2011年嗜鉻細胞瘤診斷治療指南

1整理ppt嗜鉻細胞瘤診療指南臨床表現診斷治療預后及隨訪2整理ppt臨床表現高血壓是最常見的臨床癥狀，發生率約80%～90%。50%～60%為持續性，40%～50%為發作性，10%～50%可出現體位性低血壓，5%血壓正常。可伴有典型的頭痛、心悸、多汗“三聯征”，其發生率為50%以上。伴有血糖增高的發生率約40%。3整理ppt臨床表現部分患者可能會以心肌病、高鈣血癥、血尿、糖尿病、庫欣綜合征、腸梗阻、甚至視力下降等原因就診。4整理ppt臨床表現少見情況以急癥形式出現：如高血壓危象、休克、急性心衰、肺水腫、心肌梗死、嚴重心律失常、急性腎功能不全、高熱等。5整理ppt診斷（一）可疑病例的篩查指征（二）定性診斷（三）定位診斷

（四）遺傳性綜合征的診斷和基因篩查6整理ppt（一）可疑病例的篩查指征（1）伴有頭痛、心悸、大汗等“三聯征”的高血壓；（2）頑固性高血壓；（3）血壓易變不穩定者；（4）麻醉、手術、血管造影檢查、妊娠中血壓升高或波動劇烈者，不能解釋的低血壓；（5）PHEO/PGL家族遺傳背景者；（6）腎上腺偶發瘤；（7）特發性擴張性心肌病。7整理ppt（二）定性診斷1．24小時尿CA（推薦）2．血漿游離MNs（推薦）

3．24h尿分餾的MNs（推薦）

4．24h尿總MNs（MN+NMN）（可選）

5．24h尿VMA（可選）

6．血漿CA（可選）

8整理ppt（三）定位診斷（1）CT平掃+增強（推薦首選）

（2）MRI（推薦）

（3）超聲檢查（可選擇）9整理ppt（四）遺傳性綜合征的診斷和基因篩查1.大約1/3的嗜鉻細胞瘤有遺傳因素參與。2.下列情況應考慮遺傳疾病（1）PHEO/PGL家族史者；（2）雙側、多發或腎上腺外PHEO；（3）年輕患者（＜20歲）；（4）患者及其親屬具有其他系統病變：腦、眼、甲狀腺、甲狀旁腺等3.基因篩查（可選擇）：RET/VHL/SDHB/SDHD，若陽性，一級親屬遺傳咨詢。10整理ppt治療（一）術前藥物準備PHEO術前充分的準備是手術成功的關鍵，未常規予α-受體阻滯劑以前PHEO手術死亡率達24%～50%，充分的藥物準備可使手術死亡率低于3%。

11整理ppt1．控制高血壓（1）α-受體阻滯劑（推薦）：最常用的是長效非選擇性α-受體阻滯劑-酚芐明，初始劑量5～10mg，2次/日，據血壓調整劑量，每2～3日遞增10～20mg；發作性癥狀控制、血壓正常或略低、體位性低血壓或鼻塞出現等提示藥物劑量恰當，一般每日30～60mg或1mg/kg已足，分3～4次口服，不超過2mg/kg/d。

也可選用α1-受體阻滯劑如哌唑嗪（2～5mg，2～3次/日）、特拉唑嗪（2～5mg/日）、多沙唑嗪（2～16mg/日）等。壓寧定（烏拉地爾）具有中樞和外周雙重作用，每日30～90mg，分次口服。服藥期間飲食中增加含鹽液體的攝入，以減少體位性低血壓的發生，并有助擴容。12整理ppt1．控制高血壓（2）鈣離子通道阻滯劑（推薦）：其療效幾乎與α-受體阻滯劑相當，但不會引起體位性低血壓。推薦以下3種情況聯合或替代α-受體阻滯劑：1）單用α-受體阻滯劑血壓控制不滿意者，聯合應用以提高療效，并可減少前者劑量；2）α-受體阻滯劑嚴重副作用病人不能耐受者，替代之；3）血壓正常或僅間歇升高，替代α-受體阻滯劑，以免后者引起低血壓或體位性低血壓。13整理ppt2．控制心律失常對于CA或α-受體阻滯劑介導的心動過速（＞100～120次/分）或室上性心律失常等需加用β-受體阻滯劑，使心率控制在＜90次/分。β-受體阻滯劑必須在α-受體阻滯劑使用2～3日.推薦心選擇性的β1-受體阻滯劑如阿替洛爾、美托洛爾等。14整理ppt3．高血壓危象的處理推薦硝普鈉、酚妥拉明或尼卡地平靜脈泵入。15整理ppt4．術前藥物準備的時間和標準推薦至少10～14天，發作頻繁者需4～6周。以下幾點提示術前藥物充分：1）血壓穩定在120/80mmHg左右，心率＜80～90次/分；2）無陣發性血壓升高、心悸、多汗等現象；3）體重呈增加趨勢，紅細胞壓積＜45%；4）輕度鼻塞，四肢末端發涼感消失或有溫暖感，甲床紅潤等表明微循環灌注良好。16整理ppt手術治療手術切除是PHEO最有效的治療方法。（1）腹腔鏡手術（推薦）：與開放手術相比，腹腔鏡嗜鉻細胞瘤切除術具有術中CA釋放少、血壓波動幅度小、創傷小、術后恢復快、住院時間短等優點，是腎上腺PHEO推薦首選的手術方式（2）開放手術：推薦于腫瘤巨大、疑惡性、腎上腺外PGL、多發需探查者。17整理ppt手術治療

推薦盡可能保留腎上腺，特別是雙側、家族性或具有遺傳背景者推薦保留正常腎上腺組織18整理ppt預后及隨訪（一）預后PHEO的預后與年齡、良惡性、有無家族史及治療早晚等有關。

良性者5年生存率＞95%，但約50%患者仍持續高血壓。復發率為6.5%～17%，復發者惡性率約50%，家族性、腎上腺外及右側者更易復發。

惡性PHEO不可治愈，5年生存率約50%，肝、肺轉移較骨轉移者預后差，其中約50%死于1～3年，但約50%可存活20年以上。19整理ppt隨訪1.隨訪內容：包括臨床癥狀（如高血壓）、生化指標（如血漿游離MNs、24h尿CA和分餾的MNs）、CT掃描等。2．隨訪方案（1）推薦術后10～14天復查血尿生化指標，判斷腫瘤是否殘留、