糖尿病的診斷和治療浙江省中醫(yī)院ICU林雨桐

中國已躍居全球第二位糖尿病高發(fā)病率國家

全國糖尿病及代謝綜合癥流行病學調(diào)查

中華醫(yī)學會糖尿病分會海南黑龍江吉林遼寧河北山東福建江西安徽湖北湖南廣東廣西上海河南山西內(nèi)蒙古陜西寧夏甘肅青海四川貴州云南西藏新疆江蘇浙江北京臺灣不同年齡性別的DM患病率11.7111.2513.3412.8310.6510.290246810121416原始標化患病率(%)全體n=44732男性n=17607女性n=27125不同年齡性別的DM患病率不同年齡性別的IGR〔糖調(diào)節(jié)受損〕患病率自1990以來，東亞地區(qū)華人的DM患病率Country/regionYearPrevalence(%)Age(years)ChinaChina*Zhejiang,ChinaBeijing,ChinaHongKongHongKongTaiwanTaiwanSingapore1993199419931992199019951994199519921.62.53.23.637.78.99.011.08.130-6425-6430-6430-64Age-standardisedAge-standardised>40Age-standardisedAge-standardised*19provinces;n=213,515

CSCockram,HKMJvol6No432000不同年齡的DM和IGR患病率DM診斷率10*IndividualsachievinggoalsforHbA1c,bloodpressureandtotalcholesterolOngKL,etal.AnnEpidemiol2021;18:222–229.血糖、血壓、血脂控制情況

USA1999-20047.5%48.8%35.7%35.8%13.1%50.2%42.8%49.5%0102030405060Individualsachievinggoals(age-adjusted,%)NHANES(1999–2000)N=415NHANES(2001–2002)N=412HbA1c<7.0%BP<130/80mmHgTotalcholesterol<200mg/dLGoodcontrol*NHANES(2003–2004)N=49113.2%57.1%48.3%50.4%11APregion030100%ofpatients62.7HbA1c

7%HbA1c<7%37.3IDMPSCSWave2AsiaFocus:2006

多數(shù)T2DM未達標IDMPSregistry,wave2crosssectionaldata–Dataonfile12IDMPSCSWave2AsiaFocus:2006

T2DM中胰島素使用率偏低

患者比例%單用口服藥口服藥+胰島素胰島素治療

飲食&生活方式干預(yù)亞太地區(qū)2.969.220.67.40100IDMPSregistry,wave2crosssectionaldata–Dataonfile1.PANChang-yu,et.al.,ChinJEndocrinolMetab,2004

;20:420-4242.Chenxingbaoetal.ChinJDiabetes2003;11:238–41.3.Wangke’anetal.ChinJEpidemiol,1998;19(5):282-285城市患病率高,特別是大城市高齡人群患病率高糖尿病相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率高，帶來沉重負擔中國糖尿病流行病學特點

慢性并發(fā)癥

——神經(jīng)病變一、周圍神經(jīng)病變特點：呈對稱性分布，下肢較上肢嚴重，由遠端向近端開展，進展緩慢。早期：肢端感覺異常〔麻木、灼熱、針刺、蟻行等，夜間和寒冷季節(jié)加重〕可伴痛覺過敏，腱反射亢進后期：肢痛，觸覺和溫度覺降低，震動覺減弱，反射減弱或消失，肌力及肌張力減弱，嚴重者可發(fā)生肌萎縮或癱瘓臨床表

慢性并發(fā)癥

——神經(jīng)病變二、自主神經(jīng)病變可累及多個系統(tǒng)。主要表現(xiàn)：瞳孔改變〔不規(guī)那么縮小，光反射消失〕排汗異常〔多汗，少汗〕胃腸道〔胃排空延遲，嘔吐，腹瀉，便秘〕心血管〔體位性低血壓，心動過速〕泌尿生殖系統(tǒng)〔尿潴留，尿失禁，陽痿，逆向射精〕三、顱神經(jīng)病變

少見，可引起動眼神經(jīng)和外展神經(jīng)麻痹。臨床表

慢性并發(fā)癥

——眼部病變除視網(wǎng)膜病變外，尚可引起：◆白內(nèi)障◆青光眼◆屈光改變〔近視或遠視〕◆虹膜睫狀體病變臨床表

慢性并發(fā)癥

——皮膚及其他病變臨床表皮膚

——毛細血管擴張，皮下出血和瘀斑骨關(guān)節(jié)——骨質(zhì)疏松

營養(yǎng)不良性關(guān)節(jié)炎〔Charcot關(guān)節(jié)〕

慢性并發(fā)癥

——皮膚及其他病變糖尿病足足部血液供給缺乏及神經(jīng)營養(yǎng)不良足部皮膚發(fā)生紫紺，缺血性潰瘍，不易愈合常合并感染，可繼發(fā)化膿性骨髓炎

臨床表實驗室檢查

尿糖測定尿糖定性測定可間接反映血糖水平，當血糖＞10mmol/L時可出現(xiàn)尿糖陽性。假陽性：腎糖閾降低〔妊娠，藥物、腎性糖尿〕假陰性：腎糖閾升高〔糖尿病腎病〕四段尿糖測定1.7am～11am2.11am～4pm3.4pm～9pm4.9pm～7am24小時尿糖測定定量測定

血糖測定既是診斷糖尿病的主要依據(jù)，又是判斷病情控制的主要指標。測定方法：葡萄糖氧化酶法標本：靜脈血漿或血清，外周毛細血管全血通常，血漿和血清測定值較全血測定值高10～15%左右。正常空腹血糖：3.9～6.1mmol/L實驗室檢查

葡萄糖耐量試驗口服葡萄糖耐量試驗〔OGTT〕準備：試驗前3天每日進食碳水化合物≥200g

禁食10小時以上葡萄糖：成人75g，兒童1.75g/Kg方法：將75g葡萄糖溶于250～300ml中，5分鐘內(nèi)飲完，分別于服糖前和服糖后2小時取靜脈血測定血糖水平

實驗室檢查靜脈葡萄糖耐量試驗〔IVGTT〕適用于胃切除后、胃空腸吻合術(shù)后、吸收不良綜合癥者

方法：

按0.5g/Kg劑量靜脈注射50%葡萄糖液，2～3分鐘內(nèi)注完，注糖時及注糖后每5分鐘取靜脈血測血糖，共60次。

糖化血漿蛋白測定糖化血紅蛋白〔HbA1〕由葡萄糖與血紅蛋白通過非酶化結(jié)合而形成與血糖濃度呈正比，可穩(wěn)定反映抽血前2～3月平均血糖水平。HbA1有A、B、C三種成分，其中以HbA1C為主糖化血漿白蛋白〔果糖胺〕由葡萄糖與血漿白蛋白通過非酶化結(jié)合而形成果糖胺〔FA〕與血糖濃度呈正比，可穩(wěn)定反映抽血前2～3周的平均血糖水平。實驗室檢查

血漿胰島素和C肽測定血漿胰島素測定血漿C肽測定測定血漿中具有免疫活性的胰島素水平●間接反映胰島B細胞功能〔B細胞分泌的胰島素先經(jīng)門靜脈，大局部被肝臟滅活〕●受外源性胰島素的影響可準確反映胰島B細胞的功能

不受外源性胰島素的影響實驗室檢查

其他檢查血脂：甘油三酯↑，總膽固醇↑，高密度脂蛋白膽固醇↓腎功能：合并高血壓、糖尿病腎病時可有尿素氮↑，肌酐↑尿蛋白：合并糖尿病腎病時尿中蛋白及白蛋白↑其他：酮癥酸中毒時可有血酮↑，尿酮陽性，電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)高滲性昏迷時血漿滲透壓升高實驗室檢查診斷與鑒別診斷

診斷標準

——WHO，1999FBG餐后2小時BG

糖尿病≥7.0≥11.1糖耐量減低〔IGT〕＜7.07.8～11.1空腹血糖過高〔IFG〕6.1～6.9＜7.8血糖單位為：mmol/L以下血糖狀態(tài)應(yīng)做OGTT大多數(shù)篩查性方案均把空腹葡萄糖或隨機血糖作為第一步檢查。然而，流行病學研究結(jié)果提示，假設(shè)使用目前的診斷標準，有相當數(shù)量的人可能僅有空腹血糖或負荷后血糖異常。假設(shè)這局部人群不行OGTT檢查，那么可能會被誤認為正常。所以建議只要是空腹或隨機血糖為正常值上限的人群，均應(yīng)行OGTT檢查，以降低糖尿病的漏診率。鑒別診斷

尿糖假陽性藥物所致糖耐量損害繼發(fā)性糖尿病腎糖閾降低甲亢，胃空腸吻合術(shù)后彌漫性肝病應(yīng)激果糖，乳糖，半乳糖大劑量VitC，水楊酸鹽，青霉素，丙黃舒噻嗪類利尿劑，速尿，糖皮質(zhì)激素，口服避孕藥，阿斯匹林，吲哚美辛，三環(huán)類抗抑郁藥肢端肥大癥，皮質(zhì)醇增多癥，嗜鉻細胞瘤診斷與鑒別診斷1型糖尿病的特點

1型糖尿病的特點發(fā)病年齡通常小于30歲中度至重度的臨床癥狀體型消瘦空腹或餐后的血清C肽濃度低起病迅速明顯體重減輕酮尿或酮癥酸中毒出現(xiàn)免疫標記物（谷氨酸脫羧酶抗體anti-GAD，胰島細胞抗體ICA，胰島抗原抗體IA-2）兒童和青少年2型糖尿病盡管1型糖尿病兒童多見，但是兒童和青少年發(fā)生2型糖尿病的幾率正在不斷增加。大多數(shù)2型糖尿病患者起病隱匿，肥胖，有較強的2型糖尿病家族史。極少數(shù)為急性起病，表現(xiàn)為多飲、多尿、酮癥而需要暫時性胰島素治療

青少年1型和2型糖尿病的鑒別要點

1型糖尿病2型糖尿病起病急性起病—癥狀明顯緩慢起病—常無癥狀臨床特點體重下降多尿煩渴，多飲肥胖較強的2型糖尿病家族史種族性—高發(fā)病率族群黑棘皮病多囊卵巢綜合征酮癥常見通常沒有C肽低/缺乏正常/升高抗體ICA陽性抗-GAD陽性ICA512陽性ICA陰性抗-GAD陰性ICA512陰性治療胰島素生活方式、口服降糖藥或胰島素相關(guān)的自身免疫性疾病常有常無目標與原那么治療目標治療原那么◆糾正代謝紊亂，控制高血糖，消除病癥；◆防止或延緩并發(fā)癥的發(fā)生與開展；◆維持良好的健康狀態(tài)和勞動能力；◆保障兒童的正常生長發(fā)育；◆延長壽命，降低死亡率。早期、終身、綜合、個體化治治目標與原那么糖代謝控制目標理想尚可差FBS〔mmol/L〕4.4～6.1≤7.0＞10.02oBS〔mmol/L〕4.4～7.810.0＞10.0HbA1C〔%〕≤6.26.2～8.0＞8.0一般治療一般治療糖尿病教育——幫助患者及家屬掌握糖尿病及其控制的根本知識在醫(yī)務(wù)人員的指導下堅持合理的治療生活應(yīng)有規(guī)律養(yǎng)成良好的生活習慣——戒煙，戒酒，不吃零食，注意個人衛(wèi)生預(yù)防各種感染●●●●●治治一般治療定期監(jiān)測平時堅持監(jiān)測尿糖情況每月至少進行1次FBS和2oBS測定，測量血壓每2～3月測定1次HbA1C每年進行1～2次血脂、心、腎、神經(jīng)和眼底檢查●●●●飲食治療重要的根底治療，必須長期堅持進行。控制原那么：根據(jù)理想體重計算每日的生理所需熱量理想體重〔kg〕=身高〔cm〕—105控制目標：體重維持在理想體重的±5%左右熱量標準：體重正常者，按不同的體力勞動強度分別給予：休息輕體力中度體力重體力熱卡〔千卡〕25～3030～3535～40＞45兒童、孕婦、乳母、消瘦、營養(yǎng)不良及伴有消耗性疾病者可適當增加，肥胖者那么應(yīng)酌減。治飲食治療食物成分構(gòu)成

碳水化合物50～60%，蛋白質(zhì)15～20%，脂肪25～30%每日熱量分配

根據(jù)患者的飲食習慣三餐——1/3、1/3、1/31/5、2/5、2/5四餐——1/7、2/7、2/7、2/7

其中，蛋白質(zhì)可按0.8～1.2g/Kg給予，兒童、孕婦、乳母、消瘦、營養(yǎng)不良及伴有消耗性疾病者可增至1.5～2.0g/Kg，糖尿病腎病為0.8g/Kg，血尿素氮升高者為0.6g/Kg。治治飲食治療食物種類選擇提倡多食用富含纖維的食品〔綠葉蔬菜、豆類、根塊類、粗谷物和含糖低的水果〕；忌食葡萄糖、蔗糖、蜜糖及其制品〔糖果、糕點、冷飲、含糖飲料〕；少吃脂肪含量高的食品〔油炸類食品、瓜子、花生、核桃〕；血糖控制較好時，可于餐后2小時適中選食含糖量低的水果；低鹽飲食，多飲開水。●●●●●運動治療運動方式運動鍛煉的意義本卷須知有利于減肥；增加胰島素敏感性；改善脂代謝。●●●◆以運動強度不太劇烈、持續(xù)時間相對較長的有氧運動為宜◆

根據(jù)患者的愛好和條件進行自由選擇循序漸進，持之以恒；餐后運動較好；預(yù)防低血糖發(fā)生，注意自我保護；有嚴重高血壓、冠心病、糖尿病并發(fā)癥、消瘦及伴消耗性疾病者，不宜進行運動。■■■■治口服降糖藥治療磺脲類作用機理●

刺激胰島B細胞分泌胰島素藥物種類第一代：甲苯磺丁脲〔D860〕，氯磺丙脲第二代：格列苯脲〔優(yōu)降糖〕，格列奇特〔達美康〕，格列吡嗪〔美吡達〕，格列喹酮〔糖適平〕第三代：格列美脲〔亞莫利〕副作用低血糖，胃腸道反響，肝損害，膽汁淤積性黃疸，白細胞減少，再障，溶血性貧血，血小板減少，皮膚瘙癢，皮疹治口服降糖藥治療非磺脲類促泌劑作用機理●

刺激胰島B細胞分泌胰島素藥物種類瑞格列奈，那格列奈副作用低血糖治口服降糖藥治療雙胍類作用機理●促進肌肉等外周組織攝取葡萄糖及糖的無氧酵解●

改善胰島素敏感性●

延緩胃腸到對葡萄糖的吸收藥物種類苯乙雙胍，二甲雙胍副作用該類藥物對正常人無降糖作用，與磺脲類及胰島素合用可增強降糖的效果。●胃腸道反響〔異味感、惡心、嘔吐、厭食、腹瀉〕較常見●偶有過敏反響〔皮膚紅斑、蕁麻疹〕●有肝腎功能不全、休克及心衰者可誘發(fā)乳酸性酸中毒治口服降糖藥治療葡萄糖苷酶抑制劑作用機理藥物種類副作用競爭性抑制腸道內(nèi)葡萄糖苷酶的活性，延緩葡萄糖的吸收。該類藥物可與磺脲類、雙呱類及胰島素合用。阿卡波糖，曲格列波糖●

腹脹及肛門排氣增多●偶有腹瀉，腹痛治口服降糖藥治療胰島素增敏劑——噻唑烷二酮作用機理藥物種類副作用增強靶組織對胰島素的敏感性羅格列酮，匹格列酮，〔曲格列酮〕水腫，稀釋性貧血治胰島素治療適應(yīng)癥●●●●1型糖尿病糖尿病急性并發(fā)癥合并嚴重的感染、消耗性疾病、慢性并發(fā)癥、急性心肌堵塞、腦血血管意外外科圍手術(shù)期妊娠與分娩經(jīng)飲食和口服降糖藥治療仍控制不良者繼發(fā)性糖尿病營養(yǎng)不良相關(guān)性糖尿病●●●●治胰島素治療胰島素種類與制劑動物胰島素，人胰島素〔基因重組〕作用時間〔h〕劑型給藥途徑開始最強持續(xù)給藥時間速效靜脈立即0.52餐前0.5h，每日皮下0.5～12～46～83～4次中效皮下3～48～1218～24同上,每日1～2次長效皮下3～414～2024～36餐前1h，每日1次注射部位貯存腹壁，上臂，大腿，臀部——4～8oC，防止冷凍與劇烈搖動治胰島素的分類治種類品名商品名成分皮下注射作用持續(xù)時間短效正規(guī)胰島素中性胰島素，豬胰島素5～7h(iv:0.5~1h)人正規(guī)胰島素常規(guī)優(yōu)泌林，諾和靈R4~8h門冬胰島素諾和銳特充3~5h中效50－50混合胰島素諾和靈50R，優(yōu)泌林50/50人低精蛋白鋅胰島素50％，人正規(guī)胰島素50％24h70－30混合胰島素諾和靈30R，優(yōu)泌林50/30人低精蛋白鋅胰島素70％，人正規(guī)胰島素30％24h中性低精蛋白鋅胰島素低精蛋白鋅胰島素18~28h人低精蛋白鋅胰島素中效胰島素，諾和靈N，中效優(yōu)泌林18~24h長效甘精胰島素來得時24h精蛋白鋅胰島素長效胰島素24~36h胰島素治療●根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素劑量●不同時間的需要量不同：早晨＞晚上＞中午●每日注射2次的胰島素分配：早晨2/3，晚上1/3●不同制劑的胰島素可以聯(lián)合使用使用原那么治治胰島素治療

動物胰島素具有抗原性，可刺激機體產(chǎn)生胰島素抗體引起胰島素抵抗。通常發(fā)生于用藥后1個月左右。

處理：

●增加胰島素劑量

●加用糖皮質(zhì)激素

●加用口服降糖藥胰島素抵抗胰島素治療副作用●低血糖——與劑量過大、運動過度、飲食失調(diào)有關(guān)低血糖反響：心悸、面色蒼白、惡心、嘔吐、大汗、顫抖、視物模糊、饑餓、軟弱無力、四肢發(fā)冷等。嚴重者可出現(xiàn)行為異常、神志障礙，直至昏迷，甚至可發(fā)生死亡。病癥的發(fā)生取決于血糖下降的速度和幅度。處理：口服15g左右的葡萄糖或糖果，或靜脈推注50%GS40～100ml，必要時可重復。治●過敏反響：注射部位瘙癢，蕁麻疹樣皮疹，可伴有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道病癥●少數(shù)患者用藥初期可出現(xiàn)輕度浮腫，視物模糊治胰島素治療副作用胰島素治療用胰島素治療的患者出現(xiàn)早晨空腹血糖升高，有以下3種可能的原因：●夜間胰島素劑量缺乏——夜間血糖長時間升高處理：增加晚餐前的胰島素劑量●“黎明現(xiàn)象〞——晚間血糖控制較好，凌晨以后逐漸升高原因：黎明時分皮質(zhì)醇、生長激素等分泌增多處理：睡前加用中效胰島素●Somogyi現(xiàn)象——先出現(xiàn)低血糖，繼而發(fā)生反響性高血糖原因：夜間胰島素劑量過大處理：減少晚餐前的胰島素劑量治超重、肥胖患者(BMI>24kg/m2)飲食、運動、控制體重+二甲雙胍加用以下藥物中的一種或多種：噻唑烷二酮類、磺脲類和格列奈類〔兩者之一〕、α-糖苷酶抑制劑加用胰島素非超重患者(BMI＜=24kg/m2)飲食、運動、控制體重＋以下藥物中的一種或多種：二甲雙胍、噻唑烷二酮類、磺脲類和格列奈類〔兩者之一〕、α-糖苷酶抑制劑加用胰島素一經(jīng)診斷2型糖尿病血糖管理方案3個月后假設(shè)A1C>6.5%3個月后假設(shè)A1C>6.5%酮癥酸中毒〔DKA)常見誘因●感染●胰島素治療不規(guī)那么●飲食不當●創(chuàng)傷●手術(shù)●妊娠與分娩●可有無誘因者。◆1型：具有發(fā)生DKA的傾向◆2型：較少發(fā)生急性并發(fā)癥病理生理酮癥酸中毒●酸中毒——脂肪分解↑→酮體生成↑〔酮體：乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮〕●嚴重失水——血糖↑、代謝產(chǎn)物排出↑、胃腸道病癥●電解質(zhì)平衡紊亂——酸中毒→K+外溢，腎小管排K+↑●攜氧系統(tǒng)失常——酸中毒→氧離曲線右移→釋氧↑2,3-DPG↓→氧離曲線左移→釋氧↓●周圍循環(huán)衰竭和腎功能障礙——失水、酸中毒→休克●中樞神經(jīng)功能障礙——失水、休克、缺氧→大腦功能障礙急性并發(fā)癥酮癥酸中毒臨床表現(xiàn)●多尿、口渴、多飲、乏力等病癥加重；●逐漸出現(xiàn)食欲減退、惡心、嘔吐，常伴有頭痛、嗜睡、煩躁、呼吸深快，呼氣中有爛蘋果味；●失水嚴重時，尿量減少，皮膚彈性差，眼球下陷，心率加快，血壓下降；●晚期各種反射遲鈍或消失，甚至昏迷。急性并發(fā)癥酮癥酸中毒●尿糖、尿酮強陽性，可有蛋白尿及管型尿●血糖多為16.7～33.3mmol/L，血酮升高●CO2CP↓，血pH＜7.35，BE負值↑●血K、Na、Cl↓，BUN、Cr↑，WBC↑實驗室檢查急性并發(fā)癥診斷酮癥酸中毒對昏迷、食水、休克、酸中毒的患者，尤其是有原因不明的意識障礙、呼氣有爛蘋果味、血壓低而尿量不減少者，均應(yīng)考慮酮癥酸中毒的可能。結(jié)合實驗室檢查：尿糖、尿酮〔+〕血糖、血酮↑血pH、CO2CP↓急性并發(fā)癥酮癥酸中毒●

輸液——最為重要，補液量按體重的10%估計

先用NS，血糖降至13.9mmol/L后改用5%GS。●

胰島素治療——小劑量

首次10～20Uiv，繼而以0.1U/kg/h維持。●

糾正電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)——積極補K，慎重補堿

補堿指征：pH＜7.1，CO2CP＜10mmol/L●處理誘因和防治并發(fā)癥

積極抗感染和休克，保護腦、腎功能。●

加強護理治療原那么急性并發(fā)癥高滲性非酮癥昏迷急性并發(fā)癥常見誘因：◆感染、胃腸炎、胰腺炎◆應(yīng)激◆嚴重腎病、透析治療◆靜脈高營養(yǎng)◆攝水過少◆藥物〔糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、噻嗪類利尿劑等〕發(fā)病機制：●

未明●無酮癥的原因：胰島素、高血糖、高滲→酮體生成↓非酮癥高滲性昏迷急性并發(fā)癥臨床表現(xiàn)：◆以神經(jīng)精神病癥為主：嗜睡、幻覺、定向障礙、偏盲肢體震顫癲癇樣抽搐〔多為局限性發(fā)作〕昏迷◆可有多尿、多飲，食欲減退◆主要見于老年人，好發(fā)年齡：50～70歲◆2/3發(fā)病前無糖尿病史非酮癥高滲性昏迷急性并發(fā)癥實驗室檢查：●尿糖強陽性●

血糖多為33.3～66.6mmol/L●

血酮正常或輕度升高●

血Na＞155mmol/L●

血清滲透壓＞350mOsm/L●血BUN、Cr↑血清滲透壓＝2〔血Na++K+〕mEq/L+血葡萄糖mmol/L+血BUNmg/L/2.8糖尿病的特殊情況妊娠糖尿病〔GDM〕和糖尿病合并妊娠糖尿病合并妊娠：血糖水平波動較大，血糖較難控制。常需要使用胰島素控制血糖。妊娠糖尿病：血糖波動相對較輕，血糖容易控制。常可通過嚴格的飲食方案和運動使血糖得到滿意控制，僅局部患者需要使用胰島素控制血糖所有妊娠婦女應(yīng)在妊娠24～28周采取以下兩種方法之一測定血糖：a〕一步法：75克OGTTb〕兩步法：

50克OGTT1小時后血糖高于7.2mmol/L75克OGTT妊娠糖尿病的診斷標準OGTT75gOGTT血糖（mmol/L）血糖（mg/dL）空腹5.395負荷后1小時10.0180負荷后2小時8.61552個以上時間點值高于上述標準可確定診斷方案妊娠的糖尿病婦女妊娠前的準備在糖尿病未得到滿意控制之前應(yīng)采取避孕措施。已妊娠婦女在妊娠期間血糖強化控制的重要性高血糖可能對母嬰帶來的危險受孕前應(yīng)進行如下準備：〔1〕開始口服葉酸〔2〕停用口服降糖藥物，改為用胰島素控制血糖〔3〕嚴格控制血糖，加強血糖監(jiān)測。空腹血糖控制在〔70-100mg/dL〕，餐后血糖在〔90-140mg/dL〕范圍，HbA1c控制在7.0%以下，如有可能盡量控制在6.0%以下〔4〕嚴格將血壓控制在130/80mmHg以下。將控制高血壓的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑〔ACEI〕和血管緊張素II受體阻斷劑〔ARB〕改為甲基多巴或鈣通道阻滯劑〔5〕停用他汀類及貝特類調(diào)脂藥物妊娠期間糖尿病的管理每日測定空腹和餐后血糖4～6次。血糖控制的目標：空腹或餐前血糖＜5.6mmol/L〔100mg/dL〕，餐后2小時血糖≤6.7mmol/L〔120mg/dL〕；HbA1c≤6.0%。分娩后糖尿病的管理〔1〕適時減少胰島素的用量，防止低血糖。〔2〕妊娠糖尿病：可在分娩后停用胰島素〔1型糖尿病除外〕，多數(shù)患者不需要口服降糖藥。分娩后血糖正常者應(yīng)在產(chǎn)后6周行75克OGTT，重新評估糖代謝情況并進行終身隨訪。糖尿病合并妊娠時的特殊問題高血壓：應(yīng)防止使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑〔ACEI〕、血管緊張素II受體阻斷劑〔ARB〕、β受體阻滯劑和利尿劑。糖尿病腎病：妊娠可加重已有的腎臟損害。在輕度的腎病患者，妊娠可造成暫時性腎功能減退；已出現(xiàn)腎功能不全的患者，妊娠可對局部患者的腎功能造成永久性損害。腎功能不全對胎兒的發(fā)育有不良影響。兒童和青少年糖尿病

1型糖尿病治療方案及原那么⑴胰島素治療兒童1型糖尿病一經(jīng)確診常需終生依賴外源性胰島素替代治療。⑵飲食治療①方案飲食，控制總熱量，但要保證兒童正常生長發(fā)育的需要。②均衡膳食，保證足夠營養(yǎng)，特別是蛋白質(zhì)的供給。應(yīng)防止高糖高脂食物，多項選擇擇高纖維素食物，