SiO2納米復合材料的開題報告_第1頁
SiO2納米復合材料的開題報告_第2頁
SiO2納米復合材料的開題報告_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

原位熔融/固相縮聚制備聚乳酸/SiO2納米復合材料的開題報告一、研究背景及意義聚乳酸(PolylacticAcid,PLA)是一種可生物降解的高分子材料,具有良好的可降解性和生物相容性,在醫藥、包裝、紡織品等領域有廣泛應用。但是PLA的應用受到一些限制,如力學性能差、耐熱性差等。為了改善PLA的性能,研究人員將其與其他材料復合,例如納米SiO2。納米SiO2具有良好的增強效果,但由于其表面能低,與PLA之間相互作用不佳,導致復合材料的力學性能較低。因此,本研究旨在采用原位熔融/固相縮聚方法制備PLA/SiO2納米復合材料,該方法可以克服表面能低的問題,將SiO2納米顆粒充分分散在PLA基體中,提高復合材料的力學性能和熱穩定性。二、研究內容和方案1.制備PLA/SiO2納米復合材料:采用原位熔融/固相縮聚的方法制備PLA/SiO2納米復合材料。首先,在PLA熔融狀態下加入表面改性的SiO2納米顆粒,制備預混料;接著,在高溫下進行縮聚反應,制備PLA/SiO2納米復合材料。2.表征分析:使用掃描電鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、拉伸試驗機、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)等測試手段對制備的PLA/SiO2納米復合材料進行性能測試,包括復合材料的形貌、力學性能、熱穩定性等方面。3.影響因素研究:通過改變原位縮聚反應的條件,探究其中的關鍵因素對復合材料性能的影響,為制備更為優良的PLA/SiO2納米復合材料提供理論依據。三、預期成果和意義本研究旨在制備PLA/SiO2納米復合材料,通過原位熔融/固相縮聚方法克服SiO2納米顆粒與PLA之間表面能低的問題,提高復合材料的力學性能和熱穩定性。預期成果包括:1.成功制備PLA/SiO2納米復合材料;2.對復合材料進行表征分析,揭示其形貌、力學性能、熱穩定性等特點;3.掌握原位熔融/固相縮聚制備PLA/SiO2納米復合材料的重要參數;4.為PLA材料在應用領域中提高性能,推動PLA工業化生產提供技術支持。四、研究計劃1.第一階段:資料搜集和實驗設計2.第二階段:原位熔融/固相縮聚制備PLA/SiO2納米復合材料3.第三階段:復合材料表征分析及數據處理4.第四階段:撰寫論文和答辯準備時間安排:第一階段:1周;第二階段:4周;第三階段:3周;第四階段:2周。五、可行性分析1.材料易得:PLA和SiO2納米顆粒市場上易得。2.實驗設備齊全:實驗所需設備包括熔融擠出設備、高溫爐、氣相色譜儀等。3.實驗條件可實現:實驗條件包括熔融擠出溫度、縮聚反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論