臨床血液學檢驗技術試題及答案第二章造血基礎理論一、選擇題A型題血細胞由原始向成熟發育演變規律不正確的是胞體由大到小巨核細胞由小到大核染色質由緊密粗糙到疏松細致胞漿由少到多胞質內顆粒從無到有人體內具有多項分化能力的最早的造血細胞是紅系祖細胞造血干細胞粒系祖細胞巨核系祖細胞T淋巴系祖細胞成人在正常情況下產生紅細胞、粒細胞和血小板的唯一器官是:肝臟脾臟骨髓胸腺淋巴結關于造血祖細胞下述哪項是正確的具有多項分化能力CD34+CD38CD34+Lin-分化能力較局限高度的自我更新能力胚胎期造血下列錯誤的是卵黃囊壁上的血島是人類最初的造血中心肝臟造血是由卵黃囊血島的造血干細胞遷移到肝臟而引起的C胚胎第五個月以后骨髓成為造血中心D.淋巴結不參與胚胎期造血E.胎肝的造血干細胞經血流入脾，在此增殖、分化和發育參與造血正向調控的細胞因子是干細胞因子和轉化生長因子干細胞因子和趨化因子干細胞因子和集落刺激因子集落刺激因子和轉化生長因子干細胞因子和干擾素正常成人骨髓造血分布區域下列不符合的是胸骨肋骨下肢股骨遠心端脊椎骨顱骨X型題關于紅骨髓下列正確的是含大量發育的各階段血細胞而呈現紅色18歲后紅骨髓僅存在于扁骨、短骨及長管骨的近心端紅骨髓約各占骨髓總量的50%左右紅骨髓是脂肪化的骨髓在正常情況下不再參與造血，但仍保留造血潛能血細胞分化是指分化過程是不可逆的分裂后產生新的子細胞在生物學性狀上產生了新的特點通過特定基因的表達合成了特定的蛋白質血細胞失去某些潛能，轉變為具有新功能細胞的過程分化后的新細胞與原來的細胞有了質的不同造血干細胞出現的表面標志是TOC\o"1-5"\h\zLin-CD38+CD38CD34-CD34+造血干細胞的基本特征是對稱分裂能力高度自我更新能力定向分化能力多向分化能力有明顯的形態特征造血微環境包括：網狀細胞造血細胞基質細胞和基質細胞分泌的細胞因子骨髓微血管系統造血島胚胎期參與造血的器官有：骨髓肝臟胸腺脾臟淋巴結14髓外造血可發生在下述哪些情況：嬰幼兒嚴重貧血急性再障骨髓硬化癥嚴重感染血友病二、名詞解釋造血祖細胞血細胞分化髓外造血造血器官三、問答題試述造血微環境的作用。試述造血干細胞的概念和特征。答案一、選擇題C.2.B.3.C.4.D.5.D.6.C.7.C.8.ABC.9.ABCDE.10.ACE.11.BD.12.ACD.13.ABCDE.14.ABC二、名詞解釋造血祖細胞：由造血干細胞分化而來，已部分或全部失去了自我更新能力的過渡性、增殖性細胞群。血細胞分化：血細胞的分化是指分裂后產生新的子細胞在生物學性狀上產生了新的特點，與原來的細胞有了質的不同。3?髓外造血：正常情況下，胎兒出生2個月后，骨髓以外的組織如肝、脾、淋巴結等不再制造紅細胞、粒細胞和血小板，但在某些病理情況下這些組織又可重新恢復其造血功能，稱為髓外造血。4.造血器官：能夠生成并支持造血細胞分化、發育和成熟的組織器官稱為造血器官。三、問答題1.造血微環境主要由骨髓微血管系統、骨髓基質細胞和細胞外基質、各種細胞因子、骨髓神經等組成，是造血干細胞賴以生存的場所。造血細胞定居在在適宜的造血微環境后，在各種調控因素的作用下，完成造血細胞增殖、分化和成熟等過程。骨髓基質細胞由成纖維細胞、內皮細胞、脂肪細胞、巨噬細胞等多種細胞成分構成，是骨髓造血微環境的重要成分，是能夠粘附造血干細胞并支持和調控造血細胞定居、分化、增殖、成熟的內環境。骨髓基質細胞通過與造血細胞的密切接觸而營養造血細胞并支持其增殖和分化。骨髓基質細胞除分泌造血因子外也產生大量細胞黏附因子。黏附因子可調節造血細胞的增殖和分化，協助造血細胞尋找特定的區域，選擇性地將一些造血生長因子與帶有相應受體的干、祖細胞黏附于基質細胞表面，在造血干、祖細胞生長發育而后歸巢中起重要作用。細胞外基質主要含有膠原（collagen）、蛋白多糖和糖蛋白等，它們可結合許多細胞生長因子和細胞表面糖蛋白，對血細胞增殖有促進作用。細胞外基質多與造血細胞的粘附有關，他們能選擇性地結合一些造血生長因子，間接地把帶有相應受體的造血干細胞和祖細胞粘附于骨髓基質細胞。骨髓基質細胞是產生調控造血的細胞因子等活性物質的主要部位，它們對造血干、祖細胞的分化發育起重要的調控作用?；|細胞分泌的細胞因子不但直接作用于造血干、祖細胞，而且也作用于基質細胞，改變后者的增殖分泌狀態，誘導其它細胞因子生成。上述各種因素互相影響，共同調節HSC歸巢和增殖、分化。2.造血干細胞是具有高度自我更新能力和多向分化能力，在造血組織中含量極少，形態難以辯認的類似小淋巴細胞樣的一群異質性的細胞群體。研究認為造血干細胞具有以下一般特征：①高度的自我更新能力，也稱自我維持，正常造血干細胞進行不對稱有絲分裂，一個干細胞進行分裂所產生的兩個子細胞，只有一個分化為早期造血祖細胞，而另一個子細胞則保持干細胞的全部特性不變，這種不對稱性分裂使造血干細胞的數量始終維持在一定水平；②多向分化能力，在體內多種調控因子的作用下，造血干細胞可分化形成紅細胞、粒細胞、單核細胞、血小板和淋巴細胞等多種細胞的祖細胞。造血干細胞表面標志：CD34是與造血干細胞和祖細胞密切相關的一個階段特異性抗原，是造血干細胞/祖細胞分離純化的主要標志，主要存在于幼稚的造血干細胞/祖細胞，部分骨髓基質細胞和少量的血管內皮細胞表面。Thy-1（CDw90）在早期造血細胞表面表達，目前認為是比CD34分子出現更早的HSC表面表達，是除CD34以外造血干細胞表面又一抗原標志。在CD34+細胞群中，有99%同時表達CD38-，CD38抗原是造血干細胞向多系定向分化抗原，隨分化過程其表達水平增高。干細胞因子（c-kit）受體，廣泛分布于造血細胞群中，c-kit的配體SCF在造血干細胞的生存和增殖中起重要作用，約60%?75%的人類CD34+造血細胞同時表達c-kit受體。除上述表面分化抗原，還有其他一些抗原在造血干細胞、祖細胞的分化過程中呈現，如干細胞抗原（Seal）、AC133抗原等。第三章造血細胞檢驗方法一、選擇題A型題為了區別紅白血病與巨幼紅細胞性貧血，下列首選試驗是POX染色PAS染色ALP積分測定a-NAE染色SB染色為了鑒別慢性粒細胞性白血病與類白血病反應，下列首選試驗是SB染色PAS染色ALP積分測定ACP染色POX染色為了鑒別小原粒性白血病與急淋，下列首選試驗是POX染色PAS染色ALP積分測定ACP染色SB染色下列何者作PAS染色時紅系陽性反應再障巨幼貧紅白血病溶貧慢粒確診為慢粒患者，其中性粒細胞堿性磷酸酶積分突然升至2分，可能發生下列哪種變化急粒變急淋變急單變合并嚴重化膿感染以上都不對骨髓涂片中見異常幼稚細胞占40%，這些細胞的細胞化學染色結果分別是：POX(-),SB(-),AS-D-NCE(-),a-NBE(+)且不被NaF抑制，下列最佳選擇是急性單核細胞性白血病組織細胞性白血病急性粒細胞性白血病粒-單細胞性白血病急性早幼粒細胞白血病骨髓增生程度極度活躍，原始細胞占30%，這些原始細胞的化學染色結果分別是：POX(+),ALP積分5分，PAS部分細胞呈顆粒狀陽性，a-NBE(-),據此，下述最可能的選擇是急性粒細胞性白血病慢性粒細胞性白血病急性單核細胞性白血病急性淋巴細胞性白血病急性早幼粒細胞白血病不符合急性單核細胞性白血病細胞非特異性酯酶染色結果的是a-NAE陽性，不被NaF抑制AS-D-NCE:陰性AS-D-NAE:陽性，被NaF抑制a-NBE：陽性，被NaF抑制以上都不符合不符合急單白血病細胞非特異性酯酶染色結果的是AS-D-NCE染色呈陽性a-NAE染色呈陽性AS-D-NAE染色呈陽性a-NBE染色呈陽性以上都不符合關于a-丁酸萘酚酯酶（a-NBE）染色，下述概念不正確的是粒細胞系統均為陰性反應幼單核細胞為陽性反應，不被NaF抑制組織細胞呈陽性反應，不被NaF抑制非T非B細胞可呈顆粒狀陽性以上都不正確關于醋酸AS-D萘酚酯酶（AS-D-NAE）染色，下述概念不正確的是急粒時，白血病細胞可呈陽性反應，且不被NaF報制急單時，白血病細胞可呈陽性反應，但被NaF抑制紅細胞系統均呈陰性反應淋巴細胞呈弱陽性反應以上都不正確關于a-醋酸萘酚酯酶（a-NAE）染色，下述概念正確的是單核細胞和幼單核細胞為陽性反應，且不被NaF抑制少數粒細胞可呈弱陽性反應，且不被NaF抑制巨核細胞和血小板呈陰性反應。.急粒時，白血病細胞多呈陽性反應E.以上都不符合關于氯乙酸AS-D萘酚酯酸染色（AS-D-NCE）,下述概念不正確的是粒細胞酶活性隨細胞的成熟而增強淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞均呈陰性反應。.單核細胞為陰性反應，個別呈弱陽性反應。.急粒多呈陽性反應E.以上都不正確細胞外鐵陰性，鐵粒幼紅細胞占12%,此結果符合正常骨髓鐵粒染色缺鐵性貧血地中海貧血難治性貧血以上都不符合幼紅細胞漿內的藍色鐵顆粒在6個以上，且環核分布，則稱為細胞外鐵鐵粒幼紅細胞鐵粒紅細胞環鐵幼紅細胞以上都不對抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性的是慢性淋巴細胞白血病淋巴肉瘤多毛細胞白血病尼曼-匹克病以上都不對中性粒細胞堿性磷酸酶積分（NAP）在下列疾病的鑒別中，哪項是不正確的慢粒時NAP積分明顯降低，而類白血病時則明顯升高8.急淋時NAP積分明顯降低，而急粒時則明顯升高PNH病時NAP積分明顯降低，而再障時則明顯升高真性紅細胞增多癥時NAP積分明顯升高，，而繼發性紅細胞增多癥時NAP無明顯變化以上都不對PAS染色應用在下列各項鑒別，錯誤的一項是巨核細胞強陽性高雪細胞強陽性骨髓轉移的腺癌細胞強陽性巨幼細胞貧血時的紅系細胞強陽性淋巴細胞陽性反應骨髓片作PAS染色，大多白血病細胞呈紅色塊狀陽性，而胞漿底色不紅，下列何者與此相符急粒急淋急單漿細胞性白血病以上都不符合正常血細胞PAS反應，下列何者不正確原粒細胞陰性反應，早幼粒細胞后階段陽性逐漸增強幼紅細胞和紅細胞均呈陽性反應大多淋巴細胞為陰性反應，少數淋巴細胞呈陽性反應巨核細胞和血小板均呈陽性反應以上都不正確21、骨髓活檢不符合典型骨髓增生異常綜合征特點的是骨髓增生減低或極度減低紅系病態造血未成熟白細胞增多檢出不典型微巨核細胞肥大細胞、漿細胞、網狀纖維增多22、骨髓活檢發現典型的R-S細胞，則可診斷為惡性組織細胞病慢性粒細胞白血病多發性骨髓瘤霍奇金病急性粒細胞白血病23、不符合原粒細胞在透射電鏡下的結構特點的是線粒體少，隨細胞成熟其數量越來越多胞核常染色質占優勢，異染色質少胞質少，內有大量的游離核糖體高爾基體較少，發育差表面平滑，微絨毛很少24、血小板內一般不存在的是A顆粒a顆粒P顆粒致密顆粒糖原顆粒25、白血病細胞的超微結構觀察，不出現于細胞核內的是核環核泡假性包涵體Auer小體核內小體26、不符合超微結構中異染色質的結構特點是主要分布在核周的核膜內緣電子密度較低.原始細胞中異染色質的量一般較少隨著細胞成熟異染色質不斷增多相當于染色體的螺旋部分27、下列哪項敘述不符合透射電鏡下的Auer小體透射的棒狀體，內有疏松的纖維狀物質內含電子密度低的顆粒，有膜樣結構電子密度高的桿狀或裂片狀包涵體Auer小體常位于溶酶體區內Auer小體常位于高爾基復合體區內28、急性粒細胞白血病與急性淋巴細胞白血病，透射電鏡下白血病細胞內最易區別的細胞器是核糖體內質網線粒體高爾基復合體微絲束29、急性粒細胞白血病與急性淋巴細胞白血病，白血病細胞胞核最易區別的結構是異染色質核仁核內小體假包涵體核形狀30、t(15;17)(q22;q12)常見于TOC\o"1-5"\h\zM0M1M2M3M431、Ph染色體常見于急性粒細胞白血病急性早幼粒細胞白血病慢性粒細胞白血病急性單核細胞白血病慢性淋巴細胞白血病32、不屬于染色體結構異常的是缺失嵌合體環狀染色體等臂染色體易位33、染色體核型中縮寫符號“t”表示倒位易位插入嵌合體缺失34、染色體核型46，XY，del8q表示8號染色體長臂部分缺失8號染色體短臂部分缺失多一條8號染色體長臂少一條8號染色體短臂8號染色體長臂易位35、女性12號染色體短臂等臂染色體可表示為46,XX,i(12q)46,XX,i(12p)46,XY,i(12q)46,XX,s12p46,XX,del(12p)36、下列哪項敘述不符合顯帶染色體命名染色體上明顯而恒定的形態特征，稱為界標兩個界標間的區域稱為帶亞帶的描述就是在帶的后面加一小數點，再寫出指定的亞帶數如果亞帶再被分，則其命名是在亞帶的后直接加數字區的劃分是以著絲粒開始向短臂或長臂的臂端延伸37、Southern印跡雜交技術主要用來檢測RNADNA蛋白質糖類脂類38、bcr-abl融合基因常見于急性粒細胞白血病急性早幼粒細胞白血病慢性粒細胞白血病慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病39、PML-RARa融合基因常見于TOC\o"1-5"\h\zM0M1M2M3M440、PCR反應一般不需要的是模板DNA引物四種dNTPDNA連接酶DNA聚合酶41、不對稱PCR反應目的是得到大量單鏈DNA大量單鏈RNA大量雙鏈RNA大量雙鏈DNA大量RNA/DNA雜交鏈42、需要設計錨定引物oligo-dTM（M分別代表A.C.G中任何一種）的PCR技術是n巢式PCR錨定PCR差異顯示PCR原位PCR定量PCRX型題下列哪些疾病可出現干抽骨髓纖維化真性紅細胞增多癥再生障礙性貧血骨髓轉移癌毛細胞白血病骨髓穿刺可能出現“干抽”的病變是骨髓纖維化急性粒細胞白血病骨髓轉移癌多發性骨髓瘤缺鐵性貧血45骨髓增生明顯活躍見于下列哪種情況缺鐵性貧血巨幼紅細胞性貧血溶血性貧血再生障礙性貧血正常骨髓骨髓涂片細胞形態學檢查能確診的疾病是各類型白血病再生障礙性貧血多發性骨髓瘤類白血病反應慢性白血病骨髓涂片細胞形態學檢查能確診的疾病是各類型白血病巨幼細胞性貧血缺鐵性貧血類白血病反應再生障礙性貧血下述符合正常骨髓特征的是粒細胞系占骨髓有核細胞的50%-60%有核紅細胞占骨髓有核細胞的20%左右正常骨髓原淋巴罕見骨髓增生活躍原單核細胞占骨髓有核細胞的3%-8%下列不應作為觀察骨髓穿刺是否成功的指標有可見骨髓小粒及脂肪滴抽出骨髓瞬間病人有特殊疼痛感骨髓桿狀核/分葉核小于外周血桿狀核/分葉核鏡下可見骨髓中特有細胞成分粒/紅比值小于2：1以下指標符合正常成人骨髓的是：粒細胞系統總和占骨髓有核細胞50%?60%淋巴細胞占20%左右漿細胞占10%左右有核紅細胞占20%左右原始紅細胞約占9%下列選項不符合正常骨髓象特點有核細胞增生明顯活躍粒紅比值（2?4）：1可見少量網狀細胞和肥大細胞原始淋巴細胞占8%原粒細胞＜2%，早幼粒細胞＜5%下列關于粒紅比值的說法正確的是：粒紅比值正?？隙ㄊ钦９撬栌泻思毎錾哼M，粒紅比值增大多由于粒細胞增高所致有核細胞增生低下，粒紅比值增大，則多為紅系減少。粒紅比值增高是由于粒、紅兩系平行增高所致粒紅比值減低是由于粒、紅兩系平行減低所致下列顯示骨髓稀釋的選項是骨髓有核細胞增生低下或極度低下未見骨髓小粒及脂肪滴含有大量幼稚細胞，骨髓中性桿狀核粒細胞與中性分葉核粒細胞的比值大于外周血中性桿狀核粒細胞與分葉核粒細胞的比值。鏡下見到漿細胞，組織細胞等骨髓特有細胞涂片中以成熟粒細胞和淋巴細胞為主骨髓穿刺部位，以下說法正確的是2?3歲以下的嬰幼兒可選取脛骨穿刺骼骨后上棘為臨床上首選的穿刺部位取材部位不同，骨髓檢查結果可能也不同因胸骨骨髓液豐富，臨床胸骨穿刺最常用定位穿刺臨床上常用于骨髓轉移癌、多發性骨髓瘤等疾病下列適于做骨髓檢查的是急性粒細胞白血病再生障礙性貧血巨幼細胞性貧血妊娠中晚期婦女血友病通過骨髓檢驗能作肯定結論的疾病是巨幼細胞貧血急性再生障礙性貧血自身免疫性貧血地中海貧血缺鐵性貧血粒紅比例＜2,通常出現在下列何者慢性粒細胞白血病急性化膿性感染急性粒細胞白血病巨幼細胞性貧血缺鐵性貧血符合血細胞發育過程形態變化一般規律的是胞體由大到小核染色質由粗顆粒密集到細致疏松核膜由不明顯到明顯胞漿由少到多核漿比例由小變大骨髓增生明顯活躍、粒紅比例降低，可能是再生障礙性貧血化膿性感染地中海貧血急性粒細胞白血病自身免疫性貧血血細胞發育過程中的一般規律描述正確的是細胞體積由大到小核漿比例由大到小核染色質結構由粗糙到疏松細致核仁從無到有胞質中顆粒從多到少以下哪些疾病粒紅比例〉4急性粒細胞白血病類白血病反應慢性粒細胞白血病缺鐵性貧血溶血性貧血血細胞發育過程中的一般規律描述不正確的是胞質嗜堿性逐漸加強。胞核由小到大變化核染色質結構由疏松細致到粗糙核仁從無到有胞質中顆粒從多到少二、名詞解釋1、干抽2、粒紅比值3、肯定性診斷4、描述性診斷符合性診斷細胞化學染色骨髓活檢透射電子顯微鏡核環隨體染色體畸變微小殘留白血病易位核酸分子雜交逆轉錄PCR基因芯片技術三、問答題1、骨髓穿刺有哪些注意事項，怎樣判斷骨髓取材是否成功？2、為什么血液病患者要做骨髓穿刺檢查？3、簡述血細胞的發育及成熟規律4、簡述細胞化學染色的臨床應用。5、簡述POX、SBB.PAS、a-NAE等幾種細胞化學染色在急粒、急單和急淋中的應用(可用表格回答)。6、骨髓活檢的臨床應用？7、Auer小體的透射電鏡下形態特征？8、姐妹染色單體互換技術？9、分子生物學檢驗臨床意義？答案一、選擇題B.2.C.3.A.4.C.5.A.6.B.7.A.8.A.9.A.10.B.10.B.11.C.12.C13.D.14.B.15.D.16.C.B.18.D.19.B.20.B.21.A.22.D.23.A.24.A25.D.26.B.27.D.28.D.29.C.30.D.31.C.32.B.33.B.34.A.35.B.36.B37.B.38.C.39.D.40.D.41.A42.C43.ABCDE.44.ABCD.45.ABC.46.ABCE.47.ABE.48.ABCD.49.CE.50.ABD.51.AD.52.BC.53.ABE.54.ABCE.55.ABC.56.AB.57.DE.58.ACD.59.CE.60.AB.61.ABC.62.ABDE二、名詞解釋是指非技術錯誤或穿刺位置不當而抽不出骨髓液或只抽到少量血液。各階段粒細胞百分數的總和與各階段幼紅細胞百分數之總和之比即粒：紅比值(myeloid/erythroid,M/E)。具有特異性細胞學變化的疾病，其臨床表現與細胞學特征都典型時，或是細胞學變化既特異又非常典型，而無相應的臨床表現者，可作肯定性細胞學診斷。排除性診斷：常見于臨床已初步診斷為某種血液病，但骨髓象不支持或骨髓象大致正常時，可供臨床考慮是否排除此病有特征性細胞學變化但特異性不強的疾病，其臨床與骨髓象符合，或骨髓象有其部分改變，又可以解釋其臨床表現時，可提出支持某病的診斷的意見。它是細胞學和化學相結合而形成的一門科學，是以細胞形態學為基礎，結合運用化學反應的原理對血細胞內的各種化學物質、代謝成分作定性、定位、半定量分析的方法。即骨髓活體組織檢查，骨髓活檢能客觀反映骨髓造血細胞的實際增生情況，切片取材體積大，觀察范圍廣，對骨髓結構及增生程度的判斷較準確，特別對再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、骨髓纖維化及其他疾病合并骨髓纖維化等疾病的診斷更具客觀性。又稱透射電鏡或電鏡。透射電鏡與光學顯微鏡的成像原理基本一樣，所不同的是前者用電子束作光源，用電磁場作透鏡，由熒光屏顯像代替用肉眼直接觀察。透射電鏡的分辨率為0.1?0.2nm，放大倍數最高可達近百萬倍。是一個電子透明的環，呈圓形、橢圓形或長環形，位于核的邊緣部位，環內和環外均為染色質，核環與核膜間由一條細長的異染色質相隔。有些近端著絲粒染色體的短臂可見一個球形小體，稱為隨體，在正常人類染色體中，可以出現隨體的有13、14、15、21和22五對，但并不是每個人都同時出現。染色體數量異常和結構異常。是指白血病經化療或造血干細胞移植后達到完全緩解，而體內殘存微量白血病細胞的狀態。是指染色體斷裂的斷片離開原來位置而接到同一條染色體的另一處或另一條染色體上，從而造成染色體的重排。是依據核酸堿基配對的原則，可與其相互補的核酸分子形成復合物的原理，用一段已知的核酸作為探針檢測出標本中存在的相互補的核酸分子的方法，簡稱分子雜交。以mRNA為原始模板，將mRNA通過逆轉錄酶將其逆轉錄為cDNA，然后再進行PCR反應?；蛐酒夹g是基于核酸分子堿基之間互補配對的原理，利用分子生物學、基因組學、信息技術、微電子、精密機械和光電子等技術將一系列短的、已知序列的寡核苷酸探針排列在特定的固相表面構成微點陣，然后將標記的樣品分子與微點陣上的DNA雜交，以實現對多到數萬個分子之間的雜交反應，并根據雜交模式構建目標DNA的序列，從而達到高通量大規模地分析檢測樣品中多個基因的表達狀況或者特定基因（DNA）分子是否存在的目的。三、問答題㈠穿刺過程中應注意：1、嚴格遵守無菌操作，防止骨髓感染；2、初診病人治療前進行；3、死亡病例需要作骨髓檢查時一般要在半小時內進行；4、抽取骨髓液時，量不宜過多，一般以小于0.2ml為宜；5、某些疾病須進行多部位穿刺和特定部位穿刺，以提高診斷率。㈡骨髓取材滿意指標：1、抽吸骨髓液時病人有特殊的痛感。2、抽出的骨髓液中有較多的骨髓小粒和脂肪滴。3、顯微鏡下涂片有骨髓特有的細胞如：巨核細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、成骨細胞、破骨細胞、肥大細胞、網狀細胞、網狀纖維等。4、骨髓中中性桿狀核粒細胞/中性分葉核粒細胞比值大于外周血中性桿狀核粒細胞/中分葉核粒細胞比值。骨髓穿刺檢查是血液病最基本、最重要的檢查。骨髓是造血的主要器官，結合骨髓象、血常規、臨床資料，對某些血液病可作出肯定性診斷，如各型白血病、多發性骨髓瘤、戈謝病、尼曼-皮克病轉移癌、某些傳染病。提出符合臨床的診斷，如缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、血小板減少性紫瘢。骨髓象確實有某些改變，雖對臨床表現不能提供支持或否定性意見，但總可作為進一步檢查的參考。提高某些疾病的診斷率；血液病治療過程中，也常通過骨髓檢查來分析療效。一些不明原因發熱，肝、脾及淋巴結腫大的疾病通過骨髓幫助明確病因。原始細胞發育至成熟細胞，細胞體積逐漸變小。巨核細胞系發育例外；粒細胞系中，早幼粒細胞體積比原粒細胞略大。細胞質的量由少到多，但淋巴細胞系例外；胞質嗜堿性（深藍色）逐漸變弱直至嗜酸性（粉紅色），但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜堿性；胞漿顆粒從無到有，由少到多，再到少。細胞核一般由大變小，巨核細胞系例外；核質比例一般逐漸減??；細胞核的形態由圓形或卵圓形逐漸變為有凹陷甚至分葉，淋巴細胞系變化不明顯，成熟紅細胞核消失。核染色質結構由細致到粗糙，排列由疏松變為緊密，并進一步濃縮成塊，甚至脫核（紅細胞系）；核膜一般由不明顯到明顯；核仁由明顯到模糊，最后消失。細胞化學染色臨床上常用于：①輔助判斷急性白血病的細胞類型。②輔助血液系統等疾病的診斷和鑒別診斷。③觀察疾病療效和預后。④發病機制的探討。5.急粒急單急淋POX染陽性或陰陰性或弱陰性色性陽性SBB染陽性或陰陰性或弱陰性色性陽性PAS染陽性（均陽性（細陽性（粗色勻紅色）顆粒狀）顆粒狀）a-NAE陰性或陽陰性或強陰性或陽染色性陽性性（1）可確切地了解骨髓的組織結構、間質成分的變化，對相關疾病的診斷、骨髓造血微環境及骨髓移植的研究有重要意義。（2）可真實地反映骨髓增生程度，粒/紅比例及骨髓內鐵儲存情況，對于某些血液?。ㄈ缭偕系K性貧血、缺鐵性貧血及骨髓增生異常綜合征等）及化療后骨髓增生低下程度有明確的診斷價值。（3）可以發現骨髓穿刺涂片檢查不易發現的病理變化，如骨髓纖維化、骨髓壞死、膠樣變性及肉芽腫等。（4）對各種急、慢性白血病和骨髓增生異常綜合征的確診和預后判定有重要價值，對骨髓轉移癌、惡性組織細胞病、戈謝病和尼曼-匹克病等的診斷陽性率比骨髓涂片高。（5）可協助診斷慢性骨髓增生性疾