第20章病毒的基本性狀病毒（virus）：最微小的、結構最簡單的非細胞型微生物。特征：體積非常微小，必須用電子顯微鏡放大幾萬至幾十萬倍后方可觀察；結構簡單，無完整細胞結構，僅有一種核酸（RNA或DNA）；嚴格的細胞內寄生性，只能在一定種類的活細胞中增殖；對抗生素不敏感，但對干擾素敏感。2024/1/6醫學微生物學

第一節

病毒的大小與形態病毒體（virion）：完整成熟的病毒顆粒。1大小nm2形態球形、桿形（絲形）、彈形、磚形、蝌蚪狀3觀察及測量①電鏡②濾過③超速離心④X線衍射2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學第二節病毒的結構與化學組成

一、病毒的結構

基本結構核衣殼（nucleocapsid）（病毒體）病毒核心（core）衣殼（capsid）輔助結構包膜（envelope）2024/1/6醫學微生物學病毒核心：成分為核酸，病毒基因組病毒衣殼：包繞在核酸外面的蛋白質外殼衣殼由殼粒（capsomere）組成形態亞單位殼粒由多肽分子組成根據殼粒排列方式不同，病毒有三種對稱型螺旋對稱二十面體立體對稱復合對稱核衣殼病毒體基本功能單位感染單位2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學二、病毒的化學組成與功能

核酸：僅含一種核酸，DNA或RNA

形狀不同（單一線性、雙股環狀）完整性不同（完整的、分節段的）功能：決定病毒的復制、感染及遺傳變異感染性核酸：失去衣殼裸露的仍具有感染性的病毒的核酸2024/1/6醫學微生物學蛋白質保護核酸結構蛋白：參與感染具有抗原性非結構蛋白：病毒酶類（病毒復制，抑制宿主相應功能）脂類和糖：主要存在于包膜中維護病毒體結構完整性與宿主細胞有親和及融合的性能表現病毒種、型抗原性與病毒引起機體中毒癥狀有關2024/1/6醫學微生物學第三節病毒的增殖病毒的增殖方式——自我復制（selfreplication），即以病毒核酸為模板進行復制的方式。

2024/1/6醫學微生物學一、病毒的復制周期（replicationcycle吸附穿入脫殼生物合成組裝成熟釋放

1、吸附（adsorption）親嗜性病毒表面吸附位點宿主細胞表面受體

易感性特異性、不可逆的結合2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2、穿入（penetration）吸附后進入細胞內3、脫殼（uncoating）脫去衣殼、核酸裸露

2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學4生物合成（biosynthesis）

合成大量病毒核酸和結構蛋白（1）DNA病毒早期mRNA轉錄早期蛋白質轉譯（功能蛋白）復制子代核酸晚期mRNA轉錄晚期蛋白質轉譯（結構蛋白）2024/1/6醫學微生物學病毒RNA逆轉錄酶RNA：DNA雜交中間體RNA酶H水解負單鏈DNADNA聚合酶雙鏈DNA整合酶整合到細胞染色體上（前病毒）轉錄子代RNAmRNA翻譯結構蛋白子代病毒釋放（2）逆轉錄病毒（retrovirus）非結構蛋白裝配2024/1/6醫學微生物學5裝配與釋放（assemblyandrelease）組裝成成熟的子代病毒，并從細胞游離出來2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學二、病毒的異常增殖和干擾現象（一）病毒的異常增殖頓挫感染（abortiveinfection）在病毒增殖過程中，雖可合成部分或全部病毒成分，但不能正常組裝成完整的病毒體，既不能產生有感染性的子代病毒。依賴細胞的頓挫感染非容納細胞（non-permissivecell）依賴病毒的頓挫感染缺陷病毒（defectivevirus）指病毒基因組不完整或嚴重改變

而不能復制出完整的子代病毒的病毒2024/1/6醫學微生物學2024/1/6醫學微生物學（二）干擾現象（interference）兩種病毒同時感染同一細胞時，可發生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現象。

干擾類型（異種、同種、自身、滅活病毒干擾活病毒）干擾素作用

干擾機理竟爭干擾改變宿主細胞代謝途徑缺陷病毒干擾同種正常病毒中止感染

干擾現象的意義預防感染鑒定病毒

2024/1/6醫學微生物學第四節病毒的遺傳和變異一、病毒的基因組病毒核酸僅含一種類型，DNA或RNA形態多樣性（單一線形、雙股環狀）完整性不同（完整的、分節段的）還有攜帶反轉錄酶的RNA病毒可突變，并決定其表型2024/1/6醫學微生物學二、基因突變突變株——是指病毒基因堿基序列改變，導致表型性狀改變的毒株。條件致死性突變株（conditional-lethalmutant）

溫度敏感突變株（temperaturesensitivemutant,ts株）為條件致死性突變株中應用最廣泛的缺陷型干擾突變株（defectiveinhibitionmutant，DIM）宿主范圍突變株（hostrangemutant,hr突變株）耐藥突變株（drug-resistantmutant）2024/1/6醫學微生物學三、基因重組與重配兩種不同病毒感染同一細胞時，可發生基因交換而形成新性狀的重組體。

基因重組（recombination）——不分節段基因組病毒

基因重配（reassortment）——分節段基因組的病毒類型：活病毒之間N0H0+

N1H1——N0H1活病毒與滅活病毒之間（交叉復活）滅活病毒之間（多重復活）2024/1/6醫學微生物學活病毒與滅活病毒之間（交叉復活）A3株（流行株）新A3抗原雞胚中增殖不良A1株（非流行株）舊A1抗原雞胚中生長良好雞胚中共同培養重組體（理想疫苗）有A3抗原雞胚中生長良好UV滅活2024/1/6醫學微生物學四、基因整合（geneintegration）病毒基因組（DNA病毒與逆轉錄病毒）與宿主細胞基因組的重組過程。整合可引起宿主細胞基因改變→細胞遺傳性改變→細胞轉化→個別可發生細胞惡化→腫瘤2024/1/6醫學微生物學

互補：一種病毒為另一種病毒提供本身不能合成，但又是所必需的基因產物，而使其在混合感染的細胞內得以繁殖。輔助病毒與缺陷病毒之間活病毒與死病毒之間兩個不同的缺陷病毒之間五、病毒基因產物的相互作用加強：一種病毒與另一種非殺細胞病毒同時感染細胞，后者能增加前一種病毒復制產量的現象（極個別病毒之間）如：I型副流感病毒為水泡性口炎病毒的加強病毒。2024/1/6醫學微生物學++表型混合—鑲嵌包膜或衣殼表型交換—衣殼誤配遺傳物質不改變，而只有基因產物的交換，傳代后恢復親代表型。2024/1/6醫學微生物學

第五節理化因素對病毒的影響滅活（inactivation）——病毒受理化因素作用后失去感染性失去——增殖能力；保留——抗原性、紅細胞吸附、血凝及細胞融合等特性；

機制——破壞包膜、蛋白變性、損傷核酸。

物理因素：溫度、PH、射線

化學因素：甘油、脂溶劑、化學消毒劑、抗生素與中草藥、其他2024/1/6醫學微生物學第六節病毒的分類

分類原則

核酸的性質與結構病毒大小與形態衣殼對稱性和殼粒數目有無包膜對理化因素的敏感性抗原性生物學特性（繁殖方式、宿主范圍、傳播途徑和致病性）2024/1/6醫學微生物學分類常用核酸類型分類1DNAvirus2RNAvirus

依傳播方式和感染部位分類1呼吸道病毒

2腸道病毒

3肝炎病毒

4痘類病毒

5皰疹病毒6蟲媒病毒7狂犬病毒8逆轉錄病毒2024/1/6醫學微生物學亞病毒1類病毒（viroids）僅為單股環狀RNA分子，由250~400個核苷酸組成，可直接在宿主細胞內增殖，引起植物疾病。

2衛星病毒（satellites）單股環狀RNA，由300~400個核苷酸組成，不能直接在宿主細胞內增殖，而需相應的、特異的“輔助病毒”即病毒的“病毒”，故稱衛星病毒，引起植物疾病。

3朊粒（prion）為蛋白質，用侵染子蛋白（prionproteinPrP）來表示，可在細胞內進行復制，病變部位無炎癥及免疫反應，但均有腦組織的海綿狀淀粉樣病變