2021年普通高等學校招生全國統一考試2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；如需改動，可能用到的相對原子質量：H C N O Na Al C Fe13678分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符果蠅體細胞含有8條染色體。下列關于果蠅體細胞有絲分裂的敘述，錯誤的是 在間期，DNA16DNA22DNA在中期，816【答案】（1（2（3）（4）（5）2N（1）（4N，平（2N（2）（2N→4N（2N（3）（0→4N（4N（4N→0A81DNA8DNADNA16DNA分子，AB22DNA分子，BC、在中期，8條染色體的著絲點排列在赤道板上，此時染色體形態固定、數目清晰，易于觀察染色體，CD816條，同源染色體不分離，D錯誤。D選擇合適的試劑有助于達到實驗目的。下列關于生物學實驗所用試劑的敘述，錯誤的是 RNA【答案】【分析】12、染色質（體）DNA組成，易被堿性染料（龍膽紫、醋酸洋紅等）﹔（2）8%DNA和蛋白質DNA（3）用吡羅紅-DNARNA進行染色。謝旺盛的動物細胞染成藍色，A錯誤；B正確；CRNA在細胞中分布的實驗中，鹽酸處理可改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，C正確；分離，D正確。A植物在生長發育過程中，需要不斷從環境中吸收水。下列有關植物體內水的敘述，錯誤的是 【答案】2根系吸收的水有利于植物保持固有姿態，A正確；B、結合水與細胞內其他物質相結合，是植物細胞結構的重要組成成分，B正確；C、細胞的有氧呼吸第二階段消耗水，第三階段產生水，C錯誤；越高，細胞代謝越旺盛，反之亦然，D正確。C在神經調節過程中，興奮會在神經纖維上傳導和神經元之間傳遞。下列有關敘述錯誤的是 【答案】A錯誤；B、突觸前神經元興奮可引起突觸前膜釋放神經遞質，如乙酰膽堿，BC正確；D、乙酰膽堿與突觸后膜受體結合，引起突觸后膜電位變化，即引發一次新的神經沖動，D正確。A。在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉化實驗中，無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內，從小鼠體內分離出了有毒性的S型活細菌。某同學根據上述實驗，結合現有生物學知識所做的 R型菌相比，SSDNARSDNASDNADNARS【答案】SRS型細菌，沒有證明轉化因子是什么物質，而艾弗里體外轉化實驗，將各種物質分開，單獨研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實驗中的減法原DNA是遺傳物質。【詳解】AR型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，SS型菌的毒性可能與莢膜多糖有關，A正確；指導蛋白質的合成，B正確；DNARDNA功能不受影響，C正確；DSDNADNA酶處理后，DNARS某種二倍體植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制（雜合子表現顯性性狀。已知植株A的n對 A2nnA測交子代中不同表現型個體數目彼此之間的Ann≥2A【答案】2、分析題意可知：nn對等位基因遵循自由組合定律。【詳解】A2nA種不同表現型的個體，A1相等，B錯誤；CAn1/2n1/2n，兩者相等，C正確；（1/2n多于純合子的個體數，D正確。B2030年前實現碳達峰，2060年實現碳中和，這對于改善環境，實現綠色發展至關重要。碳中和是指CO2的排放總量和減少總量相當。下列措施中能促進碳中和最直接有效的是將重質油裂解為研發催化劑將CO2【答案】【詳解】AA不符合題D。ACa(OH)2BMnO2HCl(濃CMnO2DA. B. C. D.【答案】【詳解】A．氨氣的密度比空氣小，不能用向上排空法收集，故A錯誤；B錯誤；用向上排空氣法收集，故C正確；DD錯CCO2CaSOCaCO Fe4HNOFe3NO2H Al34OHAlO2H Cu2S2CuS【答案】【詳解】A.硫酸鈣微溶，用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣轉化為難溶的碳酸鈣，離子方程式為：CO2+CaSO4=CaCO3+SO2A 33Fe+8H++2NO=3Fe2++2NO↑+4H2OB錯誤；3Al3++3OH-=Al(OH)3C錯誤；D．硫化氫為弱電解質，書寫離子方程式時不能拆，離子方程式應為：Cu2++H2S=CuS↓+2H+D錯誤；A。一種活性物質的結構簡式 ，下列有關該物質 互為同分異構1mol該物質與碳酸鈉反應得44g【答案】【詳解】AAB1nCH2C10H18O3BC．該物質的分子式為 的分子式為C10H18O3，所以二者CD．該物質只含有一個羧基，1mol0.5mol22gD錯誤；C。W原子半徑大小順序為WXYXWYZZ【答案】W、X、Y、Z15X、Y、Z為同周期W所在主族可能為第ⅢA族或第ⅥAX、Y、Z為同周期相鄰元素，且均不WW一定不是第ⅢAW一定是第ⅥAW、X、Y、ZO、Mg、Al、Si，據此答題。Si＞O，即X>Y>Z>W，A錯誤；BXWMgO為離子化合物，其中的化學鍵為離子鍵，BC．Y單質為鋁單質，鋁屬于導體，導電性很強，Z單質為硅，為半導體，半導體導電性介于導體和絕緣體YZ單質的，C錯誤；D．Z的氧化物的水化物為硅酸，硅酸酸性弱于碳酸，D錯誤；B。陽極發生將海水中的Cl氧化生成Cl2管道中可以生成氧化滅殺附著生物的陰極生成的H2陽極表面形成的Mg(OH)2【答案】【詳解】ACl-Cl2，發生氧化反應，A正確；NaCl、NaClOH2ONaClO具有強氧化性，可氧化滅殺附著的生物，B正確；等積垢需定期清理，D錯誤。D。HAMA的飽和溶液中c(Mc(H+)M時c2Mc(H下列敘述錯誤的A溶液pH4c(M3.010-1molL-B.MA的溶度積度積K(MA)=5.010-C.溶液pH=7c(Mc(Hc(Ac(OHa.HA的電離常數K(HA2.010-a【答案】HAc2(M+c(HKsp(MA+K(MA

c(H+)c(A-)

KaApH=4，即c(H+)=10×10-5mol/Lc2(M+)=7.5×10-8mol2/L27.510-8

7.510-4mol/L<3.0×10-4mol/L，A

KspaBc(H+)=0mol/L時，c2(M+)=5.0×10-85.0×10-80K(HA)+KspMAKsp(MAaCpHHnX，則結合電荷守恒可知c(Mc(Hc(Ac(OHnc(Xn-)，題給等式右邊nc(Xn-)，C錯誤；Dc(H+)=20×10-5mol/L時，c2(M+)=10.0×10-8mol2/L2，結合KspMA)=5.010-8B

Ka

a，解得K(HA2.010-4，DaC二、選擇題：本題共8小題，每小題6分，共48分。在每小題給出的四個選項中，第1～56～86分，選對但不全的得3分，有選錯的得0分。如圖光滑水平地面上有一小車一輕彈簧的一端與車廂的擋板相連另一端與滑塊相連滑塊與車的水平底板間有摩擦。用力向右推動車廂使彈簧壓縮，撤去推力時滑塊在車廂底板上有相對滑動。在地面參考系（可視為慣性系）中，從撤去推力開始，小車、彈簧和滑塊組成的系統（ ）【答案】而水平地面是光滑的；以小車、彈簧和滑塊組成的系統，根據動量守恒和機械能守恒的條件可知撤去推力后該系統動量守恒，機械能不守恒。B（aMNFMFNEpMEpN，則 A.FMFN,EpMBFMFN,EpMFMFN,EpMFMFN,EpM【答案】

EMFFMMN

AMON方向射入磁場。若粒子射入磁場時的速度大小為v1，離開磁場時速度方向偏轉902入磁場時的速度大小為v，離開磁場時速度方向偏轉60，不計重力，則v1為 2

323【答案】R

r2 qvB

rvmv1r1 B醫學治療中常用放射性核素113In產生γ射線，而113In是由半衰期相對較長的113Sn0 質量為m0的113Snt后剩余的113Snmm圖線如圖所示。從圖中可以得到0 的半衰期為 A. B. C. D.【答案】m

2

1C

T182.4d67.3d科學家對銀河系中心附近的恒星S2進行了多年的持續觀測，給出1994年到2002年間S2的位置如圖所示。科學家認為S2的運動軌跡是半長軸約為1000AU（太陽到地球的距離為1AU）的橢圓，銀河系中心可能存在超大質量黑洞。這項研究工作獲得了2020年諾貝爾物理學獎。若認為S2所受的作用力主要為該大質量黑洞的引力，設太陽的質量為M，可以推測出該黑洞質量約為（ 4104

4106

4108

【答案】S2看成勻速圓周運動，由圖可知，S2T=16年，S2rRr

T0MGT0S2

TMxGT

xM3.90106xBmFs0度的大小為v0，此時撤去F，物體繼續滑行2s0的路程后停止運動，重力加速度大小為g，則 F1 F3 物體與桌面間的動摩擦因數等于 4s0F2【答案】【詳解】CDFμmgma1

1v22a 1

v22a(2s

F

μ

f fF3倍，C正確，D錯誤；F

WFs3A

Ft

1 1在此過程中，F

IFt3B

BC四個帶電粒子的電荷量和質量分別(q，m)、(q，2m)、(3q，3m)、(q，m)它們先后以相同的速 【答案】amtl

tan

at m1m2的物塊，如圖（a）所示。用水平向a1t的變化關系如圖（c）所示。已知木板與地面間的動摩擦因數為μ1，物塊與木板間的動摩擦因數為μ2g。則（A.F111gB.

m2(m1m2)(μ2m 2m12C.μm1m22m1m2D.在0~t2【答案】

ABC．圖（c）可知，t22Fm2(m1m2)(μ2m m12211BCD．圖（c）可知，0~t2D正確。BCD。9～1213~16（一）小球進行拍攝，頻閃儀每隔0.05s發出一次閃光，某次拍攝后得到的照片如圖（b）所示（圖中未包括小球上每個方格的邊長為5cm。該同學在實驗中測得的小球影像的高度差已經在圖（b）中標出。（2位有效數字小球運動到圖（b）中位置A時，其速度的水平分量大小 根據圖（b）中數據可得，當地重力加速度的大小 m/s2【答案 (1). (2). (3).（1）[1]vx0.05m/s [2]A8vy

0.05

m/s（2）[3]

gy3y4y2g一實驗小組利用圖（a）所示的電路測量—E（約1.5V）r（小于2Ω表量程為1V

為保護電壓表，閉合開關前，電阻箱接入電路的電阻值可以 “15.0；R根據圖（a）所示電路，用R、R、R、E和r表示1，得1 1R圖線，如圖（b）U通過圖（b）可得E V（保留2位小數，r Ω（保留1位小數若將圖（a）EEEE【答案 (1).

%R0RVR1(RVR0

(3). (4). (5). （1）[1]為了避免電壓表被燒壞，接通電路時電壓表兩端的

RV

E因此選15.0Ω（3）[2]

REU

RV

Rr

1R0RVR1RVR0 （5）[3][4]

R0

k

1，1RVR0rb1 1R圖象計算可得

k0.034V1Ω，b

E1.55V，r（6）[5]1

1

1

E'

1 100 m0.60kgh11.8m處由靜止自由落下，反彈高度為h21.2m。若使籃球從距地面h31.5m的高度由靜止下落，并在開始下落的同時向下拍球、球落地后反彈的高度也為1.5m。假設運動員拍球時對球的作用力為恒力，作用時間為t0.20s；該籃球每次與地面碰g10m/s2，不計空氣阻力。求：（2）（1）E10E21.5m0E401.5mWmgh3E2

W（2）Fmg

x1at2W

F9N（F15N舍去如圖，一傾角為αM0.06kgU型導體框，導體框的電阻忽略不R3Ω的金屬棒CD的兩端置于導體框上，與導體框構成矩形回路CDEFEF與斜面底邊L0.6m。初始時CDEFs00.4m，金屬棒與導體框同時由靜止開始下滑，金屬棒下s1

B1Tg10m/s2,sinα0.6（2）（3） （1）Mmgssinα1Mm

v3 E

IRFBILmgsinαμmgcosαF安xtxv1v0

xvt1at

x

x1at2EFs0xEBLv，

x0.3m，a5m/s2，m0.02kg，μ8v0a1t1

x2

x2.5m5 磁選后的煉鐵高鈦爐渣，主要成分有TiO2、SiO2Al2O3MgO、CaO以及少量的Fe2O3。為節約該工藝條件下，有關金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH開始沉淀的“焙燒”TiO2、SiO2Al2O3MgO、CaOFe2O32Al2O3轉化為NH4AlSO4的化學方程 2“水浸”后“濾液”的pH2.0，在“分步沉淀”時用氨水逐步調節pH11.6 “母液①"中Mg2+濃度 molL-1“水浸渣”在160℃“酸溶”最適合的酸 。“酸溶渣”的成分 “酸溶”TiO2水解析出TiO2xH2O 將“母液①”和“母液②”混合，吸收尾氣，經處理 ，循環利用22【答案 Al2O34MH4 2NH4AlSO46NH33H2O 22

1.0

硫

TiO2++(x+1)HOTiOxHO

(NH4pH2.0的濾液中加入11.6，溶液中鐵離子、鋁離子和鎂離子依次沉淀，過濾得到含有硫酸銨、硫酸鈣的母液①和氫氧化160℃酸溶，二氧化硅和硫酸鈣與濃硫酸不反應，二氧化鈦與稀硫酸TiOSO4TiOSO4TiOSO4溶液加入熱水稀釋TiOSO4TiO2·xH2OTiO2·xH2O。Al2O3+4(NH4)2SO4焙燒NH4Al(SO4)2+4NH3↑+3H2OAl2O3+4(NH4)2SO4焙燒NH4Al(SO4)2+4NH3↑+3H2O；pHpH2.0pH11.6時，鐵離子pH11.11×10—5×(1×10—2.9)2=1×10—110-pH11.62.42

TiO2++（x+1）H2OΔTiO2·xH2O+2H+，故答案為：TiO2++(x+1)H2OΔ將濃H2SO4NaNO3c中混合，置于冰水浴中，劇烈攪拌下，分批緩慢加入KMnO4粉轉至油浴中，351981轉移至大燒杯中，靜置冷卻至室溫。加入大量蒸餾水，而后滴加H2O2至懸濁液由紫色變為土黃色。Ⅳ.離心分離，稀鹽酸洗滌沉淀。裝置圖中，儀器a、c的名稱分別是 ，儀器b的進水口是 (2)步驟Ⅰ中，需分批緩慢加入KMnO4粉末并使用冰水浴，原因是 步驟Ⅱ中的加熱方式采用油浴，不使用熱水浴，原因 步驟Ⅲ中，H2O2的作用 (以離子方程式表示)4步驟Ⅳ中，洗滌是否完成，可通過檢測洗出液中是否存在SO2來判斷。檢測的方法 4步驟Ⅴ可用pH試紙檢測來判斷Cl是否洗凈，其理由 【答案 (1).滴液漏 (2).三頸燒 (3). (4).反應放熱，使反應過 (5).反應溫度近水的沸點，油浴更易控

2MnO5HO6H2Mn28HO

(7). 2 出液，滴加BaCl2，沒有白色沉淀生 (8).H+與Cl-電離平衡，洗出液接近中性時，可認為Cl-洗2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O，故答案為：2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O 4SO24IVVH+與Cl-Cl-H+與Cl-電離平衡，洗出液接近中性時，可認為Cl- 氯鉑酸鋇BaPtCl)固體加熱時部分分解為BaClPt和Cl，376.8℃時平衡常數K1.0104Pa2 碘蒸氣初始壓強為20.0kPa。376.8℃平衡時，測得燒瓶中壓強為32.5kPa，則pICl= kPa，反應2ICl(g)Cl2(g)I2(g)的平衡常數K= McMorris136~180℃范圍內下列反應的平衡常數Kp 得到lgK~1和lgK~1 ①由圖可知，NOCl分解為NO和Cl2反應的ΔH 0(填“大于”或“小于②反應2ICl(g)Cl2(g)I2(g)的K= (用Kp1、Kp2表示)：該反應的ΔH KistiakowskyNOCl光化學分解反應，在一定頻率(v)NOClhv2NOClNOCl2NO2其中hv表示一個光子能量，NOCl*表示NOCl的激發態。可知，分解1mol的NOCl需要吸 【答案 (1).溴(或Br (2).

(24.8103)2

大 (5).Kp1

大 TT 1<1 T′lgKp2(T')lgKp2(T)>lgKp1(T')lgKp1(T)lgKp1(T)lgKp1(T') (8).【詳解】(1)紅棕色液體，推測為溴單質，因此錯過發現的元素是溴(或Br376.8BaPtCl6(s)BaCl2(s)+Pt(s)+2Cl2(g)Cl(g)+I(g)2ICl(g)BaPtCl(s)BaCl(s)+Pt(s)+2Cl(g)的平衡常數K1.0104Pa2 p2(Cl2)=1.0104Pa2p(Cl2)=100PaI2(g)pkPaCl2(g)+I2

開始 變化 平衡/(kPa)

，376.8℃平衡時，測得燒瓶中壓強為32.5kPa0.1+20.0+p=32.5p=12.4，則平衡時pICl2pkPa=2×12.4kPa=24.8kPa；則平衡時，I2(g)的分壓為(20.0-p)kPa=7.6kPa=7.6×103PapICl24.8kPa=24.8×103Pa，p(Cl2)=0.1kPa=100Pa，因此反應2ICl(gCl2gI2g1

；(24.8103T越小，lgKp2Kp22NOCl(g)2NO(g)+Cl2g)NOClNO和Cl2 Ⅰ+Ⅱ得2ICl(g)Cl2(gI2(g，則2ICl(g)Cl2(gI2(gKKp1Kp2；該反應的ΔH0理過程如下：設TT1<1T′lgKp2TlgKp2TlgKp1(TlgKp1(T)lgKp1(TlgKp1(TⅠ.NOClhv2Ⅱ.NOClNOCl2NO20.5molCO2CO2可用于光白天葉肉細胞產生ATP的場所 。光合作用所需的CO2來源于蘋果酸脫羧 CO2 （簡要寫出實驗思路和預期結果【答案 (1).細胞質基質、線粒體（線粒體基質和線粒體內膜、葉綠體類囊體薄 (2).細胞呼 (3).蒸騰作用過強導致水分散失過多 (4).光合作用 (5).實驗思路：取生長狀態相同的植物甲若干株隨機均分為A、B兩組；A組在（濕度適宜的）正常環境中培養，B組在干旱環境中培養，其他條件相同且適宜，一段時間后，分別檢測兩組植株夜晚同一時間液泡中的pH，并求平均值。預期結果：A組pH平均值高于B組。CO2可用于光合作用，光合作用生成的氧氣和有機物可ATP的場所有細胞質基質、線粒體和葉綠體；而晚上雖然氣孔打開，但由于無ATP的場所有細胞質基質和線粒體。（1）CO2進行光合作用，也能利用ATP中，ATPATP的場所有細胞質基質、線粒體（線粒體作用）CO2pHpH驗證植物甲存在該特殊方式，即因變量檢測指標是pHA、B兩組；A組在（濕度適宜的）正常環境中培養，B組在干旱環境中培養，其他條件相同且適宜，一段時間后，分別檢測兩組植株夜晚同一pH，并求平均值。預期結果：ApHB ） （答出1點即可）不同而共存。根據上述實驗和研究，關于生物種間競爭的結果可得出的結論 【答案 (1).形態和習性上很接近（或具有相同的資源利用方式 (2).有限 (3).一方（ (4).部位、時間等（合理即可） (5).有相同資源利用 B (1).胰島素 (2).促甲狀腺激素 (3).體液 (4).心臟（心肌細胞） (5).促進甲狀2B細胞分泌胰島素，胰島素是機體唯一的降血糖激素，通過體液運輸，作用于肝細胞，促進肝X1對等位基因（A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯1對等位基因（B/b表示）控制。回答下列問題： ，F2中灰體長翅雌蠅出現的概率為 【答案 (3).X1A/a控制，可知雌；)F2中長翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F2中灰體長翅雌蠅（XAXaB-）1/4×3/4=3/16[物理—選修3-ab、bc、ca三個過程，下列說法正確的是（）abbcbc【答案】【詳解】ApVab過程，體積不變，則W0，而壓強增大，由pVnRT可知，理想氣體的溫度升高，則內能增大，由UQWA正確；BCca過程為等壓壓縮，則外界對氣體做功W0pVnRT知溫度降低，即內能減少U0，由UQWQ0B正確，C錯誤；DEpVnRTpV圖像的坐標圍成的面積反映溫度，bc狀態的坐標面積相等，而中bcD錯誤，E正確；（2）A、B、C粗細均勻，A、B兩管的上端封閉，C管上端開口，三管的下端在同一水平面內且相互連通。A、B兩管的長度分別為l113.5cml232cm。將CB、Ch5cmp075cmHg。求A、B兩管內水銀柱的高度差。hBp1Bp0，體積為V1Bl2S，末態壓p2，設水銀柱離下端同一水平面的高度為h2，體積為V2B(l2h2S，由水銀柱的平衡條件有p2Bp0B

h2Ap1Ap0，體積為V1Al1Sp2A，設水銀柱離下端同一水平面h1，則氣體體積為V2A(l1h1)S，由水銀柱的平衡條件有A

2h2191h189 h1cmh189cm>l(舍去

【物理——選修3-4（1）圖中實線為一列簡諧橫波在某一時刻的波形曲線，經過0.3s后，其波形曲線如圖中虛線所示。已知該波的周期T大于0.3s，若波是沿x軸正方向傳播的，則該波的速度大小為 m/s，周期為 s，若波是沿x軸負方向傳播的，該波的周期 s【答案 (1). (2).(3).（1）x15cmv0.15m/s0.5m/ Tλ0.2s （2）x5cmv0.05m/s1m/ Tλ0.2s 6（2）A、B兩個大頭針確定入射光路、C、兩個大頭針確定出射光路，O和O分別是入射點和出射點，如圖（a）h15.0mm，AO點的法線OMAM10.0mm，MMO20.0mm到OMs5.0mm0逐漸增大，達到45時、玻璃磚下表面的出射光線恰好消失。求此玻璃磚上下表面2【答案 2（i）Oαβ10.0210.02515.02sin15.02

2n2sinnsin

γ再設此玻璃磚上下表面的θsinCn

C

θ[化學——選修3：物質結構與性質對于基態Cr原子，下列敘述正確的 (填標號)4s3s電子離核更遠的地方運動CrNH3

，中心離子的配位數

Cr

H

Cl2中配體分子NHHO以及分子PH 3

PH3中P的雜化類型 。NH3的沸點比PH3 ，原因 ，H2O的鍵角小于的，分析原 原子。設Cr和Al原子半徑分別為rCr和rAl，則金屬原子空間占有率 【答案 (1). (2).N、O、

(3).

NH3NH3含有一對孤對電子，而H2OH2O8π2r3+r3 (8).

【詳解】(1)A.基態原子滿足能量最低原理，Cr24個核外電子，軌道處于半充滿時體系總能量低，核外電子排布應為[Ar]3d54s1，A正確；Cr核外電子排布為[Ar]3d54s1，由于能級交錯，3d4s3d電子能量較高，B錯誤；子序數大于鉀，故鉻電負性比鉀高，原子對鍵合電子的吸引力比鉀大，C正確；(2)CrNH3H2O

鍵，中心離子的配位數為N、O、Cl3+2+1=6N、O、ClPH33+1=4，故PH3P的雜化類型是sp3NNH3分子之間存在分子間氫鍵，因此NH3的沸點比PH3H2O的鍵角小于NH3NH3含有一對孤對電子，而H2OH2Osp3NH3含有一對孤對電子，而H2OH2O已知AlCr具有體心四方結構，如圖所示，黑球個數為81+1=2，白球個數為81+2=4 式AlCr2CrAlAlCrAl原子半徑分別為rCr

8π(2r3+r3rAl，則金屬原子的體積為 Cr4+ Al2= Al，故金屬原子空間占有率 8π(2r3

8π2r3+r3

100%

8π2r3+r3

100[化學——選修5：有機化學基礎WA的化學名稱 寫出反應③的化學方程 D具有的官能團名稱 。(不考慮苯環反應④中，Y的結構簡式 反應⑤的反應類型 C的同分異構體中，含有苯環并能發生銀鏡反應的化合物共有 種寫出W的結構簡 【答案 －氟甲苯（或鄰氟甲苯 或或羥基，鹵素原子(溴原子，氯原子 (5).取代反 (6). 【分析】 ）在