第第頁2022-2023學年遼寧省五校高二（下）期末化學試卷（含解析）2022-2023學年遼寧省五校高二（下）期末化學試卷

一、選擇題（本大題共15小題，共45分）

1.高分子科學從誕生到現在還不足百年，但完整的高分子材料工業體系已經建立。下列材料中，其主要成分不屬于有機高分子的是()

A.聚氯乙烯制作的“冰墩墩”鑰匙扣

B.雙向拉伸聚丙烯薄膜制成的冬奧紀念鈔

C.頒獎禮服中的石墨烯發熱內膽

D.“冰立方”的乙烯四氟乙烯共聚物膜結構

2.下列化學用語表達錯誤的是()

A.丙炔的鍵線式：

B.的結構示意圖：

C.乙醚的分子式：

D.順丁烯的球棍模型為：

3.為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是()

A.重水中含有的質子數為

B.中含鍵的數目為

C.環氧乙烷中含極性鍵的數目為

D.中含有鍵的數目為

4.下列各組物質熔化或升華時，所克服的粒子間作用屬于同種類型的是()

A.和熔化B.和熔化

C.氯化鈉和蔗糖熔化D.碘和干冰升華

5.研究有機物的一般步驟：分離提純確定最簡式確定分子式確定結構式。下列研究有機物的方法不正確的是()

A.區別晶體與非晶體最可靠的科學方法是對固體進行射線衍射實驗

B.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式

C.提純苯甲酸可采用重結晶的方法

D.質譜圖中的碎片峰對我們確定有機化合物的分子結構有一定幫助

6.下列化學或離子方程式中，錯誤的是()

A.苯酚鈉溶液中通入少量：

B.聚丙烯的制備

C.溶液中加入過量氨水：

D.新制的銀氨溶液中加入幾滴乙醛，并水浴加熱：

7.我國科學家研制的催化劑能實現氨硼烷高效制備氫氣，制氫氣原理：。下列說法正確的是()

A.中雜化的原子有三種

B.鍵角：

C.基態原子核外電子有種空間運動狀態

D.基態原子的和能級電子數之比為：

8.下列關于物質的結構或性質及解釋都正確的是()

物質的結構或性質解釋

沸點：對羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛對羥基苯甲醛分子間范德華力更強

熔點：相對分子質量：大于

與分子極性相同二者都是由非極性鍵構成的分子

酸性：的羧基中羥基的極性更大

A.B.C.D.

9.分子式為的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()

A.種B.種C.種D.種

10.規范的實驗操作是實驗成功的基本保證，下列操作能實現實驗目的的是()

實驗目的操作

檢驗鹵代烴中含有鹵族元素的種類直接向鹵代烴的水解產物中加硝酸銀溶液

證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵向丙烯醛中加入足量新制，加熱至不再生成磚紅色沉淀，靜置，向上層清液滴加溴水，溴水褪色

驗證淀粉水解的最終產物為葡萄糖充分水解后，向水解液中加入溶液，調至堿性，再加入新制，加熱，有磚紅色沉淀產生

除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水，充分反應后過濾

A.B.C.D.

11.、、、為原子序數依次增大的短周期主族元素，的原子序數等于與的原子序數之和，的最外層電子數為層的一半，與可形成原子個數比為：的分子。下列說法正確的是()

A.簡單離子半徑：

B.與能形成含有非極性鍵的化合物

C.和的最簡單氫化物的沸點：

D.由、、三種元素所組成化合物的水溶液均顯酸性

12.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖所示：下列有關香葉醇的敘述正確的是()

A.香葉醇的分子式為B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發生加成反應不能發生取代反應

13.的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()

A.框內所有原子共面

B.核磁共振氫譜共有個吸收峰

C.與足量溶液反應時消耗

D.一定條件下可發生氧化、消去、取代、加成反應

14.年諾貝爾化學獎授予在“點擊化學和生物正交化學”領域做出貢獻的三位科學家。點擊化學經典反應之一是：一價銅催化的疊氮化物端炔烴環加成反應。反應機理如圖：

下列說法正確的是()

A.反應前后碳元素的化合價不變

B.反應過程中，涉及到極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.總反應為：

D.一價銅催化劑能有效降低總反應的

15.高溫下，超氧化鉀晶體呈立方體結構，晶體中氧的化合價部分為價，部分為價。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞，下列說法正確的是()

A.超氧化鉀的化學式為，晶體中只含有離子鍵

B.晶體中每個周圍有個，每個周圍有個

C.晶體中與每個距離最近的有個

D.晶體中，價氧元素與價氧元素的原子個數比為：

二、非選擇題（55分）

16.Ⅰ玉米芯、花生殼、木屑等農林副產品是生物質資源，人們曾將其作為燃料直接燃燒，造成了大氣污染。為綜合利用資源，保護環境，目前人們可以用化學方法使其中的木聚糖轉化為木糖等物質，得到一系列食品、醫藥和化工原料。

木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結構中無支鏈，與葡萄糖的結構類似。木糖的結構簡式為______。不考慮立體異構

木糖經催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結構簡式為______不考慮立體異構。木糖醇是一種常用的甜味劑，可用于口香糖和糖尿病患者專用食品等的生產，下列有關木糖醇的敘述正確的是______。

木糖醇與葡萄糖類似，屬于單糖

木糖醇與核糖類似，屬于戊糖

木糖醇與丙三醇甘油類似，屬于多元醇

木糖醇不易溶于水

木糖在一定條件下脫水縮合生成的糠醛是一種重要的化工原料，可用于藥物、合成材料等的生產。糠醛的結構簡式為，請寫出由木糖生成糠醛的化學方程式______。

Ⅱ有機化合物和的分子式都是。

化合物是天然蛋白質的水解產物，其分子結構中存在一個苯環，不存在甲基，則化合物的結構簡式是______。

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產物硝基連在苯環上，化合物的結構簡式是______。

下列過程不涉及蛋白質變性的是______。

煮雞蛋

使用福爾馬林甲醛水溶液保存標本

以糧食為原料釀酒

使用醫用酒精、紫外線殺菌消毒

17.硒是人體必需微量元素之一，含硒化合物在材料和藥物領域具有重要應用。一種含的新型分子Ⅳ的合成路線如圖：

與同族，基態硒原子價電子排布式為______，硒元素位于元素周期表的______區。

關于ⅠⅢ三種反應物，下列說法正確的有______。

Ⅰ中僅有鍵

Ⅰ中的鍵為非極性共價鍵

Ⅱ易溶于水

Ⅱ中碳原子的雜化軌道類型只有與

ⅠⅢ含有的元素中，電負性最大

研究發現，給小鼠喂食適量硒酸鈉可減輕重金屬鉈引起的中毒。的空間構型為______。

化合物是某種潛在材料，其晶胞結構如圖，沿、、軸方向的投影均為圖。

的化學式為______。

設的最簡式的式量為，晶體密度為，則中相鄰之間的最短距離為______列出計算式，為阿伏加德羅常數的值。

煙花燃放的色彩與鋰、鈉等金屬原子核外電子躍遷有關。下列原子電子排布圖表示的狀態中，能量最高的為______填序號。

18.青蒿素為無色晶體，易溶于有機溶劑，難溶于水，熔點，溫度超過完全失去藥效已知：乙醚沸點為。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖：

索氏提取裝置如圖。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發，蒸汽沿蒸汽導管上升至裝置，冷凝后滴入濾紙套筒中，與青蒿粉末接觸，進行萃取。萃取液液面達到虹吸管頂端時，經虹吸管返回燒瓶，從而實現對青蒿粉末的連續萃取。回答下列問題：

裝置的名稱為______。

索氏提取裝置提取出來的青蒿素位于______填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”中；與常規的萃取相比，索氏提取的優點是______。

提取液蒸餾過程中選用如圖哪種裝置更好？______填“甲”或“乙”，原因是______。

粗品提純的過程可能是______填標號。

加水溶解、蒸發濃縮、冷卻結晶

加的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結晶、過濾

加入乙醚進行萃取分液

青蒿素中含有過氧鍵，與碘化鈉反應生成碘單質。為測定產品中青蒿素的純度，取青蒿素樣品配制成溶液，取加入錐形瓶中，再加入足量的溶液和幾滴淀粉溶液，用標準液滴定已知：，青蒿素，平行滴定三次，消耗溶液平均值。則青蒿素的純度為______。

19.重要的有機合成中間體是一種多環化合物，以下為的一種合成路線部分反應條件已簡化：

已知：

回答下列問題：

中官能團的名稱為______。

結合的反應過程說明由這步轉化的作用______。

的反應類型為______。

寫出的化學方程式______。

寫出一種符合下列條件的Ⅰ的同分異構體的結構簡式______。

遇溶液顯色；

能發生水解反應也能發生銀鏡反應；

核磁共振氫譜顯示有四組峰。

含有兩個五元環的多環化合物的結構簡式為______。

答案和解析

1.【答案】

【解析】解：通過加聚反應得到，屬于有機高分子，故A錯誤；

B.聚丙烯薄膜通過加聚反應得到，屬于有機高分子，故B錯誤；

C.石墨烯為碳單質，不屬于有機高分子，故C正確；

D.乙烯四氟乙烯共聚加成聚合物通過和加成聚合得到，屬于有機高分子，故D錯誤；

故選：。

A.聚氯乙烯通過加聚反應得到

B.聚丙烯薄膜通過加聚反應得到；

C.石墨烯為碳單質；

D.乙烯四氟乙烯共聚加成聚合物通過和加成聚合得到。

本題考查常見的有機高分子化合物：、、冰立方”的，涉及烯烴碳碳雙鍵的化學性質，有機反應類型為加聚反應，題目難度較小。

2.【答案】

【解析】解：丙炔是直線結構，鍵線式為：，故A錯誤；

B.的核內有個核電荷，核外有個電子，結構示意圖：，故B正確；

C.乙醚分子中含有個、個和個，其分子式為：，故C正確；

D.順丁烯中個位于碳碳雙鍵的同一側，球棍模型為：，故D正確；

故選：。

A.丙炔是直線結構；

B.的核內有個核電荷，核外有個電子；

C.乙醚為兩分子乙醇脫去分子水生成的；

D.順丁烯中個位于碳碳雙鍵的同一側。

本題考查常見化學用語的表示方法，題目難度不大，明確常見化學用語的書寫原則為解答關鍵，試題有利于提高學生的規范答題能力。

3.【答案】

【解析】解：，所含的質子數為，故A錯誤；

B.晶體中，硅原子和氧原子形成共價鍵，含鍵數約為，故B正確；

C.環氧乙烷中含極性鍵數目為，故C錯誤；

D.該配合物中，離子和原子、氨氣分子中原子和原子之間存在鍵，則一個該配離子中鍵個數為，所以該配合物中含有鍵的數目為，故D錯誤；

故選：。

A.根據結合原子構成判斷，個分子中含質子數為個；

B.二氧化硅中含硅氧鍵；

C.個環氧乙烷含有個、個極性鍵；

D.該配合物中，離子和原子、氨氣分子中原子和原子之間存在鍵，則一個該配離子中鍵個數為。

本題考查阿伏加德羅常數的有關計算和判斷，題目難度中等，阿伏加德羅常數是高考的“熱點”，掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數的關系、明確物質的結構組成是解題的關鍵。

4.【答案】

【解析】解：、和分別屬于離子晶體、原子晶體，熔化克服離子鍵、熔化克服共價鍵，類型不同，故A錯誤；

B、和分別屬于金屬晶體、分子晶體，熔化克服金屬鍵，硫熔化克服分子間作用力，類型不同，故B錯誤；

C、氯化鈉和蔗糖分別屬于離子晶體、分子晶體，氯化鈉溶化克服離子鍵，蔗糖熔化克服分子間作用力，類型不同，故C錯誤；

D、碘和干冰升華均屬于分子晶體，升華時均克服分子間作用力，類型相同，故D正確；

故選：。

根據離子晶體熔化克服離子鍵，原子晶體熔化克服共價鍵，金屬晶體熔化克服金屬鍵，分子晶體熔化或升華克服分子間作用力，以此來解答．

本題考查晶體類型及化學鍵，為高頻考點，明確不同類型的晶體在熔化時克服不同的作用力是解答本題的關鍵，題目難度不大，注意把握晶體類型．

5.【答案】

【解析】解：區別晶體與非晶體最科學的方法是對固體進行射線衍射實驗，故A正確；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結構，兩種方法無法確定分子式，還需要知道相對分子質量，故B錯誤；

C.提純苯甲酸可采用重結晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過濾、冷卻結晶，過濾，故C正確；

D.質譜圖中的碎片峰可以提供有關化合物結構的重要信息，對我們確定有機化合物的分子結構有一定幫助，故D正確；

故選：。

A.射線衍射實驗可以判斷晶體與非晶體；

B.元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結構；

C.提純苯甲酸可采用重結晶的方法，主要步驟有加熱濃縮、趁熱過濾、冷卻結晶，過濾；

D.質譜圖中的碎片離子可以提供有關化合物結構的重要信息。

本題考查了有機物結構式的確定，明確常見有機物分子式、結構簡式的方法為本題關鍵，試題有利于提高學生的靈活應用能力，題目難度不大。

6.【答案】

【解析】解：苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚、碳酸氫鈉，離子反應為，故A正確；

B.丙烯發生加聚反應生成聚丙烯，化學反應為，故B正確；

C.溶液中加入過量氨水，生成硫酸四氨合銅，離子反應為，故C錯誤；

D.新制的銀氨溶液可氧化醛基，發生的離子反應為，故D正確；

故選：。

A.苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚、碳酸氫鈉；

B.丙烯發生加聚反應生成聚丙烯；

C.溶液中加入過量氨水，生成硫酸四氨合銅；

D.新制的銀氨溶液可氧化醛基。

本題考查離子反應方程式的書寫，為高頻考點，把握物質的性質、發生的反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意有機物的性質及配合物的生成，題目難度不大。

7.【答案】

【解析】解：中雜化的原子有、、、共種，故A錯誤；

B.和中都是雜化，氨分子中氮原子含有對孤電子對，中氨分子的孤電子對與硼原子形成配位鍵，孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，孤對電子越多，斥力越大，鍵角越小，故鍵角：，故B正確；

C.基態原子核外電子排布為，空間運動狀態即原子軌道，基態原子核外電子有種空間運動狀態，故C錯誤；

D.基態原子核外電子排布為，基態原子的和能級電子數之比為：：，故D錯誤；

故選：。

A.中雜化的原子有、、、；

B.孤對電子越多，斥力越大，鍵角越小；

C.有多少種原子軌道就有多少種空間運動狀態；

D.基態原子核外電子排布為。

本題主要考查第一電離能的周期性變化和核外電子排布，為基礎知識的考查，題目難度不大。

8.【答案】

【解析】解：對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，其熔沸點較高，鄰羥基苯甲醛形成分子內氫鍵，其熔沸點較低，所以對羥基苯甲醛的熔沸點比鄰羥基苯甲醛的高，與范德華力無關，故A錯誤；

B.是共價晶體，是分子晶體，共價晶體的熔點大于分子晶體，故熔點：，故B錯誤；

C.是非極性分子，是極性分子，極性不同，且臭氧分子中是極性鍵，故C錯誤；

D.前者的電負性大于，導致的極性大于的極性，導致羥基電子云更偏向，而使的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出，性質及解釋均正確，故D正確；

故選：。

A.形成分子間氫鍵的物質熔沸點較高、形成分子內氫鍵的物質熔沸點較低；

B.是共價晶體，是分子晶體；

C.是非極性分子，是極性分子；

D.電負性大于，導致的極性大于的極性，導致羥基電子云更偏向，而使的羧基中的羥基的極性更大。

本題考查化學鍵及分子間作用力等知識點，側重考查基礎知識的掌握和靈活應用能力，明確化學鍵與物質性質關系是解本題關鍵，題目簡單。

9.【答案】

【解析】解：分子式為的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，

若為甲酸和丁醇酯化，甲酸種，丁醇有種；

若為乙酸和丙醇酯化，乙酸種，丙醇有種；

若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有種，乙醇種；

若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有種，甲醇種，

故羧酸共有種，醇共有種，酸和醇重新組合可形成的酯共有種，

故選：。

分子式為的酯為飽和一元酯，形成酯的羧酸與醇的碳原子總數為，討論羧酸與醇含有的碳原子，判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構體種數，根據羧酸與醇組合，計算同分異構體數目。

本題考查同分異構體的書寫與判斷，難度中等，關鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構體的判斷，注意利用數學法進行計算。

10.【答案】

【解析】解：鹵代烴水解后，沒有加硝酸中和，加硝酸銀溶液不能檢驗鹵素離子，故A錯誤；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應，則溴水褪色，不能證明含碳碳雙鍵，故B錯誤；

C.水解后，向水解液中加入溶液，調至堿性，再加入新制，加熱，有磚紅色沉淀產生，可知淀粉水解生成葡萄糖，故C正確；

D.苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應加溶液、分液，故D錯誤；

故選：。

A.水解后在酸性溶液中檢驗鹵素離子；

B.上層清液顯堿性，與溴水反應；

C.水解后，在堿性溶液中檢驗葡萄糖；

D.苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯。

本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質的性質、物質的檢驗、混合物的分離提純、實驗技能為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意元素化合物知識的應用，題目難度不大。

11.【答案】

【解析】解：、、、為原子序數依次增大的短周期主族元素，的最外層電子數為層的一半，結合原子序數可知，含有個電子層，最外層含有個電子，則為；與可形成原子個數比為：的分子，該化合物應該為，則為，為元素；的原子序數等于與的原子序數之和，的原子序數為，則為元素，以此分析解答。

A.氮離子、氧離子、鈉離子的核外電子層結構相同，核電荷數越大離子半徑越小，則簡單離子半徑：，故A錯誤；

B.與形成的過氧化氫含有非極性鍵，故B正確；

C.和的最簡單氫化物分別為氨氣、水，常溫下水為液態，氨氣為氣態，則沸點：，故C錯誤；

D.、、三種元素所組成化合物的水溶液不一定顯酸性，如一水合氨的水溶液呈堿性，故D錯誤；

故選：。

本題考查原子結構與元素周期律，為高頻考點，把握原子序數、原子結構推斷元素為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意規律性知識的應用，題目難度不大。

12.【答案】

【解析】解：由結構可知香葉醇的分子式為，故A正確；

B.含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤；

C.含碳碳雙鍵、，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；

D.含碳碳雙鍵可發生加成反應，含可發生取代反應，故D錯誤；

故選：。

由結構可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、，結合烯烴、醇的性質來解答。

本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意烯烴、醇的性質及應用，題目難度不大。

13.【答案】

【解析】解：虛框中有個全部以單鍵存在原子外，其余、的雜化類型均為雜化，空間構型為平面形，因此虛框中所有原子共面，故A正確；

B.最左側上的兩個羥基是相同，有個不同化學環境的氫原子，核磁共振氫譜共有個吸收峰，故B正確；

C.完全水解后，能生成，與溶液反應，消耗，故C錯誤；

D.五元環上含有羥基，羥基能被氧化，五元環上所含羥基鄰位鄰位碳原子上有，能發生消去反應，羥基、氨基能與羧基能發生取代反應，虛框中雙鍵能與氫氣發生加成反應，故D正確；

故選：。

A.虛框中有個全部以單鍵存在原子外，其余、的雜化類型均為雜化；

B.最左側上的兩個羥基是相同，有個不同化學環境的氫原子；

C.完全水解后，能生成；

D.分子中含有羥基，氨基、羧基、雙鍵。

本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。

14.【答案】

【解析】解：該反應為端炔烴與疊氮化物的加成反應，反應過程中非極性鍵斷裂一條，形成兩條極性鍵，從而反應前后碳元素的化合價發生變化，故A錯誤；

B.由圖可知，反應過程中，涉及到、非極性鍵的斷裂，不存在非極性鍵的形成，存在極性鍵的形成，不存在極性鍵的斷裂，故B錯誤；

C.由圖可知，總反應為：，故C正確；

D.催化劑能降低反應的活化能，加快反應速率，但不能降低總反應的焓變，故D錯誤；

故選：。

A.該反應為端炔烴與疊氮化物的加成反應，反應過程中非極性鍵斷裂一條，形成兩條極性鍵；

B.相同的非金屬原子之間形成非極性鍵，不同的非金屬原子之間形成極性鍵；

C.由圖可知，反應為疊氮化物和端炔，兩者發生烴環加成反應；

D.催化劑不改變總反應的焓變。

本題主要考查學生的看圖理解能力、獲取信息的分析能力，同時考查非金屬性的比較以及催化劑的作用，屬于基本知識的考查，難度中等。

15.【答案】

【解析】解：晶胞中含有的個數為，的個數為，：：：，超氧化鉀的化學式為，中存氧原子形成的非極性鍵，故A錯誤；

B.由超氧化鉀晶體立方體結構可知，晶體中每個周圍有個，每個周圍有個，故B錯誤；

C.晶體中與每個距離最近且相等的位于相鄰的面心上，個數為，故C錯誤；

D.晶胞中與的個數都為，晶胞中共有個氧原子，根據電荷守恒可知，價原子數目為，所以價氧原子數目為，所以晶體中，價氧原子與價氧原子的數目比為：，故D正確；

故選：。

A.晶胞中含有的個數為，的個數為；

B.由超氧化鉀晶體立方體結構可知，每個上下前后左右各有個，每個上下前后左右各有個；

C.晶體中與每個距離最近且相等的位于相鄰的面心上；

D.晶胞中與的個數都為，晶胞中共有個氧原子，根據電荷守恒計算價和價氧原子數目。

本題考查物質結構與性質，涉及化學鍵，晶胞計算等內容，其中晶胞計算為解題難點，需要結合均攤法進行分析，掌握基礎為解題關鍵，整體難度適中。

16.【答案】

【解析】解：木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結構中無支鏈，與葡萄糖的結構類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的結構簡式為，

故答案為：；

木糖經催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結構中所有碳原子各含有一個醇羥基，木糖醇的結構簡式為；

木糖不能再水解，所以屬于單糖，故正確；

木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛，所以木糖醇不屬于戊糖，故錯誤；

木糖醇、丙三醇甘油都含有多個醇羥基，二者都屬于多元醇，故正確；

木糖醇中含有多個親水基醇羥基，醇羥基能和水分子形成分子間氫鍵，則易溶于水，故錯誤；

故答案為：；；

木糖發生消去反應、取代反應生成糠醛，木糖生成糠醛的方程式為，

故答案為：；

化合物是天然蛋白質的水解產物，屬于氨基酸，其分子結構中存在一個苯環，不存在甲基，的不飽和度為，苯環的不飽和度是，羧基的不飽和度是，則符合條件的中除了苯環、羧基外不含其它環或雙鍵，則的結構簡式為，

故答案為：；

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產物硝基連在苯環上，的不飽和度為，苯環的不飽和度是，則的結構中不含其它環或雙鍵，中含有個甲基且個甲基都相間，結構簡式為，

故答案為：；

加熱能使蛋白質發生變性而煮雞蛋，故錯誤；

甲醛水溶液能使蛋白質變性，所以使用福爾馬林甲醛水溶液保存標本，故錯誤；

以糧食為原料釀酒，發生淀粉的水解、葡萄糖的分解反應，不涉及蛋白質變性，故正確；

醫用酒精、紫外線都能使蛋白質變性，所以使用醫用酒精、紫外線殺菌消毒，故錯誤；

故答案為：。

木糖的分子式為，屬于醛糖，其分子結構中無支鏈，與葡萄糖的結構類似，則木糖屬于多羥基醛，木糖的其中一個端基碳原子上含有醛基，其余碳原子上各含有一個醇羥基；

木糖經催化加氫可以生成木糖醇，木糖醇的結構中所有碳原子各含有一個醇羥基；

不能再水解的糖屬于單糖；

木糖醇屬于多羥基醇、核糖屬于多羥基醛；

木糖醇、丙三醇甘油都含有多個醇羥基；

木糖醇中含有多個親水基醇羥基；

木糖發生消去反應、取代反應生成糠醛；

化合物是天然蛋白質的水解產物，屬于氨基酸，其分子結構中存在一個苯環，不存在甲基，的不飽和度為，苯環的不飽和度是，羧基的不飽和度是，則符合條件的中除了苯環、羧基外不含其它環或雙鍵；

化合物是某種分子式為的芳香烴的唯一單硝化產物硝基連在苯環上，的不飽和度為，苯環的不飽和度是，則的結構中不含其它環或雙鍵，中含有個甲基且個甲基都相間；

加熱、福爾馬林、強酸、強堿、紫外線、重金屬鹽等都能使蛋白質變性。

本題考查有機物的推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，知道各物質之間的轉化關系，題目難度不大。

17.【答案】正四面體形

【解析】解：屬于第三周期Ⅵ族，價電子排布式為，基態硒位于第四周期Ⅵ族，則基態硒原子價電子排布式為，位于元素周期表的區，

故答案為：；；

物質Ⅰ中含有鍵和鍵，苯環中化學鍵較為特殊，含有大鍵，所以Ⅰ中含有鍵和鍵，故A錯誤；

B.物質Ⅰ中的鍵是同種原子間形成的共價鍵，為非極性鍵，故B正確；

C.物質Ⅱ屬于烴類，烴類均不溶于水，故C錯誤；

D.物質Ⅱ中含有苯環、碳碳雙鍵和碳碳三鍵，苯環和碳碳雙鍵中原子均采用雜化，碳碳三鍵中原子采用雜化，所以Ⅱ中原子的雜化軌道類型只有與，故D正確；

E.ⅠⅢ含有的元素為、、、、、，非金屬性越強，其電負性越大，、、位于同一周期、、、位于同一主族，則、、、、、中的電負性最大，故E正確；

故答案為：；

中中心原子的價層電子對數為，沒有孤電子對，空間構型為正四面體形，

故答案為：正四面體形；

根據圖、信息可知，原子位于晶胞內部，“”位于頂點和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中原子的數目為，“”的數目為，：：：，則化學式為，

故答案為：；

晶胞中含有個“”，晶胞質量為，設晶胞邊長為，則晶胞體積為，根據晶胞體密度可得，，則，晶胞中相鄰之間的最短距離為邊長的一半，即，

故答案為：；

原子核外電子排布中，如果電子所占的軌道能級越高，該原子能量越高，中能級有兩個電子，能量最高，

故答案為：。

屬于第三周期Ⅵ族，價電子排布式為，；

苯環中含有大鍵；

B.不同種原子間形成的共價鍵為極性鍵，同種原子間形成的共價鍵為非極性鍵；

C.烴類均不溶于水；

D.苯環中原子為雜化，雙鍵中原子為雜化，中的原子為雜化；

E.ⅠⅢ含有的元素為、、、、、，根據周期律分析；

中中心原子的價層電子對數為，沒有孤電子對；

根據圖、信息可知，原子位于晶胞內部，“”位于頂點和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中原子的數目為，“”的數目為；

晶胞中含有個“”，晶胞質量為，設晶胞邊長為，則晶胞體積為，根據晶胞體密度可求得邊長，晶胞中相鄰之間的最短距離為邊長的一半；

原子核外電子排布中，如果電子所占的軌道能級越高，該原子能量越高。

本題考查物質結構與性質，涉及核外電子排布、化學鍵、雜化方式、電負性、溶解性、空間構型、晶胞結構與計算等知識，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，掌握晶胞的計算是解本題關鍵，難點是晶胞投影圖形判斷，題目難度中等。

18.【答案】球形冷凝管圓底燒瓶節約萃取劑，可連續萃取或萃取效率高乙乙為減壓蒸餾裝置，可以更好的降低蒸餾溫度，防止青蒿素失效

【解析】解：由圖可知，儀器為球形冷凝管，

故答案為：球形冷凝管；

青蒿粉末位于索氏提