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文檔簡介

2024屆山東省泰安肥城市高二化學第二學期期末復習檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=-701.0kJ·mol-1①,2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H2=-181.6kJ·mol-1②,則Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H為A.+519.4kJ·mol-1 B.-181.6kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-12、下列說法正確的是A.氫鍵是化學鍵B.鍵能越大,表示該分子越容易受熱分解C.乙醇分子跟水分子之間不但存在范德華力,也存在氫鍵D.含極性鍵的分子一定是極性分子3、運用下列實驗裝置和操作能達到實驗目的和要求的是A.分離氯化銨和單質碘B.除去淀粉膠體中混有的氯化鈉C.加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅D.除去SO2中的HCl4、能正確表示下列反應的離子方程式的是()A.用過量氨水吸收工業尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓5、化學與生活密切相關。下列說法正確的是A.聚乙烯塑料的老化是因為發生了加成反應B.煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料C.乙烯可作水果的催熟劑D.福爾馬林可作食品的保鮮劑6、下列實驗過程中反應的離子方程式的書寫正確的是A.水壺中水垢用食醋除去:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O2H++Mg(OH)2=Mg2++2H2OB.“84消毒液”(有效成分HClO)和“潔廁靈”(主要成分鹽酸)混用會導致氯氣中毒Cl–+ClO–+2H+=Cl2↑+H2OC.SO2通入滴加酚酞的NaOH溶液中,紅色變淺:SO2+2NaOH=Na2SO4+H2OD.用FeSO4除去酸性廢水中的Cr2O72-:Cr2O72-+Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O7、下列反應中,屬于取代反應的是A.溴乙烷的水解反應B.實驗室用乙醇制取乙烯C.葡萄糖與銀氨溶液反應D.油脂的氫化8、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是()A.1s22s22p63s1 B.1s22s22p2 C.1s22s22p3 D.1s22s22p63s29、下列有關物質的性質與氫鍵有關的是()①HF的熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態水的密度小④尿素的熔、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子在高溫下很穩定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③10、水星大氣中含有一種被稱為硫化羰(化學式為COS)的物質。已知硫化羰與CO2的結構相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關硫化羰的說法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產物是CO2和SO211、硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發生反應:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4,下列說法錯誤的是A.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉移4mol電子B.當Na2S2O3過量時,溶液能出現渾濁C.氧化產物、還原產物的物質的量之比為1∶1D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后,溶液的pH降低12、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.18gD2O(重水)中含有10NA個質子B.78g苯中含有3NA個

C=C雙鍵C.1L0.1mo

l/LNaHCO3溶液中含有0.1NA個

HCO3?D.ag某氣體中含分子數為b,cg該氣體在標況下的體積為22.4bc/aNAL13、下列化學用語表示正確的是A.羥基的電子式:B.甘氨酸的結構簡式:C2H5NO2C.AlCl3溶液中Al3+水解的離子方程式:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+D.粗銅(含Cu及少量Zn、Fe、Ag等)電解精煉時,陽極主要發生反應:Ag-e-=Ag+14、25

℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI

濃溶液,下列說法正確的是A.溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B.PbI2的溶度積常數Ksp增大C.沉淀溶解平衡向右移動 D.溶液中Pb2+的濃度減小15、室溫下,某溶液中由水電離產生的c(H+)等于10-13mol·L-1,該溶液的溶質不可能是()A.NaHSO4 B.NaCl C.HCl D.Ba(OH)216、下列說法中,正確的是A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,充分反應,再加入AgNO3溶液,產生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH醇溶液共熱,產生的氣體通入KMnO4酸性溶液,發現溶液褪色,證明溴乙烷發生了消去反應D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩17、標準狀態下,氣態分子斷開1mol化學鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學方程式正確的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-118、下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數)()A.12g石墨中含有C—C鍵的個數為1.5NAB.12g金剛石中含有C—C鍵的個數為4NAC.60gSiO2中含有Si—O鍵的個數為2NAD.124gP4中含有P—P鍵的個數為4NA19、下列有機物實際存在且命名正確的是A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-5-乙基-1-己烷C.3-甲基-2-丁烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯20、下列各組物質,不能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水21、下列說法中正確的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,沒有一個分子滿足所有原子的最外層都達到8電子穩定結構;B.P4和CH4都是正四面體分子,且鍵角都為109o28ˊ;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個;D.存在共價鍵的晶體一定具有很高的熔、沸點及硬度22、下列反應過程中不能引入醇羥基的是A.醛的氧化反應B.鹵代烴的取代反應C.烯烴的加成反應D.酯的水解反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)環氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學名稱為__________,C中官能團的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應類型為__________。(3)由C生成D的反應方程式為__________。(4)E的結構簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________。①能發生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于__________。24、(12分)化合物A、B是中學常見的物質,其陰陽離子可從表中選擇.陽離子K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+陰離子OH﹣、I﹣、NO3﹣、AlO2﹣、HCO3﹣、HSO4﹣(1)若A的水溶液為無色,B的水溶液呈堿性,A、B的水溶液混合后,只產生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,則:①A中的化學鍵類型為_________(填“離子鍵”、“共價鍵”).②A、B溶液混合后加熱呈中性,該反應的離子方程__________________________.(2)若A的水溶液為淺綠色,B的焰色反應呈黃色.向A的水溶液中加入稀鹽酸無明顯現象,再加入B后溶液變黃,但A、B的水溶液混合后無明顯變化.則:①A的化學式為__________________________.②經分析上述過程中溶液變黃的原因可能有兩種(請用文字敘述)Ⅰ._______________________.Ⅱ._________________________.③請用一簡易方法證明上述溶液變黃的原因_________________________.④利用上述過程中溶液變黃原理,將其設計成原電池,若電子由a流向b,則b極的電極反應式為_.25、(12分)某同學通過以下裝置測定M樣品(只含Fe、Al、Cu)中各成分的質量分數。取兩份質量均為mg的M樣品,按實驗1(如圖1)和實驗2(如圖2)進行實驗,該同學順利完成了實驗并測得氣體體積分別為V1mL和V2mL(已折算到標準狀況下)。(1)寫出實驗1中發生反應的離子方程式:______________________________。(2)實驗1裝置中小試管的作用是___________________________________________________。(3)對于實驗2,平視讀數前應依次進行的兩種操作是:①___________________②___________________。(4)M樣品中銅的質量的數學表達式為(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)實驗1進行實驗前,B瓶中水沒有裝滿,使測得氣體體積____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同);若拆去實驗2中導管a,使測得氣體體積___________。26、(10分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種工業鹽,實驗室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)制備。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)加熱裝置A前,先通一段時間N2,目的是_______________。(2)裝置A中發生反應的化學方程式為__________________________________。實驗結束后,將B瓶中的溶液經蒸發濃縮、__________(填操作名稱)、過濾可獲得CuSO4·5H2O。(3)儀器C的名稱為______________,其中盛放的藥品為____________(填名稱)。(4)充分反應后,檢驗裝置D中產物的方法是:取產物少許置于試管中,________________,則產物是NaNO2(注明試劑、現象)。(5)為測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數據如下表所示:①第一組實驗數據出現異常,造成這種異常的原因可能是_________(填代號)。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗b.錐形瓶洗凈后未干燥c.滴定終點時仰視讀數②根據表中數據,計算所得固體中亞硝酸鈉的質量分數__________。27、(12分)某課題組對某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進行探究。實驗一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機氮轉化成NH4+,_____________(補充實驗方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內是加熱固體制備氧氣發生裝置,寫出A中反應的化學方程式:__________________。②寫出E中發生反應的離子方程式:_________________。③從實驗簡約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實驗現象是__________________。實驗二:測定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點的標志是__________________。該W樣品中硫元素的質量分數為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過過量的赤熱銅粉(SO2不參與反應),否則會導致測定的硫元素質量分數_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。28、(14分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的實驗式為_________________________________。(2)E中含有的官能團為羥基、醚鍵和__________________________。(3)由B到C的反應類型為_____________________。(4)C的結構簡式為_____________________。(5)由D到E的反應方程式為____________________________________。(6)F是B的同分異構體,7.30g的F與足量飽碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可能結構共有__________種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結構簡式為_____________________。29、(10分)鋅在工業中有重要作用,也是人體必需的微量元素。回答下列問題:(1)Zn原子核外電子排布式為______________。(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_____________。(3)ZnF2具有較高的熔點(872℃),其化學鍵類型是________;ZnF2不溶于有機溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,原因是______________。(4)《中華本草》等中醫典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創傷。ZnCO3中,陰離子空間構型為____,C原子的雜化形式為______。(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】

根據蓋斯定律,(①-②)×可得Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),則△H=(-701.0+181.6)=-259.7kJ·mol-1,答案為C。2、C【解題分析】

A.氫鍵是分子間作用力,比化學鍵的強度弱得多,故A錯誤;B.鍵能越大,表示該分子越難受熱分解,故B錯誤;C.乙醇分子跟水分子之間不但存在范德華力,也存在氫鍵,故C正確;D.含極性鍵的分子不一定是極性分子,如二氧化碳,C=O鍵是極性鍵,但二氧化碳分子是直線形,分子中正負電中心重合,是非極性分子,故D錯誤;故選C。3、B【解題分析】

A、氯化銨和單質碘加熱時,前者分解,后者升華,最后又都凝結到燒瓶的底部,故A項不符合題意;B、滲析法可除去淀粉膠體中的氯化鈉,故B項符合題意;C、加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅應在坩堝中進行,故C項不符合題意;D、除去SO2中的HCl,若用氫氧化鈉溶液洗氣,SO2也被吸收,故D項不符合題意。4、A【解題分析】

A、用過量氨水吸收工業尾氣中的SO2,過量氨水和二氧化硫反應生成亞硫酸銨,離子反應為:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正確;B、少量氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應會生成碳酸鈣沉淀和碳酸氫鈉,離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B錯誤;C、磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C錯誤;D、明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸鋁鉀和氫氧化鋇按照物質的量1:2反應:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D錯誤;答案選A。【題目點撥】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發生、反應是否生成所給產物(題中B項)等;②從物質存在形態進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等;④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷(題中D項)。5、C【解題分析】

A.乙烯含碳碳雙鍵其中1根鍵斷裂,相互加成生成聚乙烯,聚乙烯中不存在雙鍵,聚乙烯塑料的老化是由于長鏈斷裂等原因,故A錯誤;B.煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程,煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉化為液體燃料或利用煤產生的H2和CO通過化學合成產生液體燃料或其他液體化工產品的過程,所以煤經過氣化和液化等變化是化學變化,故B錯誤;C.乙烯是植物催熟劑,可以用作水果催熟劑,故C正確;D.福爾馬林有毒,不能做食品保鮮劑,故D錯誤;本題選C。6、B【解題分析】試題分析:A、食醋中所含的乙酸為弱酸,不能拆分,錯誤;B、正確;C、應生成Na2SO3,,錯誤;D、選項中未配平,電荷也不守恒,錯誤。考點:考查離子方程式的書寫、元素及其化合物性質用途。7、A【解題分析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據此解答。詳解:A.溴乙烷水解反應生成乙醇,屬于取代反應,A正確;B.實驗室用乙醇制取乙烯發生的是羥基的消去反應,B錯誤;C.葡萄糖含有醛基,與銀氨溶液反應發生的是氧化反應,C錯誤;D.油脂的氫化發生的是加成反應,D錯誤;答案選A。8、A【解題分析】

1s22s22p63s1為第三周期第IA族的Na,1s22s22p2為第二周期第IVA的C,1s22s22p3為第二周期第VA族的N,1s22s22p63s2為第三周期第IIA族的Mg,根據“層多徑大,序大徑小”,原子半徑由大到小的順序為Na>Mg>C>N,原子半徑最大的是A,故選A。【題目點撥】本題考查了原子半徑大小的比較,先比較電子層數,再根據元素周期律判斷同一周期元素原子半徑相對大小,難度不大。9、B【解題分析】分析:本題考查的氫鍵的存在和性質,注意氫鍵的存在影響到物質的熔沸點,溶解度,密度等,而非金屬性強弱只影響到分子的穩定性,不影響沸點。詳解:①HF分子間存在氫鍵,所以其熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高,故正確;②乙醇、乙酸都可以和水形成氫鍵,所以可以和水以任意比互溶,故正確;③冰中分子間存在氫鍵,使分子距離增大啊,體積變大,密度比液態水的密度小,故正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,所以尿素的熔、沸點比醋酸的高,故正確;⑤鄰羥基苯甲酸形成分子內的氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間的氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故正確;⑥水分子在高溫下很穩定,不易分解,是因為水分子內的共價鍵比較穩定,與氫鍵無關,故錯誤。故選B。10、D【解題分析】

A.根據題干可知,COS的結構與CO2相似,因為二氧化碳的電子式為,因此可以推測COS的電子式為,故A不正確;B.因為二氧化碳的三個原子位于一條直線上,所以推測硫化羰的三個原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對分子質量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產物是CO2和SO2,故D正確。故選D。【題目點撥】硫化羰(化學式為COS)可以看做是CO2中的一個氧原子被同族的一個硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結構都和CO2相似。11、C【解題分析】硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發生反應:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化學方程式可知,氯氣是氧化劑、硫代硫酸鈉是還原劑、氯化鈉和鹽酸是還原產物、硫酸是氧化產物,反應中電子轉移的數目為8e-。A.氧化產物、還原產物的物質的量之比為1∶3,A不正確;B.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉移4mol電子,B正確;C.當Na2S2O3過量時,過量的部分可以與硫酸反應生成硫,所以溶液能出現渾濁,C正確;D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后生成了酸,故溶液的pH降低,D正確。本題選A。12、D【解題分析】分析:A、求出重水的物質的量,然后根據重水中含10個質子來分析;B、苯不是單雙鍵交替的結構;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離;D、根據ag某氣體中含分子數為b,求出cg該氣體的分子個數,再求出物質的量和在標況下的體積。詳解:A、18g重水的物質的量n=18g20g/mol=0.9mol,而重水中含10個質子,故0.9mol重水中含9NA個質子,故A錯誤;B、苯不是單雙鍵交替的結構,故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離,故溶液中

HCO3-的個數小于0.1NA個,故C錯誤;D、由于ag某氣體中含分子數為b,故cg該氣體的分子個數N=bca個,則氣體的物質的量n=bcaNA/mol=bcaNAmol,則在標況下的體積13、C【解題分析】

A.羥基是中性原子團,O原子最外層有6個電子,其中一個成單電子與H原子形成共用電子對,故電子式:,A錯誤;B.甘氨酸是氨基乙酸,結構簡式:H2NCH2-COOH,B錯誤;C.AlCl3是強酸弱堿鹽,在溶液中Al3+發生水解反應的離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,C正確;D.粗銅(含Cu及少量Zn、Fe、Ag等)電解精煉時,陽極主要發生反應是Cu失去電子變為Cu2+,電極反應式為:Cu-2e-=Cu2+,D錯誤;故合理選項是C。14、D【解題分析】

A.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)?Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故A錯誤;B.溶度積常數Ksp只與溫度有關,改變c(I-)Ksp不變,故B錯誤;C.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡左移,故C錯誤;D.加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故D正確;故選D。15、B【解題分析】

室溫下,某溶液中由水電離產生的c(H+)=10-10mol/L<10-7mol/L,說明水的電離被抑制,則溶液中的溶質為酸、堿或強酸酸式鹽。A、NaHSO4屬于強酸酸式鹽,完全電離出的氫離子抑制水電離,故A不選;B、NaCl是強酸強堿鹽,不影響水的電離,故B選;C、鹽酸是強酸,抑制水電離,故C不選;D、Ba(OH)2屬于強堿而抑制水電離,故D不選;故選B。16、B【解題分析】

A.溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,發生水解反應生成溴離子,檢驗溴離子先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生成淺黃色沉淀可證明,選項A錯誤;B、實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下,以測定反應物的溫度,迅速加熱至170℃,選項B正確;C、乙醇易揮發,乙醇與乙烯均能被高錳酸鉀氧化,則不能證明溴乙烷發生了消去反應一定生成了乙烯,選項C錯誤;D、制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,氫氧化鈉不足,得不到氫氧化銅懸濁液,選項D錯誤;答案選B。17、D【解題分析】

化學反應的實質是舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的形成過程,斷裂化學鍵需要吸收能量,形成化學鍵需要釋放能量,根據H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學反應逆向進行,反應熱數值不變,符號相反,化學方程式系數加倍,反應熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。18、A【解題分析】

A.12g石墨中含有碳原子個數=NAmol-1=NA,石墨中每個碳原子含有個C-C鍵,所以12g石墨中含有C-C鍵個數是1.5NA,故A正確;B.12g金剛石中含有碳原子個數=NAmol-1=NA,金剛石中每個碳原子含有2個C-C鍵,所以12g金剛石中含有C-C鍵個數是2NA,故B錯誤;C.60g二氧化硅中含有的硅原子個數═NAmol-1=NA,每個硅原子含有4個Si-O鍵,所以60g二氧化硅中含有的Si-O鍵的個數為4NA,故C錯誤;D.124g白磷中含有的磷分子個數=NAmol-1=NA,一個白磷分子中含有6個P-P鍵,所以124g

P4含有的P-P鍵的個數為6NA,故D錯誤;故選A。【題目點撥】本題考查阿伏伽德羅常數的有關計算,明確物質結構是解本題關鍵,注意石墨和金剛石結構的區別,為易錯點,石墨為平面六邊形結構,金剛石為空間正四面體結構。19、A【解題分析】

A、符合命名規則,故A正確;B、最長碳鏈為7個碳,命名為:2,5-二甲基庚烷,故B錯誤;C、取代基的位次和最小,應為2-甲基-2-丁烯,故C錯誤;D、3號碳上接了5個鍵,碳原子最多接4個鍵,故D錯誤;故選A。【點晴】烷烴命名要抓住五個“最”:①最長-選最長碳鏈為主鏈;②最多-遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③最近-離支鏈最近一端編號;④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基,支鏈編號之和最小);⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號。如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。20、C【解題分析】分液漏斗適用于兩種互不相溶物質的分離,A.乙酸乙酯和水互不相溶,可用分液漏斗分離;B.溴苯和水不相溶,可用分液漏斗分離;C.苯和甲苯相溶,不能用分液漏斗分離;D.汽油和水不相溶,可用分液漏斗分離;故答案選C。21、C【解題分析】

A.NCl3分子中N的價電子數為5,Cl的價電子數為7,三個Cl和N形成三對共用電子,使N、Cl原子都滿足8電子結構,故A錯誤;B.P4和CH4都是正四面體分子,CH4分子中C原子位于正四面體中心,H原子位于正四面體的頂點,鍵角為109o28ˊ,而P4分子中4個P原子位于正四面體頂點,鍵角為60o,故B錯誤;C.NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個,故C正確;D.含有共價鍵的晶體可能為分子晶體,也可能為原子晶體,若為分子晶體,熔沸點較低,硬度不大,若為原子晶體,熔沸點高,硬度大,所以由原子間通過共價鍵而形成的晶體一般具有高的熔、沸點及硬度,不是一定,故D錯誤。故選C。【題目點撥】判斷分子中各原子是否都滿足8電子或2電子穩定結構,需要先判斷各原子的價電子數,然后根據各個原子達到穩定結構需要共用的電子對數判斷是否能都滿足。如H2O,氧原子有6個價電子,需要共用2對電子,而氫原子只有1個價電子,只需要共用1對電子,所以兩者形成共用電子對時,不能同時使氫和氧都達到穩定結構;CO2中有2個氧原子,每個O都和C都共用兩對電子,這樣O和C就都能達到8電子穩定結構。或者,簡單來看,用高中化學的知識不能寫出電子式的分子,其原子一般不能都達到穩定結構。22、A【解題分析】

A.醛的氧化反應引入的是羧基,故A符合題意;B.鹵代烴取代反應能夠引入羥基官能團,如溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱情況下,水解得到乙醇,故B不符合題意;C.烯烴的加成反應能夠引入羥基,如烯烴和水加成生成乙醇,引入了羥基,故C不符合題意;D.酯的水解反應能夠引入羥基,如乙酸乙酯水解,能生成乙醇和乙酸,故D不符合題意;所以本題正確答案為A。。【題目點撥】根據官能團的性質和各種反應類型的反應原理進行分析判斷即可。二、非選擇題(共84分)23、丙烯氯原子羥基加成反應或8【解題分析】

根據D的分子結構可知A為鏈狀結構,故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發生取代反應生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發生加成反應生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結構可知苯酚和E發生信息①的反應生成F,則E為;D和F聚合生成G,據此分析解答。【題目詳解】(1)根據以上分析,A為CH3CH=CH2,化學名稱為丙烯;C為,所含官能團的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發生加成反應生成C,故答案為加成反應;(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學方程式為:,故答案為;(4)E的結構簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數比為3:2:1。則符合條件的有機物的結構簡式為、;故答案為、;(6)根據信息②和③,每消耗1molD,反應生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,生成NaCl和H2O的總物質的量為=10mol,由G的結構可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應等于8,故答案為8。24、離子鍵、共價鍵H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2OFeI2僅有I﹣被氧化成I2使溶液呈黃色I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黃色取少量變黃溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若變紅則Ⅱ合理(其他合理亦可)NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O【解題分析】

(1)從所給離子的種類判斷,不溶于稀硝酸的白色沉淀是硫酸鋇沉淀,使紅色石蕊試紙變藍的氣體是氨氣,則A、B中含有磷酸氫根離子、銨根離子,且B溶液呈堿性,所以A是硫酸氫銨,B是氫氧化鋇,①A的化學式為NH4HSO4,化學鍵類型為離子鍵、共價鍵;②A、B溶液混合后加熱呈中性,,說明氫氧根離子與氫離子、氨根離子恰好完全反應,且生成硫酸鋇沉淀,離子方程式為H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2O;(2)①A的水溶液呈淺綠色,說明A中存在Fe2+;B的水溶液呈無色且其焰色反應為黃色,說明B中存在Na+;向A的水溶液中加入稀鹽酸無明顯現象,說明A不與鹽酸反應;再加入B后溶液變黃,溶液呈黃色可能有Fe3+生成或有I2生成。則加入B后混合溶液中應含有強氧化性物質,根據所給離子判斷,氫離子與硝酸根離子結合成為硝酸具有強氧化性,所以B是NaNO3,A是FeI2;②碘離子的還原性比亞鐵離子的還原性強,所以與硝酸發生氧化還原反應時碘離子先被氧化,所以溶液變黃的原因可能是有兩種:Ⅰ.I-被氧化為I2而使溶液變黃,離子方程式為6I-+2H++2NO3-=2NO↑+I2+4H2O;Ⅱ.I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黃色,離子方程式為2I-+4H++Fe2++NO3-=NO↑+I2+2H2O+Fe3+;③取少量變黃溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若變紅則Ⅱ合理;④利用上述過程中溶液變黃原理,將其設計成原電池,若電子由a流向b,則b極為正極,正極上硝酸根離子得電子產生NO,電極反應式為NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O。25、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氫氣從長頸漏斗中逸出;控制加氫氧化鈉溶液的體積來控制反應的快慢;節省藥品。冷卻到室溫調整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g無影響偏大【解題分析】

據題意,M只含鐵、鋁、銅三種金屬,其中鋁既能與強酸反應,又能與強堿反應;鐵只能溶于強酸,不溶于強堿;銅既不溶于氫氧化鈉,也不溶于稀硫酸,結合裝置圖和問題分析解答。【題目詳解】(1)實驗1中氫氧化鈉溶液只與鋁反應,反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)實驗1的裝置中,小試管的作用是對長頸漏斗起到液封作用,防止氫氣逸出,通過控制加氫氧化鈉溶液的體積來控制反應的快慢,調節化學反應速率,同時節省藥品;(3)氣體的體積受溫度和壓強影響大,因此對于實驗2,平視讀數前應等到冷卻到室溫,并上下移動C量氣管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的氣體壓強等于外界大氣壓,這樣讀得的讀數才準確;(4)根據V1結合鋁與氫氧化鈉的反應可知樣品中鋁的質量為27V1/33600g,鐵和鋁都與酸反應生成氫氣,所以根據V2-V1即為鐵與鹽酸反應生成的氫氣,所以樣品中鐵的質量為56(V2-V1)/22400g,所以樣品中銅的質量為mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果實驗前B瓶液體沒有裝滿水,不影響實驗結果,因為理論上B管收集的氣體體積等于排入C管里液體的體積;若拆去導管a,加入液體時,排出錐形瓶中部分空氣,導致測定的氣體體積偏大。26、排除裝置中的空氣冷卻結晶干燥管堿石灰加入稀硫酸(或稀鹽酸),溶液中有氣泡產生且在試管上方變成紅棕色氣體ac86.25%【解題分析】(1)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發生反應,所以制備的一氧化氮氣體必須純凈干燥,裝置中無空氣存在,加熱A前,先通一段時間N2,目的是把裝置中的空氣趕凈,避免生成的亞硝酸鈉混入雜質;

(2)裝置A中發生反應是濃硝酸和碳加熱反應生成二氧化碳、二氧化氮和水,反應的化學方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,裝置A中生成的二氧化氮進入裝置B生成硝酸,氧化銅生成硝酸銅、硫酸銅,蒸發濃縮過程硝酸是易揮發性的酸,所以冷卻結晶得到晶體為硫酸銅晶體;

(3)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發生反應,所以制備的一氧化氮氣體必須純凈干燥,儀器C為干燥管,利用其中的堿石灰用來干燥一氧化氮氣體;

(4)3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O,反應生成的一氧化氮遇到空氣會生成紅棕色氣體二氧化氮,充分反應后,檢驗裝置D中產物的方法是:取產物少許置于試管中加入稀硫酸溶液中有氣泡產生且在試管口上方出現紅棕色氣體,證明產物是NaNO2;

(5)①第一組實驗數據消耗的酸性高錳酸鉀溶液體積偏大,會導致測量結果偏高;a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗,導致標準液被稀釋,滴定過程中消耗的標準液體積會偏大,故a正確;b.錐形瓶不需要干燥,所以錐形瓶洗凈后未干燥,不影響測定結果,故b錯誤;c.滴定終了仰視讀數,導致讀數偏大,計算出的標準液體積偏大,故c正確;故答案為ac;

②由于第一組數據偏高,應該舍棄;其它三組消耗標準液平均體積為:mL=20.00mL,25mL樣品消耗高錳酸鉀的物質的量為0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,則250mL樣品溶液會消耗高錳酸鉀的物質的量為0.002mol×=0.02mol,根據化合價變化可得反應關系式:2MnO4-~5NO2-,則4.000g樣品中含有亞硝酸鈉的物質的量為0.02mol×=0.05mol,質量為69g/mol×0.05mol=3.45g,所以反應后的固體中亞硝酸鈉的質量分數為:×100%=86.25%。27、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時溶液由藍色恰好變為無色且半分鐘不恢復偏低【解題分析】分析:實驗一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發生裝置,通過加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗;實驗二(測定W中硫元素含量):根據SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據此分析計算硫元素的質量分數;過量的氧氣混在SO2氣體中,會發生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗銨離子,操作要點是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,現象是由紅色變藍色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍色;(2)①通過加熱固體制備氧氣,應該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2Mn

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