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文檔簡介
共軛二烯烴的結構
1、1,3-丁二烯的結構所有原子共平面,體系能量比隔離二烯低,1,3-丁二烯的鍵長也與乙烯、乙烷中不同(鍵長有平均化趨勢)。⑴1,3-丁二烯為平面構型丁二烯分子中的4個碳原子都是sp2雜化的。1,3-丁二烯分子中的大π鍵⑵理論解釋:大π鍵(共軛π鍵):
3個或更多個相連原子的p軌道處于平行取向從而肩并肩相互重疊的形成的π鍵。共軛體系:具有大π鍵(共軛π鍵)的體系。電子的離域運動:成鍵電子的運動不再局限于兩個原子之間,而是擴大到兩個以上原子之間的運動。大π鍵分類π-π共軛體系:
凡雙鍵和單鍵交替排列的結構是由π鍵和π鍵形成的大π鍵b.p-π共軛體系:
具有p軌道且與雙鍵碳原子直接相連的原子,其p軌道與雙鍵π軌道平行并肩并肩重疊形成的大π鍵。c.超共軛體系※
:
碳氫σ軌道與相鄰π軌道(或p軌道)之間發生的一定程度的重疊的共軛體系,叫做σ-π(或σ-p)超共軛。形成大π鍵的條件:a.參加共軛體系的所有原子必需共平面b.每一個原子必須有垂直于該平面的p軌道共軛效應:體系中各原子的電子分布的特點對分子特性的影響。
特點:
⑴鍵長趨于平均化⑵體系能量低,比較穩定⑶極性交替現象沿共軛鏈傳遞1,3-戊二烯受分子內甲基的影響,發生極化
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