藥劑科質量與安全管理制度_第1頁
藥劑科質量與安全管理制度_第2頁
藥劑科質量與安全管理制度_第3頁
藥劑科質量與安全管理制度_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

藥劑科質量與安全管理制度藥劑科質量與安全管理制度藥劑科是醫院中負責藥品管理的緊要部門,其質量與安全管理至關緊要,關系到病人的用藥效果和身體健康。因此,建立健全的藥劑科質量與安全管理制度是保障病人用藥安全的必要條件。本文將從藥劑科工作流程、質量管理、安全管理等方面探討藥劑科質量與安全管理制度的建立與完善。一、藥劑科工作流程1.藥物采購藥劑科的采購工作是藥品管理的起點,其質量與安全管理將直接決議后續流程中藥品的質量與安全。藥物采購流程如下:(1)依據醫院的藥品目錄和藥品采購計劃,訂立藥品采購計劃;(2)訂立藥品質量要求,明確采購的藥品符合藥典、GMP要求;(3)選擇有資質的供應商,簽訂采購合同;(4)驗收采購藥品,檢查藥品是否符合藥品質量、藥典、GMP要求。2.藥物配制藥物配制是藥劑科生產和長期管理的核心工作。藥物配制流程如下:(1)依據醫囑訂立配制方案;(2)檢查原材料和藥品的質量;(3)依照配方要求將原材料稱量、混合等,制成所需的藥劑;(4)對配制好的藥劑進行質量檢測。3.藥品配送藥品配送是藥劑科向各科室或病人供給藥品的關鍵環節。藥品配送流程如下:(1)將藥品加工好,分類裝入藥箱;(2)記錄藥品數量和規格;(3)將藥箱運輸至各科室或病人住院房間;(4)確認藥品的使用者、用藥時間和用量等。4.藥品管理藥品管理是藥劑科的日常工作,包括藥品入庫、庫存管理、藥品出庫等。其中,在藥品入庫和庫存管理環節,需要保障藥品的質量和安全,防止藥品流失和損耗。藥品出庫時,需要嚴格掌控藥品的使用數量,確保藥品的正確使用。二、質量管理藥劑科質量管理是執行GMP要求的緊要環節之一、藥劑科必需依據GMP環境進行規范的管理,確保藥品的質量,對于病人的藥品使用效果、健康安全供給有力的保證。藥劑科質量管理包括:1.質量掌控藥劑科應建立穩定、牢靠、高質量的管理體系,以確保藥品的質量。質量掌控的關鍵點包括藥品輸入、加工、輸出,以及藥品“三同”(同批、同品種、同廠家)的管理。2.質量檢測藥劑科應建立標準化的藥品質量檢測體系和方法,對每個流程和環節進行抽檢和監測。如對藥品質量、規格、藥效、穩定性等方面進行檢測,以確保藥品質量符合藥典和GMP要求。3.質量改進藥劑科需不斷加強藥品質量管理,改進工作流程、訂立操作規程,不斷提高藥品生產和管理本領,降低藥品缺陷率,最后實現質量目標。三、安全管理藥劑科藥品安全是與藥品質量同等緊要的問題。要建立健全的藥品安全管理機制,嚴格執行各項規章制度,確保藥品安全。1.安全生產在藥品生產和管理過程中,必需建立健全安全生產機制和制度,使員工進入不安全區域之前,接受安全培訓和教育,嚴格遵守生產操作規程,防備工傷及事故發生。2.藥品安全檢測藥劑科應依據藥典和GMP要求訂立藥品安全檢測方案,對藥品進行批量、全面、系統的檢測,試圖發覺藥品中不合格成分或其他非法添加物,以確保藥品安全。3.藥品儲存和運輸安全藥劑科需訂立藥品儲存和運輸標準,規范藥品儲存和運輸,從而確保藥品在儲存和運輸過程中不受污染、損壞或丟失等情況。綜上所述,藥劑科質量和安全管理制度是醫院中藥品管理的一個緊要方面,相關部門應建立健

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論