儀器分析試題庫在測定20%C2H5OH粘度實驗中，下列說法不對的是A．該實驗需在恒溫槽內進行是由于液體粘度與溫度關系很大B．液體粘度是指液體一某些對液體另一某些流動時體現出來阻力C．測定期必要使用同一支粘度計D．粘度計內待測液體量可以隨意加入測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定期要注意A．保持垂直B．保持水平C．緊靠恒溫槽內壁D．可任意放置在測定醋酸溶液電導率時，使用電極是A．玻璃電極B．甘汞電極C．鉑黑電極D．光亮電極在測定醋酸溶液電導率時，測量頻率需調到A．低周檔B．高周檔C．×102檔D．×103檔在電動勢測定中，檢流計重要用來檢測A．電橋兩端電壓B．流過電橋電流大小C．電流對消與否完全D．電壓對消與否完全在電動勢測定中鹽橋重要作用是A．減小液體接界電勢B．增長液體接界電勢C．減小液體不對稱電勢D．增長液體不對稱電勢在測量電池電動勢實驗中，下列說法不對的是A．可逆電池電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B．在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極在H2O2分解反映動力學方程式建立實驗中，如果以對t作圖得始終線則A．無法驗證是幾級反映B．可驗證是一級反映C．可驗證是二級反映 D．可驗證是三級反映在摩爾氣體常數測定中，所用鋅片A．稱量后必要用砂紙擦去表面氧化膜B．稱量前必要用砂紙擦去表面氧化膜C．稱量后必要用紙擦凈表面D．稱量前必要用紙擦凈表面

在摩爾氣體常數測定中，量氣管液面下降同步，下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平位置，重要是為了A．防止壓力增大導致漏氣B．防止壓力減小導致漏氣C．精確讀取體積數D．精確讀取壓力數在醋酸電導率測定中，為使大試管中稀釋后醋酸溶液混合均勻，下列說法對的是A．可用電極在大試管內攪拌B．可以輕微晃動大試管C．可用移液管在大試管內攪拌D．可用攪拌器在大試管內攪拌在醋酸溶液電導率測定中，真實電導率即為A．通過電導率儀所直接測得數值B．水電導率減去醋酸溶液電導率C．醋酸溶液電導率加上水電導率D．醋酸溶液電導率減去水電導率在電動勢測定中，如果待測電池正負極接反了，檢流計光標A．將只會向一邊偏轉B．不會發生偏轉C．左右輕微晃動D．左右急劇晃動測Cu－Zn電池電動勢時，檢流計光點總是向一種方向偏轉，是下列哪一種因素引起原則電池正負極接反了Cu－Zn電池正負極接反了檢流計正負極接反了工作電源正負極接反了重量分析中使用“無灰濾紙”是指每張濾紙灰分為多重A.沒有重量B.不大于0.2mgC.不不大于0.2mgD.等于0.2mg沉淀陳化作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉化為大晶粒D.除去表面吸附雜質指出下列哪一條不是晶形沉淀所規定沉淀條件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進行B.應在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C.沉淀應陳化D.沉淀宜在冷溶液中進行下面關于重量分析不對的操作是A.過濾時，漏斗頸應貼著燒杯內壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀灼燒是在干凈并預先通過兩次以上灼燒至恒重坩堝中進行C.坩堝從電爐中取出后應及時放入干燥器中D.灼燒空坩堝條件必要與后來灼燒沉淀時條件相似對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤A.在酸堿滴定中，慣用pH玻璃電極為批示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具備敏捷度高、精確度高、應用范疇廣等特點D.在酸堿滴定中，應用電位法批示滴定終點比用批示劑法批示終點敏捷度高得多電位滴定裝置中，滴液管滴出口高度A.應調節到比批示劑電極敏感某些中心略高些B.應調節到比批示劑電極敏感某些中心略低些C.應調節到與批示劑電極敏感某些中心在相似高度D.可在任意位置對電導率測定，下面哪種說法是對的A.測定低電導值溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值溶液時，可用光亮鉑電極B.應在測定原則溶液電導率時相似溫度下測定待測溶液電導率C.溶液電導率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑目是增長電極有效面積，增強電極極化下列說法錯誤是A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢變化來擬定滴定終點B.滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學計量點附近應當每加入0.1～0.2mL滴定劑就測量一次電動勢D.除非要研究整個滴定過程，普通電位滴定只需精確測量和記錄化學計量點先后1～2mL電動勢變化即可下面說法錯誤是A.電導率測量時，測量訊號采用直流電B.可以用電導率來比較水中溶解物質含量C.測量不同電導范疇，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液接觸面積，減少電流密度下面說法對的是A.用玻璃電極測定溶液pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑影響B.在用玻璃電極測定pH>9溶液時，它對鈉離子和其他堿金屬離子沒有響應C.pH玻璃電極有內參比電極，因而整個玻璃電極電位應是內參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不對的pNa2表達A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表達一種序號，與濃度無關關于pNa測定，下面說法錯誤是A.測定用高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值溶液定位后，測第二種溶液pNa值時，誤差應在0.05之內D.已知某待測溶液pNa值為5，最佳選用pNa2和pNa4原則溶液來校準儀器關于堿化劑說法錯誤是A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B.加堿化劑目是消除氫離子干擾C.加堿化劑目不但是消除氫離子干擾，同步還消除鉀離子干擾D.堿化劑不能消除鉀離子干擾下面說法錯誤是A.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時，常會看到讀數先達到一種較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數穩定后讀數下列說法錯誤是A.pH值與電動勢無關B.電動勢差值每變化0.059V，溶液pH值也相應變化一種pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液pH值與溫度關于鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗顯色過程中，按先后順序依次加入A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲在自動電位滴定法測HAc實驗中，繪制滴定曲線目是A.擬定反映終點B.觀測反映過程pH變化C.觀測酚酞變色范疇D.擬定終點誤差在自動電位滴定法測HAc實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度機械裝置是A.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計D.電磁閥在自動電位滴定法測HAc實驗中，反映終點可以用下列哪種辦法擬定A.電導法B.滴定曲線法C.批示劑法D.光度法在自動電位滴定法測HAc實驗中，批示滴定終點是A.酚酞B.甲基橙C.批示劑D.自動電位滴定儀電導率儀溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管已知待測水樣pH大概為8左右，定位溶液最佳選A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH9測定超純水pH值時，pH值讀數飄移因素受溶解氣體影響儀器自身讀數誤差儀器預熱時間不夠玻璃電極老化在自動電位滴定法測HAc實驗中，攪拌子轉速應控制在高速中速低速pH電極玻璃泡不露出液面經常不用pH電極在使用前應活化20分鐘半小時一晝夜八小時經常使用pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化純水0.1mol/LKCl溶液pH4溶液0.1mol/LHCl溶液pH電極在使用前活化目是去除雜質定位復定位在玻璃泡外表面形成水合硅膠層測水樣pH值時，甘汞電極是工作電極批示電極參比電極內參比電極pH電極內參比電極是甘汞電極銀－氯化銀電極鉑電極銀電極原則甘汞電極外玻璃管中裝是A.1.0B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水飽和甘汞電極外玻璃管中裝是0.1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液飽和KCl溶液純水測水樣pH值時，所用復合電極涉及玻璃電極和甘汞電極pH電極和甘汞電極玻璃電極和銀－氯化銀電極pH電極和銀－氯化銀電極45.測電導池常數所用原則溶液是飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純水測電導率時，通過溫度補償可以校正電導池常數直接測得水樣在25oC時電導率直接測得水樣在當前溫度下電導率直接測得水樣在20oC時電導率在重量法測定硫酸根實驗中，恒重規定兩次稱量絕對值之差A.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法測定硫酸根實驗中，檢查沉淀洗滌與否完全可用硝酸銀氯化鈉氯化鋇甲基橙批示劑在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用濾紙是中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為100～105oC600～800oC600oC800oC吸光度讀數在范疇內，測量較精確。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5分光光度計控制波長純度元件是：A．棱鏡＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡分光光度計產生單色光元件是：A．光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡分光光度計測量吸光度元件是：A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿用分光光度法測鐵所用比色皿材料為：A．石英B．塑料C．硬質塑料D．玻璃用鄰二氮雜菲測鐵時所用波長屬于：A．紫外光B．可見光C．紫外－可見光D．紅外光分光光度計可見光波長范疇時：A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸取波長，從400nm～600nm，每隔10nm進行持續測定，現已測完480nm處吸光度，欲測定490nm處吸光度，調節波長時不慎調過490nm，此時對的做法是：A．反向調節波長至490nm處B．反向調節波長過490nm少量，再正向調至490nm處C．從400nm開始重新測定D．調過490nm處繼續測定，最后在補測490nm處吸光度值59.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡合物吸光系數a＝190L·g－1·cm－1，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時應選用比色皿。A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待測水樣中鐵含量預計為2～3mg/L，水樣不經稀釋直接測量，若選用1cm比色皿，則配制那種濃度系列工作溶液進行測定來繪制原則曲線最適當？(a＝190L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L待測水樣中鐵含量預計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L原則曲線，若選用10cm比色皿，水樣應當如何解決？(a＝190L/g·cm)A．取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C．取50mL蒸發濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D．取100mL蒸發濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容摩爾吸光系數與吸光系數轉換關系：A．a＝M·εB．ε＝M·aC．a＝M／εD．A＝M·ε普通分析儀器應預熱A．5分鐘B．10～20分鐘C．1小時D．不需預熱若配制濃度為20μg/mL鐵工作液，應A．精確移取200μg/mLFe3＋儲備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B．精確移取100μg/mLFe3＋儲備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C．精確移取200μg/mLFe3＋儲備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D．精確移取200μg/mLFe3＋儲備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差規定，至少應稱A．0.01克B．0.05克C．0.1克D．0.5克儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L工作系列(100mL容量瓶)，最適合工作液濃度為A．20μg/mLB．200μg/mLC．20mg/mLD．200mg/mL測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：A．試劑空白B．純水C．溶劑D．水樣測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值因素也許是：A．參比液缸比被測液缸透光度大B．參比液缸與被測液缸吸光度相等C．參比液缸比被測液缸吸光度小D．參比液缸比被測液缸吸光度大測鐵工作曲線時，規定有關系數R＝0.999，表白：A．數據接近真實值B．測量精確度高C．測量精密度高D．工作曲線為直線測量一組工作溶液并繪制原則曲線，要使原則曲線通過坐標原點，應當A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C．以試劑空白作參比D．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差下述狀況所引起誤差中，屬于系統誤差是：A．沒有用參比液進行調零調滿B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差D．比色皿中溶液太少用1mg/mL鐵儲備液配制10μg/mL工作液，用此工作液配制一組原則系列并繪制原則曲線，若在移取儲備液過程中滴出一滴，則最后測得水樣鐵含量會A．偏低B．偏高C．沒有影響D．以上均有也許下列操作中，不對的是A．拿比色皿時用手捏住比色皿毛面，切勿觸及透光面B．比色皿外壁液體要用細而軟吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面C．在測定一系列溶液吸光度時，按從稀到濃順序進行以減小誤差D．被測液要倒滿比色皿，以保證光路完全通過溶液鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗顯色過程中，按先后順序依次加入：A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲下列辦法中，那個不是氣相色譜定量分析辦法A．峰面積測量B．峰高測量C．原則曲線法D．相對保存值測量選取固定液基本原則是：A．相似相溶B．待測組分分子量C．組分在兩相分派D．流動相分子量氣相色譜儀分離效率好壞重要取決于何種部件：A．進樣系統B．分離柱C．熱導池D．檢測系統原子吸取光譜分析儀光源是A．氫燈B．氘燈C．鎢燈D．空心陰極燈下列哪種辦法不是原子吸取光譜分析法定量辦法：A．濃度直讀B．保存時間C．工作曲線法D．原則加入法原子吸取光譜分析儀中單色器位于A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前精確度和精密度對的關系是:A．精確度不高，精密度一定不會高；B．精確度高，規定精密度也高；C．精密度高，精確度一定高；D．兩者沒關于系從精密度好就可判斷分析成果精確度前提是:A．偶爾誤差小；B．系統誤差小；C．操作誤差不存在；D．相對偏差小下列說法對的是:A．精密度高，精確度也一定高；B．精確度高，系統誤差一定小；C．增長測定次數，不一定能提高精密度；D．偶爾誤差大，精密度不一定差如下是關于系統誤差論述，錯誤是:A．誤差可以預計其大小；B．誤差是可以測定；C．在同一條件下重復測定中，正負誤差浮現機會相等；D．它對分析成果影響比較恒定精確度、精密高、系統誤差、偶爾誤差之間關系是:A．精確度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保證精確度高；C．系統誤差小，精確度普通較高；D．偶爾誤差小，精確度一定高在滴定分析中，導致系統誤差浮現是:A．未經充分混勻；B．滴定管讀數讀錯；C．滴定期有液滴濺出；D．砝碼未經校正下列論述中錯誤是:A．辦法誤差屬于系統誤差；B．系統誤差具備單向性；C．系統誤差呈正態分布；D．系統誤差又稱可測誤差下列因素中，產生系統誤差是:A．稱量時未關天平門；B．砝碼稍有侵蝕；C．滴定管末端有氣泡；D．滴定管最后一位讀數預計不準下列狀況中，不屬系統誤差是:A．批示劑提前變色；B．重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C．稱量時試樣吸取了水分；D．蒸餾水中具有雜質下列狀況所引起誤差中，不屬于系統誤差是:A．移液管轉移溶液后殘留量稍有不同；B．稱量時使用砝碼銹蝕；C．天平兩臂不等長；D．試劑里具有微量被測組分重量法測SiO2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:A．辦法誤差；B．試劑誤差；C．儀器誤差；D．偶爾誤差若試劑中具有微量被測組分，對測定成果將產生:A．過錯誤差；B．系統誤差；C．儀器誤差；D．偶爾誤差滴定終點與化學計量點不一致，會產生:A．系統誤差；B．試劑誤差；C．儀器誤差；D．偶爾誤差下列誤差中，屬于偶爾誤差是:A．砝碼未經校正；B．容量瓶和移液管不配套；C．讀取滴定管讀數時，最后一位數字預計不準；D．重量分析中，沉淀溶解損失可用于減少測定過程中偶爾誤差辦法是:A．進行對照實驗；B．進行空白實驗；C．進行儀器校準；D．增長平行實驗次數下述說法不對的是:A．偶爾誤差是無法避免；B．偶爾誤差具備隨機性；C．偶爾誤差浮現符合正態分布；D．偶爾誤差小，精密度不一定高用失去某些結晶水H2C2O4·2H2O為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定成果影響是:A．偏高；B．偏低；C．無影響；D．減少精密度101.標定HCl溶液用基準物Na2B4O7·12H2O，因保存不當失去了某些結晶水，標定出HCl溶液濃度是:A．精確；B．偏高；C．偏低；D．無法擬定102.四位學生進行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3測定。下列成果（均為百分含量）表達合理是:A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.測定次數一定期，置信度越高，則平均值置信區間:A．越寬；B．越窄；C．不變；D．不一定104.下列關于置信區間定義中，對的是:A．以真值為中心某一區間涉及測定成果平均值概率；B．在一定置信度時，以測量值平均值為中心涉及真值在內可靠范疇；C．真值落在某一可靠區間概率；D．在一定置信度時，以真值為中心可靠范疇105.某人依照置信度為95%對某項分析成果進行了計算，分析成果報告如下。表達辦法合理是(成果為百分數):A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)；C．(25.48±0.013)；D．(25.48±0.0135)106.一組平行測定中有個別數據精密度不甚高時，對的解決辦法是:A．舍去可疑數；B．重做；C．測定次數為5-10，用Q檢查法決定可疑數取舍；D．不舍去107.一組平行測定成果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，對的解決辦法是:A．舍去可疑數；B．重做；C．用Q檢查法決定可疑數取舍；D．不舍去108.常規分析普通平行測定次數:A．6次B．3次C．1次D．20次109.下列論述對的是:A．溶液pH為11.32，讀數有四位有效數字；B．0.0150g試樣質量有4位有效數字；C．測量數據最后一位數字不是精確值；D．從50mL滴定管中，可以精確放出5.000mL原則溶液110.化學分析實驗規定精密度達到A．0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列數據中，有效數字為四位數是:A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L；C．0.0250；D．15.76112.下列有效數字位數錯誤是:A．[H＋]=6.3×10-12mol／L(二位)；B．pH=11.20(四位)；C．CHCl=0.02502mol／L(四位)；D．2.1(二位)113.稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/LNaOH溶液。如下四種計算成果，對的是:A．17%；B．17.4%；C．17.44%；D．17.442%114.由計算器算得9.25×0.213341.200×100.成果為0.0164449。按有效數字運算規則將成果修約為:A．0.016445；B．0.01645；C．0.01644；D．0.0164115.比色皿中溶液高度應為缸1/32/3無規定裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在漏斗1/3高度漏斗2/3高度濾紙1/3高度濾紙2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用中速定量濾紙慢速定量濾紙中速定性濾紙慢速定性濾紙118.用分光光度法測水中鐵含量分析環節是還原－發色－調節pH－比色－酸化酸化－還原－調節pH－發色－比色發色－酸化－還原－調節pH－比色調節pH－發色－還原－酸化－比色119.用分光光度法測水中鐵含量時，所用顯色劑是醋酸鈉1，10氮雜菲鹽酸羥胺剛果紅試紙120.用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件實驗是用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量實驗環節是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122.用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線環節是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100～