2024屆湖南省瀏陽一中、醴陵一中化學高二下期末教學質量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆湖南省瀏陽一中、醴陵一中化學高二下期末教學質量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某溶液中含有大量的K+、Cl-及X與Y兩種離子,現向該溶液中加入W試劑,根據實驗現象得到的關于X、Y的推斷能成立的是W試劑實驗現象X、Y的推斷A.KI-淀粉溶液溶液變藍Fe3+、B.用pH試紙檢測pH=7(常溫)CH3COO-、Na+C.硝酸酸化的AgNO3溶液白色沉淀、D.過量NaOH溶液無明顯現象Al3+、Mg2+A.A B.B C.C D.D2、下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是()選項實驗事實理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級半充滿BSO2為V形分子SO2分子中S原子采用sp3雜化C金剛石的熔點低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點高于HClHF的相對分子質量小于HClA.A B.B C.C D.D3、某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是①可以與氫氣發生加成反應;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反應;④能發生酯化反應;⑤能發生加聚反應;⑥能發生水解反應A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥4、根據下列實驗或實驗操作和現象,所得結論正確的是實驗或實驗操作現象實驗結論A用大理石和鹽酸反應制取CO2氣體,立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中出現白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液出現白色沉淀原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一種或幾種C將純Zn片與純Cu片用導線連接,浸入到稀硫酸溶液中Cu片表面產生大量氣泡金屬性:Zn>CuD左邊棉球變為橙色,右邊棉球變為藍色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D5、咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用,結構簡式為。下列有關說法中正確的是A.該物質可以發生水解反應B.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵C.1mol咖啡酸與足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應,在相同條件下生成氣體的體積比為1∶2D.1mol咖啡酸可與4molBr2發生反應6、關于小蘇打(NaHCO3)溶液的表述錯誤的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的電離程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)7、下列物質中,含有極性鍵但屬于非極性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl8、設阿伏伽德羅常數為NA。則下列說法正確的是()A.常溫常壓下,6gHe所含有的中子數目為2NAB.標準狀況下,0.3mol二氧化硫中含有氧原子個數為0.6mol.C.常溫下,2.7g鋁與足量的鹽酸反應,失去的電子數為0.3NAD.常溫下,1L0.1mol/LMgCl2溶液中含Mg2+數為0.1NA9、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發生取代反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯10、滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種11、某有機物其結構簡式為,關于該有機物下列敘述正確的是()A.分子式為C13H18ClB.該分子中能通過聚合反應生成高分子化合物C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3molH2反應D.能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色12、關于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.實驗室用裝置①制取氨氣B.裝置②中X若為四氯化碳,可用于吸收氨氣,并能防止倒吸C.裝置③可用于制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色D.裝置④是電解池,鋅電極為正極,發生氧化反應13、下列說法正確的是A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子極性大,范德華力也大B.在PCl5分子中,各原子均滿足最外層8電子結構C.可燃冰是甲烷的結晶水合物,甲烷可與水形成氫鍵D.S2Br2與S2Cl2結構相似,則熔、沸點:S2Br2>S2Cl214、下列有關阿伏加德羅常數的說法錯誤的是(NA表示阿伏加德羅常數的值)()A.32gO2所含的原子數目為NAB.0.5molH2O含有的原子數目為1.5NAC.1molH2O含有的水分子數目為NAD.0.5NA個氯氣分子的物質的量是0.5mol15、下述說法正確的是()①碘酒屬于混合物,而液氯、冰水、冰醋酸均屬于純凈物②氫氧化鋇、氯化銨、過氧化鈉、氫化鈉都屬于離子化合物③蔗糖、硝酸鉀和硫酸鋇分別屬于非電解質、強電解質和弱電解質④Al2O3和SiO2都能溶于強堿,因此都是酸性氧化物⑤溶液與膠體的本質區別是丁達爾效應A.③④ B.①⑤ C.②⑤ D.①②16、下列物質分子中,屬于正四面體結構的是()A.CCl4 B.CHCl3C.CH2Cl2 D.CH3Cl17、下列說法正確的是()A.苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B.氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C.有機反應中,得氫,失氧是還原反應D.CH3Cl可發生水解反應和消去反應18、下列有關化學用語使用正確的是A.基態碳原子的價電子軌道表示式為B.NH4Cl的電子式:C.Br原子的基態簡化電子排布式為4s24p5D.石英的分子式:SiO219、某同學在實驗室進行了如圖所示的實驗,下列說法中錯誤的是A.X、Z燒杯中分散質相同B.Y中反應離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產生丁達爾效應20、下列表達式錯誤的是()A.甲烷的電子式:B.碳原子的L層電子軌道表示式:C.硫離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.碳-12原子:21、用下列實驗裝置完成對應的實驗(部分儀器略去),能達到實驗目的是()A.制取乙酸乙酯B.吸收NH3C.石油的分餾D.比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱22、下列化學反應的有機產物間不存在同分異構現象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,Z原子單電子數在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態。請回答下列問題:(1)R核外電子排布式為__________________。(2)X、Y、Z、W形成的有機物YW(ZX2)2中Y、Z的雜化軌道類型分別為__________,ZW3-離子的立體構型是__________。(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是_____________(填化學式),原因是_________________。(4)將Q單質的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應后溶液呈深藍色,該反應的離子方程式為______________________________________。(5)W和Na的一種離子化合物的晶胞結構如圖,該離子化合物為____________(填化學式)。Na+的配位數為_____________,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構成的幾何體為__________。已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數為NA,則兩個最近的W離子間距離為____________nm(用含ρ、NA的計算式表示)。24、(12分)立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結構簡式為___________,E的結構簡式為_______________。(2)③的反應類型為___________,⑤的反應類型為_______________。(3)化合物A可由環戊烷經三步反應合成,已知:反應1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應2的化學方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。25、(12分)白醋是常見的烹調酸味輔料,白醋總酸度測定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測液。ii.將滴定管洗凈、潤洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點,記錄數據。iv.重復滴定實驗3次并記錄數據。ⅴ.計算醋酸總酸度?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標準溶液潤洗,會造成測定結果比準確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實驗iii中判斷滴定終點的現象是_______。(4)實驗數據如下表,則該白醋的總酸度為_______mol·L-1。待測液體積/mL標準NaOH溶液滴定前讀數/mL滴定終點讀數/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0226、(10分)準確稱量8.2g

含有少量中性易溶雜質的燒堿樣品,配成500mL

待測溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據試驗回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應注視____________,若用酚酞作指示劑達到滴定終點的標志是____________。(2)根據表數據,計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分數表示,保留小數點后兩位)滴定次數待測溶液體積(mL)標準酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實驗操作會對滴定結果產生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結果________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結果________。27、(12分)某化學興趣小組為探究SO2的性質,按如圖所示裝置進行實驗。請回答下列問題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是________,其中發生反應的化學方程式為_____。(2)實驗過程中,裝置B、C中發生的現象分別是_____、____,這些現象分別說明SO2具有的性質是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫化學式)28、(14分)(1)實驗室制氨氣的化學方程式為_________________________。(2)0.1mol/LNH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序為____________________。(3)已知0.5mol的液態甲醇(CH3OH)在空氣中完全燃燒生成CO2氣體和液態水時放出350kJ的熱量,則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為______________________。(4)已知①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-566kJ/mol③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g)ΔH3=+141kJ/mol則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=__________________。(5)在25℃下,向濃度均為0.1mol/L的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀_____(填化學式)(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。(6)常溫下,0.lmol/LNaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)______c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”)。(7)在25℃下,將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應完成后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯_________性(填“酸”“堿”或“中”),a_________0.01mol/L(填“>”、“=”或“<”)。29、(10分)在元素周期表中,非金屬元素集中于右上角的位置,它們雖然種類少,但其用途卻不容小覷。(1)元素周期表的非金屬元素中,屬于主族元素的共有________種。(2)紅磷是巨型共價分子、無定型結構。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是________。A.質譜

B.原子發射光譜

C.核磁共振譜D.X

射線衍射(3)成語“信口雕黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結構如右圖。其分子中S原子的雜化方式為________。雌黃和SnCl2在鹽酸中反應轉化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,寫出該反應的化學方程式______。(4)已知pKa=-lgKa。①有機酸的酸性強弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:

BrCH2COOH

>CH3COOH。據此推測,pKa:ClCH2COOH______FCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)。②硼酸(H3BO3)是一元酸,它在水中表現出來的弱酸性,并不是自身電離出H+所致,而是H3BO3與水電離出的OH-結合生成一個酸根離子,請寫出該酸根離子的結構簡式:________(若存在配位鍵,請用箭頭標出)。(5)磷化硼的晶胞模型如右圖所示,晶胞參數為a

pm,已知B、P的原子半徑分別表示為rBpm、rP

pm。該晶胞中磷原子的配位數為________,晶體中原子的空間利用率為______

。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】

A.Fe3+能夠氧化碘離子使KI-淀粉溶液變藍,且與K+、Cl-、SO42-能夠共存,故A推斷成立;B.K+、Cl-、Na+能夠共存且不水解,醋酸根離子水解,導致溶液顯酸性,pH不可能等于7,故B推斷不成立;C.原溶液中含有K+、Cl-離子,加入硝酸銀能夠生成白色沉淀,不能確定是否含有其他離子,故C推斷不成立;D.加入過量的NaOH溶液無明顯現象,說明原溶液中沒有鎂離子,故D推斷不成立。故選A。【題目點撥】本題是有條件的離子共存與離子檢驗問題,首先要注意到原溶液中的Cl-與X、Y離子是共存的,再根據添加W試劑后的實驗現象,判斷可能存在的反應,推測存在的離子微粒,涉及離子的水解如選項B,溶液是中性的,如果存在CH3COO-溶液因水解顯堿性,易錯點是選項A,不能因為Fe3+的溶液是棕黃色而排除A選項,因為題設中沒有強調是無色溶液。2、A【解題分析】

A.原子軌道中電子處于全空、半滿、全滿時較穩定,氮原子2p能級半充滿,則氮原子的第一電離能大于同一周期相鄰的氧原子,故A正確;B.SO2中S的價層電子對數=2+=3,為sp2雜化,立體構型為V形,故B錯誤;C.金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,但石墨中共價鍵的鍵長比金剛石中共價鍵鍵長短,鍵能更大,所以石墨的熔點比金剛石的高,故C錯誤;D.鹵族元素氫化物都屬于分子晶體,分子晶體的沸點隨著其相對分子質量的增大而增大,但氟化氫分子間含有氫鍵,氯化氫中不含氫鍵,導致氟化氫沸點高于HCl,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題的易錯點為C,要注意石墨為混合型晶體,層與層之間為分子間作用力,層內存在共價鍵,石墨熔化時需要破壞層內的共價鍵。3、B【解題分析】

①含有苯環和碳碳雙鍵,可以與氫氣發生加成反應;②含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反應;④含有羥基和羧基,能發生酯化反應;⑤含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應;⑥不存在酯基,不能發生水解反應,答案選B。4、C【解題分析】試題分析:A.用大理石和鹽酸反應制取CO2氣體,發生反應:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中,發生反應:CaCl2+Na2SiO3=2NaCl+CaSiO3↓;所以不能證明酸性:H2CO3>H2SiO3。錯誤。B.向某溶液先滴加硝酸酸化,由于硝酸有強的氧化性,可能會發生反應,將SO32-、HSO3-氧化為SO42-,再滴加BaCl2溶液,出現白色沉淀,原溶液中可能存在SO42-、SO32-、HSO3-中的一種或幾種,也可能含有Ag+,錯誤。C.將純Zn片與純Cu片用導線連接,浸入到稀硫酸溶液中,構成了原電池,Zn為負極,失去電子,被氧化,變為Zn2+,Cu為正極。在正極上溶液中的H+在正極上得到電子,變為單質H2逸出。故Cu片表面產生大量氣泡,金屬性:Zn>Cu正確。D.將氯氣通入該裝置,發生反應:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,反應產生的Br2會發生反應:Br2+2KI=2KBr+I2;未反應的氯氣也會發生反應:Cl2+2KI==2KCl+I2,所以不能證明氧化性:Cl2>Br2>I2。錯誤。考點:考查化學實驗操作與實驗現象及實驗結論的關系的正誤判斷的知識。5、D【解題分析】

A.有機物含有羥基、碳碳雙鍵和羧基,不能發生水解反應,故A錯誤;B.含有酚羥基,可被高錳酸鉀氧化,不能鑒別碳碳雙鍵,故B錯誤;C.含有2個羥基、1個羧基,其中羥基和羧基都可與鈉反應生成氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應,則在相同條件下生成氣體的體積比為3:2,故C錯誤;D.酚羥基鄰位、對位的氫原子可與溴發生取代反應,碳碳雙鍵與溴發生加成反應,則1mol咖啡酸可與4molBr2發生反應,故D正確;故選D。6、C【解題分析】分析:碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性,結合電荷守恒、物料守恒等解答。詳解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正確;B、溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正確;C、溶液呈堿性,故HCO3-的電離程度小于其水解程度,C錯誤;D、小蘇打溶液中,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解和電離都較微弱,水和碳酸氫根離子都電離出氫離子,只有碳酸氫根離子電離出碳酸根離子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正確。答案選C。點睛:本題考查離子濃度比較以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根離子可電離也可水解。HSO3-、H2PO4-等以電離為主,溶液顯酸性;HCO3-、HS-等以水解為主,溶液顯堿性。7、A【解題分析】分析:A項,CO2是含有極性鍵的非極性分子;B項,H2O是含極性鍵的極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl是含極性鍵的極性分子。詳解:A項,CO2中含極性鍵,CO2為直線形,CO2中正電中心和負電中心重合,CO2屬于非極性分子;B項,H2O中含極性鍵,H2O為V形,H2O中正電中心和負電中心不重合,H2O屬于極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl中含極性鍵,HCl中正電中心和負電中心不重合,HCl為極性分子;含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2,答案選A。點睛:本題考查鍵的極性和分子極性的判斷,判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同,分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構型,若分子中正電中心和負電中心重合則為非極性分子,反之為極性分子。8、C【解題分析】

A.1molHe含有2NA個中子,6gHe是1.5mol,含有3NA個中子,故A不正確;B.標準狀況下,0.3mol二氧化硫中含有氧原子的物質的量為0.6mol,個數為0.6NA,故B不正確;C.2.7g鋁是0.1mol,與足量鹽酸反應,Al的化合價由0價升高到+3價,失去0.3mol電子,即0.3NA,故C正確;D.MgCl2溶液中Mg2+發生水解,其數目小于0.1NA,故D不正確。故選C。9、C【解題分析】

本題考查的是有機物的化學性質,應該先確定物質中含有的官能團或特定結構(苯環等非官能團),再根據以上結構判斷其性質?!绢}目詳解】A.苯乙烯中有苯環,液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應該發生加成反應,得到的是氯代苯乙烷,選項C錯誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應得到聚苯乙烯,選項D正確?!绢}目點撥】本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發生取代,這里的問題是,會不會發生加成反應。碳碳雙鍵和液溴是可以發生加成的,但是反應的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發生苯環上的氫原子與溴的取代會比較快;或者也可以認為溴過量,發生加成以后再進行取代。10、C【解題分析】

先分析碳骨架異構,分別為C—C—C—C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有8種,骨架有4種,共12種。答案選C。11、B【解題分析】

由結構可知分子式,分子中含碳碳雙鍵、-Cl,結合烯烴、鹵代烴的性質來解答。【題目詳解】A.分子式為C13H17Cl,故A錯誤;

B.含碳碳雙鍵,能通過聚合反應生成高分子化合物,故B正確;C.苯環、碳碳雙鍵均與氫氣發生加成反應,則在加熱和催化劑作用下,1mol該有機物最多能和4molH2反應,故C錯誤;

D.含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D錯誤;

答案選B。【題目點撥】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意烯烴的性質及應用,題目難度不大。12、B【解題分析】試題分析:A、氯化銨加熱分解生成氨氣和氯化氫,在溫度較低時又重新生成氯化銨,不能只用氯化銨制備氨氣,實驗室用氫氧化鈣和氯化銨在加熱條件下制備氨氣,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,A錯誤;B、氨氣不溶于四氯化碳,但易溶于水,四氯化碳的密度比水大,氨氣從四氯化碳進入水中可被吸收,有效防止倒吸,B正確;C、氫氧化亞鐵具有還原性,易被空氣中氧氣氧化,應用膠頭滴管插入到硫酸亞鐵液面以下,C錯誤;D、裝置④是電解池,鋅電極與電源的正極相連,為陽極,發生氧化反應,D錯誤,答案選B。考點:考查化學實驗基本操作13、D【解題分析】

A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子之間存在著氫鍵,故A錯誤;B.分子中每個原子最外層都達到8電子穩定結構的判斷公式是:化合價的絕對值+原子最外層電子數=8。在PCl5分子中P原子不符合8電子穩定結構公式,故B錯誤;C.可燃冰是甲烷的結晶水合物,碳的電負性較弱,不能形成氫鍵,故C錯誤;D.組成與結構相似,相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔、沸點越高,所以S2Br2與S2Cl2的熔、沸點大小為:S2Br2>S2Cl2,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D?!绢}目點撥】考查分子間的作用力。氫鍵是一種特殊的分子間作用力,它比化學鍵弱,比分子間作用力強;分子間作用力影響的是物質的熔沸點。14、A【解題分析】試題分析:A、32克氧氣是2摩爾,含有2摩爾原子,錯誤,選A;B、每個水分子含有3個原子,所以2.5摩爾水含有2.5摩爾,正確,不選B;C、2摩爾水含有阿伏伽德羅常數個分子,正確,不選C;D、2.5NA個氧氣的物質的量=2.5NA/NA=2.5mol,正確,不選D??键c:物質的量與微粒數、質量之間的換算15、D【解題分析】

①碘酒是碘的酒精溶液,屬于混合物,液氯、冰水、冰醋酸均為一種成分組成,均屬于純凈物,故正①確;②氫氧化鋇是由鋇離子和氫氧根離子構成,氯化銨由氯離子和銨根離子構成,過氧化鈉是由鈉離子和過氧根離子構成,氫化鈉是由鈉離子和氫離子構成,都屬于離子化合物,故②正確;③硫酸鋇難溶于水,溶于水的硫酸鋇完全電離,屬于強電解質,故③錯誤;④Al2O3和SiO2都能溶于強堿生成鹽和水,Al2O3還能溶于酸生成鹽和水,屬于兩性氫氧化物,故④錯誤;⑤溶液與膠體的本質區別是分散質顆粒直徑不同,故⑤錯誤;①②正確,故選D?!绢}目點撥】本題考查物質分類,注意化合物和純凈物、離子化合物和共價化合物、電解質強弱和非電解質概念的理解,注意氧化物的類別、膠體的本質特征判斷是解題關鍵。16、A【解題分析】

正四面體中,4個鍵的鍵長、鍵角都相等,一般只有同種元素構成的化學鍵才能完全相同?!绢}目詳解】正四面體中,4個鍵的鍵長、鍵角都相等,一般只有同種元素構成的化學鍵才能完全相同。因為各元素原子、離子的大小不同,所形成的化學鍵長短也不同;CCl4是正四面體,其余選項是四面體,但不是正四面體型結構;故選:B。17、C【解題分析】

A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液清洗,A錯誤;B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯誤;C、在有機反應中,有機物加氫、去氧為還原反應,有機物加氧、去氫為氧化反應,C正確;D、CH3Cl只有一個碳原子,不能發生消去反應,D錯誤;正確選項C。18、A【解題分析】

A.基態碳原子核外電子排布式為1s22s222,則其價電子軌道表示式為,A正確;B.NH4Cl的電子式為:,B錯誤;C.Br原子的基態簡化電子排布式為[Ar]4s24p5,C錯誤;D.石英的主要成分為SiO2,SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,D錯誤;故合理選項為A?!绢}目點撥】本題易錯點為B、D選項。B選項中,電子式的書寫:金屬離子的電子式就是其本身,非金屬元素組成的離子的電子式要表示出原子的價電子。D選項中,要注意金屬晶體、原子晶體和離子晶體都沒有分子式,而是化學式。19、A【解題分析】

A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結合促進三價鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質?!绢}目詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質是氯離子和三價鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質是氫氧化鐵膠粒,故A錯誤;B.碳酸鈣能與氫離子結合生成水和二氧化碳促進三價鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質,能產生丁達爾效應,故D正確。故選A。20、B【解題分析】分析:正確運用電子式、軌道表示式、核外電子排布式、原子的表示方法等化學用語分析。詳解:甲烷中存在4對共用電子對,則甲烷的電子式為,A選項正確;碳原子的L層電子有4個電子,2s電子優先單獨占據1個軌道,2p軌道上還有2個電子,按照洪特規則,剩余的2個電子分布在2p軌道中,還有一個空軌道,則碳原子的L層電子的軌道表示式:,B選項錯誤;硫離子的核外電子數為18,其硫離子的核外電子排布式1S22S22P63S23P6,C選項正確;碳-12原子的質子數為6,質量數為12,則該原子表示為126C,D選項說法正確;正確選項B。21、B【解題分析】

A.乙酸乙酯的提純應用飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,乙酸和碳酸鈉反應被溶液吸收,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉,起到分離的目的,另外右側導管不能插入溶液內,易產生倒吸,A錯誤;B.氨氣易溶于水,收集時要防止倒吸,氨氣不溶于CCl4,將氨氣通入到CCl4試劑中,不會產生倒吸,B正確;C.石油分餾時溫度計是測量餾分的溫度,不能插入到液面以下,應在蒸餾燒瓶支管口附近,C錯誤;D.濃鹽酸易揮發,生成的二氧化碳氣體中含有HCl氣體,比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱時,應將HCl除去,否則會影響實驗結論,D錯誤;答案選B。22、D【解題分析】A.

乙烷與氯氣光照條件下反應可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構現象,故A錯誤;B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應硝基的取代位置有鄰、間、對三種,存在同分異構現象,故B錯誤;C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應,可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3兩種同分異構體,故C錯誤;D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發生取代反應,?OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分異構體,故D正確;本題選D。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p2sp2sp3平面三角形SiO2SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-Na2O4立方體【解題分析】

X為所有元素中半徑最小的,所以為氫元素;Y有3個能級,且每個能級上的電子數相等,所以為1s22s22p2,為碳元素,R與Y同主族,所以R為硅;Q最外層只有1個電子,且其他電子層都處于飽和狀態,說明為銅;Z的單電子在同周期元素中最多,所以為氮元素;W與Z在同周期,且W的原子序數比Z的大,所以為氧。據此判斷?!绢}目詳解】(1)硅是14號元素,核外電子排布為:1s22s22p63s23p2。(2)有機物為尿素,碳原子形成3個共價鍵,所以采用sp2雜化,氮原子形成3個共價鍵,還有一個孤對電子,所以采用sp3雜化,硝酸根離子的價層電子對數=(5+1+0×3)/2=3,無孤對電子,所以形成平面三角形。(3)二氧化碳為分子晶體,二氧化硅為原子晶體,所以二氧化硅的晶體沸點高。(4)銅和氨氣在氧氣存在下反應,方程式為:2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)晶胞中有8個鈉離子,有8×1/8+6×1/2=4個氧離子,所以化學式為:Na2O;從晶胞看鈉離子周圍最近的氧離子有4個。距離氧離子最近的鈉離子有8個,構成立方體;假設現在晶胞的邊長為a厘米,則a3ρNA=62×4=248,所以邊長為厘米,氧離子最近的距離為面上對角線的一半,所以為納米。24、取代反應消去反應+NaOH+NaClG和H1【解題分析】

A發生取代反應生成B,B發生消去反應生成C,C為,C發生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發生消去反應生成F,據此分析解答?!绢}目詳解】A發生取代反應生成B,B發生消去反應生成C,C為,C發生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發生消去反應生成F;(1)根據上述推斷,C的結構簡式為,E的結構簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應類型為取代反應,⑤的反應類型為消去反應;(3)環戊烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發生取代反應生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發生氧化反應生成環戊酮。反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰?!绢}目點撥】本題考查了有機物的合成及推斷的知識,涉及反應條件的判斷、反應方程式的書寫、同分異構體種類的判斷等知識點,明確有機物中含有的官能團及其性質是解本題關鍵,要根據已知物質結構確定發生的反應類型及反應條件。25、c偏大錐形瓶中溶液顏色變為淺紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解題分析】

(1)a.量筒無法達到題中要求的精確度,a錯誤;b.容量瓶是用來配制溶液的儀器,不是量取用的儀器,b錯誤;c.c為酸式滴定管,用來量取酸性溶液,c正確;d.d為堿式滴定管,用來量取堿性溶液,d錯誤;故合理選項為c;(2)若堿式滴定管未經過潤洗,則相當于將NaOH溶液進行了稀釋,即c(NaOH)偏小,則消耗的NaOH溶液的體積偏大,在計算中,c(NaOH)仍是原先的濃度,c(白醋)的計算結果將偏大;(3)由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定終點的現象為:溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色;(4)3次實驗平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL,所以該白醋的總酸度為:=0.1100mol·L-1。【題目點撥】(1)實驗題中,要注意量取儀器的精確度與要量取的數據是否匹配;(2)對于滴定實驗,要看明白題中的滴加對象;(3)實驗題的計算中,要注意有效數字的保留。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變97.56%偏高偏高【解題分析】

(1)滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應;(2)依據題給數據計算氫氧化鈉的物質的量,再計算燒堿樣品的純度;(3)依據標準溶液體積變化和待測液中溶質的物質的量變化分析解答?!绢}目詳解】(1)滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應,達到滴定終點,故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變為無色,且30s內顏色不變;(2)由表格數據可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,導致硫酸標準溶液體積偏大,使所測結果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測液潤洗,增加了待測液中溶質的物質的量,導致消耗硫酸標準液體積偏大,使所測結果偏高,故答案為:偏高?!绢}目點撥】分析誤差時要看是否影響標準體積的用量,若標準體積偏大,結果偏高;若標準體積偏小,結果偏小;若不影響標準體積,則結果無影響。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變為無色出現黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,點燃酒精燈加熱;無色溶液恢復為紅色NaOH【解題分析】

實驗目的是探究SO2的性質,A裝置為制氣裝置,B裝置驗證SO2的還原性,C裝置驗證SO2的氧化性,D裝置驗證SO2的漂白性,據此分析;【題目詳解】(1)A裝置盛放濃硫酸的儀器是分液漏斗;根據所加藥品,裝置A為制氣裝置,化學反應方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,具有強氧化性,如果顏色褪去,體現SO2的還原性,SO2和Na2S發生反應,生成硫單質,體現SO2的氧化性;答案是溶液紫紅色褪去,出現黃色沉淀,還原性,氧化性;(3)SO2能夠使品紅溶液褪色,體現SO2的漂白性,加熱后,溶液恢復為紅色,探究SO2與品紅作用的可逆性,具體操作是待品紅溶液完全褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,點燃酒精燈加熱;無色溶液恢復為紅色;(4)SO2有毒氣體,為防止污染環境,需要尾氣處理,SO2屬于酸性氧化物,采用堿液吸收,一般用NaOH溶液?!绢}目點撥】實驗題一般明確實驗目的和實驗原理,實驗設計中一定有尾氣的處理,同時注意題中信息的應用,分清楚是定性分析還是定量分析,注意干擾。28、2NH4C1+Ca(OH)22NH3↑+CaC12+2H2Oc(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(O

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