PAGEPAGE42021年虛擬現實（VR）設備產品質量廣西監督抽查實施細則1適用范圍本細則適用于虛擬現實（VR）設備產品質量廣西監督抽查，其他市場監管部門組織的及針對特殊情況的監督抽查可參考本細則執行。監督抽查產品范圍包括：虛擬現實（VR）設備。本細則包括產品種類、術語和定義、檢驗依據、抽樣、檢驗要求、判定原則及異議處理。2產品種類虛擬現實（VR）設備。虛擬現實技術（VR）是一種綜合利用計算機圖形系統和各種顯示及控制等接口設備，在計算機上生成的、可交互的三維環境中給用戶提供沉浸感覺的技術，包含移動端VR、桌面端VR（PC端VR）、一體機VR。表1產品種類劃分及舉例種類釋義舉例移動端VR需要借助有陀螺儀的手機來看，將手機放在VR眼鏡里面才能觀看。桌面端VR（PC端VR）通常用在展會上，外接頭戴式設備，需連接PC等外接設備進行互動。一體機VR既不需要連接手機，也不需要電腦主機，實質上是手機和VR眼鏡集成的一個一體機。3術語和定義本細則中未列出的術語和定義同相關引用標準。4檢驗依據凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。GB4943.1信息技術設備安全第1部分：通用要求GB/T10111-2008隨機數的產生及其在產品質量抽查檢驗中的應用程序相關的法律法規、部門規章和規范已經在全國企業標準信息公共服務平臺自我聲明公開或備案有效期內現行有效的企業標準及產品明示質量要求。5抽樣 5.1抽樣型號或規格樣品在同一生產者按照同一標準生產的同一產品種類、同一型號規格的產品中抽取。5.2抽樣方法、基數、數量及注意事項5.2.1抽樣方法生產領域抽樣時，在企業內隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的產品（特殊情況除外）。在市場（包含電子商務平臺）待銷產品中抽樣時，抽取樣品數量原則上同生產環節，所抽樣品為待銷產品。以隨機抽樣的方式在被抽樣生產者、銷售者的待銷產品中抽取。隨機數一般可使用隨機數表等方法產生。5.2.2抽樣基數抽樣基數滿足抽樣數量即可。5.2.3抽樣數量每批次產品抽取樣品2臺，其中1臺作為檢驗樣品，1臺作為備用樣品。5.2.4注意事項抽樣人員應當使用規定的抽樣文書記錄抽樣信息，并對抽樣場所、貯存環境、被抽樣產品的標識、庫存數量、抽樣過程等通過拍照或者錄像的方式留存證據。抽樣時應含外包裝箱及相應的配件，應注意產品與外包裝箱所標識的是否一致，當產品上的標識與外包裝不一致時，以產品上的標識為準，抽樣單上應填寫產品上的標識，并作相應說明。樣品加貼封條前，對產品外觀、產品包裝及標識、產品合格證等方面進行拍照，拍取的照片應能夠清晰反映所抽樣品的相關信息，如生產企業名稱、生產地址、產品型號規格、產品等級、生產日期（或生產批號）、執行標準等信息內容。樣品加貼封條后，再對檢驗樣品和備用樣品分別進行拍照，拍取的照片應能夠反映出樣品加貼封條完好的全貌。照片由抽樣人員傳送至檢驗機構，檢驗機構出具檢驗報告時應將樣品照片（產品外觀、產品包裝及標識、產品合格證以及加貼封條的樣品等照片）納入報告中。5.3樣品處置抽樣人員應對樣品包裝箱進行完整簽封（上下或左右），簽封方式應有防拆封措施，并由抽樣人員和被抽樣生產者、銷售者簽字確認。檢樣由抽樣人員攜帶或者寄遞檢驗機構。5.3.2抽取的樣品按運輸條件進行包裝，以保證在運送和保存時不受重壓、潮濕、雨淋、暴曬或與油及酸、堿等腐蝕性物質接觸。5.3.3檢驗樣品和備用樣品分別封樣，檢驗樣品由抽樣人員負責攜帶或寄送至檢驗機構，在寄、送過程中不得損壞樣品的密封和防拆封狀態；備用樣品封存在受檢單位，被抽樣生產者、銷售者應當妥善保管封存的樣品，不得隱匿、轉移、變賣、損毀。5.4抽樣單5.4.1生產領域應按有關規定填寫抽樣單，對于產品檢驗所需的樣品技術參數等信息，需要被抽檢方提供的，應在抽樣現場獲取，并經被抽檢方確認。5.4.2流通領域應按有關規定填寫抽樣單，并記錄被抽查產品及受檢單位相關信息。同時記錄被抽查受檢單位所抽產品的進貨量和庫存量，以對應產品的單位計；記錄受檢單位所抽產品的銷售單價，以元計。對于產品檢驗所需的樣品技術參數包括被抽查產品的依據標準等信息，需要受檢單位提供的，應在抽樣現場獲取，并經生產企業確認。5.4.3在電子商務平臺抽樣時，抽樣單和封條無需被抽樣單位簽字、蓋章。6檢驗要求 檢驗項目及重要程度分類表2虛擬現實（VR）設備產品檢驗項目序號檢驗項目依據標準檢測方法1電源接口GB4943.1GB4943.12標記和說明GB4943.1GB4943.13電擊和能量危險的防護GB4943.1GB4943.14與電網電源的連接GB4943.1GB4943.15接觸電流和保護導體電流GB4943.1GB4943.16抗電強度GB4943.1GB4943.1執行企業標準、團體標準、地方標準的產品，檢驗項目參照上述內容執行。7判定原則經檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產品合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定。若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定。本次檢驗項目均為強制性項目。樣品經檢驗，有一項達不到強制性要求時，判定為不合格。7.1經檢驗，所抽取樣品所檢項目全部合格時，判定為被抽查產品合格，檢驗報告中的檢驗結論表述為：“依據桂市監函〔xxxx〕xx號文中《2021年虛擬現實（VR）設備產品質量廣西監督抽查實施細則》要求，對所抽樣品的xx個項目進行了檢驗，檢驗結果符合xx標準號《標準名稱》要求。綜合判定：該產品本次監督抽查合格。”

7.2經檢驗，所抽取樣品檢驗項目中任一項或一項以上不合格時，判定為被抽查產品不合格。檢驗報告中的檢驗結論表述為：“依據桂市監函〔xxxx〕xx號文中《2021年虛擬現實（VR）設備產品質量廣西監督抽查實施細則》要求，對所抽樣品的xx個項目進行了檢驗，所檢項目“XXXX”的檢驗結果不符合xx標準號《標準名稱》要求。綜合判定：該產品本次監督抽查不合格。”注：若產品標準有推薦性國家標準或者行業標準，而企業執行自己的企業標準，若抽查項目在企業標準中規定又低于推薦性國家標準或行業標準，所檢項目有一項或一項以上低于國家、行業、地方推薦性標準要求（含國家、行業、地方強制性標準中的推薦性條款）時，在使用企業標準作出合格或不合格結論的同時，在“備注”欄中說明:該產品本次監督抽查檢驗符合xx標準號《企業標準名稱》要求，不符合xx標準號《國家（行業、地方）標準名稱》要求。8異議處理對判定不合格產品進行異議處理時，按以下方式進行：8.1核查不合格項目相