糖尿病治療新進展承德市第三醫院欒素梅糖尿病:全球面臨的威脅1型2型共計3.51151184.41471515.5215221199520002010AmosAFetal.Diab.Med1997;14:57-585百萬12345678910Total印度中國美國俄聯邦日本巴西印度尼西亞巴基斯坦墨西哥Ukraine所有其他國家19.416.013.98.96.34.94.54.33.83.649.7135.3印度中國美國巴基斯坦印度尼西亞俄聯邦墨西哥巴西l埃及日本所有其他國家57.237.621.914.512.412.211.711.68.88.5103.6300.02型糖尿病患者估計前10位的國家排名國家國家1995

(百萬)2025

(百萬)KingH,etal.DiabetesCare1998;21:1414–31.糖尿病的定義

糖尿病是胰島素分泌的缺陷或/和胰島素作用障礙，導致的一組以慢性高血糖為特征的代謝性疾病。慢性高血糖可導致多種組織，特別是眼、腎臟、神經、心血管的長期損傷、功能缺陷和衰竭。

AmericanDiabetesAccosiation,2003WHO血糖指標圖示糖尿病IGR空腹血糖(mmol/L)75gOGTT2小時血糖值(mmol/L)7.06.17.811.1正常糖耐量IFGIGTIGR=IFG+IGT糖尿病診斷標準的確立：血糖與微血管并發癥的關系

◆FPG

2hPG

▲

HbA1cDiabetesCare26,Supplement1,Jan2003

FPG(mg/dl)42-87-90-93-96-98-101-104-109-120-2hPG(mg/dl)34-75-86-94-102-112-120-133-154-195-HbA1c(%)3.3-4.9-5.1-5.2-5.4-5.5-5.6-5.7-5.8-8.2-

診斷時應注意：除非有顯著高血糖伴急性代謝失代償或明顯癥狀，否則應在另1日重復試驗以確認符合診斷標準；血糖為靜脈血漿葡萄糖隨機是指任何時候，無須考慮與進餐的關系空腹指無能量攝入至少8小時隨機血糖不能用于診斷IGT和IFG診斷標準應在非應激狀態（感染、創傷、手術等）下進行尿糖測定不能用于診斷糖尿病分型1型糖尿病A.免疫性

B.特發性2型糖尿病其他特異型

A.B細胞功能基因缺陷

B.胰島素作用的基因異常

C.胰腺外分泌疾病

D.內分泌疾病

E.藥物或化學制劑所致的糖尿病

F.感染

G.非常見的免疫介導的糖尿病

H.并有糖尿病的其他遺傳綜合征妊娠糖尿病糖尿病治療的基本目標緩解癥狀改善生活質量預防各種急、慢性并發癥減少死亡率治療各種伴發疾病始動因素不同，治療策略也應不同以

細胞功能缺陷為主者,1型糖尿病首選胰島素治療，2型糖尿病首選胰島素促分泌劑或胰島素。以胰島素抵抗為主要表現者宜首選胰島素增敏劑。嚴重

細胞功能衰竭同時伴明顯胰島素抵抗者，及早聯合使用胰島素和胰島素增敏劑。2型糖尿病胰島素分泌缺陷的特點對血糖變化不能作出快速分泌反應第一時相減弱、消失第二時相分泌延緩第一階段：相對不足。分泌量可為正常或高于正常，但對高血糖而言仍為不足第二階段：絕對不足，分泌量低于正常F02-17胰島素分泌（縱坐標）高葡萄糖水平

第1相第2相基值0～5分鐘時間正常人胰島素分泌特點F02-17胰島素分泌（縱坐標）高葡萄糖水平

第1相第2相基值0～5分鐘時間糖尿病的治療

飲食治療運動治療藥物治療血糖監測糖尿病教育2型藥物聯合治療小劑量降糖藥物的聯合應用可達到更好的降糖效果，并能夠減少單一藥物的毒副作用。早期聯合治療對強化血糖控制、延緩胰島細胞功能衰竭至關重要。主要口服抗糖尿病藥物單一治療的繼發性失效率：磺酰脲類(SU)，每年約5-10%二甲雙胍類(MET)，每年約5-10%2型糖尿病合理治療方法MatthaeiS,etal.EndocrRev21:585,2000病人教育飲食控制鍛煉二甲雙胍噻唑烷二酮磺脲類胰島素80120160200空腹血糖(mg/dl)100806040200OGTT時平均胰島素水平(mU/l)降糖藥物的種類

磺脲類（SU）非SU促胰島素分泌劑雙胍類（MET）噻唑烷二酮類（TZDs）a-糖苷酶抑制劑（AGI）

胰島素

第二、三代磺脲類藥物的種類和作用特點

名稱半衰期峰值作用時間最大劑量腎臟排泄

(h)(h)(h)(mg)

(%)格列本脲2-4420-242050格列吡嗪1-51-212-143089格列齊特6-153-610-1532080格列波脲1.52-38-1210070格列喹酮1.52-34-6

1805格列美脲4-73-524860磺脲類藥物繼發性失效的原因及處理原因：胰島素抵抗進一步增加

B細胞功能進一步惡化高血糖的毒性作用一部分可能未被識別的LADA處理：改用另一種第二代磺脲類藥物加用胰島素增敏劑或/和糖苷酶抑制劑

改用或聯合應用胰島素

非SU促胰島素分泌劑瑞格列奈:苯甲酸衍生物那格列奈:苯甲氨酸衍生物作用機制:與SU促泌劑基本相同,均與SUR結合,促進胰島素分泌,但與SUR結合位點不同另外,格列奈類促進餐后早期胰島素分泌的作用較SU劑類強,控制餐后血糖較SU劑佳,低血糖發生率少.

雙胍類藥物作用機制作用機制：1、增加外周組織對胰島素的敏感性2、抑制肝糖異生，減少肝糖輸出，降低基礎血糖3、增加骨骼肌胰島素介導的葡萄糖攝取和氧化，降低餐后血糖4、抑制脂肪分解、降低游離脂肪酸濃度和脂質氧化

噻唑烷二酮類藥物作用機制作用機制：1、降低胰島素抵抗性，增強胰島素作用2、作用于各種胰島素敏感組織，主要使脂肪組織葡萄糖氧化，肌肉組織葡萄糖攝取和氧化增加3、使外周胰島素水平降低，對胰島素分泌無直接刺激作用4、改善脂質代謝

a-糖苷酶抑制劑一、種類：阿卡波糖伏格利波糖

二、作用機制：

小腸淀粉、糊精和雙糖的吸收需要a-糖苷酶抑制a-糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收降低餐后血糖

胰島素直接降低血糖通過降低高血糖而改善β細胞功能和胰島素抵抗不興奮內源性胰島素釋放胰島素分泌的模式

細胞功能衰竭AdaptedfromUKPDS16:Diabetes1995:44:1249-1258

細胞功能(%)診斷后年數UKPDS胰島素使用適應證1型糖尿病2型糖尿病 口服藥無效者急性并發癥或嚴重慢性并發癥應激情況(感染,外傷,手術等)嚴重疾病(如結核病)肝腎功能衰竭妊娠糖尿病各種繼發性糖尿病(胰腺切除,腎上腺皮質激素增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等2型糖尿病胰島素治療的適應癥對合理的飲食治療和口服降糖藥治療后血糖仍然未達標的患者口服降糖藥治療繼發失效-胰島素聯合治療對難以分型的消瘦患者，均可使用胰島素治療胰島素的應用形式有補充、替代及強化治療糖尿病的胰島素治療

基礎胰島素作用

抑制餐前、夜間的肝糖產生抑制脂肪分解、酮體產生

替代和強化治療

兩次早晚餐前予混胰島素三次注射法R，R，R+N

四次注射法R，R，R，N或R+N，R，R，N

正常人的胰島素分泌正常人每天分泌胰島素40—50u，基礎分泌0.5—1u/h，占總量50%；餐后高峰分泌占總量50%。4:0025507516:0020:00

24:004:00BreakfastLunchDinnerPlasmaInsulinμU/ml)

基礎－餐前強化胰島素給藥吸收模式8:0012:008:00Time胰島素強化治療適應證1型糖尿病妊娠期糖尿病在理解力和自覺性高的2型糖尿病病人（胰島素替代治療方案不能達到目的時,可考慮強化治療）妊娠合并糖尿病胰島素強化治療初始劑量的確定按病情輕重估計:全胰切除病人日需要40～50單位；多數病人可從每日18～24單位。國外主張1型病人按0.5～0.8u/Kg體重,不超過1.0；2型初始劑量按0.3～0.8u/Kg體重胰島素強化治療，胰島素一日量分配

早餐多,中餐少,晚餐中量,睡前小RI25~30%RI15~20%RI20~25%NPH20%胰島素泵（CSII）40%持續低速皮下注射早餐前追加20%,

中餐前和晚餐前各15%

睡前10%(可少量進食)DCCT強化治療的結果

美國DCCT對1441例1型DM6.5年研究,INS強化治療組:視網脈病變危險↓76%,進展↓54%,增殖性視網膜病變等↓47%;尿蛋白≥40mg/24h風險↓39%,尿蛋白≥300mg/24h風險↓54%;臨床神經病變發生率↓60%英國UKPDS結果5102例DM2治療研究,強化治療可使:DM任何并發癥發生↓25%,微血管病變↓25%,P=0.0099心肌梗塞↓16%,P=0.052白內障摘除↓24%,P=0.046視網膜病變↓21%,P=0.015白蛋白尿↓33%,P=0.0006胰島素補充治療口服抗糖藥為基礎，聯合胰島素一般睡前N