提供試樣蒸發和激發所需的能量B發射待測元素的特征譜線C產生紫外輻射D產生具有足夠強度的光輻射3、原子吸收分析中原子化器中的物質的狀態()A元素的激發態原子B氣態分子C元素的基態原子D元素的離子4、共振線是具有什么特征的譜線()A激發電位B最低激發電位C最高激發電位D最高激發能量5、棱鏡或光柵可作為()A濾光元件B聚焦元件C分光元件D感光元件6、石墨爐原子吸收法的升溫程序如下()A灰化、干燥、原子化和除殘B干燥、灰化、除殘和原子化C干燥、灰化、原子化和除殘D除殘、干燥、灰化和原子化7、由電子的能級躍遷而產生的吸收光譜主要處于()A紫外B可見光區C紫外-可見光區D紅外光區8、空心陰極燈中對發射線亮度影響最大的因素()A陰極材料B陽極材料C燈電流D填充氣體9、經典極譜分析靈敏度受到一定抑制主要是由于()A遷移電流的存在B極大電流的存在C電離電流的的存在D極譜底液中雜質的存在10、pH玻璃電極的膜電位產生的主要原因是()A玻璃膜內外表面上的電荷分布不同B玻璃膜內外水化層的性質不同C玻璃膜界面上產生了電子轉移D玻璃膜的不對稱電位9.催化電流和擴散電流的區別可以通過電流隨汞柱高度和溫度的變化來判斷,催化電流的特征是(

)(1)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較大(2)電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較小(3)電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化(4)電流隨汞柱高度變化,隨溫度變化也較大10.指出下列哪種說法有錯誤?(

)(1)原子熒光法中,共振熒光發射的波長與光源的激發波長相同(2)與分子熒光法一樣,原子共振熒光發射波長比光源的激發波長長(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡單,不需要高分辨率的分光計(4)與分子熒光法一樣,原子熒光強度在低濃度范圍內與熒光物質濃度成正比11、在使用氟離子選擇電極測F-離子濃度時，應控制pH范圍是()A7-8B6-7C5-6D4-512、對某一高沸點有機物進行定量分析時最適宜的分析方法()A紫外分光光度法B紅外分光光度法C氣相色譜法D高效液相色譜法13、氣相色譜分離操作條件下列描述錯誤的是()A當流速較小時，采用相對分子質量較大的載氣（氮氣、氬氣）B進樣速度必須盡可能的快，一般要求進樣時間應小于1秒鐘C進樣量多少應以能瞬間氣化為準，在線性范圍之內D氣化室的溫度一般比柱溫低30～70℃6.pH玻璃電極產生酸誤差的原因是(

)（1）玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕（2）H+度高，它占據了大量交換點位，pH值偏低（3）H+與H2O形成H3O+，結果H+降低，pH增高（4）在強酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高7.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優點是()A可以擴大波長的應用范圍B可以采用快速響應的檢測系統C可以抵消吸收池所帶來的誤差D可以抵消因光源的變化而產生的誤差15、下列說法錯誤的是()Ar1,2也可以表示選擇性，越大，相鄰組分分離越好Br1,2表示組分2和組分1的調整保留值之比Cr1,2只與柱溫、固定相性質有關Dr1,2等于0時，兩組分的調整保留時間相等，色譜峰出現重疊1.對于不可逆極譜波，其電極反應速度很快，比電活性物質從溶液向電極表面擴散的速度要快得多（）判斷1.等離子體光源（ICP）的裝置主要包括___________、___________、___________。2.原子吸收光譜法中光源發射出的是待測元素的__________________________________。3.乳劑特性曲線反映了感光板上___________與___________的關系。在光譜定量分析中通常利用乳劑特性曲線的___________部分。4.對于紫外及可見分光光度計,在可見光區可以用玻璃吸收池,而紫外光區則用________吸收池進行測量。5.在有機化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變,使其吸收帶的最大吸收波長發生移動,向長波方向移動稱為___________,向短波方向移動稱為___________。3.某電極對干擾離子的=0.0050（A，B均為一價離子）,干擾離子是溶液主體,為0.10mol/L,被測離子濃度為0.02mol/L~0.04mol/L,由于干擾產生的誤差的百分范圍為____________。4.以鎳電極為陰極,電解NiSO4溶液,陰極產物是________________________。5.有機化合物的紫外吸收光譜受分子中的一些雜原子基團影響，使得吸收峰波長向長波長方向移動，這些雜原子基團稱為_________________。6.離子選擇電極的Kij值越小，表明干擾離子對被測離子i的干擾越___________，該電極對被測離子的選擇性越___________。8.在堿性條件下測定F-離子，常會使測定結果偏。9.極譜波的產生是由于電解池中采用了_________________作指示電極，_________________作參比電極，同時在電解過程中嚴格保持___________，從而在電解過程中產生了___________的結果。10.以測定電解過程中的電流—電壓曲線（伏安曲線）為基礎的一大類電化學分析法稱為伏安法，通常將使用_________電極的伏安法稱為極譜法。11.根據分離機制的不同,高效液相色譜法可分為下列幾種類型___________、___________、___________和___________。12.在氣液色譜中選擇固定液的一般原則是____________。對非極性物質,一般選用_______固定液，被分離組份基本上按_______順序餾出，_______的組份先餾出。而對極性物質,一般選用______固定液，被分離組份基本上按_______順序餾出，_______的組份先餾出。1、光譜定量分析的基本關系式是，式中b表示，當b＝1時表示，當b<1時表示。2、乳劑特性曲線反映了感光板上與的關系。在光譜定量分析中通常利用乳劑特性曲線的部分。3.區別分子中n→π*和π→π*電子躍遷類型可以采用吸收峰的_____________和_______________兩種方法。4、極譜波的產生是由于電解池中采用了作指示電極，作參比電極，同時在電解過程中嚴格保持，從而在電解過程中產生了的結果。5、在電解分析中，三電極電解體系的三個電極的名稱分別為：、、。6、pH玻璃電極的膜電位是由于所引起的。8.陽極溶出伏安法的優點是靈敏度高，這主要是由于經過預先長時間的電解富集，使在電極表面上被測量的濃度增大，從而提高了靈敏度.（） 7、氣相色譜儀主要由五大系統組成，即、、、和檢測系統。常用的檢測器分為：、、、。8、在氣液色譜中固定液的選擇一般按原則，對非極性和弱極性的組分一般選用固定液，分離組分中先出峰。1.光譜定量分析的依據是什么？為什么要采用內標法？內標元素和內標線選擇的原則是什么？2.何為官能團＆指紋區？他們有什么特點3.當用F-選擇性電極，以直接電位法測定某有Fe3+、Al3+共存的待測液中的含量時，所使用的TISAB溶液中含有：1.0mol·L-1NaCl,0.25mol·L-1HAc-0.75mol·L-1NaAc和0.001mol·L-1檸檬酸鈉，根據選擇性電極的特性，說明此時TISAB需要含上述試劑的道理。4.何謂化學鍵合固定相？它的突出優點是什么？5.高效液相色譜儀由幾大部分組成？各部分的主要功能是什么？2、產生紅外光譜的必要條件是什么4、試比較電位分析和極譜分析中所用的兩個電極有何特點5、從色譜圖上的色譜峰流出曲線可提供哪些重要信息？1、NO2-在波長355nm處的ε355=23.3L·mol-1·cm-1，ε355/ε302=2.5，NO3-在波長355nm處的吸收可忽略，在波長302nm處ε302=7.24L·mol-1·cm-1。今有一含有NO2-和NO3-的試液，用1cm的吸收池測得A302=1.010，A355=0.730。計算試液中NO2-和NO3-的濃度用0.1000ml·L-1的AgNO3溶液電位滴定25.00ml某NaCl溶液時，得到下列有關數據;NgNO3溶液（ml）:20.0020.5020.60