控制范圍。pH值是水化學中常用的和最重要的檢驗項目之一。由于pH值受水溫影響而變化，測定時應在規定的溫度下進行，或者校正溫度。通常采用玻璃電極法和比色法測定pH值。比色法簡便，但受色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度的干擾。玻璃電極法基本上不受以上因素的干擾，然而，pH在10以上時，產生“鈉差”，讀數偏低，需選用特制的“低鈉差”玻璃電極，或使用與水樣的pH值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。二、玻璃電極法（Glasselectrodemethod）

1．原理 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。該電池的電動勢符合能斯特方程式： 在25

C，溶液中每改變一個pH值單位，其電位差的變化為59.16mV。許多pH計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異。為了提高測定的準確度，校準儀器時選用的標準緩沖溶液的pH值，應與水樣中pH值接近。用于常規水樣監測可準確和再現至0.1pH單位。較精密的儀器可準確到0.01pH。三、便攜式pH計法（PortablepHmetermethod）1．方法原理 pH值測量常用復合電極法。方法原理如下： 以玻璃電極為指示電極，以Ag/AgCl等為參比電極合在一起組成pH復合電極。利用pH復合電極電動勢隨氫離子活度變化而發生偏移來測定水樣的pH值。復合電極pH計均有溫度補償裝置，用以校正溫度對電極的影響，用于常規水樣監測可準確至0.1pH單位，較精密儀器可準確到0.01pH單位。 為了提高測定的準確度，校準儀器時選用的標準緩沖溶液的pH值應與水樣的pH值接近。§6-2 殘渣（Solids） 殘渣分為總殘渣、可濾殘渣和不可濾殘渣三種。總殘渣是水或污水在一定溫度下蒸發，烘干后剩留在器皿中的物質，包括“不可濾殘渣”（即截留在濾器上的全部殘渣，也稱為懸浮物）和“可濾殘渣”（即通過濾器的全部殘渣，也稱為溶解性固體）。另外，美國《水和廢水標準檢驗方法》第21版中還描述了在550

C灼燒的固定和揮發性殘渣以及可沉降殘渣的測定。 水中懸浮物的理化特性，所用的濾器與孔徑大小，濾片面積和厚度，以及截留在濾器上物質的數量等均能影響不可濾殘渣與可濾殘渣的測定結果。鑒于這些因素復雜，且難以控制，因而上述兩種殘渣的測定方法只是為了實用而規定的近似方法，只具有相對評價意義。烘干溫度和時間，對結果有重要影響，由于有機物揮發，吸著水、結晶水的變化和氣體逸失等造成減重，也由于氧化而增重。通常有兩種烘干溫度供選擇。103

105

C烘干的殘渣，保留結晶水和部分吸著水。重碳酸鹽將轉為碳酸鹽，而有機物揮發逸失甚少。由于在105

C不易趕盡吸著水，故達到恒重較慢。而在180

C±2

C烘干時，殘渣的吸著水都除去，可能存留某些結晶水，有機物揮發逸失，但不能完全分解。重碳酸鹽均轉為碳酸鹽，部分碳酸鹽可能分解為氧化物及堿式鹽。某些氯化物和硝酸鹽可能損失。 下述方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工業廢水中20000mg／L以下殘渣的測定。一、103

105

C烘干的總殘渣（Totalsolidsdriedat103-105

C）1．方法原理 將混合均勻的水樣，在稱至恒重的蒸發皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103

105

C哄箱內烘濾殘渣代替103

105

C。水樣在此溫度下烘干，可使吸著水全部趕盡，所得結果與化學分析結果所計算的總礦物質含量較接近。但對含鈣、鎂、氯化物或硫酸鹽高的苦咸水，需在此溫度下小心烘干，并適當延長時間，還應在稱重時迅速操作。如果水樣含腐蝕性物質時，宜改用孔徑0.45

m濾膜過濾。蒸發皿內殘渣量不可超出200mg，以免吸著水不易趕除。四、103

105

C烘干的不可濾殘渣（懸浮物）(Non-filtratedsolids（suspendedsolids，ss）driedat103

105

C) 此法與GB11901-89等效。 許多江河由于水土流失使水中懸浮物大量增加。地表水中存在懸浮物使水體渾濁，降低透明度，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡。懸浮物多時，還可能造成河道阻塞。造紙、皮革、沖渣、選礦、濕法粉碎和噴淋除塵等工業操作中產生大量含無機、有機的懸浮物廢水。因此，在水和廢水處理中，測定懸浮物具有特定意義。1．方法原理 不可濾殘渣（懸浮物）是指不能通過孔徑為0.45

m濾膜的固體物。用0.45

m濾膜過濾水樣，經103

105

C烘干后得到不可濾殘渣（懸浮物）含量。 總殘渣=總可濾殘渣+總不可濾殘渣2．計算式中 A:總不可濾殘渣+濾膜+稱量瓶重(g）；B：濾膜+稱量瓶重（g）；V：水樣體積（mL）§6-3 色度一、概述 紡織，印染，造紙，食品，有機合成工業的廢水中，常含有大量的染料，生物色素和有色懸浮微粒等，因此常常是使環境水體著色的主要污染源。有色廢水常給人以不愉快感，排入環境后又使天然水著色，減弱水體的透光性，影響水生生物的生長。 對受工業廢水污染的地表水和工業廢水，可用文字描述顏色的種類和深淺程度，并以稀釋倍數法測定色的強度。二、稀釋倍數法（Dilutiontimesmethod） 該法依據GB11903-89。1．方法原理 為說明工業廢水的顏色種類，如，深藍色，棕黃色，暗黑色等，可用文字描述。為定量說明工業廢水色度的大小，采用稀釋倍數法表示色度。即，將工業廢水按一定的稀釋倍數，用水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數，以此表示該水樣的色度，單位為倍。§6-4 化學需氧量(CODCr)一、概述 化學需氧量是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量．以氧的毫克／升來表示。 化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。水中還原性物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為有機物相對含量的指標之一。水樣的化學需氧量，可受加入氧化劑的種類及濃度，反應溶液的酸度、反應溫度和時間，以及催化劑的有無而獲得不同的結果。因此，化學需氧量亦是一個條件性指標，必須嚴格按操作步驟進行。 對于工業廢水，我國規定用重鉻酸鉀法，其測得的值稱為化學需氧量。其他測定方法有庫侖法、快速密閉催化消解法（含光度法）、節能加熱法、氯氣校正法等。1．重鉻酸鉀法（CODCr）（A） 重鉻酸鉀法可分為標準法和快速法兩種。標準法即為CODCr，是國家標準分析方法（GBll914-89）；而快速法則是為了加快氧化反應速度、縮短反應時間而對標準法反應條件進行部分調整后的一種方法，僅適用于水樣CODCr值初探和水污染治理技術的研究領域。（1）方法原理 在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。 反應方程式如下： 2Cr2O72-+16H++3C（代表有機物）

4Cr3++ 8H2O+3CO2 Cr2O72-+14H++6Fe2

+

6Fe3++2Cr3++7H2O 氧化回流裝置見下圖： 酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧 圖6-1氧化回流裝置示意圖化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流時向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于2000mg／L的樣品應先被定量稀釋，使含量降低至2000mg/L以下，再行測定。若水中含亞硝酸鹽較多，可預先在重鉻酸鉀溶液中加入氨基磺酸便可消除其干擾。 氯離子的干擾反應如下：Cr2O72-+14H++6C1-

3C12+2Cr3++7H2O 在排除氯離子干擾時，C1-與HgSO4的反應如下： Hg2++4C1-

[HgCl4]2-

CODCr可按下式計算：式中：V0

空白試驗時硫酸亞鐵銨的用量，mL；V1

測定水樣時硫酸亞鐵銨的用量，mL；V

所取水樣的體積，mL；c

硫酸亞鐵銨標液的濃度，mol／L；8

與1mol硫酸亞鐵銨對應的氧摩爾（1/2O）質量，g／mol。（2）方法適用范圍 用0.25mo1／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg／L的COD值。用0.025mol／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5-50mg／L的COD值，但準確度較差。 快速CODCr測定法是采用提高重鉻酸鉀與有機物作用時的酸度，從而提高回流時的反應溫度的方法，加快了氧化反應的速度，使回流時間由標準法的2h縮短為約10min。2．庫侖法（B）（1）方法原理 水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2mo1／L硫酸介質中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產生的亞鐵離子作為庫侖滴定劑，進行庫侖滴定。根據電解產生亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進行計算。式中，Qs

標定重鉻酸鉀所消耗的電量；Qm

測定過量重鉻酸鉀所消耗的電量；V

水樣的體積（ml）。 如儀器具有簡單的數據處理裝置，最后顯示的數值即為CODCr值。 此法簡便，快速、試劑用量少，簡化了用標準溶液標定標準滴定溶液的步驟，縮短了回流時間，尤適合工礦企業的工業廢水控制分析。但由于其氧化條件與1法不完全一致，必要時，應與1法測定結果進行核對。（2）方法適用范圍 當使用1mL0.05mo1／L重鉻酸鉀溶液，進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為2mg／L（COD）。當使用3mL0.05mo1／L重鉻酸鉀溶液，進行標定值測定時，最低檢出濃度為3mg／L（COD），測定上限為100mg／L。3．快速密閉催化消解法（含光度法）（1）方法原理 該方法是在經典重鉻酸鉀-硫酸消解體系中加入助催化劑硫酸鋁與鉬酸銨，在具密封塞的加熱管中，放在165

C的恒溫加熱器內快速消解，消解好的試液用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，同時做空白實驗。計算方法同重鉻酸鉀法。若消解后的試液清亮，可于600nm處用分光光度法測定。4．節能加熱法 COD節能加熱器是以控溫電熱器代替電爐加熱，用空氣冷凝代替水冷凝的一種測定化學需氧量的回流裝置。該裝置可廣泛地應用于各行業的化學需氧量的分析，它同現行重鉻酸鉀法（CODCr）測定化學需氧量的回流裝置相比，體積小、節水、節電、恒溫、操作簡便等優點此方法除加熱器外，其方法原理、分析步驟完同標準分析方法一致。因此，精密度、準確度標準分析方法無差異。 此法的原理、干擾及其消除、方法的適用范圍同方法1。5．氯氣校正法（高氯廢水）（A）（1）方法原理 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀標準溶液及硫酸汞溶液、硫酸銀-硫酸溶液，于回流吸收裝置的插管式錐瓶中加熱至沸并回流2h，同時從錐瓶插管通人N2氣，將水樣中未絡合而被氧化的那部分氯離子生成的氯氣從回流冷凝管上口導出，用氫氧化鈉溶液吸收；消解好的水樣按重鉻酸鉀法測其COD，為表觀COD；在吸收液中加入碘化鉀，調節pH約2

3，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，將其消耗量換算成消耗氧的質量濃度，即為氯離子影響校正值；表觀COD與氯離子校正值之差，即為被測水樣的實際COD。§6-5 溶解氧 溶解在水中的分子態氧稱為溶解氧（DissolvedOxygen,DO）。天然水中的溶解氧含量取決于水體與大氣中氧的平衡。溶解氧的飽和含量與大氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫和水中含鹽量等因素有密切關系。清潔地表水的溶解氧一般接近飽和。由于藻類的生長，溶解氧可能過飽和。水體受有機、無機還原性物質污染，使溶解氧降低。當大氣中的氧來不及補充時，水中溶解氧逐漸降低，以至趨近予零，此時厭氧菌繁殖，水質惡化。廢水中溶解氧的含量取決于廢水排出前的工藝過程，一般含量較低，差異很大。 1個大氣壓（101.325Kpa）不同溫度條件下清潔水中的飽和溶解氧數值列于表6-1。

表6-1清潔水中的飽和溶解氧與溫度的關系

當然，水中的溶解氧含量并非總是越高越好，如鍋爐用水的溶解氧含量就有一定限制，否則會造成腐蝕。 測定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜電極法。清潔水可直接采用碘量法測定。水樣有色或含有氧化性及還原性物質、藻類、懸浮物等干擾測定。氧化性物質可使碘化物游離出碘，產生正干干擾；某些還原性物質可把碘還原成碘化物，產生負干擾；有機物（如腐植酸、丹寧酸、木質素等）可能被部分氧化，產生負干擾。所以大部分受污染的地表水和工業廢水，必須采用修正的碘量法或膜電極法測定。 水樣中亞硝酸鹽氮含量高于0.05mg／L，二價鐵低于1mg／L時，．采用疊氮化鈉修正法。此法適用于多數污水及生化處理出水；水樣中二價鐵高于1mg／L，采用高錳酸鉀修正法；水樣有色或有懸浮物，采用明礬絮凝修正法，含有活性污泥懸濁物的水樣，采用硫酸銅-氨基磺酸絮凝修正法。 膜電極法是根據分子氧透過薄膜的擴散速率來測定水中溶解氧。方法簡便，快速，干擾少，可用于現場測定。

用碘量法測定水中溶解氧，水樣常采集到溶解氧瓶中。采集水樣時，要注意不使水樣曝氣或氣泡殘存在采樣瓶中。可用水樣沖洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細管插入溶解氧瓶底部，注入水樣至溢流出瓶容積的1／3

1／2左右。

水樣采集后，為防止溶解氧的變化，應立即加固定劑于樣品中，并存于冷暗處，同時記錄水溫和大氣壓力。1．碘量法（Iodometricmethod） 此法依據GB7489-87。(1) 方法原理 此方法根據GB7489-87（等效采用ISO5813-1983），水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反應而釋出游離碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋出碘，可計算溶解氧的含量。有關反應方程式如下： MnSO4+2NaOH

Na2SO4+Mn(OH)2

（白色沉淀） 2Mn(OH)2+O22MnO(OH)2（棕色沉淀）

MnO(OH)2+2H2SO4

Mn(SO4)2+3H2O Mn(SO4)2+2KI

MnSO4+K2SO4+I2 2Na2S2O3+I

Na2S4O6+2NaI計算公式如下：式中： C

Na2S2O3標準溶液濃度，mol／L；V

Na2S2O3標準溶液的滴定體積，mL；V水

水樣體積，mL；8

1/2O的摩爾質量，g／mol。2．膜電極法（Membraneelectrodemethod） 此法根據GB11913-89。(1) 方法原理氧敏感薄膜電極由兩個與支持電解質相接觸的金屬電極及選擇性薄膜組成。薄膜只能透過氧和其他氣體，水和可溶解物質不能透過。透過膜的氧氣在電極上還原，產生微弱的擴散電流，在一定溫度下其大小和水樣溶解氧含量成正比。(2) 方法適用范圍 電極法的測定下限取決于所用的儀器，一般適用于溶解氧大于0.1mg／L的水樣。水樣有色，含有可和碘反應的有機物時，不宜用碘量法及其修正法測定，可用電極法。但水樣中含有氯，二氧化硫、碘，溴的氣體或蒸汽，可能干擾測定，需要經常更換薄膜或校準電極。3．便攜式溶解氧儀法（Portabledissolvedoxygeninstrumentsmethod）（1）方法原理 測定溶解氧的電極由一個附有感應器的薄膜和一個溫度測量及補償的內置熱敏電阻組成。電極的可滲透薄膜為選擇性薄膜，把待測水樣和感應器隔開，水和可溶性物質不能透過，只允許氧氣通過。當給感應器供應電壓時，氧氣穿過薄膜發生還原反應，產生微弱的擴散電流，通過測量電流值可測定溶解氧濃度。§6-6生化需氧量（Biochemicaloxygendemand,BOD） 生活污水與工業廢水中含有大量各類有機物。當其污染水域后，這些有機物在水體中分解時要消耗大量溶解氧，從而破壞水體中氧的平衡，使水質惡化。水體因缺氧造成魚類及其它水生生物的死亡。 水體中所含的有機物成分復雜，難以一一測定其成分。人們常常利用水中有機物在一定條件下所消耗的氧，來間接表示水體中有機物的含量，生化需氧量即屬于這類的一個重要指標。定義——生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量，以氧的mg/L表示。 消耗的溶解氧量亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。 生化需氧量的經典測定方法，是稀釋接種法。另外還有微生物傳感器快速測定法和活性污泥曝氣降解法。其他還有很多方法，如高溫法、減壓式庫侖法、壓力傳感器法、坪臺值法和相關估算法等。 測定生化需氧量的水樣，采集時應充滿并密封于瓶中。在0

4℃下進行保存。一般應在6h內進行分析。若需要遠距離轉運，在任何情況下，貯存時間不應超過24h。一、稀釋接種法（Dilutionandseedingmethod）（A）（GB7488-87）１．方法原理 生化需氧量是指在規定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質，特別是有機物所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全過程進行的時間很長，如在20

C培養時，完成此過程需100多天。目前國內外普遍規定于20±1

C培養5d，分別測定樣品培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的毫克／升（mg／L）表示。（1）不經稀釋水樣的測定 溶解氧含量較高，有機物含量較少的地表水，可不經稀釋，而直接以虹吸法，將約20

C的混勻水樣轉移入兩個溶解氧瓶內，轉移過程中應注意不使產生氣泡，以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣后溢出少許，加塞。瓶內不應留有氣泡。（2）需經稀釋水樣的測定 對某些地表水及大多數工業廢水，因含較多的有機物，需要稀釋后再培養測定；以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養中所消耗的溶解氧大于2mg／L，而剩余溶解氧在1mg／L以上。 為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧，稀釋水通常要通入空氣進行曝氣（或通人氧氣），便稀釋水中溶解氧接近飽和。稀釋水中還應加入一定量的無機營養鹽和緩沖物質（磷酸鹽，鈣，鎂和鐵鹽等），以保證微生物生長的需要。 對于不含或少含微生物的工業廢水，其中包括酸性廢水，堿性廢水，高溫廢水成經過氯化處理的廢水，在測定BOD時應進行接種，以引入能分解廢水中有機物的微生物。當廢水中存在著難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有劇毒物質時，應將馴化后的微生物引入水樣中進行接種。稀釋倍數可參考表6-2：表6-2測定BOD5時建議稀釋的倍數

R：河水；E：生物凈化過的污水；S：澄清過的污水或輕度污染過的工業廢水；C：原污水；I：嚴重污染的工業廢水計算：a. 不經稀釋直接培養的水樣 BOD5（mg/L）＝c1-c2式中，c1——水樣在培養前的溶解氧濃度（mg／L），c2——水樣經５d培養后，剩余溶解氧濃度(mg／L)。b. 經稀釋后培養的水樣式中：Bl——稀釋水（或接種稀釋水）在培養前的溶解氧（mg／L）；B2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養后的溶解氧(mg／L)；fl——稀釋水（或接種稀釋水）在培養液中所占比例；f2——水樣在培養液中所占比例。2．方法適用范圍 本方法適用于測定BOD5大于或等于2mg／L，最大不超過6000mg／L的水樣。當水樣BOD5大于6000mg／L，會因稀釋帶來一定的誤差。二、生物傳感器快速測定法（Speedytestingmethodofmicroorganismsensor）

1．方法原理 測定水中BOD的微生物傳感器是由氧電極和微生物菌膜構成，其原理是當含有飽和溶解氧的水樣進入流通池中與微生物傳感器接觸，水樣中溶解性可生化降解的有機物受到微生物菌膜中菌種的作用，使擴散到氧電極表面上氧的質量減少。當水樣中可生化降解的有機物向菌膜擴散速度（質量）達到恒定時，此時擴散到氧電極表面上氧的質量也達到恒定，因此產生了一個恒定電流。由于恒定電流與水樣中可生化降解的有機物濃度的差值與氧的減少量存在定量關系，據此可換算出水樣中生物化學需氧量。 微生物電極的結構在下圖所示： 圖6-2微生物電極結構1．塑料管；2．Ag-AgCl電極；3．黃金片電極；4．KCl內充液；5．聚四氟乙烯薄膜；6．微生物膜；7．壓帽微生物膜電極BOD測定儀的工作原理見下圖： 圖6-3微生物膜電極BOD測定儀工作原理 當水樣中的氰化物和亞硫酸根離子分別超過20mg/L和1000mg／L以上時，使測定結果產生較大誤差。水樣水樣中Co2+、Mn2+、Zn2+、Fe2+

Cu2+、Hg2+、Pb2+和Cd2+濃度分別小于10、5、10、5、2、5和5mg/L時對測定結果不產生明顯的干擾。對微生物膜內菌種有毒害作用的高濃度殺菌劑、農藥類、游離氯廢水，用本方法測定會產生較大誤差，可減少取樣量或適當稀釋試樣以減少這類影響。2．方法適用范圍此法適用于測定BOD濃度為2

500mg/L的水樣，當BOD較高時可經適當稀釋測定。適用于測定地表水、生活污水、工業廢水中的BOD。三、活性污泥曝氣降解法（Degradationmethodbyactivatedsludgeaeration）1．方法原理 在溫度30-35

C，用活性污泥強制曝氣降解樣品2h，經重鉻酸鉀消解生物降解前、后的樣品，測定生物降解前和生物降解后的化學需氧量，其差值即為BOD，可根據與標準方法的對比實驗結果換算為BOD。計算： BOD（O2，mg/L）=(COD前-COD后) BOD5（O2，mg／L）=bx+a式中：COD前——降解前COD值(mg／L)；COD后——降解后COD值(mg／L)；X——本方法測得的BOD5值(mg／L)；b——稀釋接種法與本方法測定結果回歸曲線的斜率；a——稀釋接種法與本方法測定結果回歸曲線的截距。 能使活性污泥中毒的物質，如殺菌劑、農藥等，會抑制生物氧化作用，使生化需氧量測定結果偏低。揮發性有機物含量高時測定BOD結果偏低。2．方法適用范圍 此法適用于城市污水和組成成分較穩定的工業廢水中生化需氧量的測定。取50m水樣不稀釋可測定8-2000mg/L范圍的生化需氧量。§6-7 氨氨（Nitrogen（Ammonia））

氨氦（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當pH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。 水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此外，在無氧環境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環境中，水中氨亦可轉變為亞硝酸鹽，甚或繼續轉變為硝酸鹽。 氨氮含量較高時，對魚類則可呈現毒害作用。 氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法、氣相分子吸收光譜法和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡便，靈敏等特點，水中鈣，鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及混濁等均干擾測定，需作相應的預處理。苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏，穩定等優點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進行預處理和具測量范圍寬等優點。氨氮含量較高時，尚可采用蒸餾-酸滴定祛。 水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，并應盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH<2，于2～5

C下存放。酸化樣品應注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質，影響氨氨的測定。為此，在分析時需作適當的預處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀法，對污染嚴重的水或工業廢水，則以蒸餾法使之消除干擾。1．納氏試劑光度法（Nessler’sreagentcolorimetricmethod） 此法與GB-7479-87等效。（1）方法原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具強烈吸收。通常測量用波長在410～425nm范圍。反應方程式如下： 2K2[HgI4]+3KOH+NH3

NH2Hg2IO+7KI+ 2H2O 脂肪胺、芳香胺，醛類、丙酮，醇類和有機氯胺類等有機化合物，以及鐵、錳，鎂和硫等無機離子，因產生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發的還原性干擾物質，還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。（2）方法適用范圍 本法最低檢出濃度為0.026mg／L(光度法)，測定上限為2mg／L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg／L。水樣作適當的預處理后，本法可適用于地表水，地下水，工業廢水和生活污水。2．水楊酸-次氯酸鹽分光光度法（Spectrophotometricmethodwithsalicylic） 此法與GB7481-87等效,等效采用ISO7150/1-1984。（1）方法原理 在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氮酸離子反應生成藍色化合物，在波長697nm具最大吸收。 氯銨在此條件下，均被定量的測定。鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。（2）方法適用范圍 此法最低檢出濃度為0.01mg／L，測定上限為lmg／L。適用于飲用水、生活污水和大部分工業廢水中氨氮的測定。3．滴定法（Titrimetricmethod） 此法與GB7478-87等效。 滴定法僅適用于已進行蒸餾預處理的水樣。調節水樣至pH在6.0～7.4范圍，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收人硼酸溶液中，以甲基紅-亞甲藍為指示劑，用硫酸標準溶液消耗量和水樣體積計算氨氮含量。 當水樣中含有在此條件下，可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質等，則將使測定結果偏高。計算公式：式中：A

滴定水樣時消耗硫酸溶液體積(ml)；B

空白試驗消耗硫酸溶液體積(ml)；M

硫酸溶液濃度(mo1／L)；V

水樣體積(mL)；14

氨氮（N）摩爾質量。4．氣相分子吸收光譜法（Gas-phasemolecularabsorptionspectrometry） 此法與HJT195-2005等效。 水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解，生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管，測量該氣體對鋅空心陰極燈發射的213.9nm特征波長光的吸光度，以標準曲線法定量。專用氣相分子吸收光譜儀安裝有微型計算機，經用試劑空白溶液校零和用系列標準溶液繪制標準曲線后，即可根據水樣吸光度值及水樣體積，自動計算出分析結果。 圖6-3示意出氣相分子吸收光譜儀的組成。水樣中氨氮在裝置5中轉化成二氧化氮，被由空 圖6-3氣相分子吸收光譜儀結構示意圖1.空心陰極燈；2．吸光管；3．分光及光電測量系統；4．數據處理系統；5．水樣中氨氮轉化及氣液分離裝置；6．空氣泵；7．凈化管；8．反應瓶；9．干燥管氣泵輸送來的凈化空氣載帶入儀器內的吸光管， 吸收鋅空心陰極發射的特征波長光，其吸光度用光電測量系統測量。可見，如果在原子吸收分光光度計的原子化系統附加吸光管，并配以氨氮轉化及氣液分離裝置，就是一臺氣相分子吸收光譜儀。 如果水樣中含有亞硝酸鹽，應事先測定其含量進行扣除。次溴酸鈉可將有機胺氧化成亞硝酸鹽，故水樣含有有機胺時，先進行蒸餾分離。 此法最低檢出濃度為0.005mg／L，測定上限為100mg／L，可用于地表水、地下水、海水等水中氨氮的測定。5．氨離子選擇電極法（Ammonia-selectiveelectrodemethod）（1）方法原理 氨氣敏電極為一復合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有0.1mol／L氯化銨內充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極間有一層很薄的液膜。當水樣中加入強堿溶液將pH提高到11以上，使銨鹽轉化為氨，生成的氨由于擴散作用而通過半透膜（水和其他離子則不能通通過），使氯化銨電解質液膜層內NH4+

NH3+H+的反應向左移動，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強度下，測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數呈一定的線性關系。由此，可從測得的電位值確定樣品中氨氮的含量。 揮發性胺產生正干擾，汞和銀因同氨絡合力強而有干擾，高濃度溶解離子影響測定。（2）方法適用范圍 此方法可用于測定飲用水，地表水，生活污水及工業廢水中氨氮的含量。色度和濁度對測定沒有影響，水樣不必進行預蒸餾。標準溶液和水樣的溫度應相同，含有溶解物質的總濃度也要大致方法的最低檢出濃度為0.03mg／L氨氮，測定上限為1400mg／L氨氮。§6-8 氰化物（Cyanide）一、概述 氰化物屬于劇毒物，氰化物的主要污染源是電鍍、有機、化工、選礦、煉焦、造氣、化肥等工業排放廢水。氰化物可能以HCN、CN-和絡合氰離子的形式存在于水中。 水中氰化物的測定方法通常有硝酸銀滴定法，異煙酸-比唑啉酮光度法、吡啶-巴比妥酸光度法和電極法。滴定法適用于含高濃度的水樣，電極法具較大的測定范圍，對低含量的水樣，則可采用光度法。 采集水樣后，必須立即加氫氧化鈉固定，一般每升水樣加入0.5g固體氫氧化鈉。當水樣酸度較高時，則酌量增加固體氫氧化鈉的加入量，使樣品的pH>l2，并將樣品貯于聚乙烯瓶中。采來的樣品應即時進行測定。否則，必須將樣品存放在冷暗處，并在采樣后24h內進行測定。當水樣中含有大量硫化物時，應先加碳酸鎘（CdCO3）或碳酸鉛（PbCO3）固體粉末，除去硫化物后，再加氫氧化鈉固定。否則，在堿性條件下，氰離子和硫離子作用而形成硫氰酸離子，干擾測定。水樣如含氧化劑（如有效氯），則應在采樣時，加入相當量的亞硫酸鈉溶液，以除去干擾。 總氰化物 總氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，pH小于2的介質中，加熱蒸餾，能形成氰化氫的氰化物，包括全部簡單氰化物（多為堿金屬和堿土金屬的氰化物，銨的氰化物）和絕大部分絡合氰化