第二章招標需求一、商務要求★交貨期及地點芯片交貨期：接采購人通知后7日內到貨。配套設備交貨期：合同簽訂后90個自然日內。地點：采購人指定地點。★質保期提供設備質保不小于三年。配套設備安裝及驗收儀器安裝前需根據采購人需求及時提供設備安裝圖紙和參數。儀器安裝完成需提供安裝報告書。對驗收時無法驗證的指標及投標人與儀器相關的各種承諾需要在后期的實施中兌現的內容，當出現不達標時，中標人需承擔相關責任和損失。付款條件1.芯片付款：1.1如供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的中小企業：合同生效并具備實施條件后，采購人收到供應商預付款保函后7個工作日內支付芯片年采購金額的40%。（供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的大型企業無預付款，不適用該條款）1.2以病人報告的實際數量乘以芯片人份單價為結算依據。每個月日常結算一次（預付的芯片金額先行扣除后按實結算）。中標人每個月按病人報告的實際數量乘以芯片人份單價向采購人開具發票，采購人收到合格有效的發票后，7個工作日內付清月度芯片款。以醫療器械倉庫的入庫數據為依據，年終結算付款以病人報告的實際數量乘以芯片人份單價為結算依據。日常付款總金額大于年終結算金額的差額部份中標人需返還給采購人。2.配套設備付款：2.1如供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的中小企業：合同生效并具備實施條件后，采購人收到供應商預付款保函后7個工作日內支付合同金額的40%。（供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的大型企業無預付款，不適用該條款）2.2項目驗收合格后7個工作日內一次性付清合同款。3.根據政府管理要求，醫院在政府指定的采購平臺采購和支付芯片貨款。采購人和中標人簽訂合同時可依據政府指定的采購平臺相關規定約定芯片款項支付問題。備品備件及耗材等要求免費提供合同履行期內備品備件；投標人對主要設備須提供足夠的備品備件、附件和耗材并保證是全新原廠生產，以滿足設備正常運行的需要。投標人須在投標文件中提供合同履行期后相應備品備件清單及報價。維保要求保修范圍內設備的故障維修響應時間≤0.5小時，到達現場時間≤2小時（包括節假日）。每次現場服務后提供詳細的維修報告單。維保服務按規范進行維保（至少提供每月1次的上門維修保養服務），并提供詳細的維保報告（投標文件中提供有關測試證明）等。軟件1.軟件終身免費升級。2.支持與LIS/HIS網絡進行數據傳輸，負責承擔與LIS聯機費用（雙向通訊）培訓提供CMA項目開展流程培訓及問題處理，提供操作培訓及考核和工程師的維修培訓。如提供院外培訓，中標人負責需方人員培訓期間的一切費用(包括差旅費、食宿費用等），具體細節由采購人。投標人需列出具體培訓方案，并提供投標人的技術工程師團隊配置及資質證明，以及項目培訓案例作為依據（投標文件中提供團隊人員近三個月任一個月的社保證明及資質證明資料、證書等加蓋公章）。提供數據分析軟件和信息管理軟件所需的操作培訓，技術支持，并協助數據庫建立和服務器管理，24小時在線響應。

二、技術需求：序號招標文件要求投標文件響應偏離說明一設備資質和用途：用于全基因組表達研究；全基因組SNP分型研究；細胞遺傳學研究；藥物基因組學研究。芯片可以用于訂制各種類型的芯片。1.1設備具有中國食品藥品監督管理局CFDA認證或（投標文件中提供證書掃描件并加蓋公章）二、設備主要技術指標2.1基因芯片掃描儀▲2.1.1帶有自動裝片機，以實現≥48張芯片無人值守的自動裝載和掃描操作；2.1.2分辨率可達0.51μm；2.1.3檢測靈敏度低于0.5個藻紅蛋白/μm2；2.1.4≥532nm固態綠色激光器、高帶通570nm發射濾光片；2.1.5可儲存至少16bit的高質量圖像；2.1.6系統可靠性高，每年可以保證完成≥1萬次檢測；2.1.7提供母血污染解決方案。2.2基因芯片洗滌工作站▲2.2.1無需人工監視，可機械自動完成基因芯片洗滌染色的全部過程；2.2.2提供準確的壓力控制，保證液流和加熱的密封；2.2.3配有液面檢測裝置，并能對洗滌過程中的故障進行自我診斷；2.2.4洗滌工作站智能化提示每個洗滌用容器應放置緩沖液，并提示確認；2.2.5洗滌工作站需實施實時監控，確保每步反應按照所選模塊運行，并對各洗脫液、染色液進行核查，及時確認并提示；2.2.6每臺每次可以同時進行≥4張芯片的洗滌和染色，可多臺設備兼容，同時受控，整合到全套系統中；▲2.2.7洗滌工作站由獨立運作的模塊組成，每次運行最少可以運行一個模塊，處理一個樣本，不受樣本量限制，不造成芯片、耗材的浪費及設備的過度使用；2.3基因芯片雜交爐2.3.1全自動控制芯片的雜交過程，為保證成功的雜交提供精確的溫度和速度控制；2.3.2芯片雜交爐可保證整個雜交過程的溫度均一性；▲2.3.3雜交爐一次運行可同時處理≥64張芯片；2.3.4芯片艙可拆卸；2.3.5配有安全互動鎖，當操作時要安裝或拆除芯片艙時，互動鎖被觸發，雜交爐即自動停止轉動；2.3.6數字顯示速度控制：通過數字顯示，可以精確地控制芯片的轉動速度，并可以實時地顯示、方便讀取；2.3.7溫度控制范圍：30°C到70°C；控溫設定精度：±0.1°C。2.3.8可調轉速：10到80RPM。2.4儀器控制和操作軟件2.4.1可提供對洗滌工作站和掃描儀的全面控制，并在界面顯示操作狀態，及時反饋錯誤操作信息，并直接鏈接到錯誤解決方法界面，便于及時更正，確保每一張芯片的無誤運轉；2.4.2從雜交開始管理實驗流程，保障實驗有序開展；2.4.3自動生成芯片掃描原始圖像，每一組探針的信號值統計學運算；2.4.4給出儀器運轉的質控報告；三基因芯片類型▲3.1基因芯片生產合成采用光蝕刻原位合成技術，以保證芯片質量的穩定性。▲3.2基因芯片應為卡式芯片，最小包裝可為1個，可根據樣本量靈活設計實驗方案，避免樣本間交叉污染。3.3基因芯片片基在1.28平方厘米面積上可合成≥6,000,000種寡核苷酸探針。▲3.4芯片采用單色標記體系，避免雙色法標記效率不一致對結果帶來的錯誤引導。3.5可應用于細胞遺傳學領域，檢測和分析染色體相關變異。▲3.6細胞遺傳學產品要設計有≥75萬個分子分析標志物，其中須包含SNP標志物，以便用于檢測特殊的雜合性缺失（LOH），如單親二體型；非多態性標志物探針要經過劑量效應驗證確保檢測出的熒光信號符合個體體內情況。3.7單張芯片上全面覆蓋已知的體細胞結構基因和癌基因。3.8在準確判定拷貝數變化（CNV）的同時，能可靠地確認斷裂點位置，等位基因能驗證CNV、雜合性缺失（LOH）、單親二體(UPD)以及遺傳一致性區域（IBD），同時滿足低比例嵌合體的檢出、親緣關系評估、外源/母源污染提示。3.9可檢測廣泛的樣本類型：支持羊水、血液、新鮮冷凍組織、流產物和培養細胞等常見的樣本類型。3.10CMA檢測結果可使用專業染色體分析軟件用于數據可視化和分析。四結果分析和信息化管理軟件▲4.1提供CMA檢測結果分析軟件，除用于芯片數據分析外，實現測序結果和芯片數據的同平臺分析比對與管理，臨床指征的錄入與管理以及本地檢測數據庫的建立，確保芯片檢測結果的多平臺臨床分析和科研拓展應用。投標人需提供演示視頻▲4.2提供CMA實驗檢測全流程信息管理系統，可實現基于樣本編號、臨床表型、遺傳變異結果（染色體區段、畸變類型、片段大小等）等維度的查詢和統計分析功能。投標人需提供演示視頻五其他要求5.1可輔助院方進行分子實驗室規劃、設計，提供分子遺傳實驗室規劃成功案例及設計圖作為依據。5.2提供可行的項目推廣策略和方案，并協助院方進行臨床宣教。▲5.3提供CMA檢測后可能的驗證兜底服務，包括高分辨核型（≥550條帶）、核型分析C/Q/R帶、FISH、定制化BAC探針、QF-PCR、MS-MLPA、STR、WES在內多技術平臺驗證方法，需具備行業許可且經驗豐富，并提供真實的驗證實例證明。投標人提供齊全的檢測項目報告和室間質評證書5.4協助院方臨床科室學術水平提升，協助臨床醫生提升遺傳學專業水平第三章投標人須知前附表序號內容、要求1項目名稱：麗水市婦幼保健院染色體芯片檢測設備及配套芯片采購項目★2投標報價及費用：1、設備報價應包括設備價、安裝調試、系統集成、貨物運至項目現場的運輸費、保險費、培訓費、售后服務、利潤、稅金等一切與本次采購相關的費用。設備最高限價10萬元。2、芯片報價：項目配套的基因芯片的人份報價。芯片報價包含所需的所有試劑及耗材等一切與本次配套芯片相關的費用。3、芯片人份價最高限價：2222元/人份。設備報價、芯片人份價的投標報價超過最高限價的作無效標處理。本項目預算金額/最高限價：詳見第一章公開招標采購公告。投標報價超過預算金額的作無效標處理。4、不論投標結果如何，投標人均應自行承擔所有與投標有關的全部費用；5、中標服務費的收取標準：（1）中標服務費的收取標準：招標公司參照國家發改委發改辦價格[2003]857號通知、原國家計委計價格[2002]1980號文件和國家發改委發改價格[2011]534號通知中貨物招標費率規定的標準下浮10%，按照中標金額，向中標人收取中標服務費。（2）中標人接到本公司通知后5個工作日內向本招標公司支付中標服務費。（3）中標服務費只收現金、銀行票匯款、電匯款。（4）中標服務費均匯入以下賬戶：開戶銀行：★3投標保證金：無4現場踏勘：本項目不組織統一踏勘，投標人可自行前往現場踏勘，費用自理。5投標文件組成：本項目實行網上投標，供應商應準備以下投標文件：（1）供應商于“政采云”上提供電子投標文件。（2）以電子郵件提供的備份電子投標文件數量1份。（自行決定，非必須要求）備份投標文件是否提交由投標人自行決定，如不提交的，當電子投標文件無法解密時，將導致無備份投標文件而失去投標資格。如提交備份投標文件的，應在投標截止時間前將最后生成的具有電子簽章的備份投標文件通過電子郵件方式傳送至代理機構郵箱（）。6投標截止時間及地點：詳見第一章7開標時間及地點：詳見第一章8演示時間：本項目采用線下演示；演示地點：麗水市公共資源交易中心（麗水市人民街615號商會大廈5樓）。演示時間：提交投標文件截止時間后。9評標辦法及評分標準：詳見第四章10評標結果公示：評標結束后，評標結果公示于浙江省政府采購網，寧波中基國際招標有限公司網站11簽訂合同時間：中標通知書發出后30日內12履約保證金金額：不適用★13投標文件有效期：自投標截止日起90天。14解釋：本招標文件的解釋權屬于招標采購單位。

一、總則（一）適用范圍本招標文件適用于麗水市婦幼保健院染色體芯片檢測設備及配套芯片采購項目的招標、投標、評標、定標、驗收、合同履約、付款等行為（法律、法規另有規定的，從其規定）。（二）定義1.招標采購單位系指組織本次招標的代理機構和采購單位。2.“投標人”系指向招標方提交投標文件的單位。3.“服務”系指招標文件規定投標人須承擔的服務。4.“項目”系指投標人按招標文件規定向采購人提供的貨物及服務。5.“書面形式”包括信函、傳真、電報等。6.“★”系指實質性要求條款。（三）招標方式本次招標采用公開招標方式進行。（四）投標委托（五）投標費用不論投標結果如何，投標人均應自行承擔所有與投標有關的全部費用（招標文件有相反規定除外）。（六）聯合體投標1.1.本項目接受聯合體投標（聯合體投標的須在投標文件中提供聯合體協議書，明確各聯合投標單位的責任和義務）。2.招標公告規定接受聯合體投標的，除應符合招標公告規定的合格供應商的資格要求外，還應遵守以下規定：（1）聯合體各方應按招標文件提供的格式簽訂聯合體協議書，明確聯合體牽頭人和各方工作內容和義務。（2）聯合體中有同類資質的供應商按照聯合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低的供應商確定聯合體的資質等級。（3）聯合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯合體參加同一合同項下的投標。（4）聯合體各方應當共同與招標人簽訂采購合同，就采購合同約定的事項對招標人承擔連帶責任。（七）轉包與分包本項目不允許轉包，經采購人同意，允許分包。（八）特別說明：1.采用最低評標價法的采購項目，提供相同品牌產品的不同投標人參加同一合同項下投標的，以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標；報價相同的，由采購人或者采購人委托評標委員會按照招標文件規定的方式確定一個參加評標的投標人，招標文件未規定的采取隨機抽取方式確定，其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目，提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加同一合同項下投標的，按一家投標人計算，評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由采購人或者采購人委托評標委員會按照招標文件規定的方式確定一個投標人獲得中標人推薦資格，招標文件未規定的采取隨機抽取方式確定，其他同品牌投標人不作為中標候選人。非單一產品采購項目，多家投標人提供的核心產品品牌相同的，按前款處理。★2.投標人應仔細閱讀招標文件的所有內容，按照招標文件的要求提交投標文件，并對所提供的全部資料的真實性承擔法律責任。★3.投標人在投標活動中提供任何虛假材料，其投標無效，并報監管部門查處；（九）、關于分公司投標除銀行、保險、石油石化、電力、通信等行業外，法人的分支機構不能參加投標。（十）、關于知識產權1.投標人必須保證，采購人在中華人民共和國境內使用投標貨物、資料、技術、服務或其任何一部分時，享有不受限制的無償使用權，如有第三方向采購人提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權的主張，該責任應由投標人承擔。2.投標報價應包含所有應向所有權人支付的專利權、商標權或其它知識產權的一切相關費用。3.系統軟件、通用軟件必須是具有在中國境內的合法使用權或版權的正版軟件，涉及到第三方提出侵權或知識產權的起訴及支付版稅等費用由投標人承擔所有責任及費用。（十一）、質疑和投訴1.供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的，須在應知其利益受損之日起七個工作日內以書面形式向采購人、采購代理機構提出質疑。供應商應當在法定質疑期內一次性提出針對同一采購程序環節的質疑。2.提出質疑的供應商應當是參與所質疑項目采購活動的供應商。未依法獲取采購文件的，不得就采購文件提出質疑；未提交投標文件的供應商，視為與采購結果沒有利害關系，不得就采購響應截止時間后的采購過程、采購結果提出質疑。3.供應商提出質疑應當提交質疑函和必要的證明材料，質疑函應當面以書面形式提出，質疑函格式和內容須符合財政部《質疑函范本》要求，供應商可到中國政府采購網自行下載財政部《質疑函范本》。4.接收書面質疑函的方式：質疑人可通過送達、郵寄、傳真的形式提交書面質疑函，通過郵寄方式提交的書面質疑函以被質疑人簽收郵件之日為收到書面質疑文件之日，通過傳真方式提交的書面質疑函以被質疑人收到書面質疑文件原件之日為收到書面質疑文件之日。采購人和采購代理機構接收質疑函的聯系方式：見本采購文件第一章有關聯系方式。5.供應商對采購人或采購代理機構的質疑答復不滿意或者采購人或采購代理機構未在規定時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級采購監管部門投訴。二招標文件（一）招標文件的構成。本招標文件由以下部份組成：1.招標公告2.招標需求3.投標人須知4.評標辦法及標準5.合同主要條款6.投標文件格式7.本項目招標文件的澄清、答復、修改、補充的內容（二）投標人的風險1.投標人應詳細閱讀采購文件中的全部內容和要求，按照采購文件的要求提交投標文件，沒有按照采購文件要求提供投標文件和資料導致的風險由投標人承擔，并對所提供的全部資料的真實性承擔法律責任。2.無論因何種原因導致本次采購活動終止致投標人損失的，相關責任人均不承擔任何責任。（三）招標文件的澄清與修改1.采購人對招標文件進行必要的澄清或者修改的，在發布招標公告的網站上發布更正公告。澄清或者修改的內容可能影響投標文件編制的，更正公告在投標截止時間至少15日前發出；不足15日的，順延提交投標文件截止時間。2.更正公告為招標文件的組成部分，一經在網站發布，視同已通知所有招標文件的收受人，不再采用其它方式傳達相關信息，若因未能及時了解到上述網站上發布的相關信息而導致的一切后果自行承擔。3.如更正公告有重新發布電子招標文件的，投標人應下載最新發布的電子招標文件制作投標文件。4.投標人在規定的時間內未對招標文件提出疑問、質疑或要求澄清的，將視其為無異議。對招標文件中描述有歧義或前后不一致的地方，評標委員會有權進行評判，但對同一條款的評判應適用于每個投標人。三、投標文件的編制（一）投標文件的組成 投標文件至少包含以下部分：1.報價文件：投標函（格式詳見第六章投標文件格式）；開標一覽表（格式詳見第六章投標文件格式）；投標報價明細表（格式詳見第六章投標文件格式）；中小企業聲明函（格式詳見第六章投標文件格式，如有請提供）；殘疾人福利性單位聲明函（格式詳見第六章投標文件格式，如有請提供）；投標人針對報價需要說明的其他文件和說明。2.資格證明文件：投標人的營業執照副本復印件（格式詳見第六章投標文件格式）；投標人資格聲明函（格式詳見第六章投標文件格式）；投標人的特定條件的證明文件：投標人為醫療器械生產企業的：第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》復印件、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證復印件。投標人為醫療器械經營企業的：第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》復印件、第二類醫療器械經營企業提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件。聯合體投標協議書（格式詳見第六章投標文件格式，聯合體投標的須提供）；3.商務技術文件：投標人自查表②符合性自查表（格式詳見第六章投標文件格式）；法定代表人身份證明、法定代表人授權委托書（或聯合投標授權委托書）（格式詳見第六章投標文件格式）；商務條款響應（偏離）表（格式詳見第六章投標文件格式）；技術條款響應（偏離）表（格式詳見第六章投標文件格式）；技術需求中要求提供的證明資料（加蓋公章）；運行、維修成本方案；芯片質量保證措施、產品驗收方案、物流方案、技術服務、技術培訓、售后服務方案、應急處置能力；投標人所投產品的節能環保產品認證證書復印件及所投產品屬于“節能產品政府采購清單”中所列產品的相關證明資料或截圖（如有請提供，加蓋公章）；其他采購需求或評分標準所需資料；（二）投標文件的語言及計量★1投標文件以及投標方與招標方就有關投標事宜的所有來往函電，均應以中文漢語書寫。除簽名、蓋章、專用名稱等特殊情形外，以中文漢語以外的文字表述的投標文件視同未提供。★2投標計量單位，招標文件已有明確規定的，使用招標文件規定的計量單位；招標文件沒有規定的，應采用中華人民共和國法定計量單位（例如貨幣單位：人民幣元），否則視同未響應。 （三）投標報價 1.投標報價應按招標文件中相關附表格式填寫。 ★2.投標報價符合第三章前附表2要求。 ★3.投標文針對同一內容只允許有一個報價，有選擇的或有條件的報價將不予接受。（四）投標文件的有效期★1.自投標截止日起90天投標文件應保持有效。有效期不足的投標文件將被拒絕。2.在特殊情況下，招標人可與投標人協商延長投標書的有效期，這種要求和答復均以書面形式進行。3.投標人可拒絕接受延期要求而不會導致投標保證金被沒收。同意延長有效期的投標人需要相應延長投標保證金的有效期，但不能修改投標文件。4.中標人的投標文件自開標之日起至合同履行完畢止均應保持有效。（五）投標文件的簽署和份數1.投標人應按本招標文件規定的格式和順序編制、裝訂投標文件并標注頁碼，投標文件內容不完整、編排混亂導致投標文件被誤讀、漏讀或者查找不到相關內容的，是投標人的責任。★2.投標人應提供電子投標文件。電子投標文件中所須加蓋公章（聯合體的，只需蓋聯合體牽頭人CA章）。3.投標文件須由投標人在規定位置蓋章并由法定代表人或法定代表人的授權委托人簽署，投標人應寫全稱。4.投標文件不得涂改，若有修改錯漏處，須加蓋單位公章或者法定代表人或授權委托人簽字或蓋章。投標文件因字跡潦草或表達不清所引起的后果由投標人負責。（六）投標文件的上傳遞交、修改和撤回1.投標文件的上傳遞交：（1）電子加密投標文件的上傳遞交：★a.投標人應在投標截止時間前將電子加密投標文件成功上傳遞交至政府采購云平臺，否則投標無效；b.電子加密投標文件成功上傳遞交后，投標人可自行打印投標文件接收回執。（2）備份投標文件的密封包裝、遞交：a.投標人在政府采購云平臺完成電子加密投標文件的上傳遞交后，還可以通過電子郵件在投標截止時間前遞交備份投標文件；★b.通過政府采購云平臺成功上傳遞交的電子加密投標文件已按時解密的，備份投標文件自動失效。投標截止時間前，投標人僅遞交備份投標文件而未將電子加密投標文件成功上傳遞交至政府采購云平臺的，投標無效。3.投標人應當在投標截止時間前完成投標文件的上傳遞交，并可以補充、修改或者撤回投標文件。補充或者修改投標文件的，應當先行撤回原文件，補充、修改后重新上傳遞交。投標截止時間前未完成上傳遞交的，視為撤回投標文件。投標截止時間后上傳遞交的投標文件，政府采購云平臺將予以拒收。四、特別說明2.本項目非專門面向中小企業采購。本項目為貨物采購項目。3.本項目對應的中小企業劃分標準所屬行業：工業。4.小微企業是指中華人民共和國境內依法設立，依據國務院批準的中小企業劃分標準確定的小型企業和微型企業，但與大企業的負責人為同一人，或者與大企業存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業。國務院批準的中小企業劃分標準：具體見工信部聯企業[2011]300號。5.在政府采購活動中，供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，可享受小型、微型企業（以下簡稱小微企業）的價格扣除：（1）在貨物采購項目中，貨物由小微企業制造，即貨物由小微企業生產且使用該小微企業商號或者注冊商標；（2）在工程采購項目中，工程由小微企業承建，即工程施工單位為小微企業；（3）在服務采購項目中，服務由小微企業承接，即提供服務的人員為小微企業依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業人員。以聯合體形式參加政府采購活動，聯合體各方均為小微企業的，聯合體視同小微企業。6.在貨物采購項目中，供應商提供的貨物既有中小企業制造貨物，也有大型企業制造貨物的，不享受的小微企業價格扣除。7.本項目對符合《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）規定的小微企業報價給予20%（工程項目為5%）的扣除，用扣除后的價格參加評審。接受大中型企業與小微企業組成聯合體或者允許大中型企業向一家或者多家小微企業分包的采購項目，對于聯合協議或者分包意向協議約定小微企業的合同份額占到合同總金額30%以上的，對聯合體或者大中型企業的報價給予6%（工程項目為2%）的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯合體或者接受分包的小微企業與聯合體內其他企業、分包企業之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優惠政策。8.小微企業應按照招標文件格式要求提供《中小企業聲明函》。9.根據《財政部司法部關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》（財庫〔2014〕68號）規定，監獄企業視同小型、微型企業。監獄企業參加政府采購活動時，應當提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件。10.根據《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）規定，在政府采購活動中，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。殘疾人福利性單位參加政府采購活動時，提供《殘疾人福利性單位聲明函》。11.按規定享受扶持政策獲得政府采購合同的，小微企業不得將合同分包給大中型企業，中型企業不得將合同分包給大型企業。12.供應商按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）規定提供聲明函內容不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依照《中華人民共和國政府采購法》等國家有關規定追究相應責任。第四章評標辦法及評分標準本辦法嚴格遵照《中華人民共和國政府采購法》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》，結合項目所在地政府有關政府采購規定和項目的實際情況制定。一、開標程序：1、電子招投標開標程序：投標截止時間后，供應商登錄政府采購云平臺，用“項目采購-開標評標”功能對電子投標文件進行在線解密，在線解密電子投標文件時間為開標時間后30分鐘內。在政府采購云平臺開啟已解密供應商的“資格證明文件、商務技術文件、報價文件”，并做開標記錄；（3）在政府采購云平臺宣告評審無效供應商名單及理由；（4）在政府采購云平臺公布評審結果。（5）開標會議結束。3、特別說明：政府采購云平臺如對電子化開標及評審程序有調整的，按調整后的程序操作。本項目原則上采用政采云電子招投標開標程序，但有以下情形之一的，按以下情況處理：（1）若有供應商在規定時間內無法解密或解密失敗，代理機構將開啟該供應商遞交的以U盤存儲的電子備份投標文件，上傳至政采云平臺項目采購模塊，以完成開標，電子投標文件自動失效。（2）采購過程中出現以下情形，導致電子交易平臺無法正常運行，或者無法保證電子交易的公平、公正和安全時，采購人（或代理機構）可中止電子交易活動：3.1電子交易平臺發生故障而無法登錄訪問的；3.2電子交易平臺應用或數據庫出現錯誤，不能進行正常操作的；3.3電子交易平臺發現嚴重安全漏洞，有潛在泄密危險的；3.4病毒發作導致不能進行正常操作的；3.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。（3）未開啟的備份投標文件現場予以退還（電子郵件方式除外）。二、評標委員會（一）本次招標依法組建評標委員會。（二）評標原則。評標委員會必須遵循公平、公正、客觀、科學的原則和規定的程序進行評標；評標的依據為采購文件和投標文件；評審人員應獨立評標，不得帶有任何傾向性和啟發性影響他人評審；任何單位和個人不得干擾、影響評標的正常進行；評標委員會及有關工作人員不得私下與供應商接觸，不得向外界透露任何與評標有關的內容。（三）評審專家有下列情形之一的，受到邀請應主動提出回避，采購當事人也可以要求該評審專家回避：1、參加采購活動前三年內，與投標人存在勞動關系，或者擔任過投標人的董事、監事，或者是投標人的控股股東或實際控制人；2、與投標人的法定代表人或者負責人有夫妻、直系血親、三代以內旁系血親或者近姻親關系；3、與供應商有其他可能影響政府采購活動公平、公正進行的關系。4、曾經參加過該招標項目的進口產品論證服務工作；5、法律、法規、規章規定應當回避以及其他可能影響公正評審的。（四）評標委員會判斷投標文件的有效性、合格性和響應情況，僅依據供應商所遞交一切文件的真實表述，不受與本項目無直接關聯的外部信息、傳言而影響自身的專業判斷。（五）評委依法獨立評審，并對評審意見承擔個人責任。對明顯畸高、畸低的評分（評審小組成員個人主觀打分偏離所有評審小組成員主觀打分平均值30%以上的），評標委員會主任委員提醒相關評審人員進行復核或書面說明理由。評委對需要共同認定的事項存在爭議的，按照少數服從多數的原則做出結論。持不同意見的評委應當在評審報告上簽署不同意見并說明理由，否則視為同意。三、評標方法（一）本次采購項目的評標方法為：綜合評分法。采用綜合評分法的，評標結果按評審后得分由高到低順序推薦1名中標候選人。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列。得分且投標報價相同的并列，則抽簽決定。（二）投標文件的澄清1、對于投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當以書面形式要求供應商作出必要的澄清、說明或者補正。2、供應商的澄清、說明或者補正應當采用書面形式（或掃描件上傳政采云平臺），并加蓋公章，或者由法定代表人或其授權的代表簽名或蓋章。供應商的澄清、說明或者補正不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。（三）投標文件錯誤修正原則投標文件如果出現計算或表達上的錯誤，修正錯誤的原則如下：1、投標文件中開標一覽表（報價表）內容與投標文件中相應內容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；2、政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的，以上傳的報價文件為準；3、大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；4、單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；5、總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準。同時出現兩種以上不一致的，按照前款規定的順序修正。修正后的報價按照投標文件澄清第二款的規定經供應商確認后產生約束力，供應商不確認的，其投標無效。四、評標程序（一）資格條件審查由采購人或采購代理機構對供應商的資格進行審查。審查類別審查內容資格條件審查滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網（）列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（三）落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。（四）投標人為第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》復印件、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證復印件。投標人為醫療器械經營企業的：第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》復印件、第二類醫療器械經營企業提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件。（五）本項目接受聯合體投標。（二）符合性審查評標委員會應當對符合資格的供應商的投標文件進行符合性審查，以確定其是否滿足采購文件的實質性要求。審查類別審查內容符合性審查（商務技術文件）（一）按照采購文件規定要求簽署或蓋章；（二）投標文件有法定代表人簽署本人姓名（或印蓋本人姓名章），或簽署人提供有效的法定代表人授權委托書且授權委托書填寫項目齊全的；（三）投標文件項目齊全；（四）投標文件標明的響應或偏離與事實相符且無虛假投標的；（五）投標文件的實質性內容使用中文表述且意思表述明確，前后無矛盾且使用計量單位符合采購文件要求的；（六）帶“★”的條款滿足采購文件要求、已實質性響應采購文件要求且投標文件無采購人不能接受的附加條件的；（七）投標技術方案明確，不存在一個或一個以上備選（替代）投標方案的；（八）不存在法律、法規和采購文件規定的其他無效情形；（九）不存在投標文件的有效期不滿足采購文件要求情形；符合性審查（報價文件）（一）按照采購文件規定要求簽署或蓋章；（二）投標文件項目齊全；（三）采用人民幣報價或者按照采購文件標明的幣種報價的；（四）不存在報價超出最高限價，或者超出采購預算金額，采購人不能支付的情形。（五）不存在投標報價具有選擇性的情形；（六）投標報價中未出現重大缺項、漏項；（七）不存在評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的且不能在評標現場合理時間內提供相關證明材料說明其報價的合理性的情形；（八）投標文件（報價文件）內容與投標文件（商務技術文件）內容不存在重大差異的；（九）不存在法律、法規和采購文件規定的其他無效情形；（三）投標無效的情形沒有響應采購文件實質性要求的投標將被視為無效投標。供應商不得通過修正或撤消不合要求的偏離或保留從而使其投標成為實質上響應的投標。在資格審查時，如發現下列情形之一的，將被視為無效投標文件：資格證明文件不全的或者不符合采購文件標明的資格要求的或者未按采購文件規定要求簽署、蓋章；；B、在符合性審查（商務技術文件）時，如發現下列情形之一的，將被視為無效投標文件：1、未按照采購文件規定要求簽署或蓋章；2、投標文件無法定代表人簽署本人姓名（或印蓋本人姓名章），或簽署人未提供有效的法定代表人授權委托書或授權委托書填寫項目不齊全的；3、投標文件項目不齊全；4、投標文件標明的響應或偏離與事實不符的；5、投標文件的實質性內容未使用中文表述、意思表述不明確、前后矛盾或者使用計量單位不符合采購文件要求的（經評標委員會認定并允許其當場更正的筆誤除外）；6、帶“★”的條款不能滿足采購文件要求、未實質性響應采購文件要求或者投標文件有采購人不能接受的附加條件的；7、投標技術方案不明確，存在一個或一個以上備選（替代）投標方案的；8、法律、法規和采購文件規定的其他無效情形；9、投標文件的有效期不滿足采購文件要求；C、在符合性審查（報價文件）時，如發現下列情形之一的，將被視為無效投標文件：1、未按照采購文件規定要求簽署或蓋章；2、投標文件項目不齊全；3、未采用人民幣報價或者未按照采購文件標明的幣種報價的；4、報價超出最高限價，或者超出采購預算金額，采購人不能支付的；5、投標報價具有選擇性的；6、投標報價中出現重大缺項、漏項；7、評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，且不能在評標現場合理時間內提供相關證明材料說明其報價的合理性的；8、投標文件（報價文件）內容與投標文件（商務技術文件）內容有重大差異的；9、法律、法規和采購文件規定的其他無效情形；（四）評分標準序號評審內容及標準分值一價格部分301評標基準價指的是滿足招標文件要求且最低的參與評審的價格。參與評審的價格=投標報價-小微企業價格扣除優惠值（如有）。參與評審的價格為評標基準價的其價格得分得滿分30分。其他投標人價格得分按照下列公式計算：價格得分=（評標基準價/各投標人參與評審的價格）×30%×100。注：1、投標報價超過對應最高限價的作無效標處理。2、價格得分小數點后保留2位小數，第3位小數四舍五入。30分二商務技術部分701對招標文件的技術需求響應程度：完全滿足招標文件第二章招標需求二、技術需求中的所有技術條款得29分。每負偏離一條打“▲”號的技術條款扣2分；每負偏離一條未打“★”號或未打“▲”的技術條款，扣1分；當扣減至0分（或以下）時，該投標被拒絕，其投標文件作無效標處理，不再進行評審。29分2運行、維修成本：提供全保、人工保等各種保修方案及價格，設備配件價格，維修服務費，消耗品或易耗品的使用周期、價格等。報價合理運行成本低的得3分；報價和成本較合理的得2分；報價不合理運行成本較高的得1分，無報價不得分。3分3芯片質量保證措施：評委根據投標人針對本項目制定的質量保證措施（如來源渠道、保存、運輸等問題）的合理性、科學性、完整性進行綜合評定。質量保證措施合理、科學、完整得3分；質量保證措施基本合理、基本科學、基本完整得2分；質量保證措施存在明顯缺陷得1分；無相關措施不得分。3分4產品驗收方案：提供芯片及配套設備驗收方案。方案考慮充分措施有效得3分；方案合理措施一般得2分；方案考慮不夠充分得1分；無方案不得分。3分5物流方案：根據投標人提供物流方案，根據物流方案的有效性，快捷性、可靠性并結合采購需求評審打分。方案考慮充分措施有效的得3分；方案合理措施一般的得2分；方案考慮不夠充分的得1分；未提供的不得分。3分6技術服務、技術培訓：操作應用培訓：投標人負責提供采購人的操作和臨床應用培訓，提供培訓方案，方案考慮充分安排有效得3分；方案合理安排一般得2分；方案考慮不夠充分的得1分；無方案不得分。3分維修保養培訓：投標人負責對采購方維修人員的培訓，提供培訓方案，方案考慮充分安排有效得3分；方案合理安排一般得2分；方案考慮不夠充分的得1分；無方案不得分。3分7售后服務能力：根據售后服務方案中提供服務的便捷性、售后服務響應時間承諾及質保期時間、其他質保期內的服務承諾等進行綜合評議。便捷性高，響應時間優于招標文件要求，解決方案充分且有效的得3分；具有一定便捷性，響應時間滿足招標文件要求，解決方案較合理可行的得2分；便捷性不足，響應時間不滿足招標文件要求，解決方案具有較大缺陷的得1分；無解決方案不得分。3分退換貨承諾，根據投標人提供的退貨、換貨承諾方案綜合評議。承諾方案合理可行得3分；承諾方案較合理得2分；承諾方案一般1分；無承諾不得分。3分售后服務機構技術服務人員情況，對擬派項目實施團隊配置的人員數量、人員專業水平、類似工作經驗、分工情況等進行綜合評議。人員配備充足且專業水平滿足項目需求，售后服務經驗豐富，分工合理可行的得3分；人員配備、專業水平和售后服務一般的得2分；人員配備不足，專業水平不滿足項目需求且售后服務經驗差的得1分；無人員配備不得分。3分8應急處置能力：應急供貨方案，實施方案完善、規范且具有可操作性，得3分；組織實施方案完善且具有一定的可操作性，得2.5分；組織實施方案基本完善且具有一定的可操作性，得2分；組織實施方案基本完善，可操作性不強，得1.5分；組織實施方案不夠完善，可操作性不強，得1分；未提供相應方案不得分。3分9節能環保產品（1分）：投標產品屬于《節能產品政府采購標項清單》范圍的且具有國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品認證證書的得0.5分；投標產品屬于《環境標志產品政府采購標項清單》范圍的且具有國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環境標志產品認證證書的得0.5分。注：投標文件中必須同時提供以下資料：（1）提供政府采購標項清單相關內容頁（并對相關內容作圈記），采購標項清單詳見《關于印發環境標志產品政府采購標項清單的通知》（財庫〔2019〕18號）和《關于印發節能產品政府采購標項清單的通知》（財庫〔2019〕19號）。（2）《市場監管總局關于發布參與實施政府采購節能產品、環境標志產品認證機構名錄的公告》中的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品/環境標志產品認證證書復印件并加蓋公章。1分三視頻演示101提供CMA檢測結果分析軟件，除用于芯片數據分析外，實現測序結果和芯片數據的同平臺分析比對與管理，臨床指征的錄入與管理以及本地檢測數據庫的建立，確保芯片檢測結果的多平臺臨床分析和科研拓展應用。采用真實系統演示的最高得5分，采用DEMO或原型演示的最高的3分，采用PPT演示的最高得1分，無演示的不得分。52提供CMA實驗檢測全流程信息管理系統，可實現基于樣本編號、臨床表型、遺傳變異結果（染色體區段、畸變類型、片段大小等）等維度的查詢和統計分析功能。采用真實系統演示的最高得5分，采用DEMO或原型演示的最高的3分，采用PPT演示的最高得1分，無演示的不得分。5注：。演示地點：麗水市公共資源交易中心/六、定標（一）確定中標供應商。本項目由采購人（或采購人事先授權評標委員會）確定中標供應商。1.采購代理機構在評標結束后將評標報告交采購人確認。2.供應商對評標結果無異議的，采購人應在收到評標報告后5個工作日內對評標結果進行確認，按評標報告推薦的順序確定排名第一的中標候選人為中標人。3.采購人依法確定中標供應商后2個工作日內，采購代理機構以書面形式發出《中標通知書》,并同時在相關網站上發布中標公告。4.若中標供應商放棄中標，或因不可抗力提出不能履行合同，或不按采購文件規定提交履約擔保，或其它原因被依法撤銷中標資格，則采購人可確定排名次之的中標候選人為中標人或重新組織招標。七、評標過程的監控與保密1、本項目評標過程實行全程錄音、錄像監控，供應商在評標過程中所進行的試圖影響評標結果的不公正活動，可能導致其投標被拒絕。2、開標后到中標通知書發出之前，所有涉及評標委員會名單以及對投標文件的澄清、評價、比較等情況，評標委員會成員、采購人和采購代理機構的有關人員均不得向供應商或其他無關人員透露。八、合同授予1.采購人應當自中標通知書發出之日起30日內，按照采購文件和中標人投標文件的規定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。采購人不得向中標人提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件。2.采購人在簽訂合同時，在合同金額變更范圍內，如需審批的辦理相關審批手續。有權變更采購項目的數量和服務內容，但不能對單價或其他條款和條件作任何改變。3.采購文件、中標供應商的投標文件及評標過程中有關的澄清文件均應作為合同簽訂的附件。4.中標或者成交供應商拒絕與采購人簽訂合同的，采購人應重新招標。九、履約驗收：采購人負責對中標供應商的履約行為進行驗收。政府向社會公眾提供的公共服務項目，驗收時應當邀請服務對象參與并出具意見，驗收結果應當向社會公告。第五章合同主要條款甲方（買方）：乙方（賣方）：乙雙方根據項目（項目編號）公開招標的結果，簽署本合同。一、芯片價格：供應價含稅、含運費等所有費用。芯片名稱規格品牌包裝單價二、配套設備約定配置清單及價格：設備名稱數量品牌規格型號單價總價2、設備配置和維護保養等另行簽訂。甲方在合同期內如出現儀器損壞嚴重或不能滿足科室正常使用，則乙方無償給甲方進行替換、升級儀器。合作期限：合作期限為()年。合同到期后，甲方在未重新招標前，供貨期將延至再次招標確定供貨日的前一天。在合作期間如遇省政府部門招標，本合同自行終止，執行政府招標結果。雙方的權利與義務1.甲方在合作期內應積極使用乙方產品。2.乙方根據甲方開展的項目，提供設備所需配套的消耗品，除合同約定需甲方采購之外的所有消耗品均由乙方免費提供。3.合作期內乙方對甲方學術上給予支持、配合醫院開展檢測項目臨床應用開發。產品交付及驗收：乙方在接到甲方電話、傳真等方式通知72小時內將貨物發到甲方指定地點。如遇特殊情況乙方應盡早與甲方協商，以便妥善處理，保證臨床使用安全。乙方必須按照甲方所通知的產品型號規格和數量供貨，否則甲方有權拒收。貨款結算方式：1.芯片付款：1.1如乙方為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的中小企業：合同生效并具備實施條件后，甲方收到乙方預付款保函后7個工作日內支付芯片年采購金額的40%。（供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的大型企業無預付款，不適用該條款）1.2以病人報告的實際數量乘以芯片人份單價為結算依據。每個月日常結算一次（預付的芯片金額先行扣除后按實結算）。乙方每個月按病人報告的實際數量乘以芯片人份單價向甲方開具發票，甲方收到合格有效的發票后，7個工作日內付清月度芯片款。以醫療器械倉庫的入庫數據為依據，年終結算付款以病人報告的實際數量乘以芯片人份單價為結算依據。日常付款總金額大于年終結算金額的差額部份中標人需返還給甲方。2.配套設備付款：2.1如供應商為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的中小企業：合同生效并具備實施條件后，甲方收到供應商預付款保函后7個工作日內支付合同金額的40%。（乙方為《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）第四條認定的大型企業無預付款，不適用該條款）2.2項目驗收合格后7個工作日內一次性付清合同款。3.根據政府管理要求，醫院在政府指定的采購平臺采購和支付芯片貨款。甲乙雙方簽訂合同時可依據政府指定的采購平臺相關規定約定芯片款項支付問題。質量保證及售后服務乙方保證提供的產品為經檢驗合格的產品，并提供產品合格證。因產品質量原因造成醫療事故（醫療事件）及其他一切損失，由乙方全部承擔經濟賠償并負法律責任。乙方應按照芯片儲藏運輸要求，保證芯片運輸過程中的溫度控制，若途中溫度記錄不合格，甲方有權退回貨物。產品包裝、標簽、說明書等應符合國家有關規定，包裝還應符合貨物運輸要求。產品因運輸造成損壞所致經濟損失由乙方承擔。乙方保證其所出售的貨物沒有侵犯任何第三方的知識產權和商業秘密等權利。如甲方使用該貨物構成上述侵權的，由乙方承擔全部責任。乙方有義務向甲方提供加蓋公司紅章的生產（經營）企業許可證、營業執照、產品注冊證等相關證件，并保證所提供證件的真實性。乙方必須隨貨提供貨物清單，進口產品需粘貼中文標簽。合同期間，乙方不得隨意更改公司名稱，或隨意改變產品授權，否則，甲方有權終止合同。八、違約終止合同：甲方可在下列情況下向乙方發出書面通知，提出終止部分或全部合同。乙方提供的產品質量、配置不符合國家規定。乙方沒有按合同承諾的時間供貨或提供其他服務。乙方沒有按合同承諾的價格供貨。乙方在履行合同過程中有不正當競爭行為，如給采購人員、相關的工作人員等贈送回扣、禮物等商業賄賂行為，甲方有權解除合同，并拒付貨款，情節嚴重的按《中華人民共和國反不正當競爭法》之規定由有關部門追究其法律責任。九、爭議的解決：因履行本合同引起的或與本合同有關的爭議，甲乙雙方應首先通過友好協商解決，如果協商不能解決爭議，則提交麗水仲裁委仲裁解決，在仲裁期間，本合同應繼續履行。十、其它事宜：1.合同經雙方負責人或被委托人簽字并加蓋單位公章。2.本合同一式二份，買賣雙方各執一份。自簽訂之日起生效。3.業務聯系及負責人:甲方聯系及負責人:____________________聯系電話：乙方聯系及負責人:____________________聯系電話：甲方（蓋章）：麗水市婦幼保健院乙方（蓋章）：地址：地址：法定或授權代表：法定或授權代表：經辦人：經辦人：簽訂日期：第六章投標文件格式1.封面格式：正本/或副本投標文件（商務技術文件/報價文件）項目名稱：麗水市婦幼保健院染色體芯片檢測設備及配套芯片采購項目項目編號：CBNB-20221873GLS投標人名稱（加蓋公章）：投標人地址：年月日注：聯合體投標的，可只由聯合體牽頭人蓋章。一、報價文件：（1）投標函：投標人名稱(公章):___________________日期:_____年___月___日注：聯合體投標的，可只由聯合體牽頭人蓋章。

（2）開標一覽表：開標一覽表項目編號：投標人名稱：序號采購標的名稱投標單價數量投標報價1芯片元/人份2160人份元2配套設備元1套元投標總價大寫：小寫：注:1、報價一經涂改，應在涂改處加蓋單位公章或者由法定代表人或授權委托人簽字或蓋章，否則其投標作無效標處理。投標人名稱(公章):___________________日期:_____年___月___日注：聯合體投標的，可只由聯合體牽頭人蓋章。

投標報價明細表：芯片報價明細表序號項目名稱品牌價格/人份(元)數量（人份）投標報價小計（元）芯片報價合計設備報價明細表項目編號：項目名稱：金額單位：人民幣（元）序號設備名稱規格型號單位及數量單價（元）金額（元）……設備報價合計（元）分別報出每臺設備的金額。

中小企業聲明函本公司（聯合體）鄭重聲明，根據《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）的規定，本公司（聯合體）參加（單位名稱）的（項目名稱）采購活動，提供的貨物全部由符合政策要求的中小企業制造。相關企業（含聯合體中的中小企業、簽訂分包意向協議的中小企業）的具體情況如下：1.（標的名稱），屬于工業行業；制造商為（企業名稱），從業人員人，營業收入為萬元1，資產總額為萬元，屬于（中型企業、小型企業、微型企業）；2.（標的名稱），屬于工業行業；制造商為（企業名稱），從業人員人，營業收入為萬元，資產總額為萬元，屬于（中型企業、小型企業、微型企業）；……以上企業，不屬于大企業的分支機構，不存在控股股東為大企業的情形，也不存在與大企業的負責人為同一人的情形。本企業對上述聲明內容的真實性負責。如有虛假，將依法承擔相應責任。企業名稱（蓋章）：日期：、從業人員、營業收入、資產總額填報上一年度數據，無上一年度數據的新成立企業可不填報。2、工業：從業人員1000人以下或營業收入40000萬元以下的為中小微型企業。其中，從業人員300人及以上，且營業收入2000萬元及以上的為中型企業；從業人員20人及以上，且營業收入300萬元及以上的為小型企業；從業人員20人以下或營業收入300萬元以下的為微型企業。注：適用小微企業政策的請提供，未提供的不享受小微企業政策。PAGEPAGE37殘疾人福利性單位聲明函本單位鄭重聲明，根據《財政部民政部中國殘疾人聯合會關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）的規定，本單位為符合條件的殘疾人福利性單位，且本單位參加______單位的______項目采購活動提供本單位制造的貨物（由本單位承擔工程/提供服務），或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物（不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物）。本單位對上述聲明的真實性負責。如有虛假，將依法承擔相應責任。單位名稱（蓋章）：日期：（6）投標人針對報價需要說明的其他文件和說明二、資格證明文件：（1）投標人的營業執照副本復印件（2）投標人資格聲明函投標人資格聲明函寧波中基國際招標有限公司：我方具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定資格條件：具有獨立承擔民事責任的能力；具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；符合法律、行政法規規定的其他條件。2、我方的單位負責人與所參投的本采購項目的其他投標人的單位負責人不為同一人且與其他投標人之間不存在直接控股、管理關系。3、我方不是本采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商。4、我方未被“信用中國”（)、中國政府采購網（）列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。我方對上述聲明的真實性負責。本次招標采購活動中，如有違法、違規、弄虛作假行為，所造成的損失、不良后果及法律責任，一律由我我方承擔特此聲明！投標人（蓋章）：日期：注：聯合體投標的，可只由聯合體牽頭人蓋章。（3）投標人的特定條件的證明文件：第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》復印件、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證復印件。投標人為醫療器械經營企業的：第三類醫療器械經營企業