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文檔簡介
摘要:2018年8月3日遼寧省沈陽市某豬場首次暴發非洲豬瘟疫情。為了解全球非洲豬瘟流行形勢,正確認識非洲豬瘟的病原學和流行病學特征,防止非洲豬瘟在我國進一步擴散和傳播,本文簡明闡述了非洲豬瘟特有的病原學特征、主要感染源、傳播途徑以及監測技術要點,分析了需特別關注的4種傳染源,供相關人員參考,以便及早根除國內的非洲豬瘟疫情,保障我國養豬業健康發展。非洲豬瘟(Africanswinefever,ASF)是由非洲豬瘟病毒(Africanswinefevervirus,ASFV)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,發病時間短,病死率高達90%~100%。ASF是對養豬業危害最為嚴重的疫病,被世界動物衛生組織(OIE)列為法定報告疫病,被我國列為一類傳染病。2018年8月3日,沈陽市沈北新區某豬場證實發生ASF疫情。這是我國首次發生ASF。此次疫情引起了國內外高度關注。如何正確認識ASFV病原學特征和流行規律成為當務之急。本文結合國內外ASF研究進展,闡述了ASFV病原學特征、流行病學特征、診斷要點,分析了國內需要特別關注的幾種傳染源,以期為采取有效措施,防范、控制和清除ASF提供參考。1、全球ASF流行概況全球ASF流行大體可以分為三個階段。第一階段,主要在非洲大陸暴發和流行。1921年,非洲肯尼亞最早報道ASF發生,隨后非洲南部、中部和東部先后發生ASF疫情,至今非洲中南部仍是非洲豬瘟的主要疫區。第二階段,ASF傳出非洲大陸進入歐洲和南美洲。1957年ASF首次傳出非洲大陸,在葡萄牙的里斯本地區發生。隨后西班牙、法國、意大利、荷蘭等西歐國家陸續發生ASF疫情。通過撲殺等措施,到20世紀90年代,除意大利撒丁島外,歐洲基本清除了ASF。1971年南美洲的古巴首次報道ASF,隨后巴西、多米尼加等國也報道有ASF疫情發生。第三階段,ASF傳入東歐和俄羅斯。2007年ASF經輪船泔水長距離傳播至東歐的格魯吉亞,繼而傳播到阿塞拜疆、亞美尼亞、波蘭、立陶宛、白俄羅斯、俄羅斯等,至今仍在局部暴發和流行(圖1)。2018年以來,中東歐國家通報發生的ASF疫情就有2710起。2017年俄羅斯通報發生160起ASF疫情,其中俄羅斯遠東地區發生疫情的伊爾庫茨克州還是重要的商貿樞紐,與我國的交通貿易非常頻繁,對我國形成了極大威脅。
圖1目前全球非洲豬瘟疫區分布2ASFV特有的病原學特征2.1存活時間長,抵抗力強ASFV屬于雙鏈DNA病毒目非洲豬瘟病毒科非洲豬瘟病毒屬。該屬目前僅有一個ASFV病毒種。ASFV的基因組為單分子線狀DNA,長度約170~190kb。ASFV個體較大,直徑可達200nm,表面為二十面體結構和一層含類脂的囊膜,因此高溫和一些破壞囊膜的消毒劑均可有效殺滅ASFV。但是由于其復雜的分子結構,ASFV對消毒劑的抵抗力較其他的囊膜病毒稍強,特別是在一些豬肉制品或血液中存活時間更長。據報道,ASFV在干腌火腿中的感染性可持續140d,在帕爾馬火腿中的感染性可持續300~399d,在血液、糞便和組織中存活時間長達半年,在生肉或者未完全煮熟的豬肉制品中存活時間長達3個月。這就導致ASFV一旦傳入,往往在疫源地長期存在,造成二次或次級感染。2.2基因組龐大,易變異ASFV基因組龐大,且差異較大。有的毒株致病性很強(E75),有的則較弱(細胞適應毒BA71V)。研究發現,在ASFV基因組的保守區,不同毒株的左端48kb和右端22kb存在較大差異,這可能是ASFV毒力存在差異較大的主要原因。與痘病毒和虹彩病毒類似,ASFV也屬于細胞質內增殖的病毒。到目前為止,已經測定至少11株ASFV的全基因組序列,分析其結構發現,ASFV基因組至少含有151~167個ORFs,至少110個ORFs在11株ASFV中都高度保守。在ASFV的包裝和侵染過程,至少有pp220、pp62、p72、p54、p30、CD2V、p10、p14.5、p17等50種蛋白參與。其中pp220分子質量為281.5ku,在病毒感染過程中屬于晚期表達蛋白,由基因CP2475L編碼,在S273R酶的作用下裂解為p150、p37、p14和p34等成熟的病毒蛋白;pp62的分子質量為60.5ku,由基因CP530R編碼,在S273R酶的作用下裂解為p35和p15等成熟的病毒蛋白;p150、p37、p14、p34、p35和p15等蛋白在病毒衣殼的組裝過程中起關鍵作用。P72的相對分子質量為73.2ku,由基因B46L(VP72)編碼,是病毒的主要結構蛋白和核心抗原蛋白,是病毒二十面體的主要成分。目前很多檢測ASFV的PCR、熒光PCR方法等都是基于VP72基因建立的。研究顯示,ASFV的基因組變異非常頻繁,根據編碼p72基因的C端序列可以將ASFV至少分為24個基因型,進一步根據p54和PB602L基因的中央可變區(CVR)序列,ASFV的分型數量會更多。3ASFV主要感染源與傳播途徑ASFV宿主是家豬和野豬,主要通過間接和直接接觸傳播。發病豬、隱性感染豬及其排泄物和污染物以及軟蜱等媒介吸血昆蟲都是ASFV的傳染源,這也是ASF不易清除的主要原因。3.1軟蜱在非洲,野豬-軟蜱-野豬形成的“森林循環”比較常見。一些疣豬ASF感染率較高,軟蜱叮咬后,病毒可長期在軟蜱體內存活,再通過叮咬野豬進入下一個循環,從而導致“森林循環”長期穩定存在。3.2野豬野豬與家豬的接觸是ASFV的另一個重要的傳染源。野豬在野外適應性很強,喜歡高密度群居生活,導致野豬之間很容易通過直接接觸傳播本病。有些野豬還經常出沒于農戶田舍周圍,與家豬接觸密切。一旦ASFV在野豬中定殖,則會形成一個移動傳染源,加上野豬活動性隱蔽,活動范圍大,短期內很難清除。3.3餐余垃圾及非生物媒介帶毒的餐余垃圾是一個很重要的感染源。巴西、葡萄牙等首次暴發的ASF疫情都是有交通工具攜帶的餐余垃圾喂豬引起的。此外,一些污染的衣服、鞋子、車輛、設備等非生物媒介也可以傳播ASFV。4ASFV監測與滅源由于ASFV在外界環境中存活時間長,對普通消毒劑抵抗力強,病毒基因型多,易變異,無有效疫苗預防,因此ASF在沈陽市的暴發,對我國養豬業是一種巨大威脅。考慮到ASFV的潛伏期長達15d,再加上現代發達的物流業,15d的時間足以讓處于潛伏期內的豬到達國內所有地區,造成疫情大面積擴散和傳播。另外,ASFV的傳播方式多樣,當前尚無有效疫苗,因此國內防控本病的最主要措施就是監測和滅源。4.1監測要點4.1.1臨床檢查ASF根據臨床表現可以分為最急性、急性、亞急性和慢性等4種類型。最急性非洲豬瘟往往不表現典型癥狀,有時豬剛出現精神沉郁、飲食下降后,第2~3天就突然死亡。急性非洲豬瘟在臨床上的表現主要是高燒,肢體末端出血性紫斑,病理變化為主要臟器的出血和淋巴結腫大,如脾臟嚴重腫大出血、肺臟腫大出血、膀胱出血、心內膜出血、胃和腸黏膜出血,頜下淋巴結、腹腔淋巴結、腸系膜淋巴結等腫大出血。臨床上一頭豬不一定能全部顯現出所有癥狀,但多剖檢幾頭基本上可以看到這些癥狀。因此,在臨診上排除ASF疑似病例時要慎重,不可輕易放過任何一個可疑病例。另外,ASF很容易與古典豬瘟和高致病性豬藍耳病引起的病變相混淆,所以在臨床診斷和病理剖檢時要注意鑒別。4.1.2實驗室檢測目前,如果臨床上發現類似豬瘟或者高致病性豬藍耳病病例時,一定要進行ASF排查,一旦發現可疑樣品,就必須進行實驗室檢測。現有的實驗室檢測方法主要有血清學方法和病原學方法。血清學方法主要有間接酶聯免疫吸附試驗、阻斷酶聯免疫吸附試驗和間接熒光抗體試驗等,其中酶聯免疫吸附試驗已經有商品化的試劑盒出售。ASFV的病原學方法也有很多,如病毒的細胞培養和分離、直接免疫熒光法、雙抗體夾心ELISA法、普通PCR和熒光PCR方法等,其中OIE推薦的普通PCR和熒光PCR方法最為常用。我國《非洲豬瘟防治技術規范(試行)》中提到了3種ASFV病原學檢測方法:雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗、聚合酶鏈式反應和實時熒光聚合酶鏈式反應(OIE官方網站都有這些方法詳細操作步驟)。除此以外,還要加大ASF防控技術研制工作力度,盡快開發簡易、高效、特異的診斷試劑和診斷方法,并能夠與古典豬瘟、高致病性豬藍耳病等其他豬群疫病相鑒別。4.2需特別關注的幾種傳染源4.2.1用來喂豬的泔水泔水是來自城市的飯店、餐館、工廠餐廳等的餐余垃圾。一直以來,泔水喂豬作為處理餐余垃圾的方法很受小型養殖戶歡迎。這種養殖模式在部分城市城鄉結合部較多,感染疫病風險極高。如果飯店中使用的豬肉攜帶ASFV,由于病毒存活時間較長,ASFV就會隨泔水飼喂而感染豬群,因此泔水是傳播ASFV的重要傳染源。4.2.2屠宰場如果感染ASFV的病豬進入待宰間,會通過糞便、尿液以及直接接觸等將ASFV傳遞給健康豬群并能在待宰間長期存在。當感染ASFV的豬進入屠宰間后,屠宰時產生的糞便、血液等會污染屠宰間,屠宰中使用的刀具、車間流水間、屠宰工人等都可以使豬肉制品污染ASFV,從而使屠宰場成為ASFV的傳染源。4.2.3生豬肉制品ASFV可在生肉或者未完全煮熟的豬肉制品中存活3個月,一旦污染豬肉,則會通過銷售而污染其他生豬肉,從而導致病毒向外傳播,并通過泔水飼喂感染健康豬群,導致疫情發生。4.2.4生豬販運人或經紀人一些小型養殖戶經常任由豬販子或經紀人到自己豬場選豬。這些人在不
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