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文檔簡介

藥品調劑管理制度前言藥品調劑是指將藥師生產的原始藥劑進行分裝、包裝、標簽貼照等操作后，交付給病人使用，為防止藥品誤用、混用、交叉感染等不安全因素，保證藥品質量和安全使用，制定藥品調劑管理制度勢在必行。藥品調劑管理制度的目的藥品調劑管理制度的目的是為了規范藥品調劑流程，確保藥品質量和安全性，保護患者的健康和生命安全。藥品調劑管理制度的內容藥品調劑操作規程藥品調劑應該由專業人員進行操作，必須先進行培訓和考核合格后才能進行操作。藥品調劑必須在具有安全和衛生條件的專門場所進行，不得在有污染和噪音的環境中進行操作。藥品調劑應按照醫學用藥和個體化服務的原則進行調劑，精準調劑、精細包裝、嚴格質控。藥品調劑操作過程中必須穿戴工作服、帽子、口罩、指套等隨身防護裝備，保證操作的無菌化。藥品調劑時，必須在標準操作流程下進行配制及藥品包裝，準確貼標，確保包裝袋內標簽齊全。藥品調劑完畢后，必須將包裝袋及調劑原料殘余物及時清除。藥品調劑記錄每次進行藥品調劑時，必須如實記錄藥品信息、藥品質量檢驗結果和藥師信息等，記錄內容必須完整、準確、真實。藥品調劑記錄必須標注批號、有效期等相關信息。藥品調劑記錄應按照醫學保密原則進行保密，不得泄露。環境安全保障藥品調劑場所必須定期消毒和清潔，保持清潔衛生。藥品調劑場所應配備與工作內容相符合的安全防護設施，如吸氣和排風裝置等。藥品調劑場所的工程和設備應符合相關衛生標準，如良好通風、無菌條件滿足。藥品調劑監管管理藥品調劑應堅持醫囑審核制度，嚴格執行藥品審核把關，確保藥品使用安全。藥品調劑人員應定期接受藥學知識、操作技能及管理知識培訓，學習貫徹黨的路線、方針和政策，保障患者就診權益。對于藥品調劑操作不合格、藥品質量不達標以及未按常規操作程序操作、違反相關管理制度的，應當及時查處和處理，嚴肅追究責任。同時還要做好內部情況的反饋和后續處理工作。藥品調劑管理制度的實施藥品調劑管理制度的實施，必須符合國家法律法規和保障患者權益的原則，確保藥品的質量、安全和有效性。藥品調劑管理制度需要定期檢測和評估，及時對制度的缺陷和不足進行調整和修改。結論藥品調劑管理制度的制定和完善，對于維護病人健康和生命安全有著十分重要的作用。我們要從制度的完善、環境的優化、培訓的

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