第二篇環境污染物環境有毒有害物質詳解演示文稿目前一頁\總數三十八頁\編于七點1優選第二篇環境污染物環境有毒有害物質目前二頁\總數三十八頁\編于七點2毒性反應/作用目前三頁\總數三十八頁\編于七點3毒性反應/作用

可恢復性毒害與不可恢復性毒害毒性物質對生物體的毒性作用（產生反應時間）

1.立即性（Immediate）反應2.延遲性（Delayed）反應

產生反應時間1.急性（acute，24小時）2.亞急性（sub-acute，1個月）3.亞慢性（subchronic，1-3個月）4.慢性（chronic，3個月）

目前四頁\總數三十八頁\編于七點4毒性反應/作用

1.靶組織／器官（Targettissue／organ）2.系統性毒性（Systemictoxicity）3.局域性毒性（Localtoxicity）目前五頁\總數三十八頁\編于七點5毒物作用/毒性產生－四氯化碳對人體肝臟影響機制目前六頁\總數三十八頁\編于七點6接觸與暴露暴露（exposure）

化學物質經與生物體的接觸（contact）進人體內的過程

接觸方式1.吸入（inhalation）2.食入（ingestion）3.皮膚接觸（dermalcontact）

暴露形式急性、亞急性、亞慢性、慢性目前七頁\總數三十八頁\編于七點7劑量（或濃度）與反應

生物體的單位體重所接受物質的量，或等于物質質量／生物體體重，

單位通常以mg／kg表示。1.無作用值（NOEL）（no-observed-effectlevel）2.最低作用值（LOEL）（lowest-observed-effectlevel）3.閾值（thresholdvalues）

（接受毒性物質而不至于產生毒性的限量值）4.半致死劑量（LD50）（lethaldose50％）

目前八頁\總數三十八頁\編于七點8毒性作用參數

－評估化學物質毒性常用參數

目前九頁\總數三十八頁\編于七點9毒性分類目前十頁\總數三十八頁\編于七點10影響毒性因素目前十一頁\總數三十八頁\編于七點11物質毒性設計或進行毒性試驗

1.選擇適合測試生物2.選擇觀察作用終點3.選擇試驗時間4.選擇劑量或濃度

數學模型---毒理機制

目前十二頁\總數三十八頁\編于七點12污染物／藥物／毒物動力學目前十三頁\總數三十八頁\編于七點13污染物／藥物／毒物動力學－吸收

1.吸入（inhalation）目前十四頁\總數三十八頁\編于七點14污染物／藥物／毒物動力學－吸收

2.食入（ingestion）目前十五頁\總數三十八頁\編于七點15污染物／藥物／毒物動力學－吸收

3.皮膚系統（integtmaentarysystem）目前十六頁\總數三十八頁\編于七點16污染物／藥物／毒物動力學－分布分布（distribution）是指被吸收物質借助血液或淋巴系統的運輸或其他的擴散作用散布于體內的其他部位的過程。影響因素物質本身的特性、血液與組織中的濃度、流經組織的血液量、組織特性

（屏障）

目前十七頁\總數三十八頁\編于七點17污染物／藥物／毒物動力學－排除1.排泄

（腎排尿、腸道排糞、肺部呼氣和乳汁、唾液、汗腺等分泌）2.生物轉化（代謝）

目前十八頁\總數三十八頁\編于七點18外來物質蓄積作用生物蓄積性（Bioaccumulation）物質在生物體內的濃度隨時間而增加的現象（稱為生物蓄積性）

生物濃縮性（Bioconcentration）2.生物放大作用（Biomagnification）物質在不同食物鏈營養階層動物體內的含量隨層級增加而提升的現象（稱為生物放大作用）

目前十九頁\總數三十八頁\編于七點19生物轉化目前二十頁\總數三十八頁\編于七點20生物轉化目前二十一頁\總數三十八頁\編于七點21突變物遺傳毒性（genotoxicity）（具有遺傳毒性的物質造成遺傳作用損害的形式）（1）基因突變（genemutation）（2）染色體的異常（chromosomeaberration）

突變（DNA堿基排列順序或組成改變現象）突變物、突變發生

染色體異常（1）染色體數目的改變（2）染色體結構上的變化目前二十二頁\總數三十八頁\編于七點22突變物目前二十三頁\總數三十八頁\編于七點23遺傳毒性試驗

目前二十四頁\總數三十八頁\編于七點24遺傳毒性試驗－Ames試驗（美國）BruceAmes（1983年）——逆轉（reversed）沙門氏菌（Salmonellatyphimurium）——暴露于待測物（缺乏組氨酸培養液）——利用葡萄糖合成組氨酸（存活、生長）——待測物具有基因突變的作用目前二十五頁\總數三十八頁\編于七點25突變物與分級歐盟：突變物第一類：對人類具有突變性。第二類：物質應被認為（或假設）對人類具有突變性。第三類：可能具有突變性。美國：突變物（八大類別）

目前二十六頁\總數三十八頁\編于七點26化學致癌物（致癌機制）化學致癌物——遺傳毒性與原發性

遺傳毒性致癌物（1）強親電性物質或化學活性強的自由基（2）致癌先驅物（生物體內代謝作用的活化過程）——終極致癌物

多環芳香族烴化合物（PAHs）、亞硝胺類（nitrosamines）與亞硝酰胺類（nitrosamides）、黃曲霉素（aflatoxin）等原發性致癌物

（非直接作用DNA）助長癌癥形成作用、引發激素失調、細胞毒性、免疫功能的抑制、過氧化物酶體產生、固體刺激物等世界衛生組織的國際癌癥研究中心（InternationalAgencyforResearchonCancer，IARC）目前二十七頁\總數三十八頁\編于七點27目前二十八頁\總數三十八頁\編于七點28化學致癌物－IARC與USEPA的致癌物分類目前二十九頁\總數三十八頁\編于七點29化學致癌物

－IARC認定與環境較相關的人類致癌物（或混合物）目前三十頁\總數三十八頁\編于七點30化學致癌物－影響致癌因素1.生物因素2.飲食習慣3.生活習慣（吸煙）4.其它目前三十一頁\總數三十八頁\編于七點31化學致癌物－致癌性試驗目前三十二頁\總數三十八頁\編于七點32化學致癌物－致癌物判定作業流程目前三十三頁\總數三十八頁\編于七點33致畸物(對后代產生形態或結構上有明顯異常的物質)

化學物質促使生長緩慢、功能障礙或死亡，通常被稱為具有胚胎毒性?；ァ⑴咛ザ拘?/p>

（1）畸胎發生與暴露時間（2）致畸物作用閾值與部位（3）畸胎形成機制

a.胚胎體內特定細胞大量死亡b.體內物質的合成或正常的代謝作用受影響c.母體生理穩定狀態的改變目前三十四頁\總數三十八頁\編于七點34人類致畸物生殖與致畸性試驗胚胎發育是個體生命周期開始，也是生物生殖行為的延續。

正常個體形成——（生物生殖）具有意義生殖毒性試驗——單世代、多世代試驗目前三十五頁\總數三十八頁\編于七點35環境激素

－內分泌干擾物（endocrinedisruptingch