動物遺傳學試題庫一、名詞解釋聯會核型隨機交配數量性狀遺傳相關劑量效應等位基因DNA的復性基因突變核小體GT-AG法則復等位基因孟德爾群體遺傳標記母體效應PCR同源染色體基因家族衛星DNA基因定位基因遺傳力基因組印記遺傳多樣性圖距單位基因頻率基因型頻率遺傳漂變密碼的簡并性移碼突變岡崎片段不對稱轉錄基因工程啟動子信號肽帽子結構RNA剪接缺失假顯性單倍體嵌合體主效基因二、填空1．在動物細胞的細胞器中，具有遺傳物質的細胞器是（）。2．根據著絲點位置的不同，染色體可分為（）、（）、（）和（）四種類型。3．基因的互相作用涉及（）、（）、（）和（）。4．在性別控制中，精子分離法涉及（）、（）、（）、（）、（）和激光細胞分離器法。5．證明核酸是遺傳物質的實驗有（）、（）、（）。6．DNA二級結構的類型重要有（）、（）、（）、（）和（）。7．斷裂基因由（）和（）間隔組成。8．根據對遺傳信息的改變，基因突變可分為（）、（）（）和（）。9．影響群體基因頻率的因素有（）、（）（）和（）。10．解釋雜種優勢產生的學說有（）和（）。11.染色體要保證在細胞世代中的復制和遺傳，起碼應具有三種功能元件，一個是（），保證染色體在細胞周期中可以自我復制；二是（），使細胞分裂時完畢復制的染色體能平均分派到子細胞中；三是（），以保持染色體的獨立性和穩定性。12.轉錄時只有一條鏈為模板，其中將作為模板的DNA單鏈稱為（），而另一條不作為模板的DNA單鏈稱為（）。13.染色體結構畸變可分為四種類型，分別為缺失、（）、（）和易位。14.在人類中，大約12個男人中有一個色盲患者（色盲是由于性連鎖隱性基因引起的）。則女人中色盲患者的概率為（）。15．數量性狀的表型值是由基因型值和環境值共同作用的結果，其中基因型值又可剖分為（）、（）和（），用公式表達為（）。16．大腸桿菌DNA復制時，DNA的解鏈需要幾種酶和蛋白質的參與，它們分別為（）酶、（）酶和SSB蛋白質。17．選擇涉及（）選擇和（）選擇。18．核酸是一種高分子化合物，是由許多（）聚合而成的多核苷酸鏈，基本結構單元是核苷酸。核苷酸由核糖、堿基和磷酸組成，核糖的5位上連接著（），3位上是（），1位上是（）。19．真核生物的結構基因是斷裂基因，由（）和（）組成。每個內含子的5’端起始的兩個核苷酸都是（），320．染色質根據其形態特性和染色性能可分為（）和（）兩種類型。巴氏小體（Barrbody）是哺乳動物雌性個體（）的結果。21．mRNA分子中，3個連續的堿基組成一個密碼子，編碼一種氨基酸，在細胞中共有（）種氨基酸，由（）個密碼子編碼。22．分離定律和獨立分派定律是由奧國學者（）提出的，連鎖互換定律是由美國學者（）提出的。23．原核生物的核糖體由（）小亞基和（）大亞基組成，真核生物核糖體由（）小亞基和（）大亞基組成。24．原核生物中的釋放因子有三種，其中RF-1辨認終止密碼子（）、（）；RF-2辨認（）、（）；真核中的釋放因子只有（）一種。25．蛋白質的生物合成是以（）為模板，以（）為原料直接供體，以（）為合成場合。三、判斷正誤1．染色體與染色質是不同的兩種物質。（）2．DNA新鏈延伸方向是5′3′。（）3．人的ABO血型系統是由一組復等位基因決定的。（）4．一般來講，遺傳力大于反復力。（）5．某條件下，母雞變成公雞。因素是其遺傳物質發生了主線改變的結果。（）6．DNA不僅決定遺傳性狀，并且還直接表現遺傳性狀。()7．密碼子在mRNA上的閱讀方向為5’→3’8．每—種氨基酸都有兩種以上密碼子。()9．一種tRNA只能辨認一種密碼子。()10．大腸桿菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I重要起聚合作用。()11．原核生物DNA的合成是單點起始，真核生物為多點起始。()12．在DNA生物合成中，半保存復制與半不連續復制指相同概念。()13．依賴DNA的RNA聚合酶由緊密結合的α2ββ’σ亞基組成，其中σ因子具有辨認起始部位和催化RNA合成的功能。()14．RNA的生物合成不需要引物。()15．大腸桿菌的mRNA在翻譯蛋白質之前不需要加工。()16．岡崎片段的合成需要RNA引物。()17．RNA不能做為遺傳物質。()18．亞硝酸做為一種有效誘變劑，是由于它直接作用于DNA，使堿基中的氨基氧化生成羰(酮)基，導致堿基配對錯誤。()19.三體是染色體結構變異的類型。（）20.DNA損傷的暗修復是在暗處進行修復。（）

四、選擇題1．染色質的基本結構單位是（）。A．核小體B．螺線管C．超螺線管D．染色體2．在DNA復制過程中，保護單鏈模板免遭侵害的物質是（）。A．引發酶B．DNA連接酶C．DNA聚合酶D．單鏈結合蛋白3．公雞的性染色體構型是（）。A．XYB．XXC．ZZD．ZW4．下列群體中，處在哈代-溫伯格平衡的是（）。A．50AA，2Aa，48aaB．49AA，42Aa，9aaC．100AA，10aaD．50AA，50aa5．數量性狀的表型值可以剖分為（）。A．基因型值、環境效應和加型效應；B．加性效應和剩余值；C．加性效應、顯性效應和上位效應；D．加性效應和環境效應。6.在有絲分裂過程中，最適合進行染色體形態和數目考察的時期是（）。A.前期B.中期C.后期D.末期7.在原核生物DNA復制過程中，負責引物合成的酶是（）。A.引發酶B.SSBC.螺旋酶D.旋轉酶8．DNA復制中RNA引物的重要作用是()。A.引導合成岡奇片段B.作為合成岡奇片段的模板C.為DNA合成原料dNTP提供附著點D.激活DNA聚合酶9．下列關于單鏈結合蛋白的描述哪個是錯誤的()。A.與單鏈DNA結合防止堿基重新配對B.保護復制中單鏈DNA不被核酸酶降解C.與單鏈DNA結合，減少雙鏈DNATm值D.以上都不對10．紫外線對DNA的損傷重要是()。A.引起堿基置換B.形成嘧啶二聚體C.導致堿基缺失D.發生堿基插入11．有關轉錄的錯誤描述是()。A.只有在DNA存在時，RNA聚合酶方可催化RNAB.需要NTP做原料C.RNA鏈的延伸方向是3’→512.下列屬于染色體結構變異的是（）。A.反復B.基因突變C.單倍體D.嵌合體13.雞的性染色體構型是（）。A.XYB.ZWC.XOD.ZO14．RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亞基組成()。A.αB.σC.βD.β’E.δ15．RNA生物合成的終止需要以下哪些成分()。A.終止子B.ρ因子C.δ因子D.dnaβ蛋白Eα亞基16．RNA與DNA生物合成相同的是()。A.需RNA引物B.以3’→5’方向DNA為模板C.兩條模板鏈同時合成D.新鏈生成方向5’→3’E.形成17．DNA的切除修復需要以下哪幾種酶參與()A.光裂合酶B.核酸內切酶C.DNA聚合酶ID.DNA連接酶E.RNA聚合酶18．目的基因的制備方法有()A.DNA復制B.RNA轉錄C.mRNA逆轉錄D.化學合成法E.限制性內切酶切取19．真核細胞mRNA的加工修飾涉及以下內容()。A.切除內含子，連接外顯子B.5’端接上“帽子”C.3D.3’20.指導合成蛋白質的結構基因大多數是()A.單考貝順序

B.中度反復順序

C.高度反復順序

D.回文順序E.以上都對的五、指出下列兩個名詞的異同1．三倍體和三體2．母體效應和母系遺傳3．物理圖譜和遺傳圖譜4．劑量效應和劑量補償效應5．染色體與染色質六、簡答題1．遺傳密碼的特點是什么？2.基因工程的基本環節。3．微效多基因假說的要點。4．遺傳力的用途有哪些？5．如何理解基因突變的有利性和有害性。6．地中海貧血是一種遺傳性疾病，tt為重癥患者，Tt為輕度貧血，TT為正常人。在白化病人中，設C為色素正常，c為白化，假定地中海貧血與白化可以自由組合。（1）一個男子與一個女子色素都正常，也不是重癥地中海貧血患者，這兩人結婚結果生下一個白化小孩，且由于患重癥地中海貧血而夭折。試問這兩個人的基因型也許是什么？（2）假如這兩個人希望再生一個小孩，試問這個小孩色素正常、不貧血的概率是多大？7．何謂載體？以及作為基因工程載體應具有的條件。8．家豬細胞的染色體數是2n=38，分別說明下列各細胞分裂時期中有關數據：（1）有絲分裂前期和后期染色體的著絲點數。（2）減數分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色體數。9．原核生物和真核生物DNA復制的重要區別是什么？10．簡述核糖體上的活性位點P和A在蛋白質生物合成過程中的作用。11．從基因、染色體和性狀的角度來說明獨立分派定律、基因互作和連鎖互換定律三者之間的關系。12．簡述動物遺傳標記的發展過程。13．簡述堿基類似物引起基因突變的機理和結果。14．人類中，血友病是一種伴性遺傳病。據記錄，男性中發病的概率是百萬分之一，而女性發病的概率是億分之一，請解釋為什么男性的發病率遠高于女性。15.哈代-溫伯格定律的要點。七、計算題1．在一個本來平衡的群體中，對隱性純合子進行完全選擇。已知在原群體中顯性純合子的頻率是0.36，問需要通過多少代的選擇才干使隱性基因的頻率下降到0.005？2．有人在10000人中進行ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，試估算群體中IA、IB、i的基因頻率。八、論述題1.圖示并解釋伴性遺傳的原理及其在生產實踐中應用。2.試述原核生物遺傳信息的傳遞過程。3.試述乳糖操縱子的正調控和副調控機制。4．試述紫外線長期照射個體后，對個體DNA的損傷和修復。5.基因工程操作的具體環節。參考答案一、名詞解釋聯會：在減數分裂過程中，同源染色體的兩兩配對現象。核型：把動物、植物、真菌等的某一個體或某一分類群的體細胞中的所有染色體按照它們的相對恒定性特性排列起來的圖象，稱為~。自由馬?。号５漠愋噪p生中，雌性犢牛長大后不發情，子宮和外生殖器發育不全，外形有雄性表現，稱為~。隨機交配：指任何一個個體與群體中的任何一個異性個體都有相同的交配概率。數量性狀：某些性狀的變異是不連續的，互相間不能進行明確的分組，只能用數字來加以區別，不能用文字來描述，且易受環境條件的影響而發生變異，這類性狀稱為~。劑量效應：某一基因對表型的作用效果隨基因數目的增多而呈累加的增長或減少。等位基因：二倍體生物中，占據同源染色體同一位點，但以不同的方式影響同一性狀的兩個基因。DNA的復性：當溫度減少后，變性的DNA分子又重新恢復雙螺旋結構的過程?；蛲蛔儯菏侵溉旧w上一定位點的化學變化，它總是從一個基因變為它的等位基因。遺傳相關：同一個體不同性狀間育種值的相關。核小體：染色質的基本結構單位，由200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體（H2A-H2B-H3-H4）2以及1個分子的組蛋白H1組成。GT-AG法則：真核生物的基因在每個外顯子和內含子的接頭區，有一段高度保守的共有序列，即每個內含子的5，端起始的兩個核苷酸都是DT，3，端末尾的兩個核苷酸都是AG，這種RNA剪接信號的形式稱為GT-AG法則。復等位基因：在一個群體中，同源染色體上同一位點有兩個或兩個以上的等位基因。孟德爾群體：是指具有共同的基因庫，并由有性交配個體所組成的繁殖群體。遺傳標記：是指可以用以區別生物個體或群體及其特定基因型、并能穩定遺傳的物質標志。母體效應：由母體的基因型決定后代表型的現象。PCR：即聚合酶鏈式反映（polymerasechainreaction）的縮寫，是一種體外快速擴增目的基因或DNA片段的方法。同源染色體：在體細胞中，染色體總是成對存在的，大小、形態結構相同，分別來自父雙方的一對染色體?；蚣易澹赫婧松锘蚪M中，有許多來源相同、結構相似、功能相關的基因，這樣的一組基因稱為一個基因家族。衛星DNA：在真核生物基因組中，有一些高度反復序列，常具有異常高或異常低的GC含量，當基因組DNA被切斷成數百個堿基對的片段進行氯化銫密度梯度超速離心時，這些反復序列片段的GC含量與主體DNA不同，常在重要DNA帶的前面或后面形成一個次要的DNA區帶，這些小的區帶就象衛星同樣圍繞著DNA主帶，這些高度反復序列被稱為衛星DNA?；蚨ㄎ唬壕褪前岩寻l現的某個突變基因用各種不同的方法擬定在該生物體的某一染色體的某一位置上。基因：是有功能的DNA片段，它具有合成有功能的蛋白質多肽鏈或RNA所必需的所有核苷酸序列。遺傳力：有廣義遺傳力和狹義遺傳力之分。廣義遺傳力是指數量性狀的基因型方差與表型方差的比值。狹義遺傳力是指數量性狀的育種值方差與表型方差的比值。基因組印記：是指基因組在傳遞遺傳信息的過程中對基因或DNA片段打下標記、烙印的過程。遺傳多樣性：廣義上指種內或種間表現在分子、細胞和個體三個水平的遺傳變異限度。狹義上重要指種內不同群體和個體間的遺傳變異限度。圖距單位：又稱遺傳單位，表達染色體上基因之間距離的單位，用互換率表達，1%的互換率就表達兩個基因之間的距離是一個圖距單位。基因頻率：群體中某一基因占其同一位點所有基因的比率?；蛐皖l率：群體中某一基因型個體數占群體總數的比率。遺傳漂變：由某一代基因庫中抽樣形成下一代個體的配子時所發生的機誤，這種機誤而引起基因頻率的變化稱為基因的隨機漂移或遺傳漂變。密碼的簡并性(degeneracy)：—個氨基酸具有兩個以上密碼子的現象。移碼突變(frame-shiftmutation)：在mRNA中，若插入或刪去一個核苷酸，就會使讀碼發錯誤，稱為移碼，由于移碼而導致的突變、稱移碼突變。岡崎片段(Okazakifragment)、后隨鏈(1aggingstrand)：在DNA復制過程中，以親代鏈(5’→3’)為模板時，子代鏈的合成不能以3’→5’方向進行，而是按5基因工程(又稱基因重組技術)(gene/geneticengineering)：是將外源基因通過剪切加工，再插入到一個具有自我復制能力的載體DNA中，將新組合的DNA轉移到一個寄主細胞中，外源基因就可以隨著寄主細胞的分裂進行繁殖，寄主細胞也借此獲得外源基因所攜帶的新特性。不對稱轉錄(asymmetrictranscription)：由于RNA的轉錄只在DNA的任一條鏈上進行，所以把RNA的合成叫做不對稱轉錄。啟動子(promoter)：DNA鏈上能指示RNA轉錄起始的DNA序列稱啟動子。信號肽：在分泌蛋白基因的編碼序列中，在起始密碼子之后，有一段編碼富含疏水氨基酸多肽的序列，稱為信號肽序列。帽子結構：就是7-甲基鳥嘌呤，是通過5’-5’RNA剪接：將內含子剪切外顯子連接起來的過程叫RNA的剪接。缺失：是指一個正常染色體上某區段的丟失。假顯性：：顯性基因的缺失使同源染色體上隱性非致死基因等位基因的效應得以顯現，這種現象叫假顯性。單倍體：具有配子染色體數目的生物叫單倍體。嵌合體：是指具有兩種以上染色體數目或類型細胞的個體。主效基因：是指某一基因位點的等位基因對某一數量性狀的效應是有足夠大的效應。二、填空題1．線粒體2．中著絲點染色體，亞中著絲點染色體，亞端著絲點染色體，端著絲點染色體３．互補作用，上位作用，重疊作用，累加作用４．電泳法，SRY法，沉淀過濾法，凝膠柱過濾法，密度梯度離心法５．細菌轉化實驗，噬菌體侵染實驗，病毒重建實驗６．A型，B型，E型，D型，Z型７．外顯子，內含子８．同義突變，錯義突變，無意突變，終止密碼子突變９．選擇，突變。遷移和雜交，遺傳漂變１０．顯性學說，超顯性學說。11.DNA復制起點，著絲粒，端粒12.模板鏈（反義鏈），有義鏈（編碼鏈）13.反復，倒位14.1/14415.加性效應，顯性效應，G=A+D+I16.拓撲異構酶，解鏈酶17.自然，人工18．核苷酸，磷酸基團，羥基，堿基19．內含子（或外顯子），外顯子（或內含子），GT，AG，mRNA剪切20．常染色質，異染色質，一個X染色體異染色質化21．20，6122．孟德爾，摩爾根23.30S，50S，40S，60S24.UAA、UAG，UGA、UAA，Erf25.mRNA，氨基酸，核糖體三、判斷正誤1．×2．√3．√4．×5．×6．×7．√8．×9．×10．×11．√12．×13．×14．√15．√16．√17．×18．√19．×20．×四、選擇題1．A2．D3．C4．B5．B6．B7．A8．A9．D10．B11．A12.A13.B14.ACD15.AB16.BDE17.BCD18.CDE19.ABDE20.A五、指出下列兩名詞的異同1．三倍體和三體三倍體是指具有3個染色體組的細胞或生物，用3n表達。三體是二倍體生物增長了某一條染色體，用2n+1表達。三倍體和三體都是染色體數目變異的類型，但三倍體是整倍體變異，而三體是非整倍體變異。2．母體效應和母系遺傳母體效應是指由母體的基因型決定后代表型的現象，是母體基因延遲表達的結果。而母系遺傳是指真核生物核外基因的遺傳方式，對于核外基因來說，由于后代的基因完全來源于母親，只表現母本的某些基因型。母體效應和母系遺傳都屬于非孟德爾遺傳現象。3．物理圖譜和遺傳圖譜物理圖譜和遺傳圖譜都屬于基因圖譜。但物理圖譜是用細胞和分子遺傳學原位雜交的方法和體細胞雜交的方法建立的，基因位點間的距離用堿基對（bp）和千堿基對（kb）表達，基因之間的距離是絕對的。遺傳圖譜是通過連鎖分析的方法建立的，基因位點間的距離用厘摩（cM）表達，基因之間的距離是相對的。4．劑量效應和劑量補償效應劑量效應是指由于染色體結構的變化，染色體上基因數目不同，而表現了不同的表型差異。而劑量補償效應使指在哺乳動物中，細胞質某些調節物質能使兩條X染色體中的一條異染色質化，只有一條具有活性，這樣使得雌雄動物之間雖然X染色體的數量不同，但X染色體上基因產物的劑量是平衡的。劑量效應是染色體結構變異引起的，而劑量補償效應是X染色體異染色質化的結果。5．染色體與染色質染色質是真核細胞的遺傳物質在分裂間期的存在形式，成細絲狀；染色體是細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，由染色質聚縮而成的棒狀結構。兩者是同一物質在細胞周期不同階段的兩種存在方式。六、簡答題1．①三聯體密碼子②簡并性③通用性④擺動性⑤相鄰密碼子之間無標點符號2．基因工程的基本環節：①目的基因的獲得；②重組體DNA的形成；③將重組體DNA導入適當的寄主細胞中，并使之一起繁殖；④重組體DNA的篩選；⑤從篩選出來的寄主細胞中分離提純擴增了的目的基因；⑥目的基因的表達。3．微效多基因假說的要點：①數量性狀的表現是由許多彼此不同的基因共同作用的，但每一基因的效應是微小的，其遺傳機制仍服從基本遺傳定律。②每一基因的效應是相等的，所有基因的效應值是各個基因效應值累加的，即加性基因。③各基因之間表現為不完全顯性或無顯性。4．遺傳力的作用：①預測選擇效果。②擬定選擇方法和繁育方法。③估計種畜的育種值。5．①基因突變的有利性是指基因突變可以發明新基因，增長生物多樣性，為育種工作提供更多的素材，同時突變加選擇可以促進生物的進化。②但就現存的生物或具體到一個個體，突變多是有害的，由于在進化過程中，它們的遺傳物質及其調控下的代謝過程，與環境都已達成相對平衡和高度的協調統一，一旦某個基因發生突變，往往回導致整個代謝過程的破壞，從而表現為生活力下降，生育反常，極端的回導致當代致死等。③一般被自然選擇保存下來的突變對生物自身的生存、發展是有利的，而被人工選擇保存下來的突變對生物自身不一定有利，所以一個基因突變的有利性與有害性是相對的。6．（1）雙親的基因型都是TtCc；（2）小孩色素正常、不貧血的基因型為C-TT，∴概率為3/4*1/4=3/16。7．載體就是把外源基因引入受體細胞并在其中能自我復制的小型DNA分子。作為基因工程載體應具有的特點：①在宿主細胞中能獨立自主的復制；②表達載體具有強啟動子，能驅動靶基因在宿主細胞中表達；③容易從宿主細胞中分離純化；④載體DNA基因組中有一段不影響它們復制的非必需區域，插在其中的靶片斷能被動的跟著載體DNA一起復制。8．（1）有絲分裂前期和后期染色體的著絲點數分別為：38個和76個；（2）減數分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色體數分別為：38個和19個。9.（1）復制起點和速度：原核生物基因組較小，結構簡樸，復制速度快，且只有一個復制起點；真核生物基因組比較長，結構復雜，復制速度慢，有多個復制起點。（2）復制方式：原核生物基因組DNA多數是環狀，復制方式為θ復制和σ復制；真核生物基因組為線狀，復制的中間產物不會出現θ形和σ形。（3）真核生物的基因組DNA為線形，復制完畢后，5′端RNA引物去除后會形成5′隱縮，需要染色體的端粒結構和端粒酶來把5′端補起；而原核生物基因組DNA為環狀，復制完畢后不會形成5′隱縮。10．核糖體上的活性位點P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA結合的部位。活性位點A叫氨酰基位置，是氨?；鵷RNA結合的部位。11．獨立分派定律是研究位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制兩對相對性狀的遺傳規律，子一代在產生配子時，等位基因隨機分離，非等位基因自由組合，形成4種數目相等的配子，各種配子又可以自由組合產生子二代，因此子二代表型分離比是9：3：3：1?；蚧プ魇茄芯课挥趦蓪ν慈旧w上的兩對或多對等位基因同時控制一對性狀的遺傳規律，由于兩對或多對等位基因同時控制一對性狀，基因之間存在互相作用，因此后代的表型分離比和獨立分派定律不同，不能用獨立分派定律來解釋。連鎖互換定律是研究位于同一對同源染色體上的兩對等位基因控制兩對相對性狀的遺傳規律。由于控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于用一對同源染色體上，連鎖在一起遺傳，在產生配子時等位基因的分離和非等位基因的重組不是隨隨機的，不會產生4種數目相等的配子，因此子二代分離比例不會是9：3：3：1。12．遺傳標記是指可以用以區別生物個體或群體及其特定基因型、并能穩定遺傳的物質標志。動物遺傳標記的發展經歷了以下過程：（1）形態學標記：是指可以用肉眼辨認和觀測、明確顯示遺傳多樣性的外觀性狀。如動物的毛色、角形、耳型等。形態學標記簡樸直觀，但數目少，多態性低，容易受環境影響。（2）細胞遺傳標記：重要是指染色體核型、帶型和數量特性的變異，它們分別反映了染色體在結構和數量上的遺傳多樣性。細胞遺傳標記與形態學標記相比，雖然不易受環境的影響，但很難獲得，從而限制了它的應用。（3）免疫遺傳標記和生化遺傳標記：免疫遺傳標記是以動物的免疫學特性為標記，涉及紅細胞抗原多態性和白細胞抗原多態性。生化遺傳標記重要是指在同一動物個體中具有相同功能的蛋白質存在兩種以上的變異體。免疫遺傳標記和生化遺傳標記反映的是基因表達產物的多態性，也就是反映基因組編碼區的遺傳信息，而不能反映非編碼區的遺傳信息。（4）分子遺傳標記：是一種新的以DNA多態性為基礎的遺傳標記，能反映整個基因組的遺傳信息，標記數量多，多態信息含量高。13．機理：堿基類似物是一類化學結構與DNA分子中正常堿基十分相似的化合物，一些堿基類似物可以在DNA復制時與正常堿基配對，摻入到DNA分子中，又由于堿基類似物存在兩種異構體，這兩種異構體與堿基的配對性質不同，因此會引起基因突變。結果：一般會引起堿基的轉換突變。例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一種堿基類似物，與T很相似，存在酮式和烯醇式兩種構象。以酮式存在時，與A配對，以烯醇式存在時，與G配對。假如在DNA復制時，5-BU以酮式結構與A配對摻入DNA分子中，然后變成烯醇式，在下一次復制時就會與G配對，產生A-T到G-G的轉換突變。14．血友病是一種伴性遺傳疾病，是由位于X染色體上的隱性基因h控制的。在人類中，男性的性染色體是XY型，只有一條X染色體，只要這條染色體上有h基因，就會表現患病。而女性的性染色體是XX型，只有兩條X染色體上都是h基因才會患病。此外XhXh的個體大多數在胚胎期就死亡，因此男性的發病率遠高于女性。15.（1）在隨機交配的大群體中，若沒有其他因素的影響，基因頻率世代不變。（2）任何一個大群體，無論其基因頻率如何，只要通過一代隨機交配，一對常染色體基因型頻率就達成平衡，若沒有其他因素的影響，一直進行隨機交配，這種平衡狀態始終保持不變。（3）在平衡群體中，基因頻率和基因型頻率的關系是：D=p2,H=2pq,R=q2七、計算題1．解：∵D=0.36∴P=√D=√0.36=0.6,又p+q=1∴q0=1-0.6=0.4∴n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198(代)2．解：設A、B、O血型的比率分別為A、B、O，則O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr∴r=√O=√O.49=0.7由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2，則q=1-√A+O=0.1，p=1-q-r=1-0.7-0.1=0.2八、論述題1．伴性遺傳在生產實踐中重要用于養禽業的雌雄鑒別，根據一些表型性狀及早地將公雛與母雛分開，這樣:a.在蛋雞廠，可以及時地淘汰公雛，節約飼料和節省房舍設備，同時對母雛加強飼養管理，哺育出優良的蛋雞群；b.在肉仔雞生產場，及時將公母雛分開飼養，可避免因公雛發育快，搶食而影響母雛生長。此外，在養蠶業中，雄蠶吐絲多，蠶絲重且質量高，所以在養蠶業中應用伴性遺傳原理及早地鑒別公蠶與母蠶，可以做到盡量多養公蠶，或雌雄蠶分開飼養。如根據雞的快慢羽進行性別鑒定：雞的慢羽（K）對快羽（K）顯性P♀ZKW（慢羽）×ZkZk（快羽）♂↓F1♂ZKZk（慢羽）ZkW（快羽）♀2．生物遺傳信息的傳遞是按照中心法則進行的。原核生物遺傳信息的傳遞涉及DNA復制、基因轉錄和翻譯。以大腸桿菌遺傳信息傳遞為例子進行說明。（1）DNA的復制：DNA的復制是一個非常復雜的酶化學過程，整個復制過程涉及起始、延伸和終止三個階段。DnaA蛋白辨認并結合于復制原點,使復制原點中富含A.T的反復單位熔解形成開放的復合物。同時，在DnaA的作用下，DnaB、DnaC進入DNA的熔解區形成前引物化合物。DnaB為螺旋酶，它使DNA雙向熔解形成兩個復制叉，并使引發酶和RNA聚合酶進入，同時SSB和旋轉酶也都參與進來，形成引發體，合成引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，合成DNA。當DNA復制體形成后，螺旋酶使DNA雙鏈分離，復制叉前進，并引入負超螺旋，SSB蛋白結合于單鏈上形成作為模板所需的伸展構象，然后在RNA聚合酶和引發酶的作用下形成前導鏈和后隨鏈的引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，進行前導鏈的連續合成和后隨鏈的不連續合成，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，去掉RNA引物并把引物去除后留下的空缺填補起來。當把整個基因組復制完畢后，就終止復制。（2）轉錄轉錄分為起始、延伸和終止三個階段。一方面，RNA聚合酶的因子辨認啟動子的-35區并結合上去，核心酶與因子結合形成全酶，全酶與啟動子的-35區結合形成封閉的酶-啟動子二元復合物；接著RNA聚合酶沿模板向前滑動，移動到-10區并與之緊密結合。-10區富含A.T，在RNA聚合酶的作用下易于解鏈，使封閉的酶-啟動子二元復合物變成開放的啟動子二元復合物。然后，全酶移動到轉錄起始位點，開始合成RNA鏈的第一個Rntp，形成酶-啟動子-核苷三磷酸三元復合物。三元復合物一旦形成，標志著轉錄起始階段完畢。因子從核心酶上解離下來，使核心酶與模板的結合變的松弛，便于RNA的合成。然后隨著核心酶的向前滑動，RNA就合成出來。當合成到終止子序列時，由于終止子結構的特殊性，使酶-啟動子-DNA模板解體，完畢轉錄。（3）翻譯 翻譯就是蛋白質的生物合成。在原核生物中，30S亞基與IF1、IF3結合后，又與mRNA結合。同時，IF2與攜帶有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP結合，形成三元復合物，這樣的三元復合物才可以才可以進入到核糖體的P位點。然后50S亞基和30S亞基結合形成70S起始復合物，同時起始因子IF1、IF2、IF3等從核糖體上解離下來，完畢蛋白質合成的起始階段。起始完畢后，核糖體的P位點被起始tRNA占據，A位點空著，等待下一個合適的氨酰-tRNA進入。延伸階段涉及進位、肽鏈形成、和移位。起始復合物形成后，起始tRNA結合于核糖體的P位點，A位點空著。結合有延伸因子EF-Tu和GTP的氨酰-tRNA進入A位，