2024年生化化工藥品技能考試-氣體崗位歷年高頻考點試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.如何開關空氣源？2.熱導檢測器的工作原理？3.在下列載氣中，哪一個不屬于氣相色譜法常用的載氣（）。A、氫氣B、氮氣C、氧氣D、氦氣4.什么是氣相色譜法的相、固定相和流動相？5.色譜分析中，氣化室密封墊片經常需要更換，如果采用的是熱導檢測器在操作時要注意什么？6.為何合成凈化氣的樣品不能用球膽采集？7.在色譜儀ready燈亮時，說明（）。A、進樣口溫度已經高于設定值B、柱箱溫度達到設定值C、柱箱溫度穩定在設定值D、檢測器溫度高于設定值8.何謂分流比？9.TCD稱為（）。A、火焰光度檢測器B、氮磷檢測器C、火焰電離檢測器D、熱導檢測器10.什么是保留時間（tr）？11.活性炭可以除去載氣中（）雜質。A、H20B、02C、C02D、烴類12.關于熱導型氣相色譜儀說法，正確的是（）。A、調節橋電流，就是調節記錄儀的反應靈敏度B、調節橋電流，就是調節氫火焰檢測器的極化電壓C、熱導池內鎢絲感應的是氣體壓力變化D、熱導池內鎢絲感應的是氣體溫度的變化13.色譜液體試樣的進樣方法有哪些？14.鋁合金氣瓶可以充裝哪些氣體？15.（）的作用是迅速氣化樣品，并預熱載氣。16.為何程序升溫中要使用穩流閥？17.色譜峰的峰高一半處的寬度稱為（）。18.氣相色譜的固定相可以是固體，也可以是液體。（）19.什么是分配系數？20.要色譜儀的ready燈亮，就可以進樣。（）21.FPD是利用富氫火焰使含硫、磷雜原子的有機物分解，形成激發態分子，當它們回到基態時，發射出一定波長的光。（）22.簡述氣相色譜法中使用歸一法時要注意哪些事項？23.舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。24.什么是保留時間（tr）？25.色譜程序升溫適于分析（）樣品。第2卷一.參考題庫(共25題)1.舉出氣相色譜兩種質量型檢測器名稱及其英文縮寫。2.取液氧時應注意哪幾點？3.氣化爐超溫時粗煤氣中哪個組分變化最明顯？4.色譜是通過組分在（）和（）之間的分配比的差異進行分離的。5.手動定量環進樣應注意什么問題？6.色譜法分析凈化氣中CH4、C02、CO、N2，不能用以下（）氣體作載氣。A、H2B、N2C、HeD、Ar7.簡述程序升溫與恒溫有什么區別？8.什么是死體積（V0）？9.色譜柱的分離效能主要由什么決定？10.中毒主要通過哪幾個途徑？11.氫氣和空氣的比例對FID檢測器有何影響？12.色譜柱分為兩類：（）。13.PD檢測器的全稱為（）。14.FPD檢測器用394nm濾光片可對含磷化合物進行檢測。（）15.簡述色譜基線不穩、噪聲大的原因？16.FID長期使用后基線不穩,應該首先采取什么措施來嘗試修復？17.單位量的組分通過檢測器所產生的電信號大小稱為檢測器的靈敏度。（）18.請寫出微量CO、CO2分析的出峰為（）、（）。19.色譜分析時用定量管進樣，若液化氣等樣品未完全氣化會出現什么結果？20.熱導檢測器的工作原理？21.色譜分析中，氣化室密封墊片經常需要更換，如果采用的是熱導檢測器在操作時要注意什么？22.UPS（穩壓電源）如何放電？23.所有色譜儀在采用程序升溫時，為了確保載氣流速的穩定，都應選用流量控制。（）24.液氧中的乙炔含量控制指標是多少？25.檢測器根據其檢測原理不同可分為哪兩種檢測器？第3卷一.參考題庫(共25題)1.分析微量二氧化碳與微量一氧化碳的樣品應注意什么？2.請說出微量硫化物和羰基硫分析的出峰順序？3.有哪些因素影響熱導池檢測器的靈敏度？4.請說出烴類工藝氣分析的出峰順序？5.下面關于注射器使用的說法，錯誤的是（）。A、無論進什么樣品，推針都要快B、為了避免產生氣泡，要在樣品中推拉針芯幾次，這時不能把針頭拔出來C、準確定容的方法是吸取較多的樣品，然后倒置注射器（針尖向上）快速定容D、定容后要用濾紙擦拭針頭和針尖上多余的樣品再進樣6.氣相色譜法簡單分析裝置流程是什么？7.氫氣和空氣的比例對FID檢測器有何影響？8.色譜法分析變換氣中CH4、C02、CO、N2，等氣體時，需用（）檢測器檢測。A、TCDB、FIDC、FPDD、ECD9.簡述氣相色譜分析過程中不出峰的原因。10.安捷倫6820GC、6890GC、7820GC、7890GC如何開關機？11.使用高壓氣瓶時要注意哪些事項？12.氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫（）。13.在色譜分析中常用的檢測器有：（）（寫出四種）。14.色譜基線有不規則毛刺現象，其可能的原因有哪些？15.開啟高壓氣瓶時應（），不得將出口對人。16.載氣是氣相色譜的流動相，常用載氣有（）、（）、（）、（）。17.氣相色譜儀正在使用過程中出現一路載氣壓力升高可能是什么原因？18.氫火焰離子化檢測器的工作原理？19.什么是校正保留時間(tr`)？20.什么是校正保留時間（tr`）？21.死體積是由進樣器至檢測器的流路中被流動相占有的空間。（）22.請寫出常量H2S分析的出峰順序為（）、（）。23.保留體積是從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大時，所需通過色譜柱的流動相體積。（）24.什么是噪聲？25.以待測組分的標準品作對照物質，對比求算待測組分含量的方法為內標法。（）第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:開空氣源；連接輸出線路到其它設備；擰緊排水閥；開電源；設置所需壓力。關機時將電源關掉，放空。2.參考答案:工作原理是根據不同的物質具有不同的熱導系數。各種組分和載氣通過熱導池時，氣體組成及濃度發生變化，就會從熱敏元件上帶走不同的熱量，使熱敏元件阻值發生變化，從而改變了電橋的輸出信號，該信號的大小與載氣中組分濃度成正比。3.參考答案:C4.參考答案:相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。5.參考答案:更換墊片時應注意一定要切斷橋流，然后才能進行更換，而且動作要迅速。如不斷橋電流，氣化室就會打開，無載氣通過TCD可能燒毀熱阻絲。6.參考答案: 橡膠球膽對硫化氫有吸附作用，影響測定結果。7.參考答案:C8.參考答案: 進入毛細柱內的載氣流量與放空的載氣流量之比稱為分流比。9.參考答案:D10.參考答案:指樣品組分從進樣到柱后出現濃度極點的時間。11.參考答案:D12.參考答案:D13.參考答案:液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。14.參考答案: CO、CO2、NO、SO2等微量標準氣體要使用鋁合金氣瓶充裝。含有HF、HCl、CHCl3等鹵代烴標準氣體也要使用鋁合金瓶.15.參考答案:氣化室16.參考答案: 隨著柱溫的升高，色譜柱的阻力會增大，系統載氣流量會減小，為了載氣流量的穩定，要使用穩流閥。17.參考答案:半峰寬18.參考答案:正確19.參考答案: 平衡時物質組分在固定相和流動相中的濃度比K隨溫度變化，與柱中固定相和流動相的體積無關。20.參考答案:錯誤21.參考答案:正確22.參考答案:歸一化法簡便，準確，進樣量多少不影響定量的準確性，操作條件的變動對結果的影響也較小，尤其是適用多組分的同時測定。但若試樣中有的組分不能出峰，則不能采用此法。23.參考答案:熱導檢測器TCD；電子捕獲檢測器ECD。24.參考答案: 指樣品組分從進樣到柱后出現濃度極點的時間。25.參考答案:沸程很寬而組分數目較多第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:氫火焰檢測器FID；火焰光度檢測器FPD。2.參考答案: 取液氧時，應戴防護用品（棉手套），不得與有機物及油類接觸；采樣瓶必須保持干燥，清潔，采樣前應將取樣瓶外表面放置在取樣管口逐漸預冷，然后再采樣，以防止受液氧冷卻時發生破裂；打開取樣閥門后排放至少應5-10分鐘方可取樣。3.參考答案:粗煤氣中不含甲烷。4.參考答案:流動相；固定相5.參考答案:手動定量環進樣：進樣前確保樣氣中不帶水分、灰塵等雜質，如帶水分、灰塵等雜質需對樣品進行前處理后進樣；在進樣時需充分置換進樣口，樣品氣流氣泡均勻排出，氣泡停止并與大氣平衡后按“開始”鍵進樣。6.參考答案:B7.參考答案:程序升溫色譜法主要是通過選擇適當溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時間比恒溫色譜要短。8.參考答案:指惰性組分（如空氣）從進樣到柱后出現濃度極點所通過的載氣體積，死時間乘以載氣流速即得死體積。V0=t0×F0（校正到柱壓下載氣在柱內的平均流速）。9.參考答案: 主要由色譜柱中所填充的固定相決定。10.參考答案: 皮膚、呼吸系統和消化系統。11.參考答案: 氫氣和空氣的比例應為8-12%，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出“砰”的一聲，隨后就滅火，一般當你點火點著就滅，再點還著隨后又滅是氫氣量不足。12.參考答案:填充柱和毛細管柱13.參考答案:火焰光度檢測器14.參考答案:錯誤15.參考答案:（1）、柱子污染或過量流失；（2）、載氣流速過高或漏氣；（3）、TCD放空管有冷凝液；（4）、FID的氫氣流量過高或波動；（5）、FID的空氣流速太高；（6）、火焰燒到電極。16.參考答案:清洗噴嘴。17.參考答案:正確18.參考答案:CO；CO219.參考答案:會使結果偏高。嚴重時，會使測定的樣品結果錯誤。20.參考答案: 工作原理是根據不同的物質具有不同的熱導系數。各種組分和載氣通過熱導池時，氣體組成及濃度發生變化，就會從熱敏元件上帶走不同的熱量，使熱敏元件阻值發生變化，從而改變了電橋的輸出信號，該信號的大小與載氣中組分濃度成正比。21.參考答案: 更換墊片時應注意一定要切斷橋流，然后才能進行更換，而且動作要迅速。如不斷橋電流，氣化室就會打開，無載氣通過TCD可能燒毀熱阻絲。22.參考答案:要求三個月放電一次，放電時關閉總電源，2-3小時后重新接通總電源，放電完畢。23.參考答案:錯誤24.參考答案: 小于等于1ppm（v/v）.25.參考答案: 濃度型；質量型。第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案: 采樣時多置換管線死樣與采樣器具，防止空氣中的二氧化碳、一氧化碳混入樣品中影響測定結果，盡可能用鋼瓶采樣。2.參考答案: COS、H2S、甲硫醇、甲硫醚。3.參考答案: 影響熱導檢測器靈敏度的因素有： （1）、橋路工作電流； （2）、熱導池池體溫度； （3）、載氣的種類； （4）、熱敏元件本身的電阻值。4.參考答案: CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、異丁烷、正丁烷、C2H2、順2-丁烯、1-C4H8、異丁烯、反-2-丁烯、異戊烷、正戊烷、1，3-C4H6，C3H45.參考答案:D6.參考答案:氣相色譜法簡單分析裝置流程主要由五個部分組成：1.氣源部分，2.進樣裝置，3.色譜柱，4.檢測器，5.工作站7.參考答案: 氫氣和空氣的比例應為8-12%，當氫氣比例過大時，FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足，點火時發出“砰”的一聲，隨后就滅火，一般當你點火點著就滅，再點還著隨后又滅是氫氣量不足。8.參考答案:A9.參考答案:分析過程中不出峰，可能的原因：無載氣、檢測器未開、樣品未進去、進錯樣、系統漏氣、氫焰滅火、基線過高，色譜工作站與主機未鏈接、檢測器出故障、色譜儀器條件變化、色譜柱柱效嚴重降低、檢測器靈敏度降低致使低含量的分析不出峰等。10.參考答案:開機：檢查電源、氣路連接是否正常，開載氣；開載氣后約10min開主機電源，開電腦雙擊打開工作站；選擇方法-調用方法下載到主機，開機完成。關機，選擇‘關機方法.M’發送到主機，關閉工作程序，關工作站。待設備溫度降至室溫時關主機電源。11.參考答案: 使用場所保證通風，開關氣的順序，試漏，可燃與助燃的氣瓶不可混放、防敲擊，使用過程中定期檢查壓力情況；搬運過程中防砸傷等。色譜用氣不能用完，要保證不少于0.5MPa的殘壓。12.參考答案:高13.參考答案:熱導池檢測器（簡稱TCD）、氫火焰離子化檢測器（簡稱FID）、火焰光度檢測器（簡稱FPD）、電子捕獲檢測器（簡稱ECD）14.參考答案:電源干擾、三氣配比比例不當、氣動閥與助燃氣使用同一管線，切閥時引起的基線波動、載氣燃氣、助燃氣不純等。15.參考答案:緩慢16.參考答案:H2；N2