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觀看更多課程請掃描Q一.脂肪一.脂肪?的合1.單?的合成——D-AàT合2.橋?的合成——D-AàT合3.3.螺?的合成——丙二酸二乙?合成二.脂肪?的轉二.脂肪?的轉3.螺3.螺4.增?——魯賓?增5.五元5.五元6.六元6.六元以苯以苯及O超?4個碳的有機物為原料合成該化合物二.芳二.芳香?的合通?芳?P酸酐的傅克ā基化合成——哈沃斯O.芳香族化合物的合?一ā苯?P官能團的引O.芳香族化合物的合?一ā苯?P官能團的引X+Fe或23Lewis酸或烷基ā基CH2ov基化T基本只能u苯和v基本只能u苯和v苯做?物合(2)重n鹽法?物范圍苯酚P引入官能團——鹵化，磺化，硝化，烷基化，ā特殊瑞穆爾-悌曼柯爾伯-施密特?二ā芳?P各?二ā芳?P各基團的互相轉1.v基或烷基o化生成羧2.p基轉變為4.烷基轉化為ā3.ā基轉化為5.ā胺轉5.ā胺轉變為p7.硝基轉化為p基,p基轉化用硫化銨1硫氫化鈉1硫化鈉等還原，可以將二硝基化合物進行?擇性還原，但無法預測還原哪一個用硫化銨1硫氫化鈉1硫化鈉等還原，可以將二硝基化合物進行?擇性還原，但無法預測還原哪一個8.硝基苯的?分子還原——轉化為氫化偶n8.硝基苯的?分子還原——轉化為氫化偶n9.氫化偶n苯的聯苯胺重排——轉化為聯苯10.p基轉化為重n10.重n鹽的轉10.重n鹽的轉化e加特曼e加特曼f席曼àT和奧拉gf席曼àT和奧拉g重n鹽P碘化鈉的重n鹽的水解?ā重n鹽的還原——重n鹽轉化為重n鹽重n鹽的還原——重n鹽轉化為?ā重n鹽的偶?Oā基?Oā基團的定位效觀看更多課程請掃描Q?四ā引入?四ā引入基團p驟1.硝基和p1苯?引入硝基后可以進行間位定2硝基苯還可以?分子還原生成氫化偶n33氫化偶n苯可進行聯苯胺重4硝基還能被還原為p基，再利用p基的鄰對位定位效?5?5利用p基在對位引入官能團利用p基在鄰位引入官轉化為鹵素1p基1硝基1磺酸d桑德D爾e加特曼e加特曼f席曼àT和奧拉gf席曼àT和奧拉g重n鹽P碘化鈉的重n鹽重n鹽的水解重n鹽的還原——重n鹽轉化為重n鹽重n鹽的還原——重n鹽轉化為重n在合成芳香化合物時，官能團的引入是要從整體把握的在合成芳香化合物時，官能團的引入是要從整體把握的1ā先看ā有基團能O能通?各基團的定位效T，將各基團逐一引入2ā2ā當?1āO可行時，再看ā有基團中有沒有能u相à定位基團轉化而來的合成其相à定位基，利用其定位效T后，再將其轉變為最終要合成的基團?3?3ā鹵素，p羥基等可以u重n來的基團，都可以理，因為在合成的?先引入硝基，

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