免疫調節(Immunoregulation)內容綱要Ⅰ.免疫調節是免疫系統本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫應答的調節Ⅲ.抑制性受體介導的免疫調節Ⅳ.調節性T細胞參與免疫調節Ⅴ.抗獨特型淋巴細胞克隆對特異性免疫應答的調節Ⅵ.其他形式的免疫調節內容綱要Ⅰ.免疫調節是免疫系統本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫應答的調節Ⅲ.抑制性受體介導的免疫調節Ⅳ.調節性T細胞參與免疫調節Ⅴ.抗獨特型淋巴細胞克隆對特異性免疫應答的調節Ⅵ.其他形式的免疫調節免疫調節是免疫系統本身具有的能力

1.感知與調節2.應答與調節3.調節與干預4.調節與疾病內容綱要Ⅰ.免疫調節是免疫系統本身具有的能力Ⅱ.固有免疫應答的調節Ⅲ.抑制性受體介導的免疫調節Ⅳ.調節性T細胞參與免疫調節Ⅴ.抗獨特型淋巴細胞克隆對特異性免疫應答的調節Ⅵ.其他形式的免疫調節免疫細胞激活信號轉導中的兩類功能相反的分子：PTK：能使蛋白質分子上酪氨酸殘基發生磷酸化的激酶。PTP：能把磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根去除的磷酸酶。激活性受體帶有ITAM招募PTK啟動激活信號的轉導抑制性受體帶有ITIM招募PTP抑制激活信號的轉導各種免疫細胞的抑制性受體及其反響調節：1.共信號分子對T細胞增殖的反響調節：各種免疫細胞的抑制性受體及其反響調節：B細胞通過FcγRⅡ-B受體實施對特異性體液應答的反響調節：各種免疫細胞的抑制性受體NK細胞外表的KIR和KLR(CD94/NKG2A)：各種免疫細胞的抑制性受體NK細胞外表的KIR和CD94/NKG2A：內容綱要Ⅰ.免疫調節是免疫系統本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫應答的調節Ⅲ.抑制性受體介導的免疫調節Ⅳ.調節性T細胞參與免疫調節Ⅴ.抗獨特型淋巴細胞克隆對特異性免疫應答的調節Ⅵ.其他形式的免疫調節〔一〕自然調節T細胞：1、CD4+CD25+；2、foxp3+；3、需要雙信號激活；4、無需細胞因子的參與。〔二〕適應性調節T細胞：1、一般在外周由抗原誘導產生；2、不依賴第二信號；3、發揮作用必須有特定細胞因子的參與；4、Th1、Th2、Th3、Tr1。適應性調節T細胞：1、一般在外周由抗原誘導產生；2、不依賴第二信號；

3、發揮作用必須有特定細胞因子的參與；

4、Th1、Th2、Th3、Tr1。適應性調節T細胞：1、一般在外周由抗原誘導產生；2、不依賴第二信號；

3、發揮作用必須有特定細胞因子的參與；

4、Th1、Th2、Th3、Tr1。內容綱要Ⅰ.免疫調節是免疫系統本身具有的能力Ⅱ.

固有免疫應答的調節Ⅲ.抑制性受體介導的免疫調節Ⅳ.調節性T細胞單于免疫調節Ⅴ.抗獨特型淋巴細胞克隆對特異性免疫應答的調節Ⅵ.其他形式的免疫調節獨特型〔idiotype,Id〕：每一B細胞克隆所產生的Ig分子具備其所特有的抗原特異性標志。決定獨特型的表位稱為獨特位〔idiotope〕。Ig分子每一Fab段均含5～6個獨特位，位于V區。本質上，獨特型的差異主要由VL和VH高變區氨基酸序列不同所致。Id表位存在于抗體、BCR、TCR；可刺激異種、同種異體以及自體產生相應抗體，即抗獨特型抗體〔anti-idiotypeantibody,AId〕。抗獨特型抗體〔AId〕：Ab2α：可識別并結合Ig〔Ab1〕骨架區附近的獨特型，其與Ab1結合不影響Ab1與相應抗原結合。Ab2β：可識別并結合Ab1上的抗原結合部位，能與抗原競爭性地結合Ab1稱為體內的抗原內影像〔internalimage〕。獨特型網絡〔Jerne網絡學說要點〕：Id表位具有自身免疫原性，體內存在能識別自身Id的淋巴細胞。機體接受外來抗原刺激時，能識別外來抗原的淋巴細胞克隆首先被激活，Id表位數量增多，隨后能識別某一個克隆Id的第二個克隆被激活。依此類推還可以有第3個、第4個……克隆被激活。由此構成相互作用的網絡，通過這些克隆相互識別、相互刺激、相互制約、相互連鎖，形成一個閉合型、多層次的級聯網絡。獨特型網絡：B細胞外表的FcγRⅡ-B：Jerne的獨特型網絡學說任何淋巴細胞的抗原受體上都存在著獨特型，它們可以被機體內另一些淋巴細胞識別而刺激產生抗獨特型抗體和致敏淋巴細胞。1、獨特型-抗獨特型相互識別，相互調節，在免疫系統內部構成網絡，發揮重要的調節作用。2、抗原進入機體前，體內已存在Ab2、Ab3，但其數量未到達能引起連鎖反響的閾值，故獨特型網絡保持相互平衡；3、當機體接受抗原刺激后，針對該抗原的特異性淋巴細胞克隆增殖，產生大量的抗體(Ab1)和具有獨特型抗原受體的淋巴細胞克隆，二者有作為抗原誘導AId的產生。4、AId中的Ab2a可抑制Ab1的分泌并調節抗原特異性淋巴細胞克隆應答，Ab2b作為內影像，可模擬抗原，增強、放大抗原的免疫應答。獨特