2023年度執業藥師之西藥學專業一高分題庫附答案

單選題（共57題）1、降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A2、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C3、可作為栓劑吸收促進劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A4、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】A5、下列有關生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D6、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B7、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】D8、與受體具有很高親和力和內在活性（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A9、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C10、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C11、體內吸收取決于溶解速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B12、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A13、（2015年真題）某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數K=0.095h-1，則該藥半衰期為（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B14、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D15、下列關于藥物從體內消除的敘述錯誤的是A.消除速度常數等于各代謝和排泄過程的速度常數之和B.消除速度常數可衡量藥物從體內消除的快慢C.消除速度常數與給藥劑量有關D.一般來說不同的藥物消除速度常數不同E.藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數不變【答案】C16、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C17、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D18、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】C19、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是A.烏洛托品與酸性藥物配伍產生甲醛B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結塊C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產生沉淀D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素12效價顯著降低E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】B20、仿制藥物的等效性試驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】A21、制備微囊常用的成囊材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環糊精【答案】A22、制備注射劑時，等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B23、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C24、喹諾酮類藥物的基本結構是A.B.C.D.E.【答案】C25、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A26、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】C27、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B28、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B29、維生素A轉化為2，6一順式維生素A屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C30、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B31、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D32、下列有關輸液的描述，錯誤的是A.輸液分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調節滲透壓【答案】C33、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B34、藥物在體內轉化或代謝的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C35、分為A型不良反應和B型不良反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A36、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，請分析。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制訂給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A37、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D38、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D39、患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B40、屬于藥物制劑化學不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A41、可作為栓劑吸收促進劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A42、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑【答案】A43、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B44、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。A.促進花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環氧酶途徑【答案】C45、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】C46、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B47、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B48、在經皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D49、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低【答案】D50、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】A51、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B52、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B53、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C54、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B55、高血壓患者按常規劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()A.繼發性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用【答案】B56、阿苯達唑服用后在體內可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C57、藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D多選題（共14題）1、兩性霉素B脂質體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC2、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD3、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經N脫甲基的代謝物失去活性C.驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮痛藥保泰松結構中的一個芳環，發氧化代后產生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C4、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD5、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD6、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C7、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過