2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷

1、［題干］蛋白質變性是由于

A.一級結構改變

B.空間構象破壞

C.輔基脫落

D.蛋白質水解。E,以上都正確

【答案】B

【解析】蛋白質的變性與復性在某些物理和化學因素（如加熱、強

酸、強堿、有機溶劑、重金屬離子及生物堿等）作用下，其特定的空間

構象被破壞，從而導致其理化性質的改變和生物活性的喪失，稱為蛋

白質的變性。蛋白質變性后，其溶解度降低，黏度增加，結晶能力消

失，生物活性喪失，易被蛋白酶水解。變性的蛋白質易于沉淀，但是

沉淀的蛋白質不一定變性。變性的蛋白質，只要其一級結構仍完好，

可在一定條件下恢復其空間結構，隨之理化性質和生物學性質也重現,

這稱為復性。

2、［題干］腎上腺素與去甲腎上腺素

A.升壓效應相似

B.強心作用相似

C.小劑量的腎上腺素使骨骼肌血管舒張

I).小劑量的去甲腎上腺素使骨骼肌血管舒張。E,大劑量腎上腺素可

使骨骼肌血管舒張

【答案】C

3、［題干］以下所列頭胞菌素類藥物中，不是第一代頭抱菌素的是

A.頭抱睡月虧

B.頭抱拉定

C.頭抱氨革

D.頭抱噗林。E,頭抱羥氨革

【答案】A解題思路：頭抱睡后屬于第三代頭抱菌素。

4、［單選題］刺激引起興奮的基本條件是使跨膜電位達到

A.閾電位

B.鋒電位

C.負后電位

D.正后電位。E,局部電位

【答案】A

5、［題干］苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應用，這是因為

A.苯巴比妥鈉不溶于水

B.運輸方便

C.對熱敏感

D.水溶液對光敏感。E,水溶液不穩定，放置時易發生水解反應

【答案】E解題思路：考查苯巴比妥的理化性質。由于結構中含有

酰版結構，具水解性，故不宜制成水針劑。其他性質與制劑關系不密

切，故選E答案。

6、［題干］關于葡萄球菌，錯誤的是

A.革蘭陰性球菌

B.無芽胞

C.抵抗力強

D.引起化膿性感染。E,營養要求不高

【答案】A

【解析】葡萄球菌屬于革蘭陽性球菌，葡萄球菌是最常見的引起化

膿性感染的病原菌，菌體呈球形，呈葡萄串狀排列。無鞭毛，無芽胞,

營養要求不高、易培養，對外界因素的抵抗力比其他無芽胞細菌強，

金黃色葡萄球菌致病能力最強。

7、［題干］單選下列哪個藥物不屬于吩噫嗪類抗精神病藥

A.氯丙嗪

B.奮乃靜

C.三氟拉嗪

D.硫利達嗪。E,氯普曝噸

【答案】E

8、［題干］急性缺氧導致肺動脈壓力升高的主要機制是

A.右心輸出量增加

B.左心功能不全

C.肺血流量增加

D.肺小動脈收縮。E,肺小靜脈淤血

【答案】D解題思路：急性缺氧時，主要通過神經反射，肺內非肌

性細胞釋放血管活性物質和對肺血管平滑肌的直接作用，使肺小動脈

痙攣收縮，而致肺動脈壓力升高。

9、［題干］某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465/h,分布容

積為5L,靜脈注射給藥200mg,經過兩小時后，體內血藥濃度是多少

A.40ug/ml

B.30ug/ml

C.20ug/ml

D.15Pg/mloE,10ug/ml

【答案】C

【解析】此題主要考查靜脈注射血藥動力學方程的計算。靜脈注射

給藥，注射劑量即為X。，本題X=200mg,V=5Lo初始血藥濃度即靜脈

注射的瞬間血藥濃度，用G表示。C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40ng/ml0

根據公式lgC=(-k/2.303)t+lgC得lgC=(-

0.3465/2.303)X2+lg40=l.30C=20(ug/ml)故本題答案應選擇Co

10、［題干］藥物的生物轉化

A.主要在肝臟進行

B.主要在腎臟進行

C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一。E,I相為氧化、還原或水解反應，

II相為結合反應

【答案】ACDE

11、［單選題］有關神經纖維靜息電位的敘述，錯誤的是

A.安靜時膜內、外兩側的電位差

B.其大小接近于鉀的平衡電位

C.在不同細胞，其大小可以不同

D.它是個穩定的電位。E,其大小接近于鈉的平衡電位

【答案】E

12、［題干］主要以對醍形式存在的醍類化合物是

A.蔡醍

B.二慈醍

C.苯醍

D.慈醍。E,菲醍

【答案】C

【解析】苯醍類可分為鄰苯醍和對苯醍兩類。但鄰苯醍不穩定，故

自然界中存在的苯醍多為對苯醍衍生物。廣泛存在于生物界的泛醍類,

又稱為輔酶Q類，屬于對苯醍，能參與生物體內的氧化還原反應過程,

其中輔酶Q10已經用于治療高血壓、心臟病及癌癥。維生素K1也屬于

苯醍類藥。

13、［題干］在藥物分析中，選擇分析方法的依據是

A.藥物的相對分子質量

B.藥物的pH

C.藥物的劑型

D.藥物的化學結構。E,藥物的黏度

【答案】D

【解析】本題的考點是化學結構與分析方法的關系。

14、［題干］體內藥物分析中，下列哪個方法正在并將繼續占據主導

地位

A.紫外分光光度法

B.熒光分光光度法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜法。E,免疫法

【答案】D

【解析】生物樣品中藥物及其代謝物成分復雜，含量低，宜選用高

靈敏度和高專屬性的高效液相色譜法進行分析。

15、［題干］屬專性需氧菌的是

A.傷寒沙門菌

B.腦膜炎球菌

C.葡萄球菌

D.鏈球菌。E,肺炎鏈球菌

【答案】B

【解析】腦膜炎球菌其生物學性狀為專性需氧菌，對營養要求高，

需在含有血清或血液的培養基上生長。其抗原結構復雜，主要有：①

莢膜多糖抗原;②外膜蛋白抗原;③脂多糖抗原；④核蛋白抗原。其致病

物質主要是莢膜、菌毛和內毒素，所致疾病為流行性腦膜炎，簡稱流

腦。流腦是一種起病急驟、發展迅速、死亡率高的急性傳染病。還可

以引起菌血癥或敗血癥。感染恢復后，機體獲得牢固的免疫力，一般

不會二次發病。預防辦法可以選擇疫苗進行免疫接種，獲得免疫效果。

16、［題干］脂肪酸B氧化不需要的物質是

A.NAD+

B.肉堿

C.FAD

D.CoA?SH。E,NADP+

【答案】E

【解析】脂肪酸氧化的主要方式為B氧化：①脂肪酸活化生成脂

酰CoA;②脂酰CoA在線粒體膜的肉堿脂酰轉移酶I（CATaseI）、轉位

酶及CATaseH作用下，以肉堿為載體，由胞漿進入線粒體;③在線粒體

基質中，脂酰CoA在脂肪酸B氧化多酶復合體的催化下，從脂酰基的

6-碳原子開始，經過脫氫（輔酶為FAD）、加水、再脫氫（輔酶為NAD+）、

硫解四步連續反應，生成1分子乙酰CoA及比原來少兩個碳原子的脂

酰CoA。后者再進入8氧化重復上述過程，最終含偶數碳原子的脂肪

酸全部產生乙酰CoAo乙酰CoA可通過三竣酸循環和電子傳遞鏈徹底氧

化，以ATP形式供能;或在肝臟縮合成酮體而被肝外組織氧化利用。

Imol軟脂酸進行8氧化需經7次循環，產生8mol乙酰CoA,最終徹

底氧化產生：7X2+7X3+8X12=131molATP,最終凈生成129moiATP。

17、［題干］在藥物分析中，選擇分析方法的依據是

A.藥物的相對分子質量

B.藥物的pH

C.藥物的劑型

D.藥物的化學結構。E,藥物的黏度

【答案】D

【解析】本題的考點是化學結構與分析方法的關系。

18、［題干］關于藥物和血漿蛋白結合錯誤的是()

A.結合型藥物是運載藥物到達作用部位的方式

B.藥物與血漿蛋白結合有競爭性

C.結合型藥物是藥物的儲備形式

D.血漿蛋白結合率低，藥效往往持久。E,藥物與血漿蛋白結合有可

逆性

【答案】D,

19、［題干］下列嗎啡的敘述不正確的是

A.結構中含有酚羥基和叔氮原子，顯酸堿兩性

B.嗎啡為a受體強效激動劑

C.結構中含有酚羥基，性質不穩定

I).水溶液與三氯化鐵試液反應顯藍色。E,嗎啡體內代謝后，大部分

在體內與硫酸或葡萄糖醛酸結合后隨尿排出

【答案】B

20、［題干］化學結構如下的藥物為

A.金剛烷胺

B.阿昔洛韋

C.利巴韋林

D.齊多夫定。E,筑喋吟

【答案】B解題思路：考查阿昔洛韋的化學結構。其他答案與其不

符，故選B答案。

21、［題干］生化藥物的安全性檢查包括

A.過敏試驗

B.重金屬檢查

C.碑鹽檢查

I).熱原檢查。E,降壓物質檢查

【答案】ADE解題思路：生化藥品的安全檢查應包括：無菌、熱原、

異常毒性、降壓物質、細胞內毒素、過敏反應、聚合物等。

22、［題干］下列關于RNA的論述哪項是錯誤的

A.主要有mRNA,tRNA,rRNA等種類

B.原核生物共有5S、16S、23s三種rRNA

C.tRNA是最小的一種RNA

D.tRNA主要的作用是在細胞核內轉錄DNA基因序列信息。E,組成核

糖體的RNA是rRNA

【答案】D

【解析】mRNA主要的作用是在細胞核內轉錄DNA基因序列信息

23、［題干］引起青霉素過敏的主要原因是

A.青霉素本身為過敏源

B.青霉素的水解物

C.青霉素與蛋白質反應物

D.青霉素的側鏈部分結構所致。E,合成、生產過程中引入的雜質青

霉嘎嚶等高聚物

【答案】E解題思路：考查青霉素的不良反應。引起青霉素過敏的

主要原因是合成、生產過程中引入的雜質青霉曝噗等高聚物，故選E

答案。

24、［題干］單選碳酸鋰中毒的主要表現為

A.肝臟損害

B.腎功能下降

C.中樞神經癥狀

D.血壓下降。E,心律失常

【答案】C

25、［題干］重氮化反應要求在強酸性介質中進行，這是因為

A.防止亞硝酸揮發

B.可加速反應的進行

C.重氮化合物在酸性溶液中較穩定

D.可使反應平穩進行。E,可防止生成偶氮氨基化合物

【答案】BCE解題思路：重氮化反應需要在鹽酸酸性溶液中進行的

原因為：鹽酸酸性可加速重氮化反應的速度，并使生成的重氮化合物

穩定，同時可防止偶氮氨基化合物的生成。

26、［題干］有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值。這類注射劑

為

A.水溶性注射劑

B.無菌分裝的粉針劑

C.靜脈注射劑

D.油溶性注射劑。E,加了助溶劑的注射劑

【答案】D解題思路：《中國藥典》(2010年版)規定油溶性注射劑

需檢測酸性、碘值、皂化值等。

27、［題干］單選索引系統最完善的是「

A.《中國藥學文摘》(CPA)

B.《國際藥學文摘》(IPA)

C.《化學文摘》(CA)

D.《生物學文摘》(BA)0E,《醫學索引》(IM)

【答案】C

28、［題干］染色體的基本單位是

A.核小體

B.DNA

C.RNA

D.基因。E,脫氧核糖

【答案】A

【解析】染色體的基本單位是核小體，核小體由DNA和蛋白質共同

組成。

29、［題干］測定阿司匹林片的含量可采用的方法是

A.重量法

B.間接酸堿滴定法

C.高效液相色譜法

D.兩步滴定法。E,高鎰酸鉀法

【答案】BD解題思路：測定阿司匹林片含量的方法為兩步滴定法,

該法應屬于間接酸堿滴定法。

30、［題干］慈醍的結構按羥基位置可分為

A.2類

B.4類

C.3類

D.5類。E,6類

【答案】A

【解析】根據羥基在蔥醍母核上位置不同，羥基蔥醍可分為（大黃

素型）和（茜草素型）兩種。

31、［題干］單選水銀血壓計的示值允許誤差為一

A.+2,25mmHg

B.±3,OOmmllg

C.+3,75mmHg

D.±4,50mmIIgoE,±5,25mmIIg

【答案】C

32、［題干］《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力

為

A.mm

B.ml

C.Pa

D.cm。E,kg/m

【答案】C解題思路：《中國藥典》凡例中規定的壓力單位符號為

帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。

33、［題干］單選形成脂質體雙分子層的膜材

A.磷脂，膽固醇

B.吐溫80,膽固醇

C.司盤80,膽固醇

D.泊洛沙姆，膽固醇。E,磷脂，泊洛沙姆

【答案】A

34、［題干］單選對慢性有機磷酸酯類中毒的解救

A.單用阿托品療效好

B.單用氯磷定療效好

C.合用阿托品和氯磷定療效好

D.目前尚無特殊治療方法。E,合用阿托品和毒扁豆堿療效好

【答案】D

35、［題干］DNA的功能是

A.復制的模板和基因轉錄的模板

B.翻譯的模板

C.反轉錄的模板

D.翻譯和反轉錄的模板。E,以上都不是

【答案】A

【解析】DNA的功能是生物遺傳信息復制和基因轉錄的模板，它是

生命遺傳繁殖的物質基礎，也是個體生命活動的基礎。

36、［題干］氯化物檢查中，所使用的試液應為

A.硝酸銀

B.硫化鈉

C.硝酸

D.鹽酸。E,硫酸

【答案】A

【解析】氯化物的檢查原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試

液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標準氯化鈉溶液在相同

條件下生成的氯化銀混濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限

量。

37、［題干］三級醫院藥學部門負責人應具備的條件是

A.藥學專業專科以上學歷，本專業中級以上技術職務

B.藥學管理專業本科以上學歷，本專業中級以上技術職務

C.藥學專業或藥學管理專業中專以上學歷，本專業高級以上技術職

務

D.藥學管理專業專科以上學歷，本專業高級以上技術職務。E,藥學

專業或藥學管理專業本科以上學歷，本專業高級以上技術職務

【答案】E解題思路：《醫療機構藥事管理暫行規定》要求，三級

醫院藥學部門負責人應由藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具

有本專業高級以上技術職務任職資格者擔任。

38、［題干］下列嗎啡的敘述不正確的是

A.結構中含有酚羥基和叔氮原子，顯酸堿兩性

B.嗎啡為a受體強效激動劑

C.結構中含有酚羥基，性質不穩定

D.水溶液與三氯化鐵試液反應顯藍色。E,嗎啡體內代謝后，大部分

在體內與硫酸或葡萄糖醛酸結合后隨尿排出

【答案】B

39、［題干］〃醫療機構制劑許可證〃登記事項變更是指

A.醫療機構名稱、法定代表人、制劑室負責人、注冊地址等事項的

變更

B.醫療機構名稱、醫療機構類別、制劑室負責人、注冊地址等事項

的變更

C.醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、配制地址等事項的

變更

D.醫療機構名稱、醫療機構類別、制劑室負責人、配制地址等事項

的變更。E,醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、注冊地址等

事項的變更

【答案】E

【解析】《醫療機構配制制劑質量管理規范》規定，登記事項變更

是指醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、注冊地址等事項的

變更。

40、［題干］單選當前，我國生產的原料藥約__

A.6391家

B.1350種

C.8000多種

D.5715種。E,166家

【答案】B

41、［題干］單選治療偏頭痛宜選用

A.縮宮素

B.麥角新堿

C.麥角胺

D.米索前列醇。E,垂體后葉素

【答案】C

42、［題干］右旋糖酎20應檢查

A.硫酸鹽

B.碑鹽

C.細菌的毒素

D.微生物限度。E,分子量與分子量分布

【答案】E解題思路：《中國藥典》（2010年版）規定右旋糖酎的檢

查項目有氯化物、重金屬、干燥失重、熾灼殘渣、氮、分子量與分子

量分布。

43、［題干］關于抗體，正確的是

A.都是免疫球蛋白

B.由T細胞產生

C.免疫球蛋白都是抗體

D.具有免疫反應性。E,能與多種抗原結合

【答案】A

【解析】抗體是B細胞接受抗原刺激、增殖分化為漿細胞后所產生

的糖蛋白，主要存在于血清等體液中，能與相應抗原特異性結合。免

疫球蛋白是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白，所以抗

體都是免疫球蛋白，而免疫球蛋白不都是抗體。

44、［題干］脂肪動員的關鍵酶是

A.肝脂酶

B.胰脂酶

C.組織脂肪酶

D.脂蛋白脂肪酶。E,激素敏感性脂肪酶

【答案】E

【解析】脂肪動員的關鍵酶是激素敏感性三酰甘油脂肪酶(HSL),

為激素敏感性酶。

45、［單選題］根據藥典或國家藥品標準，將藥物制成適合臨床需要

并符合一定質量標準的藥劑是

A.方劑

B.劑型

C.制劑

D.主藥。E,藥品

【答案】C

46、［題干］糖原合成的敘述，正確的是

A.ADPG為活性葡萄糖

B.GDPG為活性葡萄糖

C.CDPG為活性葡萄糖

D.TDPG為活性葡萄糖。E,UDPG為活性葡萄糖

【答案】E解題思路：本題要點是糖原合成。在糖原合成過程中葡

萄糖首先轉變為6-磷酸葡萄糖，后者再轉變成『磷酸葡萄糖。這是為

葡萄糖與糖原分子連接做準備。1-磷酸葡萄糖與尿甘三磷酸(UTP)反應

生成尿甘二磷酸葡萄糖(UDPG)并釋出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下,

將葡萄糖基轉移給糖原引物的糖鏈末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。

47、［題干］維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾。

能排除其干擾的掩蔽劑是

A.硼酸

B.草酸

C.丙酮

D.酒石酸。E,丙醇

【答案】C解題思路：維生素C具有還原性，易被氧化，為了使其

穩定，一般在其注射液中加入抗氧劑(NaHSO),因NaHSO也是一種強還

原性

48、［題干］下述有關藥物不良反應的敘述中，對傳統抗組胺藥而言,

最主要的是

A.頭痛

B.口干

C.視力模糊

D.胃反流增加。E,中樞抑制作用

【答案】E解題思路：傳統抗組胺藥的不良反應主要是中樞抑制作

用。

49、［題干］氫氧化鋁的含量測定

A.使用EDTA滴定液直接滴定，絡黑T作指示劑

B.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑

C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲

酚橙作指示劑

D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，銘黑T

作指示劑。E,用鋅滴定液直接滴定，用格黑T作指示劑

【答案】c解題思路：氫氧化鋁的含量測定《中國藥典》采用配位

滴定法的間接滴定法（剩余滴定法），以EDTA-2Na為滴定劑，鋅滴定液

作回滴定液，二甲酚橙作指示劑。

50、［題干］滴丸的水溶性基質是

A.PEG6000

B.蟲蠟

C.液體石蠟

D.硬脂酸。E,石油酸

【答案】A

【解析】此題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質一般具備

類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質常用的

有PEG類,如PEG［題干］PEG［題干］PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘

油明膠等，脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物

油、蟲蠟等。所以答案應選擇為A。

51、［題干］氧瓶燃燒法裝置中有

A.磨口、硬質玻璃錐形瓶

B.磨口、軟質玻璃錐形瓶

C.柏絲

D.鐵絲。E,鋁絲

【答案】AC解題思路：氧瓶燃燒裝置應包括：由硬質玻璃制作的磨

口帶塞錐形瓶：磨口瓶塞上應熔接規定形狀與長度的伯絲或鑲銘絲等。

52、［題干］下列藥物中，具有非線性藥動學特征的藥物是

A.鋰鹽

B.地西泮

C.苯妥英鈉

D.苯巴比妥。E,氨基糖昔類抗生素

【答案】C解題思路：苯妥英鈉、阿司匹林、保泰松具有非線性藥

動學特征。

53、［題干］單選含漱后不可立即刷牙的是一

A.甲硝噬含漱劑

B.地塞米松黏貼片

C.西地碘含片

D.氯己定含漱劑。E,維生素

【答案】D

54、［題干］強心昔昔鍵溫和酸水解的條件為

A.l%HCl/Me2C0

B.0.02~0.05mol/LHCl

c.B-葡萄糖昔糖

D.3%?5%HC1。E,5%NaOH

【答案】B

【解析】溫和的酸水解法：用稀酸如0.02~0.05mol/L的鹽酸或硫

酸，在含水醇中經短時間（半小時至數小時）加熱回流，可使I型強心

昔中昔元與2-去氧糖或2-去氧糖之間的昔鍵進行酸水解，但葡萄糖與

2-去氧糖之間的昔鍵在此條件下不易斷裂。

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