除內酰胺類抗生素大環內酯類一個多元碳的內酯環大環，附著一個或多個脫氧糖所組成基本結構：14-16元大環內酯環第2頁,共67頁，2024年2月25日，星期天14元環紅霉素克拉霉素羅紅霉素15元環阿奇霉素16元環乙酰螺旋霉素麥迪霉素麥白霉素吉他霉素交沙霉素第3頁,共67頁，2024年2月25日，星期天紅霉素體內過程由紅色鏈絲菌培養液中分離出來的一種抗生素。不耐酸，口服易被胃酸破壞，常用腸溶片、琥乙紅霉素、依托紅霉素等制劑。分布廣泛，膽汁中濃度較高。可通過胎盤和進入乳汁，但不能進入腦脊液。肝臟代謝，肝腸循環明顯。第4頁,共67頁，2024年2月25日，星期天作用機制：可逆性結合細菌50S核糖體亞基，抑制蛋白質合成哺乳動物無50S核糖體，故對人無明顯作用主要為抑菌，高濃度可殺菌第5頁,共67頁，2024年2月25日，星期天耐藥性細菌對其易產生耐藥性，連用不宜超過1周，停藥數月后可逐漸恢復敏感性。與其他大環內酯類之間存在不完全交叉耐藥性第6頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜窄譜抗生素抗菌譜與青霉素G相似，略廣，但效力弱于青霉素GG+菌、G-球菌和厭氧球菌對大多數G-桿菌無效（流感桿菌、百日咳桿菌、變形桿菌等少數除外）對軍團菌、彎曲桿菌、衣原體、支原體、立克次氏體、某些螺旋體效果好第7頁,共67頁，2024年2月25日，星期天臨床應用替換治療：耐青霉素的金葡菌感染青霉素過敏者首選治療：軍團菌肺炎、空腸彎曲桿菌腸炎、白喉帶菌者、支原體肺炎和衣原體感染（沙眼、生殖系統、嬰兒肺炎）第8頁,共67頁，2024年2月25日，星期天不良反應消化道反應：常見，飯后服用血栓性靜脈炎：靜注其乳糖酸鹽易發生，注意速度和劑量肝損害：琥乙紅霉素和依托紅霉素，可引起轉氨酶升高及肝腫大。肝功不良者禁用。個別患者可有過敏性藥疹、藥熱、耳鳴、暫時性耳聾第9頁,共67頁，2024年2月25日，星期天乙酰螺旋霉素抗菌譜與紅霉素相似抗菌活性較弱耐酸，口服易吸收，吸收后脫乙酰基釋放出螺旋霉素，組織濃度高，維持時間長用于G+細菌引起的呼吸道和軟組織感染第10頁,共67頁，2024年2月25日，星期天羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相似，口服生物利用度高，對胃酸穩定性好第11頁,共67頁，2024年2月25日，星期天阿奇霉素口服吸收好；分布：廣泛，肺、淋巴組織、生殖器中濃度最高，細胞內游離濃度較同期血藥濃度。排泄：原形自膽汁排泄。消除半衰期(t1/2)為2～3天,屬長效大環內酯類抗生素。第12頁,共67頁，2024年2月25日，星期天阿奇霉素抗菌譜同紅霉素G+細菌（鏈球菌和葡萄球菌）抗菌活性低于紅霉素對G-細菌的抗菌活性增強對肺炎支原體、軍團菌和淋病奈瑟球菌活性增強應用同紅霉素，不良反應輕于紅霉素第13頁,共67頁，2024年2月25日，星期天二林可霉素及克林霉素林可霉素：潔霉素克林霉素，也名氯潔霉素：為林可霉素的衍生物，抗菌譜相同，但抗菌作用更強，且口服吸收好，毒性低第14頁,共67頁，2024年2月25日，星期天作用機制：與50S亞基結合，抑制蛋白質合成林可霉素類，紅霉素類，氯霉素類：作用靶位完全相同，不宜同時使用，競爭同一部位，呈拮抗作用細菌對三種藥物有交叉耐藥性第15頁,共67頁，2024年2月25日，星期天體內過程：克林霉素口服吸收好，林可霉素吸收差正常和炎癥均不易透過BBB分布廣泛，骨組織濃度高，其次膽汁第16頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜與紅霉素相似G+作用強大（鏈球菌、大多數金葡菌等）對各類厭氧菌和放線菌作用良好對部分G-球菌、人型支原體和沙眼衣原體敏感對G-桿菌、MRSA、肺炎支原體無效與大環內酯類有部分交叉耐藥第17頁,共67頁，2024年2月25日，星期天臨床應用：金黃色葡萄球菌所致骨髓炎和關節感染（首選）用于厭氧菌引起的腹腔、盆腔感染等與氨基糖苷類聯合應用擴大抗菌譜第18頁,共67頁，2024年2月25日，星期天不良反應：胃腸道反應：克林霉素較常見偽膜性腸炎：嚴重者可致死（難辨梭狀芽胞桿菌大量增殖產生的腸毒素所致）。可用萬古霉素或甲硝唑治療變態反應：皮疹、藥熱第19頁,共67頁，2024年2月25日，星期天三萬古霉素和去甲萬古霉素口服不吸收肌注引起劇烈疼痛和組織壞死需稀釋后緩慢靜脈滴注給藥第20頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌機制抑制細菌細胞壁的合成增加細菌細胞膜的通透性抑制細菌RNA的合成三重殺菌機制—“人類抗生素最后一道防線”第21頁,共67頁，2024年2月25日，星期天耐藥性：幾乎不誘導耐藥性與其他抗生素無交叉耐藥VRE：耐萬古霉素腸球菌第22頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜：對G+菌高度敏感，殺菌作用強大尤其抗脆弱擬桿菌、難辨梭菌作用非常強與氨基糖苷類合用對腸球菌產生殺菌效果對大多數G-無效第23頁,共67頁，2024年2月25日，星期天臨床應用：用于耐甲氧西林葡萄球菌所致嚴重感染肺炎、敗血癥、心內膜炎、骨髓炎、結腸炎、軟組織膿腫等難辨梭狀芽孢桿菌所致偽膜性腸炎其他抗生素無效或耐受的G+菌感染第24頁,共67頁，2024年2月25日，星期天不良反應：毒性較大！！！耳毒性腎毒性過敏反應只宜短期使用快速注射易引起“紅人綜合征”第25頁,共67頁，2024年2月25日，星期天替考拉寧殺菌藥，對G-細菌無效抗菌譜、抗菌活性、臨床應用與萬古霉素相似對耐甲氧西林金葡菌作用強于萬古霉素腎毒性低于萬古霉素，幾乎無耳毒性，與萬古霉素有交叉過敏第26頁,共67頁，2024年2月25日，星期天第三節氨基糖苷類抗生素二多肽類抗生素一氨基糖苷類抗生素第27頁,共67頁，2024年2月25日，星期天一氨基糖苷類抗生素共同結構：氨基糖分子與苷元結合而成的糖苷第28頁,共67頁，2024年2月25日，星期天天然鏈霉素，慶大霉素，妥布霉素，卡那霉素，小諾米星,西索米星半合成阿米卡星，奈替米星，異帕米星第29頁,共67頁，2024年2月25日，星期天共性：共同優點比β-內酰胺類抗G-桿菌活性強具有較強的抗生素后效應（PAE）共同缺點口服不吸收無抗厭氧菌活性有明顯的損傷腎臟和第八對腦神經的不良反應第30頁,共67頁，2024年2月25日，星期天體內過程：強極性，口服難吸收，可作胃腸消毒。肌注吸收快且完全除鏈霉素外，很少與血漿蛋白結合多分布于細胞外液，對細胞內感染療效差腎皮質、內耳外淋巴液中濃度高；腦脊液濃度低幾乎全部原形經腎小球濾過，尿中濃度極高第31頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌機制：干擾細菌蛋白質的生物合成啟動：與30S亞基結合，抑制始動復合物形成延伸：造成核蛋白體A位歪曲，造成mRNA編碼錯誤，致異常的蛋白質合成終止：阻止釋放因子進入A位，使已形成的肽鏈不能釋放使細菌細胞膜缺損，膜通透性增加，加速細菌死亡第32頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌特點：快速殺菌藥，殺菌速率和持續時間與濃度成正比靜止期殺菌藥，低濃度抑菌，高濃度殺菌。僅對需氧菌有效，對厭氧菌無效PAE長堿性環境中抗菌活性強第33頁,共67頁，2024年2月25日，星期天耐藥性易產生耐藥性單向交叉耐藥：慶大霉素、卡那霉素、新霉素>>鏈霉素耐藥機制產生滅活酶（乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶）。阿米卡星有側鏈保護，不受影響細胞壁通透性改變、轉運功能異常、靶位改變細菌核糖體結構改變（鏈霉素特有）第34頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜廣譜抗生素對需氧G-桿菌有強大抗菌作用（顯著強于其他類）對G-球菌作用差對鏈球菌作用微弱G+球菌對某些藥物敏感對厭氧菌無效

第35頁,共67頁，2024年2月25日，星期天臨床應用：用于敏感需氧G-桿菌所致的全身感染對于敗血癥、肺炎、腦膜炎等嚴重感染，需聯合其他抗G-桿菌的抗菌藥（廣譜青霉素類、第三代頭孢菌素、氟喹諾酮類）第36頁,共67頁，2024年2月25日，星期天不良反應對第八對腦神經的損害-耳毒性前庭功能損害：眩暈、惡心、嘔吐、平衡失調新霉素＞卡那霉素＞鏈霉素＞西索米星＞慶大霉素＞妥布霉素＞奈替米星耳蝸神經損害：耳鳴、聽力減退、耳聾新霉素＞卡那霉素＞阿米卡星＞西索米星＞慶大霉素＞妥布霉素＞鏈霉素避免和有耳毒性的藥物及抗組胺藥物合用！！！第37頁,共67頁，2024年2月25日，星期天2.腎毒性蛋白尿、管型尿、氮質血癥、無尿雖可逆，但使藥物排泄減慢，加強耳毒性新霉素＞卡那霉素＞慶大霉素＞妥布霉素＞阿米卡星＞鏈霉素＞奈替米星3.過敏反應皮疹、發熱、血管神經性水腫鏈霉素可引起過敏性休克第38頁,共67頁，2024年2月25日，星期天4.神經－肌肉阻滯靜滴速度過快或劑量過高時多見重癥肌無力患者尤易發生，可致呼吸停止機制可能是藥物與突觸前膜上“鈣結合部位”結合，抑制ACh釋放可采用鈣劑或新斯的明對抗新霉素＞卡那霉素＞慶大霉素＞妥布霉素＞阿米卡星＞奈替米星＞鏈霉素第39頁,共67頁，2024年2月25日，星期天鏈霉素鼠疫和兔熱病首選與其他抗結核藥合用治療結核病感染性心內膜炎：與青霉素伍用用于治療溶血性鏈球菌、腸球菌、草綠色鏈球菌所致的心內膜炎。各種氨基糖苷類藥物的應用第40頁,共67頁，2024年2月25日，星期天慶大霉素氨基糖苷類藥物中的首選藥口服用于胃腸道消毒，腸道感染與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染，不宜混合滴注嚴重的G-桿菌感染（敗血癥、骨髓炎、肺炎、腦膜炎）與青霉素合用治療心內膜炎，不宜混合滴注與羧芐西林、頭孢菌素合用治療原因不明的嚴重感染，不宜混合滴注可局部用于皮膚、黏膜表面感染和眼、耳、鼻部感染。第41頁,共67頁，2024年2月25日，星期天

阿米卡星抗菌譜最廣的氨基糖苷類，對G-桿菌和金葡菌均有較強的活性。對腸道G-桿菌和綠膿桿菌產生的多種鈍化酶穩定，故對耐氨基糖苷類的細菌所致感染仍能有效控制，且PAE長。常用于對慶大霉素、妥布霉素等耐藥的G-桿菌感染第42頁,共67頁，2024年2月25日，星期天妥布霉素

對綠膿桿菌的作用是慶大霉素的2-4倍，對耐慶大霉素菌有效用于治療綠膿桿菌所致各種感染也用于嚴重的G-桿菌感染，但不作首選第43頁,共67頁，2024年2月25日，星期天大觀霉素

對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性對產生β內酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性對該品耐藥的菌株往往對鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素等仍敏感。為淋病奈瑟菌所致尿道、宮頸和直腸感染的二線用藥，主要用于對青霉素、四環素等耐藥菌株引起的感染。第44頁,共67頁，2024年2月25日，星期天奈替米星抗菌譜與慶大素近似，本品的特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。適用于對其呈現敏感的腸桿菌科細菌所致感染，亦可用于對其敏感的葡萄球菌屬和綠膿桿菌等感染。感染種類包括：1.復雜性尿路感染；2.敗血癥；3.皮膚軟組織感染；4.腹腔感染；5.下呼吸道感染。第45頁,共67頁，2024年2月25日，星期天二多粘菌素類口服不吸收，也不經黏膜或創面組織吸收，肌注后血藥濃度較低抗菌機制為增加細菌細胞膜的通透性，對生長期和靜止期細菌均有效，且不易產生耐藥性窄譜殺菌藥部分G-桿菌有效，對綠膿桿菌有效第46頁,共67頁，2024年2月25日，星期天局部治療敏感菌所引起的眼耳皮膚黏膜感染及燒傷時綠膿桿菌感染不良反應：毒性較大腎臟毒性：20%以上神經系統毒性：神經肌肉阻滯變態反應：瘙癢、藥熱、皮疹第47頁,共67頁，2024年2月25日，星期天第四節四環素與氯霉素類一四環素類二氯霉素類第48頁,共67頁，2024年2月25日，星期天共性：廣譜抗生素對革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體和阿米巴原蟲等都有抑制作用第49頁,共67頁，2024年2月25日，星期天一四環素類鏈球菌培養液中發現第一個四環素類：金霉素共同結構：氫化駢四苯為母核兩性化合物，在堿性環境抗菌活性低，酸性環境穩定分類：天然四環素：四環素、土霉素、金霉素等半合成四環素：多西環素、米諾環素、美他環素第50頁,共67頁，2024年2月25日，星期天四環素口服易吸收，但不完全，易與鈣、鎂、鋁、鐵等金屬離子形成絡合物，二者吸收減少分布與全身各組織和體液，不易透過BBB。能透過PB，乳汁肝腸循環明顯，部分以原形腎排。膽汁和尿液中濃度高第51頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌機制：與30S亞基結合，抑制細菌蛋白質合成增加細胞膜的通透性，使細胞內重要物質外漏快速抑菌藥，高濃度時也有殺菌作用第52頁,共67頁，2024年2月25日，星期天耐藥性：耐藥菌逐漸增多耐藥質粒介導，各菌株間傳遞細菌細胞膜對藥物攝取減少增強主動流出系統，藥物外排增加天然藥物之間交叉耐藥，天然藥與半合成藥之間則呈不完全交叉耐藥性第53頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜：廣譜對大多數G+和G-菌均有抑制作用

（G+<青霉素和頭孢菌素類，G-<氨基糖苷類）對立克次體作用較強，對衣原體、支原體、螺旋體、放線菌也有抑制作用間接抑制阿米巴原蟲第54頁,共67頁，2024年2月25日，星期天應用：立克次體感染：如斑疹傷寒、恙蟲病、Q熱支原體屬感染：肺炎衣原體感染：性病性淋巴肉芽腫、鸚鵡熱、非特異性尿道炎、宮頸炎和沙眼G+、G-桿菌所致的呼吸道、尿道與膽道感染：次選藥青霉素過敏患者或耐青霉素的金葡萄菌感染第55頁,共67頁，2024年2月25日，星期天不良反應局部刺激：口服消化道反應，肌注劇痛，靜注靜脈炎二重感染：偽膜性腸炎影響骨骼、牙齒的生長：齲齒、抑制骨骼生長長期大量引起肝毒性、腎毒性過敏反應，四環素類之間交叉過敏第56頁,共67頁，2024年2月25日，星期天多西環素速效、強效、長效小部分腎排，大部分糞排，可用于腎功能低下者前列腺分泌較多，可用于前列腺炎可用于旅行預防腹瀉作用機制、抗菌譜同四環素，活性強于四環素第57頁,共67頁，2024年2月25日，星期天二氯霉素結構中含氯而命名已知抗菌譜最廣的藥物嚴重的毒性而限制其應用第58頁,共67頁，2024年2月25日，星期天體內過程：酸性和中性穩定，堿性失效脂溶性高，口服吸收快而完全廣泛分布于全身，腦脊液分布最高肝藥酶抑制藥第59頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌機制：與50S核糖體結合，可逆性抑制蛋白質合成抑菌藥，高濃度也有殺菌作用第60頁,共67頁，2024年2月25日，星期天耐藥性：細菌耐藥性產生較慢，逐漸上升大腸桿菌、菌痢桿菌、變形桿菌耐藥較常見第61頁,共67頁，2024年2月25日，星期天抗菌譜：廣譜，對G+和G-均有效G-作用最強，流感桿菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌等作用最強G+作用弱于青霉素和四環素類對立克次氏體、螺旋體、