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文檔簡介

細胞原代培養

(Cellprimaryculture)

實驗目的

了解細胞體外培養的原理、基本方法，掌握無菌操作方法及注意事項。學習觀察體外培養細胞的形態及生長狀況。實驗原理

用直接從機體獲得的細胞進行的培養稱為原代培養。這種培養過程主要是采用無菌操作的方法，把組織（或器官）從動物體內取出，經酶消化處理，使分散成單個細胞，然后在人工條件下培養，使其不斷地生長和繁殖。原代培養是建立各種細胞系的第一步。組織塊培養法將組織剪成小塊后，接種于培養瓶，24小時貼壁后，細胞就從組織周圍長出。培養瓶底預先涂以膠原薄層，以利上皮細胞的生長。如需做組織染色或電鏡檢查，可將組織可放入小蓋玻片上后再放進培養瓶培養。換液需輕巧，以免組織塊漂起，細胞死亡。消化培養法

采用前述的組織消化分散法。將妨礙細胞生長的細胞間質去除，使細胞分散，形成懸液，按不同濃度接種培養瓶培養。

實驗儀器超凈工作臺，壓力蒸汽消毒器，電熱干燥箱，濾器，酸缸CO2培養箱倒置顯微鏡自動雙重純水蒸餾器，純水儀耗材：培養瓶，吸管，電動吸引器，培養瓶

超凈臺超凈工作臺的工作原理是利用鼓風機驅動空氣遁過高效濾器，除去空氣中的塵埃顆粒，使空氣得到凈化。凈化空氣徐徐通過工作臺面，使工作臺內構成無菌環境。濾器濾器工作原理

CO2培養箱CO2培養箱設定的條件為37℃，5％CO2。使用CO2培養箱應注意的問題：①用螺旋口瓶培養細胞時，需將瓶蓋微松，以保證通氣。②保持培養箱內空氣干凈。定期消毒（90℃，14h)。③箱內無菌蒸餾水3000毫升蒸餾水槽中以保持箱內濕度，避兔培養液蒸發。超凈臺倒置顯微鏡自動雙重純水蒸餾器純水儀培養板

培養瓶實驗材料

3齡的乳鼠或乳兔實驗試劑

（1）1640-RPMI培養液（2）

小牛血清（3）

青、鏈霉素（4）PBS液（5）

5％NaHCO3（6）

75％酒精實驗步驟

一、培養前的準備工作

（1）

清洗與消毒（2

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