四川省內江市2024屆化學高一下期末調研模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、以下關于氨堿法與聯合制堿法的認識，不正確的是()A．聯合制堿法又稱侯氏制堿法，是將氨堿法與合成氨聯合生產的改進工藝B．與氨堿法相比，聯合制堿法不產生難以處理的CaCl2，同時可生產出NH4Cl作氮肥C．氨堿法中的CO2來源于合成氨工業的廢氣，聯合制堿法中的CO2來源于石灰石煅燒D．聯合制堿法保留了氨堿法的優點，消除了它的缺點，使氯化鈉的利用率達到了100%2、目前，科學界擬合成一種“雙重結構”的球形分子，即把足球烯C60的分子容納在Si60分子中，外面的硅原子與里面的碳原子以共價鍵結合，下列敘述不正確的是A．該反應為置換反應B．該晶體為分子晶體C．該物質是一種新的化合物D．該物質的相對分子質量是24003、下列反應屬于取代反應的是A．B．C．D．4、在2L的恒容密閉容器中進行某化學反應，反應物A的物質的量在3s內從2.0mol減少到0.8mol，則3s內用A表示的化學反應速率為A．0.6mol/(L·s) B．1.2mol/(L·s) C．0.3mol/(L?s) D．0.2mol/(L?s)5、近20年來，同位素分析法在植物生理學、生態學和環境科學研究中獲得廣泛應用；如在陸地生態系統研究中，2H、13C、15N、18O、34S等常用作環境指示物。下列有關說正確的是（）A．34S原子核內中子數為16B．1H218O的摩爾質量為20g/molC．13C和15N原子核內的質子數相差2D．2H+的核外電子數為26、下列關于苯的敘述正確的是()A．反應為取代反應，有機產物的密度比水小B．反應為取代反應，有機產物是一種烴C．反應中1mol苯最多與發生加成反應，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵D．反應為氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有較多的黑煙7、水稀釋0.1mol/L氨水時，溶液中隨著水量的增加而減小的是（）A．氨水的電離程度 B．c(NH3·H2O)/c(OH-)C．c(H+)和c(OH-)的乘積 D．OH-的物質的量8、下列各組中的物質均能發生加成反應的是A．乙烯和乙醇B．苯和聚乙烯C．乙酸和乙烷D．乙烯和甲苯9、下列物質一定屬于有機高分子化合物的是（）A．油脂B．糖類C．蛋白質D．四氟乙烯10、化學反應伴隨著能量變化,下列過程屬于吸熱反應的是A．苛性鈉溶于水B．將膽礬加熱變為白色粉末C．生石灰跟水反應生成熟石灰D．干冰升華11、已知x溶液能與氫氧化鈉溶液反應，現有四份20mL4mol/L的氫氧化鈉溶液分別與下列四種x溶液反應，其中反應最快的是A．10℃，20mL3mol/L的x溶液B．20℃，30mL2mol/L的x溶液C．20℃，10mL5mo/L的x溶液D．10℃，10mL2mol/L的x溶液12、下列屬于物理變化的是A．煤的液化 B．石油的分餾 C．苯的硝化 D．煤的干餾13、下列措施對增大反應速率明顯有效的是A．Na與水反應時增大水的用量B．Fe與稀硫酸反應制取H2時，該用濃硫酸C．在K2SO4與BaCl2兩溶液反應時，增大壓強D．Al在氧氣中燃燒生成A12O3，將Al片改成Al粉14、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優點。一種以液態肼（N2H4）為燃料的電池裝置如圖所示，該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑，KOH溶液作為電解質溶液。下列關于該電池的敘述正確的是A．b極發生氧化反應B．a極的反應式：N2H4＋4OH－－4e－＝N2↑＋4H2OC．放電時，電流從a極經過負載流向b極D．其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜15、在強酸性溶液中，下列各組離子能大量共存的是（）A．Fe2+、K+、Cl－、NO3－B．Ag+、Na+、NO3－、Cl－C．Zn2+、Al3+、SO42－、Cl－D．Ba2+、NH4+、Cl－、HCO3－16、下列說法正確的是A．乙烯和苯都能發生化學反應而使溴水褪色B．乙醇與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應更劇烈C．煤經氣化和液化兩個物理變化過程，可變為清潔能源D．油脂、淀粉、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應二、非選擇題（本題包括5小題）17、為了清理路面積雪，人們常使用一種融雪劑，其主要成分的化學式為XY2，X、Y均為周期表前20號元素，其陽離子和陰離子的電子層結構相同，且1molXY2含有54mol電子。(1)該融雪劑的化學式是________，該物質中化學鍵類型是________，電子式是________________。(2)元素D、E原子的最外層電子數是其電子層數的2倍，D與Y相鄰，則D的離子結構示意圖是____________；D與E能形成一種結構類似于CO2的三原子分子，且每個原子都達到了8e－穩定結構，該分子的電子式為____________，化學鍵類型為________________(填“離子鍵”、“非極性共價鍵”或“極性共價鍵”)。(3)W是與D同主族的短周期元素，Z是第三周期金屬性最強的元素，Z的單質在W的常見單質中反應時有兩種產物：不加熱時生成________，其化學鍵類型為________；加熱時生成________，其化學鍵類型為________________。18、短周期元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大，其中只有A與C、B與D同主族，C的離子和B的離子具有相同的電子層結構。A和B、D、E均能形成共價型化合物。A和B形成的化合物溶于水形成的溶液呈堿性，E的單質為黃綠色氣體可用于漂白和消毒，用化學用語回答下列問題：（1）由A和B、D、E所形成的共價化合物，熱穩定性最差的是___________；（2）由A和C形成的化合物的電子式表示為___________；（3）由A和E形成的化合物與A和B形成的化合物反應所得產物的化學式為___________，其中存在化學鍵的類型為___________。（4）元素D在周期表中的位置是___________，單質E在與水反應的離子方程式為___________。19、某學校實驗室從化學試劑商店買回18.4mol·L－1的硫酸。現用該濃硫酸配制100mL1mol·L－1的稀硫酸。可供選用的儀器有：①膠頭滴管；②燒瓶；③燒杯；④藥匙；⑤量筒；⑥托盤天平。請回答下列問題：（1）配制稀硫酸時，上述儀器中不需要使用的有________(選填序號)，還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。（2）配制100mL1mol·L－1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為________mL(保留一位小數)，量取濃硫酸時應選用__________(選填①10mL、②50mL、③100mL)規格的量筒。（3）實驗中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是________。A．容量瓶中原來含有少量蒸餾水B．未經冷卻，立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯，定容C．燒杯沒有洗滌D．向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線20、實驗室制備乙酸乙酯的裝置，如圖所示，回答下列問題：(1)乙醇、乙酸和濃硫酸混合順序應為_____________________。(2)收集乙酸乙酯的試管內盛有的飽和碳酸鈉溶液的作用是____________________。(3)反應中濃硫酸的作用________________________________。(4)反應中乙醇和乙酸的轉化率不能達到100%，原因是_______________________。(5)收集在試管內的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的________層。(6)該反應的化學方程式為______________________。(7)將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為__________。21、聚氯乙烯簡稱PVC，是當今世界上產量最大、應用最廣的熱塑性塑料之一。(1)工業上以乙烯和氯氣為原料合成PVC的流程如下：乙烯→一定條件1，2－二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）→一定條件氯乙烯（CH2=CHCl）①氯乙烯的分子式為____。②乙烯生成1，2－二氯乙烷的反應類型是____。③氯乙烯生成PVC的化學方程式為____。(2)下列有關PVC的說法正確的是___（填字母）。A．PVC的單體是CH3CH2ClB．PVC是高分子化合物C．PVC能夠使溴的四氯化碳溶液褪色D．PVC易降解

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】

A、聯合制堿法又稱侯氏制堿法，是侯德榜在氨堿法的基礎上改造形成的，聯合制堿法循環物質:氯化鈉，二氧化碳,最大的優點是把合成氨和純堿兩種產品聯合起來，降低了成本，故A正確；B、氨堿法可能的副產物為氯化鈣，聯合制堿法可能的副產物氯化銨，聯合制堿法與氨堿法相比，不產生難以處理的CaCl2，同時可生產出NH4Cl作氮肥，故B正確；C、CO2是制堿工業的重要原料，聯合制堿法中CO2來源于高溫煅燒石灰石的產物，氨堿法中CO2的來源于合成氨廠用水煤氣制取氫氣時的廢氣，故C錯誤；D、氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有72%~74%，聯合制堿法最大的優點是保留了氨堿法的優點，使食鹽的利用率提高到96%以上，甚至能使氯化鈉的利用率達到了100%，廢棄物少，故D正確；故選C。2、A【解析】試題分析：A、該反應是化合反應，A錯誤；B、由于該物質是“雙重結構”的球形分子，所以該晶體類型是分子晶體，B正確；C、該物質含有兩種元素，是純凈物，因此屬于一種新化合物，C正確；D、該物質的相對分子質量為12×60+28×60=2400，D正確，答案選A。考點：考查“雙重結構”的球形分子Si60C60的結構與性質的知識。3、D【解析】A、屬于氧化反應，選項A不符合；B、屬于加成反應，選項B不符合；C、屬于消去反應，選項C不符合；D、屬于取代反應，選項D符合。答案選D。4、D【解析】

根據化學反應速率公式進行計算，3s內用A表示的化學反應速率為，故答案為D。5、B【解析】分析：A．利用質子數+中子數=質量數來計算；B．1H218O的相對分子質量為1×2+18=20；C．C原子的質子數為6，N原子的質子數為7；D．2H+的核外電子數為0。詳解：A．34S原子核內中子數為34-16=18，A錯誤；B．1H218O的相對分子質量為1×2+18=20，摩爾質量在數值上等于相對分子質量，則1H218O的摩爾質量為20g/mol，B正確；C．C原子的質子數為6，N原子的質子數為7，則13C和15N原子核內的質子數相差7-6=1，C錯誤；D．H元素的原子核外只有一個電子失去一個電子變為2H+，則其離子的核外電子數為0，D錯誤。答案選B。6、D【解析】

A、苯與液溴在鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫，屬于取代反應，溴苯的密度大于水，故A錯誤；B、苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱發生取代反應生成硝基苯，有機產物硝基苯是烴的衍生物，故B錯誤；C.1mol苯最多與發生加成反應，苯中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，苯分子不含碳碳雙鍵，故C錯誤；D.苯分子中含碳量高，燃燒的現象是火焰明亮并帶有較多的黑煙，故D正確，答案選D。7、B【解析】

用適量水稀釋0.1mol/L氨水時，溶液中隨著水量的增加，一水合氨的電離程度增大，則氫氧根離子、銨根離子的物質的量增大，但氫氧根離子的濃度會減小。【詳解】A.溶液越稀越電離，稀釋過程中一水合氨的電離程度增大，故A錯誤；B.稀釋過程中氫氧根離子、銨根離子的物質的量增大，一水合氨的物質的量減小，由于溶液體積相同，則的比值會減小，故B正確；C.c(H+)和c(OH-)的乘積為Kw，平衡常數只受溫度影響，溫度不變，Kw不變，故C錯誤；D.稀釋過程中一水合氨的電離程度增大，溶液中氫氧根離子的物質的量增大，故D錯誤；答案選B。8、D【解析】分析：根據有機物分子中含有官能團、結合有機物的性質解答。詳解：A.乙烯含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，乙醇含有羥基，不能發生加成反應，A錯誤；B.苯可以發生加成反應，聚乙烯不含有碳碳雙鍵，不能發生加成反應，B錯誤；C.乙酸含有羧基，不能發生加成反應，乙烷屬于烷烴，不能發生加成反應，C錯誤；D.乙烯含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，甲苯含有苯環，也能發生加成反應，D正確。答案選D。9、C【解析】分析：本題考查的是有機高分子的定義，注意油脂不屬于高分子化合物。詳解：A.油脂不是高分子化合物，故錯誤；B.糖類中的單糖和二糖都不是高分子化合物，故錯誤；C.蛋白質是高分子化合物，故正確；D.四氟乙烯不是高分子化合物，故錯誤。故選C。10、B【解析】分析：常見的放熱反應有:所有的物質燃燒、所有金屬與酸或與水、所有中和反應、絕大多數化合反應、鋁熱反應；常見的吸熱反應有:絕大數分解反應、個別的化合反應(如C和CO2、工業制水煤氣、碳(一氧化碳、氫氣)還原金屬氧化物、某些復分解(如銨鹽和強堿)。詳解:A.苛性鈉溶于水過程中放熱,溶解屬于物理變化;

B.將膽礬加熱變為白色粉末是硫酸銅晶體失去結晶水屬于吸熱反應;

C.生石灰跟水反應生成熟石灰是氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣的化合反應屬于放熱反應;

D.干冰升華需要吸收能量屬于物理變化;

所以B選項是正確的。點睛：本題考查吸熱反應，抓住中學化學中常見的吸熱或放熱的反應是解題的關鍵，要注意吸熱反應和吸熱過程的區別。11、C【解析】分析：一般來說，濃度越大、溫度越高，則反應速率越大，以此解答該題。詳解：A、D與B、C相比較，B、C溫度較高，則反應速率較大，B、C相比較，C濃度較大，則反應速率較大。答案選C。12、B【解析】分析：化學變化是指有新物質生成的變化,物理變化是指沒有新物質生成的變化,化學變化和物理變化的本質區別是否有新物質生成,據此分析判斷。詳解：A.煤的液化是把固體煤炭通過化學加工過程,使其轉化成為液體燃料甲醇,屬于化學變化,故A錯誤；B.石油分餾是根據沸點不同將石油分成不同沸點范圍產物的過程,沒有新物質生成,屬于物理變化,故B正確；C.苯的硝化是指苯與硝酸發生取代反應生成硝基苯，屬于化學變化，故C錯誤；D.煤的干餾指在隔絕空氣的條件下加熱分解生成焦炭等物質的過程，屬于化學變化，故D正確；答案：B。13、D【解析】

A項，增大反應物的濃度才能增大化學反應速率，增大水的用量并沒有增大水的濃度，故不會增大反應速率；B項，鐵與濃硫酸發生鈍化，不會使化學反應速率增加；C項，改變壓強對于沒有氣體參加的反應的速率沒有影響；D項，將鋁片改為鋁粉，增大了反應物之間的接觸面積，使反應速率增大。故選D。14、B【解析】

A、該燃料電池中，通入氧化劑空氣的電極b為正極，正極上氧氣得電子發生還原反應，A項錯誤；B、通入燃料的電極為負極，負極上燃料失電子發生氧化反應，電極反應式為：N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O，B項正確；C、放電時，電流從正極b經過負載流向a極，C項錯誤；D、該原電池中，正極上生成氫氧根離子，陰離子向負極移動，所以離子交換膜要選取陰離子交換膜，D項錯誤；答案選B。15、C【解析】離子間如果發生化學反應，則不能大量共存，反之可以大量共存。A中鐵離子是棕黃色的，不正確。B中會生成氯化銀沉淀，不正確。D中HCO3-和氫離子反應生成CO2和水，不正確。所以正確的答案是C。16、D【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵能發生化學反應而使溴水褪色，溴水和苯發生萃取，萃取是物理變化，A錯誤；B.水中羥基上氫原子的活潑性強于乙醇中羥基上氫原子的活潑性，所以水與金屬鈉反應比乙醇與金屬鈉反應更劇烈，B錯誤；C.煤的氣化和液化兩個過程中均有新物質產生，都是化學變化，C錯誤；D.油脂屬于酯類、淀粉是多糖、蛋白質是高分子化合物，它們在一定條件下都能發生水解反應，D正確。答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CaCl2離子鍵極性共價鍵Na2O離子鍵Na2O2離子鍵、非極性共價鍵【解析】分析：融雪劑主要成分的化學式為XY2，X、Y均為周期表前20號元素，其陽離子和陰離子的電子層結構相同，含有相同的核外電子數，且1molXY2含有54mol電子，則陰、陽離子核外電子數為54÷3=18，則為Ca2+、Cl-，即X是Ca，Y是Cl。元素D、E原子的最外層電子數是其電子層數的2倍，D與Y相鄰，則D是S，E是C。W是與D同主族的短周期元素，W是O，Z是第三周期金屬性最強的元素，Z是Na，據此解答。詳解：根據以上分析可知X是Ca，Y是Cl，D是S，E是C，W是O，Z是Na，則（1）XY2是CaCl2，物質中化學鍵類型是離子鍵，電子式為；（2）D為硫元素，S2－離子結構示意圖為；D與E能形成一種結構類似于CO2的三原子分子，且每個原子都達到了8e－穩定結構，由二氧化碳結構可知，結構式為S=C=O，則分子式為COS，電子式為，化學鍵類型為極性共價鍵；（3）Na單質與氧氣反應時可以得到兩種產物，為氧化鈉和過氧化鈉，不加熱生成Na2O，Na2O為離子化合物，其化學鍵類型為離子鍵；加熱生成Na2O2，屬于離子化合物，含有離子鍵、非極性共價鍵。18、PH3Na+[:H]-NH4Cl離子鍵、共價鍵第三周期ⅤA族Cl2+H2O=H++Cl-+HClO【解析】

短周期元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大。A和B形成的共價化合物在水中呈堿性，該化合物為NH3，則A為H元素、B為N元素；A和C同族，C的原子序數大于氮元素，故C為Na元素；B和D同族，則D為P元素；E的單質為黃綠色氣體可用于漂白和消毒，E為Cl元素，據此分析解答。【詳解】根據上述分析，A為H元素、B為N元素，C為Na元素，D為P元素，E為Cl元素。(1)由A和B、D、E所形成的共價型化合物分別為NH3、PH3、HCl，非金屬性越強氫化物越穩定，非金屬性Cl＞N＞P，故熱穩定性最差的是PH3，故答案為：PH3；(2)由A和C形成的化合物為NaH，為離子化合物，電子式為Na+[:H]-，故答案為：Na+[:H]-；(3)A和B形成NH3，A和E形成的化合物為HCl，二者反應生成NH4Cl，氯化銨為離子化合物，其中存在離子鍵和共價鍵，故答案為：NH4Cl；離子鍵、共價鍵；(4)D為P元素，在周期表中位于第三周期ⅤA族，E為Cl元素，單質E為氯氣，氯氣與水反應生成鹽酸與次氯酸，反應的離子方程式為：Cl2+H2O=H++Cl-+HClO，故答案為：第三周期ⅤA族；Cl2+H2O=H++Cl-+HClO。19、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解析】(1)根據配制步驟是計算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知所需的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶和膠頭滴管，用不到，燒瓶、藥匙、托盤天平，還缺少的儀器為：玻璃棒和100mL的容量瓶，故答案為②④⑥；玻璃棒和100mL的容量瓶；(2)濃硫酸的物質的量濃度為c===18.4mol/L，設所需濃硫酸的體積為VmL，根據溶液稀釋定律C濃V濃=C稀V稀可知：18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL；根據“大而近”的原則，根據需要量取的濃硫酸的體積為5.4mL，可知應選擇合適10mL的量筒，故答案為5.4；①；(3)A．容量瓶中原來含有少量蒸餾水，對實驗結果無影響，不選；B．濃硫酸的稀釋存在放熱現象，未經冷卻，立即轉移至容量瓶并洗滌燒杯，定容，導致溶液的體積偏小，濃度偏大，選；C．燒杯沒有洗滌，導致溶質的物質的量偏小，濃度偏低，不選；D．向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線，導致溶液體積偏大，濃度偏小，不選；故選B。點睛：解答本題的關鍵是熟悉配制一定物質的量濃度的溶液的步驟和誤差分析的方法。根據c=可知，一定物質的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質的物質的量n和溶液的體積V引起的，誤差分析時，關鍵要看配制過程中引起n和V怎樣的變化。20、向乙醇中慢慢加入濃硫酸和乙酸中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯在水層中的溶解度，便于分層析出催化劑和吸水劑乙醇與乙酸的酯化反應為可逆反應，不能進行到底上CH3COOH+CH3CH2OHCH3CO