PAGE98藥學(xué)部制度及規(guī)范匯編2022版

藥學(xué)部工作制度1．認(rèn)真執(zhí)行國家及上級衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)部門有關(guān)藥政管理方面的法令、法規(guī)、制度、通知。2．依據(jù)調(diào)劑工作技術(shù)常規(guī)，負(fù)責(zé)調(diào)配本院有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員的正式處方。3．根據(jù)“制劑許可證”審批的制劑范圍，根據(jù)已取得制劑批準(zhǔn)文號品種，依照制劑技術(shù)操作規(guī)程，負(fù)責(zé)制備臨床需要的各種制劑。4．根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，負(fù)責(zé)本院藥品的采購、入庫驗(yàn)收、在庫保管及供應(yīng)等工作，并做好藥費(fèi)的預(yù)算和安排。5．建立完整的核對制度和管理規(guī)范，保證所配制劑和經(jīng)發(fā)藥品的準(zhǔn)確性，過期藥品、不合格藥品不準(zhǔn)使用。6．負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查全院藥品的使用及管理情況，審查處方的合理性，經(jīng)常分析研究臨床用藥規(guī)律，會同醫(yī)師制定與修改協(xié)定處方，以提高醫(yī)療效果和工作效率。7．積極宣傳用藥知識，協(xié)助做好新藥的臨床實(shí)驗(yàn)和療效評價(jià)工作；積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，按規(guī)定及時(shí)上報(bào)ADR報(bào)表。及時(shí)向藥事管理委員會提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。8．積極開展臨床藥師下臨床工作，參與臨床用藥；開展血藥濃度監(jiān)測工作，實(shí)施個體化用藥建議；開展臨床藥學(xué)教學(xué)工作，提高教學(xué)質(zhì)量；為臨床提供有關(guān)藥物信息資料，編寫藥訊，開展合理用藥宣傳；認(rèn)真做好用藥咨詢工作，為臨床、為病人解答用藥疑問。9．密切結(jié)合臨床，努力進(jìn)行技術(shù)革新，積極運(yùn)用新技術(shù)成就，研制臨床急需新制劑、新劑型。10．負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)和其他醫(yī)療單位藥學(xué)技術(shù)人員的進(jìn)修、技術(shù)指導(dǎo)及藥學(xué)部工作人員的業(yè)務(wù)提高工作。調(diào)劑室工作制度及任務(wù)部門：住院藥房及門、急診藥房1．目的：制定調(diào)劑室的工作制度和任務(wù)，以保證工作的質(zhì)量，便于管理和考核。2．職責(zé)：調(diào)劑室人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。3．規(guī)程：3.1工作制度3.1.1本室人員必須具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，認(rèn)真履行各自崗位及所擔(dān)任技術(shù)職務(wù)所規(guī)定的職責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度，遵照所定的責(zé)任，勤奮工作。3.1.2工作時(shí)必須嚴(yán)肅認(rèn)真，精神集中，所配處方必須是有處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽署的本院正式處方，本人及家屬處方由他人調(diào)配。3.1.3根據(jù)藥品使用情況，控制好藥品領(lǐng)用數(shù)量，一般藥品每次領(lǐng)用量為一周用量，用量極慢的藥品要存有一個包裝單位（如一瓶、一盒、一包等），各藥房的藥品存量不得超過10天量（金額數(shù)）。藥品應(yīng)分類存放，在藥架上貼上含藥品規(guī)格、名稱（通用名、商品名、英文名）的標(biāo)簽。調(diào)劑室儲藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí)，必須細(xì)心查對，原有藥品應(yīng)放在新補(bǔ)充藥品上面，以避免藥品積壓、過期，保證藥品質(zhì)量。3.1.4調(diào)劑臺、儲藥瓶、藥匙等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放置，用具使用后立即洗擦干凈，放回原處。3.1.5收方后應(yīng)“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.1.6一般處方按收方先后順序調(diào)配，注明急、搶救處方一律優(yōu)先調(diào)配。3.1.7含有醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品及自費(fèi)藥品、效期藥品的處方調(diào)配應(yīng)分別各該特殊藥品管理辦法的規(guī)定管理、發(fā)放。3.1.8發(fā)現(xiàn)字跡不清、用藥禁忌、超劑量、服用方法等疑問或臨床缺藥，應(yīng)與原處方醫(yī)師聯(lián)系（通過“退方聯(lián)系單”或打電話），經(jīng)原醫(yī)師修改或釋疑后方可調(diào)配；對屬于配伍禁忌、妊娠禁忌、超劑量處方，如因病情需要，需經(jīng)原處方醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配。3.1.9藥劑人員不得配發(fā)不合格的處方或擅自修改處方。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長。特殊藥品處方根據(jù)相應(yīng)的管理制度執(zhí)行。調(diào)劑人員應(yīng)全面審查處方，只準(zhǔn)讓病人或護(hù)士找醫(yī)生聯(lián)系一次，如果因?yàn)閷彿讲粐?yán)，導(dǎo)致要重新找醫(yī)生聯(lián)系的，調(diào)劑人員應(yīng)自己聯(lián)系。3.1.10配方時(shí)應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，遵守相關(guān)的操作規(guī)程，不得用手直接接觸藥物。以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)態(tài)度為病人提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。3.1.11配方時(shí)必須使用合格的藥品，若有疑問或標(biāo)簽?zāi)：乃幤罚柙儐柷宄蜩b定合格后方可調(diào)配。3.1.12處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，一人工作時(shí)可自己核對，在處方上調(diào)配人及核對檢查人均須簽全名。3.1.13對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確需退藥時(shí)，應(yīng)按“退藥管理辦法”執(zhí)行。3.1.14加強(qiáng)與藥庫、藥房之間及臨床科室的溝通，嚴(yán)格效期藥品及積壓藥品的管理。3.1.15藥房要保持秩序，其它人員非公不得隨便進(jìn)入。做好室內(nèi)清潔衛(wèi)生，保持藥房整齊、清潔，做好完全保衛(wèi)工作。3.1.16調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時(shí)間保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，有事須離開時(shí)，應(yīng)向主管請假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交代清楚。3.2工作任務(wù)3.2.1緊密配合臨床各科做好門診和病房處方、領(lǐng)藥單的調(diào)配、發(fā)放及住院病人每天的擺藥工作，要確保藥品和制劑質(zhì)量。3.2.2調(diào)劑室人員要掌握藥物的理化性質(zhì)，在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過程，了解各類藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和藥物間的相互作用，及特殊藥物的配伍禁忌等。3.2.3主管藥師要求每周到指定的臨床科室，為醫(yī)師提供藥品訊息，合理用藥，并將臨床用藥情況或有關(guān)藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)總結(jié)，匯總，每月以書面形式交由藥訊刊登，反饋回臨床。同時(shí)檢查病房麻醉藥品、一般藥品管理及有否過期失效等情況，及時(shí)提出整改意見。3.2.4對新、老藥物進(jìn)行評價(jià)，協(xié)助臨床科室對新藥進(jìn)行觀察研究。3.2.5調(diào)查分析病歷或研究分析醫(yī)師的處方用藥情況，發(fā)現(xiàn)不合格處方，提出不合理用藥的依據(jù)，協(xié)助醫(yī)師提高用藥水平和醫(yī)療質(zhì)量。3.2.6監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確使用藥品，以保證藥物的安全有效。3.2.7為醫(yī)師、護(hù)士和病人提供藥物咨詢服務(wù)，介紹藥物知識，推薦新藥或代用品。3.2.8配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。3.2.9臨床全靜脈營養(yǎng)液及癌腫病人用藥的配制。3.2.10根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管好麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品。3.2.11調(diào)劑室人員應(yīng)加強(qiáng)與藥庫、藥房之間及制劑室的溝通、聯(lián)系，掌握藥品供應(yīng)狀況及日消耗動態(tài)，遇有缺藥，應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師，并向醫(yī)、患做好耐心的解釋工3.2.12嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度。每天的處方，應(yīng)分類統(tǒng)計(jì)，做到日清月結(jié)。每季度對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)。制劑室工作制度1．目的：完善制劑室的管理，提高制劑質(zhì)量。2．范圍：適用于制劑室的管理。3．責(zé)任者：制劑室所有人員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。4．管理制度：4.1制劑人員衛(wèi)生制度4.1.1每年體檢一次不得患有傳染病、隱性傳染病、精神病、皮膚病。4.1.2應(yīng)經(jīng)常洗澡、理發(fā)、刮胡子、修剪指甲（指甲末端白色部分不得超過1mm、胡子長度不得超過2mm），進(jìn)入百級和萬級不得化裝、佩帶飾物、手表、BP機(jī)及手機(jī)。4.1.3進(jìn)入潔凈區(qū)必須嚴(yán)格遵守洗手、更衣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及潔凈區(qū)管理制度。4.1.4工作服、帽、口罩、鞋必須每天換洗。鞋、口罩必須自己每天清洗。不同區(qū)域的工作服不能混穿。未穿戴該區(qū)工作服的人員不得進(jìn)入該區(qū)。4.1.5生產(chǎn)區(qū)域：配藥間、分裝間、消毒間、燈檢間及一、二更的衣柜不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的物品和私人物品，不得吸煙和吃東西。4.1.6衛(wèi)生工具使用后即時(shí)清洗、消毒，存放于對產(chǎn)品不造成污染的指定地點(diǎn)。4.2生產(chǎn)區(qū)進(jìn)出制度4.2.1八點(diǎn)交班前，在各自的更衣間換上醫(yī)院常規(guī)的工作服。4.2.2需進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的工作人員，不得帶私人物品進(jìn)入生產(chǎn)間，以免引起凈化間的污染。4.2.3交班后，按工作安排奔赴工作崗位，一次更衣前，換上生產(chǎn)間外使用的拖鞋。4.2.4進(jìn)入第一更衣間前門后，隨手關(guān)門，坐置于鞋柜上，將拖鞋脫下，放于鞋柜或指定的區(qū)域，換上工作鞋后進(jìn)入更衣間，脫下外衣并疊好放更衣柜中，洗手，通過干手器吹干手。4.2.5穿上一更衣、褲、鞋、帽，戴上口罩，在鏡前觀察著裝符合規(guī)定后方進(jìn)入生產(chǎn)間。4.2.6進(jìn)入第二更衣間前門后，隨手關(guān)門，將鞋脫下，放于鞋柜；進(jìn)入更衣間，取下口罩，放置柜內(nèi)。4.2.7洗手，烘干，換上二更衣、鞋，并戴上口罩。（注意，不脫一更衣的目的是減少自身衣褲塵埃帶來影響。）4.2.8戴上消毒后的乳膠手套，用純化水沖洗后，烘干，進(jìn)入萬級控制區(qū)的配藥間，或進(jìn)入在萬級控制區(qū)中局部百級的灌裝間。4.2.9備注：外出不同級別的凈化間時(shí)，按上述辦法反向更衣。4.3崗位制度4.3.1制劑室的員工應(yīng)服從部門負(fù)責(zé)人的工作安排。4.3.2制劑室的員工應(yīng)聯(lián)勞協(xié)助，同心協(xié)力保質(zhì)保量完成制劑生產(chǎn)任務(wù)，以滿足臨床的需要。4.3.3各崗位操作者必須嚴(yán)格遵守該崗位的各項(xiàng)操作規(guī)范。4.4配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種，是根椐本單位臨床需要經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。4.5本室必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑生產(chǎn)許可證，配制的每個品種必須取得制劑批準(zhǔn)文號后，方可進(jìn)行配制，并按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后，方可使用。4.6制劑所用的原料、溶媒、輔料，均應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，并具有批準(zhǔn)文號，沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的特殊原料應(yīng)進(jìn)行安全性等試驗(yàn)并得到院藥事管理委員會或藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)后方可使用。參考文件：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》附表藥庫工作制度1.目的：制定藥庫工作制度，以保證工作的質(zhì)量，便于管理和考核。2.職責(zé)：藥庫人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。3.范圍：包括藥品的采購、保管、出庫制度4.規(guī)程：4.1藥品采購4.1.1負(fù)責(zé)全院藥品的采購供應(yīng)工作，根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍，醫(yī)療需要，按時(shí)編制藥品采購計(jì)劃交科主任審查，主管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫存量，在正常情況下一般為10天到半個月，特殊情況可適當(dāng)增減。4.1.2采購人員應(yīng)自覺遵守財(cái)務(wù)管理有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購假劣藥品和非藥品，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥。4.1.3按《藥品管理法》規(guī)定進(jìn)行藥品采購。認(rèn)真執(zhí)行藥品采購計(jì)劃，積極組織貨源，保證藥品供應(yīng)，要搞好經(jīng)濟(jì)管理，保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費(fèi)。4.1.4購進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫的藥品，由采購人員按照原始發(fā)票，會同藥庫管理人員按“藥品驗(yàn)收操作規(guī)程”，進(jìn)行驗(yàn)收核對無誤后，填寫驗(yàn)收單后方可入庫。4.2藥庫保管制度4.2.1藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品及危險(xiǎn)性藥品等，必須按“特殊藥品管理制度”方法執(zhí)行，嚴(yán)格管理，不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟(jì)管理水平。4.2.2應(yīng)經(jīng)常檢查室內(nèi)的防火、防盜設(shè)施，確保安全，非藥庫管理人員不得擅自進(jìn)入藥庫，每天下班要檢查整個藥庫確保門窗牢固。4.2.3庫存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型進(jìn)行分類保管，同時(shí)注意室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)避光及藥品的有效期，需低溫保存藥品，應(yīng)貯冰箱內(nèi)，防止霉變、蟲蛀、鼠咬等。4.2.4必須建立各種帳卡、按時(shí)進(jìn)行登記，定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。4.2.5化學(xué)危險(xiǎn)藥品應(yīng)另設(shè)安全庫，分類存放，不得與其它物品同庫貯存，并定期進(jìn)行安全檢查。4.2.6藥品必須每季度進(jìn)行清查盤點(diǎn)，并核對帳目，達(dá)到帳物相符。4.2.7藥庫管理人員調(diào)動工作時(shí)，必須履行交接手續(xù)，并應(yīng)由科主任監(jiān)督交接，交接雙方和監(jiān)督人員在有關(guān)帳卡上簽字負(fù)責(zé)。4.3出庫制度4.3.1各藥房應(yīng)根據(jù)規(guī)定定期填寫領(lǐng)藥申請單，提前一天送藥庫。由藥庫出帳及備藥。4.3.2實(shí)發(fā)藥由藥庫管理人員出帳及備藥，并填寫出庫單。4.3.3未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，藥庫不得配發(fā)處方（急救除外），不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。中藥調(diào)劑室工作制度1.目的:保證中藥調(diào)劑工作完成的標(biāo)準(zhǔn)和及時(shí),保證工作協(xié)調(diào)建立完善的調(diào)劑工作制度。2.范圍:處方調(diào)配的全過程。3.職責(zé)者：中藥調(diào)劑室人員。4.操作規(guī)程4.1審方:4.1.1收處方后必須認(rèn)真審查處方各項(xiàng)內(nèi)容：處方醫(yī)院全稱、門診或住院號、科別、病人姓名、性別、年齡及日期、住址或電話、醫(yī)師簽字等是否填寫完整，藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量是否正確，審查無誤后方可調(diào)配。4.1.2如發(fā)現(xiàn)處方中藥味或劑量字跡不清時(shí)，不可主觀猜測，以免錯配；發(fā)現(xiàn)配伍禁忌，超劑量用藥，超時(shí)間用藥，服用方法有誤，毒麻藥使用有違反規(guī)定等方面的疑問或臨時(shí)缺藥，都應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，請?zhí)幏结t(yī)師更改或釋疑后重新簽字，因治療上需要而超量的，請醫(yī)生在該處簽名。4.1.3處方日期超過3天的，應(yīng)請?zhí)幏结t(yī)師重新簽名后，方可調(diào)配。4.1.4審方人員無權(quán)涂改醫(yī)師處方。4.1.5核對電腦，輸入流水號以核對電腦與處方中藥品內(nèi)容是否相符。如處方內(nèi)容不妥或有誤，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正，如電腦與處方中藥品內(nèi)容不符應(yīng)與收費(fèi)處聯(lián)系更改。4.1.6對差錯處方或不規(guī)范處方，應(yīng)建立差錯處方或不規(guī)范處方登記本，及時(shí)作好詳細(xì)記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括日期、醫(yī)生姓名、處方編號、差錯內(nèi)容和聯(lián)系處理結(jié)果等。4.2調(diào)配4.2.1急診處方隨到隨配，嬰幼兒及高齡老人給予提前照顧，其他處方按接方先后順序調(diào)配。4.2.2根據(jù)處方藥品的不同體積和重量，選用相應(yīng)的衡器，一般選用克戥，稱取貴重藥和毒性藥時(shí)要選用毫克戥或天平。所用衡器要隨時(shí)檢查并經(jīng)計(jì)量部門定期校驗(yàn)，以保證衡量器具的準(zhǔn)確無誤。4.2.3調(diào)劑人員對所調(diào)配的飲片質(zhì)量負(fù)有檢查的責(zé)任，所調(diào)配的飲片應(yīng)潔凈，無雜質(zhì)，符合炮制規(guī)范，如發(fā)現(xiàn)發(fā)霉變質(zhì)或假冒偽劣等質(zhì)量不合格飲片應(yīng)及時(shí)向庫管及班組長報(bào)告，更換后才可繼續(xù)調(diào)配。并開藥名（如二冬：天冬、麥冬，二術(shù)：蒼術(shù)、白術(shù)等）要分別稱取。要遵從當(dāng)?shù)夭煌谥破贩N的處方應(yīng)付藥味。4.2.4為便于復(fù)核，應(yīng)按處方藥味順序調(diào)配，間隔擺放，不可混成一堆。4.2.5一方多劑時(shí)按等量遞減，逐劑復(fù)稱的原則分劑量，每劑的重量誤差應(yīng)控制在±5%以內(nèi)。應(yīng)嚴(yán)格做到“四查十對”。4.2.6需先煎、后下、包煎等特殊處理的飲片不論有否腳注，都應(yīng)按調(diào)劑規(guī)程的要求處理。（應(yīng)分劑單包，注明用法后，與其他藥一并裝袋）。4.2.7含毒麻藥處方的調(diào)配按國務(wù)院《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和結(jié)合本地區(qū)的《毒性中藥管理實(shí)施辦法》、《麻醉藥品管理實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.2.8調(diào)配完畢后，應(yīng)按處方要求自查，確認(rèn)無誤后，交復(fù)核人員復(fù)核。4.3復(fù)核4.3.1調(diào)配完畢的藥品必須經(jīng)他人按處方要求逐項(xiàng)復(fù)核，發(fā)現(xiàn)錯味，漏味，重味、重量有誤或該搗未搗，須臨時(shí)炮制而未炮制的飲片等應(yīng)及時(shí)糾正。節(jié)假日或1人值班時(shí)，調(diào)配完處方后再認(rèn)真復(fù)核，復(fù)核雙簽名。4.3.2復(fù)核確認(rèn)無誤后簽名，分劑包裝。4.4發(fā)藥4.4.1堅(jiān)持三對，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)，查外用藥專用包裝。4.4.2向患者說明服藥用法，煎煮方法及有無禁忌并答復(fù)患者提出的有關(guān)用藥問題。4.4.3發(fā)藥人簽名。5．參考文獻(xiàn):衛(wèi)生部《醫(yī)療工作制度》、《醫(yī)院藥師實(shí)用指南》。臨床藥學(xué)室工作制度1.目的：制定臨床藥學(xué)室工作任務(wù)及工作制度，以保證工作的質(zhì)量，便于管理和考核。2.范圍：適用于臨床藥學(xué)室。3.責(zé)任者：臨床藥學(xué)室所有人員。4.管理規(guī)程：4.1根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，積極開展工作，協(xié)助臨床各科室做好合理用藥工作，積極開展臨床血藥濃度監(jiān)測、藥物中毒分析工作；做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。4.2開展安全用藥，合理用藥，新藥介紹等藥品宣傳活動。負(fù)責(zé)醫(yī)生用藥咨詢等，負(fù)責(zé)每月一期的藥訊出版及發(fā)放工作。4.3定期下臨床，了解藥品使用情況，解答臨床用藥疑問，及時(shí)糾正不合理用藥，成為溝通醫(yī)生、護(hù)士、藥師的橋梁。4.4積極開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作、處方病歷分析、新藥療效評價(jià)、老藥再評價(jià)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究、藥物流行病學(xué)研究及有關(guān)藥物的藥效學(xué)、藥動學(xué)的研究工作，開展新方法學(xué)的研究。4.5本室的工作人員要做好高壓液相色譜儀、熒光偏振免疫儀及其它儀器的日常操作，維護(hù)和保養(yǎng)工作，要保管好各種附件、損耗品、及其它各種試劑，認(rèn)真做好各種記錄。4.6室內(nèi)儀器、設(shè)備要建立檔案，專人負(fù)責(zé)。4.7臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高專業(yè)水平和工作水平。4.8血藥濃度監(jiān)測報(bào)告，一般于當(dāng)天完成，將結(jié)果送有關(guān)臨床科室，并了解病人情況，對病人血藥濃度情況進(jìn)行分析，與醫(yī)生討論有關(guān)病人用藥情況，提出建議，設(shè)計(jì)個體化治療方案。4.9保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。4.10未經(jīng)本室人員批準(zhǔn)不得啟用儀器。藥檢室工作制度1.目的：制定藥檢室管理制度，以保證工作的質(zhì)量，便于管理和考核。2.范圍：適用于本藥檢室。3.責(zé)任者：藥檢室所有人員。4.管理規(guī)程：4.1工作任務(wù)：4.1.1以《中國藥典》為依據(jù)，每天對注射用水及純化水進(jìn)行一次pH值、電導(dǎo)率、氯化物（Cl-）和銨鹽（NH4+）檢查，每周進(jìn)行一次全檢；每周對無菌檢查室及微生物限度檢查室進(jìn)行一次空氣消毒。4.1.2負(fù)責(zé)對制劑全過程使用的原輔料、半成品、成品等各項(xiàng)目的分析檢驗(yàn)工作。4.1.3對制劑室各潔凈廠房塵埃粒子、沉降菌定期進(jìn)行測定。4.1.4對購進(jìn)藥品及調(diào)劑室、庫存藥品進(jìn)行抽檢。4.1.5對供應(yīng)室各種一次性靜脈用材料進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。4.1.6調(diào)劑藥物、注射劑配伍變化的預(yù)測。4.1.7調(diào)劑方法和制劑工藝的改進(jìn)試驗(yàn)。4.1.8制訂和修訂原料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定取樣方法和留樣制度，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審查，藥學(xué)部主任批準(zhǔn)、簽章后，按規(guī)定日期起執(zhí)行。檢驗(yàn)操作規(guī)程一般每三至五年復(fù)審、修訂一次。4.1.9開展藥物血藥濃度監(jiān)測，為臨床合理用藥提供依據(jù)。4.2管理制度：4.2.1所有的分析檢驗(yàn)要以《中華人民共和國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》（第二版）、部頒標(biāo)準(zhǔn)、地方等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，結(jié)合實(shí)際研究檢查方法，提高制劑質(zhì)量。制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ骸⑴囵B(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動物等管理辦法。4.2.2使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、基準(zhǔn)物、對照品、試劑，須經(jīng)檢查、核準(zhǔn)后方能使用；各種標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)定期（一般為三個月）標(biāo)定，并有配制、標(biāo)定記錄，試劑瓶上應(yīng)有配制、標(biāo)定日期及簽名。做好儀器維護(hù)及保養(yǎng)工作，并能定期進(jìn)行校正。4.2.3根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)單對所送檢品種進(jìn)行核對，嚴(yán)格按規(guī)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，不得隨意修改檢驗(yàn)方法。除含量測定一項(xiàng)需做兩份平行試驗(yàn)外，其它檢測項(xiàng)目通常做一份即可。4.2.4根據(jù)請驗(yàn)單對原料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)，決定原料、中間產(chǎn)品和成品的使用，并按規(guī)定做好檢驗(yàn)操作原始記錄，書寫各種檢驗(yàn)報(bào)告，并及時(shí)發(fā)出報(bào)告單。評價(jià)原料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。4.2.5建立產(chǎn)品留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、復(fù)查項(xiàng)目、復(fù)查期限、留樣時(shí)間等，定期進(jìn)行留樣檢查，填寫留樣觀察記錄。4.2.6對出現(xiàn)質(zhì)量問題或不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見或解決辦法報(bào)科主任批準(zhǔn)處理。對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或仲裁。4.2.7有權(quán)制止不合格的原輔料投入生產(chǎn)、不合格的半成品流入下個工序、不合格的成品出廠。如遇不合格項(xiàng)目，操作者應(yīng)重新取樣，進(jìn)行復(fù)檢；如結(jié)果仍不合格，應(yīng)由另一人重新取樣復(fù)檢一次。4.2.8做好對購入藥品的抽檢工作，主要是對性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物、準(zhǔn)備更換廠家的藥物、質(zhì)量可疑及臨床有反應(yīng)或療效不理想的藥物等進(jìn)行抽檢。每月要求抽檢3～5個藥品，并有詳細(xì)的檢驗(yàn)報(bào)告單。4.2.9半成品檢查報(bào)告單及普通制劑合格證應(yīng)于當(dāng)天交給制劑室；成品檢驗(yàn)（含量、pH值、細(xì)菌內(nèi)毒素、分解產(chǎn)物、雜質(zhì)、澄明度抽檢）報(bào)告單應(yīng)于第二天完成，菌檢及微粒數(shù)檢查報(bào)告應(yīng)于第15天完成。4.2.10檢驗(yàn)報(bào)告單須按批號保存三年或藥品有效期后一年。原輔料報(bào)告單至少要保存到用該原料制作的最后一批成品有效期過后的一年。如需要報(bào)告單的復(fù)印件，需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意才可復(fù)印，而且復(fù)印件上應(yīng)加蓋“COPY”字樣。4.2.11做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作，搞好各室衛(wèi)生，保持整潔。4.2.12應(yīng)保持地面整潔、門窗玻璃、墻面、頂棚潔凈完好。4.2.13設(shè)備、容器、工具按管理要求放置整齊并符合清洗標(biāo)準(zhǔn)。5.參考文件：《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（GMP）實(shí)施指南。貴重藥品管理制度部門：調(diào)劑室。1．目的：制定貴重藥品管理辦法。2．范圍：包括貴重藥品的保管及使用等方面。3．職責(zé)：藥庫、調(diào)劑室人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1劃分范圍：貴重藥品的劃分范圍為：片劑、膠囊或其它口服制劑單價(jià)5.00元以上者，針劑50.00元以上者，外用藥（軟膏、溶液）30.00元以上者列為貴重藥品管理范圍。4.2管理方法4.2.1各藥房貴重藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并且專柜保管。4.2.2發(fā)放貴重藥品，必須按醫(yī)院規(guī)定先記帳或先交費(fèi)，處方除按一般處方查對外，應(yīng)特別注意是否記帳或交費(fèi)，查對處方后，按處方量發(fā)給后，簽全名，并將處方留貴重藥品旁。4.2.3貴重藥品必須建立逐日消耗登記表、日清月結(jié)收支帳。負(fù)責(zé)人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫當(dāng)天消耗貴重藥品，并應(yīng)帳物相符，如有差錯或丟失現(xiàn)象應(yīng)立即查明原因，并報(bào)班組長，仔細(xì)查找原因，嚴(yán)重的報(bào)科主任或院長。4.2.4貴重藥品如有破損或過期，應(yīng)查明原因，提出預(yù)防措施，并認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品耗損單，由科室負(fù)責(zé)人簽字后上報(bào)財(cái)務(wù)科，予以報(bào)廢。4.2.5各藥房負(fù)責(zé)人員根據(jù)用藥消耗量按領(lǐng)藥時(shí)間及時(shí)補(bǔ)充藥品，并登記入冊，以保證臨床用藥。4.2.6應(yīng)在每種貴重藥品放置處設(shè)置實(shí)物卡，標(biāo)明其有效期、進(jìn)、出數(shù)量、去向及發(fā)放人簽名。4.2.7每月應(yīng)檢查貴重藥品有效期，對近效期藥品要在旁邊醒目注明有效期，嚴(yán)防過期失效而造成浪費(fèi)。危險(xiǎn)性藥品管理制度部門：藥庫、各藥房、制劑室及實(shí)驗(yàn)室1．目的：制定危險(xiǎn)性藥品管理辦法。2．范圍：包括危險(xiǎn)性藥品的保管及使用等方面。3．職責(zé)：藥庫、藥房及制劑室管庫人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1定義及品種4.1.1危險(xiǎn)性藥品是指受光、熱、空氣、水分、撞擊等外界因素的影響而引起爆炸、燃燒或具有強(qiáng)制腐蝕性、刺激性、劇毒性的藥品。4.1.2醫(yī)院主要品種有酒精、硫酸、氧氣、乙醚、丙酮、石油醚、松節(jié)油、環(huán)己烷、苯酚、高錳酸鉀、高氯酸、濃鹽酸等品種。4.2貯存要求4.2.1危險(xiǎn)性藥品或試劑應(yīng)設(shè)專人保管，嚴(yán)格驗(yàn)收及領(lǐng)發(fā)制度。應(yīng)熟悉性質(zhì)、分類保管、堆放穩(wěn)固、包裝嚴(yán)密、通風(fēng)降溫、嚴(yán)禁明火、安全操作及具備防暴裝置、耐火建筑、消防設(shè)備。4.2.2藥庫應(yīng)設(shè)有專門的庫房或獨(dú)立的地方作為危險(xiǎn)性藥品的貯存，不得與其他藥品混合貯存。管庫人員應(yīng)掌握藥品的性質(zhì)如揮發(fā)性、易燃性、具體藥物的沸點(diǎn)、自燃點(diǎn)、爆炸界限及有關(guān)化學(xué)性質(zhì)等。4.2.3驗(yàn)收時(shí)應(yīng)特別注意包裝的完整性和嚴(yán)密性，然后根據(jù)藥品的性質(zhì)或包裝瓶簽上的標(biāo)記，分類安排貯存方法。應(yīng)分堆貯存，且堆垛不得過高、過密、堆垛之間以及堆垛與墻之間應(yīng)留間距，通道及通風(fēng)口。4.2.3.1制劑室或?qū)嶒?yàn)室用于提取中草藥成分，常用石油醚、環(huán)己烷、乙醇等溶劑，溶劑回收后應(yīng)妥善保管或于指定處銷毀。4.2.3.2腐蝕性藥品如強(qiáng)的酸堿類、溴、酚等，保管人員使用、分裝或清點(diǎn)該類藥品應(yīng)帶橡皮手套、圍裙和護(hù)目鏡，并備有石灰水或蘇打水，一旦不慎與皮膚接觸作為沖洗液。4.2.3.3對強(qiáng)氧化劑如氯酸鉀、硝酸鉀、高錳酸鉀、高氯酸等，火棉膠、苦味酸等遇有機(jī)物或酸能引起燃燒或爆炸，應(yīng)防止摩擦、撞擊或受熱。4.2.4互相接觸容易引起燃燒，爆炸的藥品及滅火方法不同的藥品應(yīng)該隔離貯存；遇水容易發(fā)生燃燒，爆炸的化學(xué)藥品，不得存放在潮濕或容易積水的地點(diǎn)，受太陽光照射容易發(fā)生燃燒爆炸的化學(xué)易燃藥品，不得存放在露天或高溫的地方，必要時(shí)還應(yīng)該采取降溫及隔熱措施。4.2.5保管人員要加強(qiáng)入庫驗(yàn)收和平時(shí)檢查制度，經(jīng)常檢查包裝容器是否完整無損，如發(fā)現(xiàn)破損，滲漏，必須立即進(jìn)行安全處理，對易燃，爆炸藥品應(yīng)使用不發(fā)生火花的工具。對性質(zhì)不隱定，容易分解，變質(zhì)引起燃燒，爆炸的危險(xiǎn)藥品應(yīng)定期進(jìn)行測溫化驗(yàn)，防止自燃爆炸。4.2.6盛裝危險(xiǎn)易燃藥品的空容器及運(yùn)輸工具使用前后必須進(jìn)行檢查，徹底清洗以防引起燃燒爆炸和中毒，對遺留在地和墊板上的危險(xiǎn)易燃藥品，必須及時(shí)清除處理。4.2.7庫房應(yīng)有足夠的消防水源和相應(yīng)的消防及防護(hù)設(shè)備，并經(jīng)常檢查以免失效，對易燃液體應(yīng)設(shè)有泡沫滅火設(shè)備，遇水燃燒及其他不能用水撲救的化學(xué)危險(xiǎn)藥品應(yīng)備有干沙或二氧化碳滅火器材。4.2.8保管人員應(yīng)熟練使用各種滅火器材。醫(yī)療用毒性藥品管理制度部門：藥庫、各藥房及普通制劑室。1.目的：建立醫(yī)療用毒性藥品管理辦法。2.范圍：包括毒性藥品的采購、保管及使用等方面。3.職責(zé)：藥庫及所有調(diào)劑室人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。4.規(guī)程：4.1定義及范圍4.1.1醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會導(dǎo)致中毒或死亡的藥品。4.1.2我國衛(wèi)生部規(guī)定毒性藥品的管理品種中，毒性中藥28種（其中第一類有砒石、水銀；第二類有生附子等26種）；毒性西藥（原料）11種（去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水揚(yáng)酸毒扁豆堿鉀、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、土的寧）。4.2采購、保管及使用4.2.1毒性藥品采購時(shí)必須到指定的藥品經(jīng)營單位購買，驗(yàn)收時(shí)必須有二人在場，開封檢查，驗(yàn)收到最小包裝，經(jīng)核對無誤方可進(jìn)庫。4.2.2毒性藥品的保管必須做到:專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖、專用帳冊、包裝容器上有明顯專用標(biāo)志。4.2.3各科室必須加強(qiáng)對毒性藥品的使用管理。需要使用毒性藥品時(shí)，必須由醫(yī)師以上技術(shù)職稱者專用處方開列，處方上書寫完整，字跡清晰，每次處方劑量不得超過二日極量（一類藥品為一日極量，二類藥品為二日極量）。4.2.4醫(yī)生處方應(yīng)寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長或分管院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)部主任簽字，方可調(diào)配。4.2.5群眾自配民間驗(yàn)方需用毒性藥品，購買時(shí)需持有本單位或街道辦事處、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府的證明信，每次購買量不得超過二日極量。4.2.6藥房調(diào)配處方時(shí)必須認(rèn)真負(fù)負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核員簽名或蓋章后方可發(fā)出，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)發(fā)炮制品，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方當(dāng)日一次有效，發(fā)藥后處方保存兩年備查。4.2.7毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本，應(yīng)寫明患者姓名、性別、年齡、用藥品名、數(shù)量及時(shí)間，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。4.2.8管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格檢查帳物是否相符。4.2.9對違反毒性藥品管理辦法規(guī)定，濫用或亂開毒性藥品者，根據(jù)情節(jié)給予適當(dāng)?shù)男姓幏郑楣?jié)嚴(yán)重，致人傷殘或死亡而構(gòu)成犯罪的由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。5.參考文件放射性藥物管理制度1．目的：制定放射性藥品管理制度。2．范圍：包括放射性藥品的保管及使用等方面。3．職責(zé)：同位素室人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。4．規(guī)程4.1放射性物質(zhì)和標(biāo)記放射性藥物的接運(yùn)、分裝，開瓶，要詳細(xì)登記、保管與定期清點(diǎn)，其劑量應(yīng)準(zhǔn)確無誤。4.2有健全的開放性藥物的操作規(guī)程，確保放射性藥物按種類、劑量安全用于病人，使用前要進(jìn)行嚴(yán)格核對。4.3有各種診斷檢查和治療常規(guī)。4.4放射性廢氣、廢液、廢物的處理，要嚴(yán)格按常規(guī)進(jìn)行。4.5放射性意外污染、放射源丟失、放射性藥品誤服用等事故發(fā)生，要采用緊急有效的處理措施，并向上級機(jī)關(guān)報(bào)告。環(huán)境定期進(jìn)行監(jiān)測，確保環(huán)保達(dá)標(biāo)。效期藥品管理制度部門：藥庫、各藥房1．目的：建立效期藥品管理辦法。2．范圍：包括效期藥品的采購、保管及使用等方面。3．職責(zé)：藥庫及所有調(diào)劑室人員對本規(guī)定負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1采購、保管及使用管理4.1.1一般常用藥，進(jìn)貨時(shí)超過有效期1/3，藥庫人員應(yīng)拒絕驗(yàn)收，通知采購與有關(guān)公司聯(lián)系更換或退藥，特殊品種除外。4.1.2驗(yàn)收時(shí)檢查效期，由藥庫登記該批效期藥品的有效期，并立即輸入電腦，填寫藥品庫存卡，注明效期與數(shù)量，記錄發(fā)藥與進(jìn)藥情況。4.1.3每次購進(jìn)新貨或藥房領(lǐng)取后上架，保管時(shí)必須符合說明書或標(biāo)簽上要求的貯藏條件，要按效期先后作適當(dāng)調(diào)整，不同效期者應(yīng)分開堆放，以免混批，發(fā)藥時(shí)應(yīng)掌握“先進(jìn)先出、近期先用”的原則。4.1.4藥庫管物人員每月初將半年內(nèi)即將失效的藥品狀況打印出來供給藥庫及各藥房，并將其張貼效期藥品牌上，以備存查。4.1.5同一藥品包裝不同，其有效期可能不同；同一原料藥的不同制劑有效期也可能不同。4.1.6庫房及各藥房工作人員要勤檢查，一般效期藥品在到期前３個月，應(yīng)積極與臨床醫(yī)生聯(lián)系，亦可由采購與其它醫(yī)療單位或醫(yī)藥公司聯(lián)系，請他們幫助處理，盡量減少因過期失效造成的損失。效期藥品在到期前２個月（預(yù)料在效期內(nèi)用不完），藥庫要向藥學(xué)部主任提出書面報(bào)告，及時(shí)作出處理。4.1.7藥房領(lǐng)取效期藥品，應(yīng)認(rèn)真檢查其有效期，上架時(shí)或拆包裝時(shí)，應(yīng)將有效期注明在變換后的包裝上，以便查對。4.1.8中心藥房因擺藥需要，常將藥品倒入其它容器中，應(yīng)在容器上標(biāo)明該藥品的有效期，同時(shí)注意再次補(bǔ)充藥品時(shí)，要盡量將容器中的藥品用完，必要時(shí)可將剩余的少量藥品另外放開先用，從而防止舊藥積存瓶底，久之出現(xiàn)過期失效。4.1.9凡已過期失效藥品，不得使用、禁止發(fā)出，清理后作報(bào)廢程序處理。4.1.10各藥房主管藥師必須每月一次到病區(qū)對效期藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。近效期、積壓藥品管理辦法為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品的管理，盡可能減少醫(yī)院的損失，經(jīng)過對“近效期、積壓藥品管理辦法”一段時(shí)間試行后，根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂如下。1．藥庫及采購要有計(jì)劃地采購藥品，一般藥品進(jìn)貨量為10天用量，特殊品種，如換批號需要皮試的青霉素，其訂貨量可以適當(dāng)加大（3個月量）。但藥庫總庫存量不得超過15天量（金額數(shù)）。以免因過期失效造成浪費(fèi)。2．藥庫驗(yàn)收藥品時(shí)，要認(rèn)真核對采購計(jì)劃的品種、數(shù)量和效期，對有疑問者要及時(shí)與采購聯(lián)系，如為醫(yī)藥公司不按采購計(jì)劃送貨者，應(yīng)拒絕驗(yàn)收并進(jìn)行記錄。3．一般常用藥進(jìn)貨時(shí)超過有效期1/3者，藥庫應(yīng)拒絕驗(yàn)收，通知采購與有關(guān)公司聯(lián)系更換或退藥，特殊品種（有供貨公司擔(dān)保退貨證明，并經(jīng)科主任同意者）除外。要按照近期先用的原則發(fā)放和使用藥品。4．新藥或招標(biāo)采購后換廠家的品種（需要鐵路醫(yī)保中心批準(zhǔn)的除外），藥庫到藥后，應(yīng)在二個工作日內(nèi)（上午到藥，應(yīng)在下午通知；下午到藥應(yīng)在第二天上午通知）將新藥通知或書面通知各藥房及申請科室，藥房接到通知后應(yīng)立刻在到藥登記本（表）上登記（藥品名稱、規(guī)格、通知日期）；領(lǐng)藥后，在登記本（表）上注明領(lǐng)用日期及存放地點(diǎn)。各藥房不得以任何理由不領(lǐng)藥品。5．藥庫及各藥房（住院藥房、門診西藥房、門急診藥房）要建立效期及積壓藥品標(biāo)示牌，明確標(biāo)示近效期藥品（效期在六個月內(nèi)的藥品）、積壓藥品（三個月不動）及貼放其他藥房上述表格，定期進(jìn)行更新。6．各藥房負(fù)責(zé)領(lǐng)藥的人員要相對固定，保證領(lǐng)藥的計(jì)劃性、連貫性及穩(wěn)定性，并且對各種藥品的消耗做到心中有數(shù)。各藥房領(lǐng)藥人員每一個季度（3、6、9、12月30日之前）整理一份本藥房的效期藥品及積壓藥品表，一式五份（本藥房存一份，發(fā)其他兩個藥房各一份，藥庫一份，采購一份），并負(fù)責(zé)與其他藥房之間藥品的調(diào)撥工作。7．各藥房收到其他藥房的近效期表及積壓藥品表后，要認(rèn)真核對相關(guān)的藥品，結(jié)合本藥房的用藥情況，各藥房領(lǐng)藥人之間要及時(shí)進(jìn)行聯(lián)系、溝通，調(diào)劑相關(guān)的藥品。8．藥庫管庫人員要對各個藥房的近效期藥品及積壓藥品心中有數(shù)，藥房領(lǐng)藥時(shí)及時(shí)進(jìn)行協(xié)調(diào)調(diào)劑工作。對無法調(diào)劑使用的品種，采購及藥庫要盡早與供貨公司聯(lián)系，進(jìn)行退貨或更換新批號藥品，減少損失。9．各藥房接到藥庫新藥、缺藥到藥通知及退庫藥品通知后（電話或書面，如為電話通知，接電話者必須立刻記錄，并通知相關(guān)領(lǐng)藥人員），必須在2h內(nèi)領(lǐng)藥或退藥（領(lǐng)藥人員不在時(shí)，接電話者負(fù)責(zé)領(lǐng)藥）。10．藥庫收到各藥房的近效期表及積壓藥品表后，三個工作日內(nèi)匯總各藥房的相關(guān)藥品及庫房的數(shù)量，對有科室或醫(yī)生申請的相應(yīng)藥品寫上申請的科室或申請人名字，交各藥房組長，由各藥房組長在五個工作日內(nèi)書面通知相應(yīng)的科主任（一式兩份，應(yīng)有相應(yīng)的科主任簽名確認(rèn)，一份給相應(yīng)的科主任，一份留底），催促其在效期內(nèi)使用。11．臨床申購的藥品，藥庫到藥后應(yīng)在二個工作日內(nèi)（上午到藥，應(yīng)在下午通知；下午到藥應(yīng)在第二天上午通知）通知申請科室或申請人，對通知送達(dá)一個月后仍沒有使用的科室或申請人，由各藥房在二個工作日內(nèi)向相應(yīng)的臨床科室發(fā)出“藥品積壓通知書”，并同時(shí)將信息反饋到藥庫，由藥庫管帳人員于二個工作日內(nèi)連續(xù)在醫(yī)院電腦網(wǎng)絡(luò)發(fā)通知，以督促使用。12．對“藥品積壓通知書”發(fā)出一個月后仍未使用或用量極少者（除非申請者書面陳述臨床仍必需使用），各藥房應(yīng)及時(shí)退庫，并由藥庫和采購負(fù)責(zé)退貨。同時(shí)在院刊予以公布。13．經(jīng)過上述程序后，仍造成過期失效的科室申請藥品，由藥庫每個季度整理一次，上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，由財(cái)務(wù)科根據(jù)損失的金額按一定的比例從該科室當(dāng)月獎金中扣除。14．每一個藥學(xué)技術(shù)人員均要有為醫(yī)院節(jié)約、避免浪費(fèi)損失的強(qiáng)烈責(zé)任心，確實(shí)保證各班組之間的溝通。對因班組之間沒有進(jìn)行溝通、調(diào)劑，藥庫沒有按規(guī)程做計(jì)劃、驗(yàn)收、沒有及時(shí)通知藥房，藥房接到通知后沒有及時(shí)領(lǐng)藥及退庫等情況，造成臨床用不上藥、藥品積壓或過期失效者，科室將視情節(jié)給予適當(dāng)比例的經(jīng)濟(jì)處罰。藥品召回制度部門：藥庫、各藥房1．目的：建立藥品召回制度，明確召回藥品程序及人員職責(zé)。確保有問題的產(chǎn)品被全部召回。2．范圍：需施行召回的藥品。3．職責(zé)：藥庫、各藥房、制劑室人員對本規(guī)定的實(shí)施負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1施行召回的藥品包括：4.1.1藥品分發(fā)錯誤；4.1.2有證據(jù)證實(shí)藥品已被污染；4.1.3響應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門召回藥品的指示；4.1.4響應(yīng)供貨公司召回藥品的指示；4.1.5對出現(xiàn)群發(fā)性不良反應(yīng)的藥品或制劑。4.2如果藥品被污染，查明污染的性質(zhì)并確定藥品召回的緊急性。4.3藥品召回的性質(zhì)視緊急程度分為兩大類：4.3.1緊急召回：當(dāng)繼續(xù)使用這種藥品將對治療或患者的健康狀況造成不良影響或?qū)е滤劳鰰r(shí)，采取這種方式：必須在24小時(shí)內(nèi)召回本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有有問題的藥品。4.3.2一般召回：即常規(guī)召回，這適用于不會影響患者治療的非緊急召回。在當(dāng)周召回本機(jī)構(gòu)內(nèi)所有有問題的藥品。4.4出現(xiàn)上述4.1.2～4.1.5情況者，由科主任根據(jù)召回藥品的情況決定是緊急召回還是一般召回，并通知藥庫、各藥房或制劑室負(fù)責(zé)人。4.5藥庫負(fù)責(zé)人通過電話、局域網(wǎng)通知各藥房及醫(yī)院內(nèi)所有科室；監(jiān)督回收過程。4.6采購請示科主任，安排替換藥品。4.7各藥房組長在規(guī)定時(shí)間內(nèi)組織本班組人員對所負(fù)責(zé)的科室召回的藥品（制劑）進(jìn)行回收。記錄藥品召回情況，包括：召回的緊急性(緊急或一般召回)、召回藥品（制劑）的名稱、規(guī)格、批號、退還藥品的部門、每個部門退還藥品的數(shù)量、總的藥品退還量及召回的原因等。4.8各藥房組長要負(fù)責(zé)檢查，確保有問題的產(chǎn)品被全部召回。4.9由于藥品分發(fā)錯誤，需要召回的，由出錯藥房按緊急召回處理，并且在發(fā)現(xiàn)出錯后第一時(shí)間通過電話先通知患者或病房不要服用藥物，帶上正確的藥品，從患者或病房收回發(fā)錯的藥品。4.10各藥房召回藥品后將收回的藥品及記錄交藥庫（制劑交回制劑室）匯總后，做退庫處理，同時(shí)根據(jù)召回藥品的情況進(jìn)行處理（銷毀、退貨、換批號、向供貨公司索賠等）。藥品盤點(diǎn)制度（試行）1．目的：建立藥學(xué)部各部門盤點(diǎn)的制度，加強(qiáng)一級庫和二級庫的管理，保證藥品、制劑帳物相符。2．范圍：藥庫、制劑室、各中西藥房3．職責(zé)：藥庫、制劑室及各藥房人員對本規(guī)定的實(shí)施負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1各部門每個月進(jìn)行一次盤點(diǎn)，藥庫、成品庫和藥房盤點(diǎn)時(shí)間為每個月最后一天下班后（節(jié)假日順延）。4.2一二級庫均實(shí)施金額與數(shù)量管理，按照金額核算、數(shù)量統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷的原則。一級庫房實(shí)現(xiàn)數(shù)量管理，必須做到帳物符合率達(dá)100％。4.3每天重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)藥品：即對下列重點(diǎn)管理藥品從入庫、出庫、領(lǐng)用、消耗、調(diào)配、庫存都要進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)：4.3.1麻醉藥品、一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加雙鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記、做到處方統(tǒng)計(jì)、每耗實(shí)銷。4.3.2各藥房貴重藥品實(shí)行每日處方統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷。貴重藥品的界定按照“貴重藥品管理制度”確定。4.4藥庫、各藥房、制劑室（原料、包裝材料和成品）統(tǒng)一時(shí)間對所有藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，各部門由組長安排，按柜負(fù)責(zé)到人，在盤點(diǎn)的同時(shí)檢查藥品的有效期，并對近半年失效的藥品注明有效期（制劑品種對一個月失效的藥品注明有效期），盤點(diǎn)結(jié)果于當(dāng)天輸入電腦，打印盤盈盤虧情況，導(dǎo)出電子版盤點(diǎn)明細(xì)表，由組長驗(yàn)收后于次日交科主任。4.5各部門盤點(diǎn)情況應(yīng)在每個月科室考核會匯報(bào)。4.6貴重藥品，如有丟失或其他原因造成賬物不符者，按照損失金額的20％從班組獎金中扣發(fā)。4.7盤點(diǎn)結(jié)果誤差超過0.2％以上的藥房，應(yīng)及時(shí)核對查找原因，形成書面報(bào)告。對超出0.2％以上部分，將與班組獎金掛鉤。4.8本制度自2006年11月19日開始試行。藥品效期交叉檢查制度（試行）1．目的：建立藥品效期交叉檢查的制度，加強(qiáng)藥品效期管理，保證各部門沒有過期失效藥品。2．范圍：藥學(xué)部各部門3．職責(zé)：藥學(xué)部所有人員對本規(guī)定的實(shí)施負(fù)責(zé)。4．規(guī)程：4.1交叉檢查安排：門急診藥房組長?住院藥房組長門診西藥房組長?藥庫組長農(nóng)林中藥房組長?共和中藥房主管藥師制劑室組長?實(shí)驗(yàn)室組長4.2交叉檢查時(shí)間：每個月1日（節(jié)假日順延）。4.3檢查內(nèi)容：藥品、制劑、原輔料、包裝材料、試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液等實(shí)施效期管理的品種，中草藥主要檢查實(shí)施效期管理的部分品種，同時(shí)檢查是否有霉變品種。4.4交叉檢查發(fā)現(xiàn)有過期失效（中藥霉變）藥品，按照100元/每個品種（連續(xù)二個月出現(xiàn)過期失效或霉變藥品，扣發(fā)加倍遞增），從班組獎金中扣發(fā)，對檢查情況，各班組要在考核會上匯報(bào)。4.5科主任到各班組進(jìn)行抽查，對抽查發(fā)現(xiàn)或平時(shí)發(fā)藥時(shí)出現(xiàn)過期失效藥品，將按照4.4標(biāo)準(zhǔn)的2倍扣發(fā)班組和交叉檢查人員獎金（各負(fù)擔(dān)100元/個）。4.6在醫(yī)院、衛(wèi)生行政部門或藥監(jiān)部門等檢查過程中，查出過期失效藥品、試劑等，將按照4.4標(biāo)準(zhǔn)的3倍扣發(fā)科主任、所在班組和交叉檢查人員獎金（各負(fù)擔(dān)100元/個）。4.7以上規(guī)定自2006年11月19日起執(zhí)行。藥品庫存保管工作制度1.計(jì)劃預(yù)算1.1藥品的供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請購計(jì)劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎(chǔ)，由藥庫人員編定初稿，并經(jīng)藥學(xué)部主任審核后，報(bào)請?jiān)洪L或主管業(yè)務(wù)副院長批準(zhǔn)執(zhí)行。1.2計(jì)劃預(yù)算批準(zhǔn)后，復(fù)寫二份；一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥學(xué)部備查。2.驗(yàn)收入庫:2.1購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品，應(yīng)由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填入庫單。由藥庫人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2.2驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。2.3驗(yàn)收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查，必要時(shí)，進(jìn)行分析化驗(yàn)或校驗(yàn)。2.4購回之藥品應(yīng)及時(shí)(最多不能超過三日)辦理驗(yàn)收入庫手續(xù)。3.藥品保管:3.1藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件。防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞變質(zhì)。3.2按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號管理，并設(shè)立庫存卡隨時(shí)登記，保證帳貨相符。3.3各種收支憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?.4藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)備，嚴(yán)禁吸煙。防止火災(zāi)。3.5有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及麻醉藥品的保管，按有關(guān)的管理制度執(zhí)行。4．領(lǐng)發(fā):4.1各科室向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般應(yīng)定期領(lǐng)取。4.2醫(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)管理，藥學(xué)部要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用，保管情況。4.3領(lǐng)發(fā)藥品時(shí)，如存量不足，先得與使用單位聯(lián)系酌量減發(fā)，并在領(lǐng)料單上核減，添購后補(bǔ)發(fā)。4.4領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)點(diǎn)清，如有不符及時(shí)提出解決，否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。4.5各科室領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)填寫領(lǐng)料單一式三份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查，一份交財(cái)務(wù)。4.6發(fā)出藥品應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。4.7有關(guān)“醫(yī)療用毒性藥品”、“精神藥品”、“麻醉藥品”應(yīng)按毒、麻、精神藥品的管理制度執(zhí)行。5.統(tǒng)計(jì)報(bào)表:5.1藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，按期報(bào)送規(guī)定的單位。藥學(xué)部一般做藥品原、進(jìn)、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計(jì)，報(bào)表中有關(guān)金額核算應(yīng)由財(cái)會部的負(fù)責(zé)協(xié)助。5.2藥品統(tǒng)計(jì)范圍：藥學(xué)部直接或間接掌握的麻醉藥品、毒、精神藥品及貴重藥品，藥學(xué)部應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤存，以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。5.3毒藥、精神藥品、麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)表，應(yīng)按國家有關(guān)“毒藥、精神藥品、麻醉藥品的管理制度”的規(guī)定執(zhí)行。5.4負(fù)有物質(zhì)保管責(zé)任的藥工人員在調(diào)動工作時(shí)必須辦理交接手續(xù)。藥品四不采購、六不驗(yàn)收制度藥品四不采購：無批準(zhǔn)文號、批號、商標(biāo)、廠名的藥品不采購；療效不確切的不采購；新產(chǎn)品未經(jīng)研究批準(zhǔn)不采購；非合法單位的藥品不采購。藥品六不驗(yàn)收：無批準(zhǔn)文號、批號、商標(biāo)、廠名的藥品不驗(yàn)收；規(guī)格不合要求不驗(yàn)收；價(jià)格有疑不驗(yàn)收；數(shù)量不對不驗(yàn)收；質(zhì)量不好不驗(yàn)收；品種不符不驗(yàn)收。藥品采購自律規(guī)定1、藥學(xué)部主任、藥品采購不得在家接待藥品廠商，也不得把家庭地址或私人通訊工具告訴藥品廠商。2、與藥品購、管、銷有關(guān)的人員不得單獨(dú)接受藥品廠商的請吃、請玩，必要的工作應(yīng)酬要經(jīng)批準(zhǔn)。3、任何人不得接受藥品廠商的紅包及貴重禮物，參加產(chǎn)品介紹會的交通費(fèi)按規(guī)定上交。4、接待藥品廠商需有兩人在場。5、與藥品購、管、銷有關(guān)的人員不得把個人姓名寫與藥品廠商。藥品采購員、藥庫管理員定期輪換制度1.為了加強(qiáng)藥庫管理，規(guī)范采購和庫管工作，保證藥品的質(zhì)量和供應(yīng)，保證采購及庫管人員廉潔奉公，制定本制度。2.對藥品采購員實(shí)施雙向選擇，通過民主測評、理論考核及科室考評等，進(jìn)行擇優(yōu)錄取，并報(bào)主管院長。3.藥庫管理員實(shí)行雙向選擇，考核后擇優(yōu)錄取。4.藥品采購員實(shí)行2～3年輪換一次。5.藥庫管理員實(shí)行2年輪換一次。臨床藥師制度1．根據(jù)衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，為促進(jìn)我院合理用藥工作的開展，特制定本規(guī)定。2.醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的規(guī)定，設(shè)立相應(yīng)的臨床藥師。3.臨床藥師是我院促進(jìn)合理用藥的重要保證，各科室應(yīng)予以支持與配合；臨床藥師因工作需要，可以調(diào)閱相關(guān)的病歷、檢驗(yàn)結(jié)果、用藥資料。4.臨床藥師的職責(zé)為：4.1深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；4.2參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)，對藥物治療提出建議；4.3進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計(jì)個體化給藥方案；4.4指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作；4.5協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；4.6提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；4.7結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價(jià)和藥物利用研究。藥學(xué)部首問負(fù)責(zé)制1．對待醫(yī)護(hù)人員、病人或家屬的詢問或請求（包括當(dāng)面詢問或電話詢問）應(yīng)熱情、有禮。對詢問內(nèi)容應(yīng)仔細(xì)傾聽，并盡可能作出滿意的解答或給予相應(yīng)的幫助。2．如提出的問題本人確實(shí)不能解決，應(yīng)負(fù)責(zé)為其尋找能協(xié)助解決的工作人員，直至問題得到滿意或較好的解決。如果醫(yī)護(hù)人員、病人或家屬提出的要求與法律、法規(guī)、制度相違背，或提出無理要求時(shí)，應(yīng)耐心地做好解釋工作。藥學(xué)部人員請假、補(bǔ)休管理辦法1．目的：規(guī)定科室各班組人員補(bǔ)休、請假辦法，規(guī)范操作，嚴(yán)格科室考勤紀(jì)律。2．適應(yīng)范圍：藥學(xué)部全體人員（包括臨工）。3．責(zé)任者：科主任、各班組組長4．管理辦法4.1所有請事假者必須有書面請假條，按照醫(yī)院的規(guī)定（3天以內(nèi)由科主任審批，3天以上由人事科審批），請假者將已審批的請假條交班組長。4.2生病確需請病假時(shí)，必須有專科醫(yī)生的病假單，并由保健醫(yī)生簽名。4.3公休假按照醫(yī)院的規(guī)定天數(shù)及管理執(zhí)行。班組人員請公休假必須有書面請假單，注明休假時(shí)間及可聯(lián)系到的電話，交班組長批準(zhǔn)；班組長、采購、實(shí)驗(yàn)室、辦公室人員休公休假時(shí)也必須有書面請假單，注明休假時(shí)間、可聯(lián)系到的電話及由誰負(fù)責(zé)休假期間的工作，交科主任批準(zhǔn)。4.4連續(xù)補(bǔ)休時(shí)間按醫(yī)院規(guī)定，不得超過2天，班組成員補(bǔ)休時(shí)，應(yīng)向班組長（班組長不在時(shí)，應(yīng)向其指定的主管藥師）請假，獲批準(zhǔn)后，在補(bǔ)休登記本上記錄；班組長、采購、實(shí)驗(yàn)室、辦公室人員補(bǔ)休時(shí)，應(yīng)指派休假期間負(fù)責(zé)人員，并向科主任請假（科主任不在時(shí)，應(yīng)通知辦公室人員）。4.5特殊情況，事先無法辦理請假手續(xù)，須按上述審批權(quán)限在上班前以電話直接向科主任或班組長（或班組長不在時(shí)指定的主管藥師）報(bào)知，并于事后補(bǔ)辦手續(xù)。否則以遲到、曠工論處。4.6未按上述規(guī)定辦手續(xù)（書面或電話）擅自不到崗者，假期屆滿沒有續(xù)假擅自不到崗者，均以曠工論處。藥學(xué)部人員開展科研有關(guān)條例為了適應(yīng)當(dāng)前科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，及時(shí)掌握國內(nèi)外先進(jìn)的技術(shù)，響應(yīng)集團(tuán)公司科研大會的精神，提高我科的技術(shù)水平，促進(jìn)我科的發(fā)展，使我科的技術(shù)水平、綜合實(shí)力繼續(xù)走在全市的前頭，現(xiàn)將我科開展科研有關(guān)條例規(guī)定如下：1.科室鼓勵本科室的藥學(xué)技術(shù)人員在完成好本職工作的基礎(chǔ)上，多利用業(yè)余時(shí)間，有目的、有計(jì)劃的開展有關(guān)科研工作。2.主管藥師要完成醫(yī)院規(guī)定的每年交一篇論文的規(guī)定。40周歲以下中專畢業(yè)者，每年應(yīng)完成規(guī)定范圍的澤文。3.本科以上學(xué)歷的主管藥師及以上職稱者，從事實(shí)驗(yàn)室及制劑室工作的每年必須完成一個有一定難度的實(shí)驗(yàn)研究或相關(guān)研究；從事其它崗位工作的，要求最好能完成一個實(shí)驗(yàn)研究，確實(shí)因工作條件所限，也要求至少要完成一至二個相關(guān)項(xiàng)目的分析（如合理用藥、不良反應(yīng)、藥物相互作用的分析、藥物流行病學(xué)分析、藥物利用分析、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析等）。已承擔(dān)科研課題者除外。4.大專學(xué)歷的主管藥師，每年要求至少完成一個有關(guān)項(xiàng)目的分析。5.以上開展項(xiàng)目的開題報(bào)告，要求在每年１月底前交給科主任，由科主任組織有關(guān)人員論證、評分；同時(shí)根據(jù)開題報(bào)告有關(guān)內(nèi)容，擇優(yōu)選擇帶廣藥實(shí)習(xí)生的題目。6.對經(jīng)論證通過的課題，科室給予一定的查找資料、光盤檢索、復(fù)印資料等經(jīng)費(fèi)。課題實(shí)施中，確需實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)的，由本人申請，科主任批準(zhǔn)，給予適量的經(jīng)費(fèi)。7.大學(xué)本科以上學(xué)歷的主管藥師及以上職稱者，每四年要有院級以上的課題立項(xiàng)。對獲集團(tuán)公司以上級別立項(xiàng)的課題主要承擔(dān)者，科室將盡量減輕其日常工作量，以便使其有足夠的精力投入該課題的研究工作。同時(shí)對獲獎?wù)n題給予獎勵。8.本科以上學(xué)歷的主管藥師及以上職稱者，每年至少要在省、部級以上雜志發(fā)表一篇論文；大專以上學(xué)歷的主管藥師職稱者，每二年至少要在省部級以上雜志或?qū)W術(shù)會議發(fā)表一篇論文。科室將在醫(yī)院獎勵的基礎(chǔ)上，對國家級雜志，獎給200元/篇，省部級雜志獎給100元/篇。9.以上內(nèi)容均作為晉升或聘用的考核指標(biāo)。鼓勵其它人員也積極開展有關(guān)科學(xué)研究，科室將根據(jù)課題開展的情況盡量給予支持。10.本規(guī)定自2000年1月1日起實(shí)施。藥學(xué)部人員行為準(zhǔn)則1．目的：確定藥學(xué)部人員行為準(zhǔn)則，規(guī)范每個人的行為，樹立良好形象，提高全科人員的精神面貌，增強(qiáng)凝聚力。2．適用范圍：藥學(xué)部全體員工（包括臨工）。3．檢查監(jiān)督：科主任、各班組組長及督察員為當(dāng)然的檢查監(jiān)督人。4．總則：4.1遵守國家各項(xiàng)法律、法令、法規(guī)和政策，遵守醫(yī)院及科室各項(xiàng)規(guī)章制度、管理辦法。4.2熱愛醫(yī)院、科室，自覺維護(hù)醫(yī)院、科室的信譽(yù)與形象。愛護(hù)醫(yī)院、科室財(cái)物，厲行節(jié)約，開源節(jié)流。4.3格守“團(tuán)結(jié)協(xié)作、講究效率、開拓進(jìn)取、追求卓越”的理念，并以此作為行動指南。具有敬業(yè)精神，工作積極主動，并為醫(yī)院、科室的發(fā)展獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。4.4服從科室管理、人事調(diào)配和工作安排；按時(shí)完成本職崗位職責(zé)和科主任、班組長臨時(shí)交付的任務(wù)。4.5努力鉆研專業(yè)技能，不斷提高自身業(yè)務(wù)水平和能力。4.6做到“一切以病人為中心”，對待病人應(yīng)熱情、和藹、有禮，用語文明，不推委病人。4.7按時(shí)上、下班，不無故遲到、早退、曠工，認(rèn)真執(zhí)行請假、補(bǔ)休制度。5．行為規(guī)范：5.1人人保持心細(xì)、眼明、腳勤、手快的工作風(fēng)格，以誠待人，與人為善。5.2儀容儀表應(yīng)做到精神飽滿、朝氣蓬勃、著裝整潔、美觀大方、坐立、行姿端莊；不得穿拖鞋上下班，除需要穿拖鞋工作崗位外（實(shí)驗(yàn)室、電腦室及制劑室的特定區(qū)域等），其他崗位上班時(shí)一律不得穿拖鞋。5.3在藥學(xué)樓內(nèi)，嚴(yán)禁吸煙，在工作時(shí)間及工作間，不得吃零食、吃飯，不閑聊、喧嘩、戲鬧，不得看報(bào)紙及其他非專業(yè)書籍；非工作需要，不隨意串崗，不說長道短、私下議論。5.4工作時(shí)接聽電話，應(yīng)有禮貌，用語文明，聲調(diào)平和；上班時(shí)不打私人電話，必要時(shí)應(yīng)簡明扼要。藥學(xué)部文明用語及工作規(guī)范用語一、文明用語：1.“請”字當(dāng)頭：“請寫地址或電話號碼”“請去交錢”“請去打針”“請帶齊您的藥品”“請稍候”2.禮貌用語：“您好！”“謝謝！”“對不起”“很抱歉”“沒關(guān)系”“再見”“慢走”3.電話用語：“您好！急診藥房（藥庫、中心藥房、住院藥房）”“請稍等”“請問有什么事嗎？”“別客氣”二、崗位用語：“請到收費(fèi)處交錢后再取藥”“對不起，劃多（少）了藥價(jià)，請您去退（補(bǔ)）”“對不起，處方需要修改，請您回去找醫(yī)生”“對不起，此藥暫無，請醫(yī)生改藥”“取藥時(shí)，請您不要離開”“請讓我做完再提問”“請按瓶簽（藥袋說明）使用，有不明白的請?zhí)釂枴薄皩Σ黄穑埖綄?dǎo)診處（接診處）詢問”“您先別急，請出示處方和病歷，我?guī)湍楹艘幌隆薄皩Σ黄穑野l(fā)錯了，我已給您換了，對不起”“對不起，藥沒有發(fā)錯，如果還有疑問，請與醫(yī)生聯(lián)系一下”“對不起，耽誤了您的時(shí)間”“藥用完了，要去補(bǔ)充，請稍候”當(dāng)病人再次問同一問題時(shí)“對不起，可能我剛才沒解釋（說）清楚”崗位禁語“你沒交錢，搏蒙”“去哪里？拿錯藥誰負(fù)責(zé)”“別吵！沒見我正忙”“袋子上不是寫著了，怎么還不明白”“不知道！不關(guān)我事，又不是我發(fā)給你的”“吵什么，我不是在給你拿嗎”處方回應(yīng)單＿＿＿＿＿醫(yī)生：您好！您的處方存在下列打√問題,按處方規(guī)定,請您修改后才能配發(fā),謝謝!1.處方a、沒有患者姓名b、您還沒簽名c、＿＿＿＿＿＿＿＿。2.您a、無處方卡在藥房b、無麻醉處方權(quán)。請有相應(yīng)處方權(quán)限的醫(yī)生簽名。3.第＿＿種藥超過常用量，如病程需要請?jiān)谟梅ā⒂昧亢竺娓胶灻?.第＿＿種藥要使用a、麻醉藥品處方b、精神藥品處方。5.第＿＿種藥路內(nèi)免費(fèi)（半費(fèi)）使用時(shí)要有下列之一人員簽名a、院長b、醫(yī)務(wù)科或藥學(xué)部主任c、您科的主任（負(fù)責(zé)醫(yī)師）。6.第＿＿種藥a、缺藥b、只有＿＿＿＿的量c、只有＿＿＿＿規(guī)格。7.a、第＿＿種藥超過醫(yī)院規(guī)定的＿＿天量b、第＿＿種藥的用法用量與服藥牌或注射牌不同。8.其它：藥師：年月日藥學(xué)部梯隊(duì)建設(shè)規(guī)定（試行）隨著我科副主任藥師及本科以上畢業(yè)的高年資主管藥師的增加，為了提高藥學(xué)部的綜合技術(shù)水平，多出成果，在學(xué)術(shù)方面形成一個群體，促進(jìn)科室的梯隊(duì)建設(shè)，同時(shí)也督促副主任藥師及本科以上畢業(yè)的高年資主管藥師增加責(zé)任感，繼續(xù)鉆研業(yè)務(wù)知識，吸收國內(nèi)外新信息、新技術(shù)，進(jìn)一步提高自身技術(shù)水平，帶動整個科室的技術(shù)發(fā)展，特作出如下要求：1．楊澤民主任作為科室的學(xué)科帶頭人，負(fù)責(zé)二梯隊(duì)人員（陳吉生、吳紅衛(wèi)等）的指導(dǎo)、帶教工作，按醫(yī)院“專業(yè)技術(shù)人員第二梯隊(duì)培訓(xùn)考核”要求實(shí)施。2．陳吉生、吳紅衛(wèi)作為副主任藥師及科室第二梯隊(duì)專業(yè)技術(shù)人員，各負(fù)責(zé)指導(dǎo)一名即將晉升副高人員。3．對指導(dǎo)老師的要求：（1）對即將晉升副高人員，主要是新技術(shù)及科研論文方面的指導(dǎo)，使她們每年有一篇以上的論文發(fā)表在省級以上的正式刊物，2～3年內(nèi)有一個集團(tuán)公司以上的立項(xiàng)課題，爭取在2006年之前能完成晉升。（2）加強(qiáng)責(zé)任感，繼續(xù)鉆研業(yè)務(wù)知識，吸收國內(nèi)外相關(guān)的新信息、新技術(shù)，不斷提高自身的技術(shù)水平，帶動科室的整體技術(shù)發(fā)展。（3）對帶教成績，每年進(jìn)行考核。4．對即將晉升副高人員的要求：在做好日常工作的基礎(chǔ)上，加強(qiáng)理論知識的學(xué)習(xí)，利用業(yè)余時(shí)間認(rèn)真學(xué)習(xí)國內(nèi)外新信息、新動態(tài)，結(jié)合醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展趨勢，在某個領(lǐng)域進(jìn)行深入研究（孫玉在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方面；曾佳在藥品檢驗(yàn)、新制劑開發(fā)等方面），每年寫出具有一定水平的論文一篇以上，并至少發(fā)表在省級以上正式刊物一篇，每年授課不少于10個學(xué)時(shí)（含班組講課），從本通知下發(fā)之日起開始做相關(guān)的準(zhǔn)備，2004年底開始考核。5．對在此以后取得副主任藥師的人員，也要求要負(fù)起副主任藥師的職責(zé)，指導(dǎo)一名即將晉升副高的人員或主管藥師。6．凡本科畢業(yè)的主管藥師，要求帶教一名本科以上畢業(yè)的藥學(xué)初級技術(shù)人員。7．對帶教老師的要求：（1）按照要求認(rèn)真給予帶教，寫出相關(guān)的帶教安排，并嚴(yán)格執(zhí)行；（2）加強(qiáng)自身的學(xué)習(xí)，不斷吸收新知識、新技術(shù)，提高自己的業(yè)務(wù)水平；（3）對帶教成績，作為其晉升的參考。本科畢業(yè)的藥學(xué)初級技術(shù)人員的要求：在做好本職工作的基礎(chǔ)上，要求：（1）加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)：認(rèn)真閱讀本專業(yè)理論書籍、專業(yè)雜志及相關(guān)國內(nèi)外新信息、新動態(tài)，并有每年不少于1萬字的讀書筆記；每年至少寫一篇本專業(yè)綜述。（2）加強(qiáng)基本功訓(xùn)練：要全面熟練掌握藥學(xué)部各部門的基本操作，能獨(dú)立完成各崗位的工作；有對疑難、復(fù)雜問題進(jìn)行分析和處理的能力；全面提高工作能力，協(xié)調(diào)及管理能力。（3）新技術(shù)及科研論文：能獨(dú)立或協(xié)助開展相關(guān)新技術(shù)，參加本專業(yè)組的科研課題，并根據(jù)實(shí)際情況負(fù)責(zé)或承擔(dān)某個方面的研究，3～4年內(nèi)有一項(xiàng)集團(tuán)公司以上的立項(xiàng)課題。每年寫出具有一定水平的論文一篇以上，并至少發(fā)表在省級以上正式刊物一篇。（4）外語水平：努力自學(xué)外語，三年內(nèi)外語水平基本達(dá)六級。每年交一篇本專業(yè)新技術(shù)譯文（不少于3000字中文）。（5）教學(xué)、帶教能力：每年授課不少于10學(xué)時(shí)（含科內(nèi)、班組、實(shí)習(xí)生專題講課）；能做好帶教進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的工作，并獲得好評。（6）能熟練掌握計(jì)算機(jī)的基本理論與醫(yī)院電腦網(wǎng)絡(luò)的操作，并熟悉word、excel、powerpoint、forntpage等辦公軟件的操作。（7）能提出合理的意見，利用科學(xué)的手段改進(jìn)本班組的工作模式，提高工作效率。（8）醫(yī)德醫(yī)風(fēng)：保證無不良醫(yī)德醫(yī)風(fēng)事件，確保安全無事故或嚴(yán)重醫(yī)療缺陷。按以上要求進(jìn)行培養(yǎng)，由帶教老師每年六月份檢查考核一次，年終全面考核，時(shí)間從2004年1月1日開始，考核結(jié)果作為晉升時(shí)參考。9．以上人員（帶教老師及被帶教者）外出參加學(xué)習(xí)將給予將優(yōu)先考慮，在工作安排許可的情況下，給予一定的時(shí)間查資料、看病歷、做實(shí)驗(yàn)等。對獲集團(tuán)公司（局級）以上級別立項(xiàng)的課題主要承擔(dān)者，科室將盡量減輕其日常工作量，以便使其有足夠的精力投入該課題的研究工作，同時(shí)對獲獎?wù)n題給予獎勵。其他人員如果認(rèn)為自己有能力帶教或迫切需要被帶教者，歡迎向科室報(bào)名，科室將給予大力支持。10．以上規(guī)定自2003年10月8日起實(shí)施。藥學(xué)部業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)管理辦法1．為培養(yǎng)職業(yè)道德高尚、作風(fēng)正派、基礎(chǔ)扎實(shí)、有實(shí)際工作能力、醫(yī)院藥學(xué)知識全面的藥師，為了讓全科技術(shù)人員都有機(jī)會接受業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，特制定本制度。2．參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)對象：藥學(xué)部所有藥學(xué)技術(shù)人員（包括門診部、住院部及實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員）。根據(jù)講課的內(nèi)容，涉及有關(guān)制劑及GPP方面的內(nèi)容，要求全體臨工參加。3．業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)時(shí)間：一般定在每個月第一周星期四晚上5：45~7：45（6：15~8：15），有變動時(shí)再通知。4．除了當(dāng)天值夜班、產(chǎn)假、出差、休公假、病假外，所有藥學(xué)技術(shù)人員均要參加業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不得請假。（特殊情況要書面向科主任請假）。5．每年1月份，將上年度講課內(nèi)容報(bào)院科教科，同時(shí)制定本科室下一年度的講課計(jì)劃，包括講課人，講課內(nèi)容，講課時(shí)間等。6．參加聽課的人員，必須認(rèn)真作好筆記。科室根據(jù)每年講課的內(nèi)容，在三基考核中，加進(jìn)有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行考試，并將成績上報(bào)院科教科。7．講課人員：①副高以上職稱或?qū)？埔陨袭厴I(yè)取得主管藥師者；②參加學(xué)術(shù)會議或?qū)W習(xí)班回來的人員將學(xué)習(xí)班新的信息、新的發(fā)展動態(tài)介紹給全科人員；③歡迎其他人員參加講課。8．由學(xué)員對每一位講課者實(shí)行評分，以促進(jìn)主管藥師細(xì)心備課，查找更多的資料，逐步提高自己的業(yè)務(wù)水平和講課水平，從而提高科室的技術(shù)水平。評分結(jié)果年底公布，并作為該主管藥師考核評價(jià)指標(biāo)之一。9．每次講課，由辦公室人員負(fù)責(zé)點(diǎn)名，對遲到者，扣發(fā)當(dāng)月獎金10元，對無故缺課者，扣發(fā)當(dāng)月獎金100元（臨工30元）。所扣獎金，放入主任基金備用。10．以上規(guī)定，自2002年5月1日起執(zhí)行。藥學(xué)部五年藥師規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則為了貫徹落實(shí)我院藥師規(guī)范化培訓(xùn)實(shí)施方案，為培養(yǎng)職業(yè)道德高尚、作風(fēng)正派、基礎(chǔ)扎實(shí)、有實(shí)際工作能力、醫(yī)院藥學(xué)知識全面的藥師，特制定本培訓(xùn)細(xì)則：一、培訓(xùn)的組織、對象及管理：1.教學(xué)領(lǐng)導(dǎo)小組組長：楊澤民組員：陳吉生、吳紅衛(wèi)、曾佳、孫玉、莊志銓、區(qū)通源、王丹陽、黃一峰2.培訓(xùn)對象凡高等醫(yī)藥院校本科應(yīng)屆畢業(yè)生分配到藥學(xué)部者，為當(dāng)然培養(yǎng)對象，必須按本細(xì)則予以培養(yǎng)、考核；具有本專業(yè)大專學(xué)歷、以及具有中專學(xué)歷并已取得大專專業(yè)資格證書者，也可列為本辦法的培養(yǎng)對象，參照本辦法培養(yǎng)、考核；中專畢業(yè)者前5年參照第一階段培養(yǎng)、考核。3.培訓(xùn)管理對醫(yī)院藥師的培養(yǎng)與考核分前3年，后2年兩個階段。3.1第一階段為科內(nèi)輪轉(zhuǎn)培訓(xùn)：采用一帶一方式，各輪轉(zhuǎn)小組指定負(fù)責(zé)教務(wù)的主管藥師，具體負(fù)責(zé)培訓(xùn)細(xì)則的實(shí)施，每月向教學(xué)領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)實(shí)施情況一次。定時(shí)將培養(yǎng)、考核情況如實(shí)記錄在登記卡（“醫(yī)院藥師培養(yǎng)記錄卡”由醫(yī)院統(tǒng)一發(fā)給）上，并簽名以示負(fù)責(zé)。教學(xué)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期進(jìn)行檢查，并抄錄入個人技術(shù)檔案。3.2第二階段為專業(yè)培養(yǎng)階段：根據(jù)藥學(xué)部業(yè)務(wù)要求，由科主任指派進(jìn)行專業(yè)培養(yǎng)，由該專業(yè)主管藥師具體負(fù)責(zé)。二、培訓(xùn)的目標(biāo)要求經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)后，達(dá)到《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定的主管藥師基本條件的要求。1.堅(jiān)持黨的四項(xiàng)基本原則，熱愛祖國、遵紀(jì)守法，貫徹執(zhí)行黨的衛(wèi)生工作方針，具有良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。2.熟悉藥學(xué)有關(guān)學(xué)科及相關(guān)學(xué)科的基本理論，具有較系統(tǒng)的專業(yè)知識，了解當(dāng)前藥學(xué)的新進(jìn)展，并能用以指導(dǎo)工作。3.具有較強(qiáng)的思維能力，能熟練掌握藥學(xué)部工作的技能，能獨(dú)立處理工作上一些疑難問題，并有相當(dāng)于主管藥師水平的業(yè)務(wù)指導(dǎo)能力。4.基本掌握科研方法，并參與科研工作，寫出具有一定水平的學(xué)術(shù)論文。5.掌握一門外語，能熟練地閱讀外文書刊及進(jìn)口藥品說明書。三、培訓(xùn)方法、內(nèi)容1.第一階段（三年，大專生四年、中專生六年）為基礎(chǔ)培養(yǎng)，在科內(nèi)各部門輪轉(zhuǎn)。1.1總工作要求：1.1.1要有獻(xiàn)身于社會主義祖國的醫(yī)藥事業(yè)、刻苦鉆研業(yè)務(wù)、對技術(shù)精益求精的精神；要發(fā)揚(yáng)救死扶傷的精神，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，保證病人用藥安全；要文明禮貌，熱心為病人服務(wù)，不謀私利。1.1.2熟悉并自覺遵守藥政法規(guī)，以及各部門的規(guī)章制度。1.1.3在各部門的輪轉(zhuǎn)中，在熟悉各部門工作后，要認(rèn)真做好帶教工作。1.1.4認(rèn)真參加各部門的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，認(rèn)真做好筆記，參加講課（主要是對實(shí)習(xí)生講課）。1.1.5認(rèn)真學(xué)習(xí)《計(jì)算機(jī)基本知識》，以自學(xué)為主。1.2門診（半年、大中專1年）、住院中心藥房（包括急診、中心藥房、藥庫共1年、大專1年、中專2年半）工作要求：注：如不到門診則時(shí)間加到調(diào)劑室的急診藥房1.2.1專業(yè)技能1.2.1.1熟悉門診、急診、中心藥房藥物名稱（包括藥物通用名、商品名、別名及英文名等）、藥理作用、用法用量，尤其是中毒搶救藥物的使用等。1.2.1.2能單獨(dú)配方（包括審查處方、核價(jià)、調(diào)劑等），三個月后經(jīng)考核合格參加值班；對門診處方，病房用藥中藥物相互作用，不合理用藥與用藥情況作一定的調(diào)查、研究分析，并寫出專題總結(jié)、綜述1－2篇。1.2.1.3在熟悉工作的基礎(chǔ)上，參考國內(nèi)外文獻(xiàn)提出對該部門的改進(jìn)提高的建議和意見。1.2.1.4熟悉藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌，在實(shí)踐中培養(yǎng)對處方及病房用藥的合理性審查分析能力和藥物咨詢應(yīng)答能力1.2.1.5能運(yùn)用外語閱讀進(jìn)口藥品說明書；熟悉新藥的使用（包括藥理作用、適應(yīng)癥、注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)等）。1.2.1.6熟悉《本院基本藥物目錄》及《藥物手冊》。1.2.1.7熟悉藥庫采購、質(zhì)量驗(yàn)收、管理、藥物保管核對等制度，能向臨床介紹新藥、代用品及庫存藥物，并熟悉搶救用藥。1.2.1.8熟悉毒、麻藥及精神藥品的管理。1.2.1.9熟悉門診、住院中心藥房與臨床及科內(nèi)各部門的工作關(guān)系。1.2.2藥學(xué)理論鞏固《有機(jī)化學(xué)》、《藥劑學(xué)》等專業(yè)和基礎(chǔ)理論，精讀《藥理學(xué)》、《藥學(xué)英語》結(jié)合工作實(shí)踐，閱讀國內(nèi)外有關(guān)資料、雜志，做好文摘卡。參考書籍、雜志：《新篇藥物學(xué)》（現(xiàn)行版）《基礎(chǔ)藥理學(xué)》《臨床藥理學(xué)》《新藥與臨床雜志》《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》《中國藥學(xué)雜志》《中國藥房》《國外醫(yī)學(xué)藥學(xué)分冊》1.3制劑（普通制劑、滅菌制劑共10個月、大專1年、中專2年）工作要求：1.3.1專業(yè)技能1.3.1.1能掌握分析制劑處方的組成原理及操作工藝規(guī)程，熟悉掌握制劑（包括常規(guī)及滅菌制劑）的配制及其質(zhì)量檢查，能單獨(dú)分析處理配方及制劑中的一般疑難問題。1.3.1.2掌握各類劑型的質(zhì)量要求；了解國內(nèi)外各種新制劑的動態(tài)，結(jié)合實(shí)際，寫出專題總結(jié)、綜述或論文1－2篇。1.3.1.3掌握麻、毒、精神類藥品配制及原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。1.3.1.4執(zhí)行制劑有關(guān)的各項(xiàng)記錄要求。1.3.1.5掌握制劑常用設(shè)備、儀器的原理與使用。1.3.1.6嚴(yán)格樹立對滅菌制劑的無菌操作概念。1.3.2藥學(xué)理論鞏固《藥理學(xué)》、《微生物學(xué)》等專業(yè)理論，精讀《藥劑學(xué)》，結(jié)合工作實(shí)踐，閱讀國內(nèi)外有關(guān)資料、雜志，做好文摘卡。參考書籍、雜志：《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》（現(xiàn)行版）《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》《中國藥學(xué)雜志》《中國藥房》《藥學(xué)進(jìn)展》《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》1.4分析檢驗(yàn)（共8個月、大專１年；中專3－4個月作見習(xí)）工作要求：1.4.1專業(yè)技能1.4.1.1掌握常用制劑的質(zhì)量控制方法，熟悉化學(xué)、儀器、生物等分析法及計(jì)算方法；掌握無菌檢查及衛(wèi)生學(xué)檢查技術(shù)；正確書寫各種檢驗(yàn)報(bào)告。1.4.1.2能獨(dú)立承擔(dān)常用制劑的分析檢驗(yàn)工作。1.4.1.3熟悉各種試液的配制及常用標(biāo)準(zhǔn)液的配制與標(biāo)定技術(shù)。1.4.1.4熟悉自動旋光儀、pH計(jì)、分光光度計(jì)、分析天平、藥物溶出儀及微粒測定儀等儀器的操作原理及操作規(guī)程，并能熟練操作；了解熟悉有關(guān)計(jì)量法規(guī)及規(guī)定，做好儀器維護(hù)及保養(yǎng)工作，并能定期進(jìn)行校正。1.4.1.5了解及正確運(yùn)用國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。1.4.1.6了解有關(guān)臨床藥學(xué)及藥物中毒分析的知識。1.4.1.7能協(xié)助進(jìn)行科研工作；1.4.1.8了解各種制劑的不同測定方法（包括新方法），結(jié)合實(shí)際工作，寫出專題總結(jié)、綜述或論文1－2篇。1.4.2藥學(xué)理論鞏固《藥理學(xué)》、《藥劑學(xué)》、《微生物學(xué)》等專業(yè)理論，精讀《分析化學(xué)》、《藥物分析》、《藥典》凡例及附錄制劑通則等，結(jié)合工作實(shí)踐，閱讀國內(nèi)外有關(guān)資料、雜志，做好文摘卡。參考書籍、雜志：《中國藥典》（現(xiàn)行版）《美國藥典》（現(xiàn)行版）《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》（現(xiàn)行版）《醫(yī)院制劑分析注解》（現(xiàn)行版）《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》《中國藥學(xué)雜志》《藥物分析雜志》《中國藥房》2.第二階段為專業(yè)定向培養(yǎng)階段，共2年、大專3年。