PAGEPAGE5綜合測(cè)試題(三)一、命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：7．R-半胱氨酸8．順-1,2-環(huán)己二醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象（用構(gòu)象式表示）9．N,N—二乙基苯胺10．β-D-呋喃核糖（Haworth式）11．β-吡啶甲酰胺12．間-硝基苯甲醚二、選擇題A型題13．能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成HOOC(CH2)3COCH3的是（）14．下列化合物的溶液不能與溴水反應(yīng)的是（）AD-果糖BD-核糖C膽固醇D甘油三油酸酯15．下列化合物受熱脫水產(chǎn)物為環(huán)酮的是（）16．下列化合物中既能與NaHSO3反應(yīng)析出結(jié)晶，又能與FeCl3顯色的是（）17．下列試劑能與糖類(lèi)化合物發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）AFeCl3溶液B水合茚三酮溶液Cα-萘酚/濃H2SO4（Molisch試劑）D稀CuSO4/OH-溶液18．下列化合物中既能與HCN加成，又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A苯乙酮B丙醛C丙酮酸D異丙醇19．環(huán)丙二羧酸X無(wú)旋光性，加熱后脫羧得到環(huán)丙烷甲酸，則X的結(jié)構(gòu)為（）20．下列試劑中不能用來(lái)鑒別丙醛和丙酮的試劑是（）A．Tollens試劑B．Fehling試劑C．NaOH+I2溶液D．HNO2溶液21．下列化合物受熱生成交酯的是（）A．1-羥基環(huán)戊基甲酸；B．γ-氨基己酸；C．β-環(huán)戊酮甲酸；D．己二酸22．有關(guān)丙二烯分子敘述中正確的是（）A．分子中存在π-π共軛效應(yīng)；B．分子中所有原子共平面；C．分子中存在對(duì)稱(chēng)因素，故無(wú)光學(xué)異構(gòu)體；D．分子中所有的碳原子都為sp2雜化。23．化合物A的分子式為C5H8，可以吸收兩分子溴，但不能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)。A與KMnO4/H+反應(yīng)生成化合物B（C3H4O3）和放出二氧化碳，由此可知A是（）A．2–甲基–1,3–丁二烯；B．環(huán)戊烯；C．2–戊炔；D．1,3–戊二烯；24．下列化合物為內(nèi)消旋體的是（）25．下面描述的反應(yīng)機(jī)制不屬于自由基反應(yīng)的是（）A．環(huán)戊烷高溫下與氯氣的反應(yīng)；B．甲苯在FeCl3存在下與氯氣的反應(yīng)；C．環(huán)己烯在光照下與溴的反應(yīng)；D．丙烯在過(guò)氧化物存在下與HBr的反應(yīng)；26．下列碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)椋ǎ?0．可以用二巰基丁二酸鈉作重金屬中毒的解毒劑。（）51．丁烷僅有四種構(gòu)象異構(gòu)體。（）52．糖苷是糖與含活潑氫的物質(zhì)如醇、胺等脫水生成的半縮醛；（）53．麥芽糖和乳糖都能被溴水氧化成糖二酸。（）55．2-丁醇的脫水成烯反應(yīng)的取向服從馬氏規(guī)則。（）56．糖苷無(wú)變旋光現(xiàn)象和無(wú)還原性，但在酸或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。（）57．甾核的構(gòu)型表示為正系和別系，是按甾核中的A和B環(huán)的順式和反式兩種稠合方式來(lái)確定。（）58．有旋光性的化合物分子中一定含有手性碳原子。（）四、將下列各組化合物按要求排序：59．化合物A．2,4,6-三硝基苯酚、B．鄰硝基苯酚、C．鄰甲苯酚、D．苯酚，按酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤?0．化合物A．對(duì)-甲苯胺、B．氯苯、C．苯、D．硝基苯、E．甲苯，按發(fā)生親電取代反應(yīng)的速度由快至慢的順序是。61．化合物A.乙醛、B.丁酮、C.苯甲醛D.苯乙酮與HCN，按發(fā)生親核反應(yīng)的活性順序是。62．化合物A.乙酰苯胺、B.苯胺、C.乙胺、D.吡咯、E.吡啶，按堿性由強(qiáng)至弱的順序是。63．化合物A.氯乙烯、B.1-氯丁烷、C.氯化芐與AgNO3/醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的快慢順序是。五、填空64．精氨酸（pI=10.76）在pH=8.9的緩沖溶液中電泳時(shí)，應(yīng)向電場(chǎng)中的極定向移動(dòng)。65．鑒別半乳糖和果糖可選用試劑。66．寫(xiě)出順-1,3-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式（注明a、e鍵）。67．用Newman投影式表示乙二醇的穩(wěn)定構(gòu)象。68．寫(xiě)出下列化合物的酮式和烯醇式的互變異構(gòu)體：69．分子中含有兩個(gè)或以上鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)70．化合物CH3CH=CHCH2CH2OH分子中，4號(hào)碳原子的雜化方式為。71．自然界中單糖幾乎都是構(gòu)型的。構(gòu)成糖元的葡萄糖之間是以＿＿＿＿＿＿苷鍵結(jié)合形成長(zhǎng)鏈。72．氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素之一，其平面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。分析結(jié)構(gòu)，完成下列空格內(nèi)容。（1）分子中有種官能團(tuán)，個(gè)手性碳原子；（2）17號(hào)碳原子上-OH構(gòu)型為；（3）環(huán)B與C為式稠合；（4）寫(xiě)出一種能與C3上的官能團(tuán)發(fā)生親核加成反應(yīng)的試劑。73．組胺分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，比較分子中三個(gè)氮原子堿性由強(qiáng)到弱的順序是。六、完成反應(yīng)式：七、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：八、推導(dǎo)題87．某一具有旋光性的化物A（C5H11NO2），既能與酸成鹽，也能與堿成鹽。A與Na2CO3反應(yīng)放出CO2；與HNO2作用放出N2，并生成化合物B（C5H10O3），將B加熱得化合物C（C5H8O2），C有順?lè)串悩?gòu)體。將B氧化得到化合物D（C5H8O2）。D不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀，將D加熱也要放出CO2。（1）寫(xiě)出C的一對(duì)順?lè)串悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)式，用Z/E命名法進(jìn)行構(gòu)型標(biāo)記。（2）寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式（不少于三個(gè)反應(yīng)式）。88．某單糖的衍生物A（C9H18O6），無(wú)變旋光現(xiàn)象，不能與Benedict試劑反應(yīng)。A經(jīng)麥芽糖酶催化水解得到化合物B（C6H12O6）和C（C3H8O）。B用硝酸氧化得到D-甘露糖二酸。C能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。（1）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)式及其名稱(chēng)，用Haworth式表示。（2）寫(xiě)出B與硝酸的反應(yīng)方程式。九、合成題要求：從指定原料出發(fā)，所需其它原料自選。89．以環(huán)己烷為原料合成2-環(huán)己基-2-丁醇。90．用苯胺為原料合成2,4,6-三溴苯酚。91．用苯為原料合成對(duì)硝基苯甲酸。綜合測(cè)試題（三）參考答案一、命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：1．2，5-二甲基-3-庚炔2．對(duì)羥基乙酰苯胺3．2-甲基-1-萘磺酸4．1,8-二甲基螺[3.5]-6-壬烯5．3-羧基-3-羥基戊二酸(檸檬酸)6．鄰苯二甲酸酐二、選擇題（一）A型題：13．C；14．A；15．C；16．B；17．C；18．C；19．A；20．D；21．A；22．C；23．A；24．C；25．B；26．D；27．A；28．A；29．C；30．C；31．D；32．D。（二）B型題：33．D；34．B；35．A；36．C；37．D；38．A；39．E；40．B。41．C；42．B。（三）X型題：43．B、D、E；44．B、D、E；45．B、C；46．B、C；47．A、B、D；48．B、D。三、判斷題：49．×；50．√；51．×；52．×；53．×；54．√；55．×；56．×；57．√；58．×。四、將下列各組化合物按其性質(zhì)要求排序：59．A＞B＞D＞C；60．A＞E＞C＞B＞D；61．A＞C＞B＞D；62．C＞E＞B＞A＞D；63．C＞B＞A。五、填空題：64．陰；65．Br2/H2O；69．酰胺；70．sp2；71．D-、α-1,4；72．（1）3、7；（2）α-；（3）反；（4