高三化學(xué)知識點積累_第1頁
高三化學(xué)知識點積累_第2頁
高三化學(xué)知識點積累_第3頁
高三化學(xué)知識點積累_第4頁
高三化學(xué)知識點積累_第5頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余2頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

高三化學(xué)學(xué)問點積累絆腳石乃是進身之階。銷售世界上第一號的產(chǎn)品——不是汽車,而是自己。在你成功地把自己推銷給別人之前,你必需百分之百的把自己推銷給自己。好好學(xué)習(xí),實現(xiàn)自己的價值。下面是我給大家整理的高三化學(xué)學(xué)問點,盼望大家能夠?qū)檺?

高三化學(xué)學(xué)問點積累1

一、金屬活動性NaMgAlFe.

二、金屬一般比擬活潑,簡潔與O2反響而生成氧化物,可以與酸溶液反響而生成H2,特殊活潑的如Na等可以與H2O發(fā)生反響置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反響而得到H2.

三、A12O3為兩性氧化物,Al(OH)3為兩性氫氧化物,都既可以與強酸反響生成鹽和水,也可以與強堿反響生成鹽和水.

四、Na2CO3和NaHCO3比擬

碳酸鈉碳酸氫鈉

俗名純堿或蘇打小蘇打

色態(tài)白色晶體細小白色晶體

水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅)

熱穩(wěn)定性較穩(wěn)定,受熱難分解受熱易分解

2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O

與酸反響CO32—+H+HCO3—

HCO3—+H+CO2↑+H2O

HCO3—+H+CO2↑+H2O

一樣條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快

與堿反響Na2CO3+Ca(OH)2CaCO3↓+2NaOH

反響實質(zhì):CO32—與金屬陽離子的復(fù)分解反響NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O

反響實質(zhì):HCO3—+OH-H2O+CO32—

與H2O和CO2的反響Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3

CO32—+H2O+CO2HCO3—

不反響

與鹽反響CaCl2+Na2CO3CaCO3↓+2NaCl

Ca2++CO32—CaCO3↓

不反響

主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發(fā)酵、醫(yī)藥、滅火器

轉(zhuǎn)化關(guān)系

五、合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質(zhì).

合金的特點:硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛.

高三化學(xué)學(xué)問點積累2

一、水參與的氧化復(fù)原反響

1、水作氧化劑

(1)水與鈉、其它堿金屬、鎂等金屬反響生成氫氣和相應(yīng)堿

(2)水與鐵在高溫下反響生成氫氣和鐵的氧化物(四氧化三鐵)

(3)水與碳在高溫下反響生成“水煤氣”

(4)鋁與強堿溶液反響

2、水作復(fù)原劑:水與F2的反響

3、水既做氧化劑又做復(fù)原劑:水電解

水電解

4、水既不作氧化劑也不作復(fù)原劑

(1)水與氯氣反響生成次氯酸和鹽酸

(2)水與過氧化鈉反響生成氫氧化鈉和氧氣

(3)水與二氧化氮反響生成硝酸和一氧化氮

二、水參與的非氧化復(fù)原反響

1、水合、水化

(1)水與二氧化硫、三氧化硫、二氧化碳、五氧化二磷等酸性氧化物化合成酸。(能與二氧化硅化合嗎?)

(2)水與氧化鈉、氧化鈣等堿性氧化物化合成堿。(氧化鋁、氧化鐵等與水化合嗎?)

(3)氨的水合、無水硫酸銅水合(變色,可檢驗液態(tài)有機物中是否含水)、濃硫酸吸水、工業(yè)酒精用生石灰吸水然后蒸餾以制無水酒精、乙烯水化成乙醇

2、水解

鹵代烴水解、乙酸乙酯水解、油脂水解(酸性水解或皂化反響)、水與碳化物——電石反響制乙炔、鹽類的水解、氮化物水解、糖類的水解、氫化物——氫化鈉水解

3、名稱中帶“水”的物質(zhì)

(1)與氫的同位素或氧的價態(tài)有關(guān)的“水”

蒸餾水—H2O、重水—D2O、超重水—T2O、雙氧水—H2O2

(2)水溶液

氨水—(含分子:NH3,H2O,NH3·H2O,含離子:NH4+,OH-,H+)

氯水—(含分子:Cl2,H2O,HClO,含離子:H+,Cl-,ClO-,OH-)

鹵水—常指海水曬鹽后的母液或粗鹽潮解所得溶液,含NaCl、MgCl2、NaBr等

王水—濃硝酸和濃鹽酸的混合物(1∶3)

生理鹽水—0.9%的NaCl溶液

(3)其它水銀—Hg、水晶--SiO2、水煤氣—CO和H2的混合氣、水玻璃—Na2SiO3溶液

高三化學(xué)學(xué)問點積累3

1.羥基官能團可能發(fā)生反響類型:取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反響正確,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);縮聚(醇、酚、羧酸);中和反響(羧酸、酚)

2.最簡式為CH2O的有機物:甲酸甲酯、麥芽糖、纖維素錯誤,麥芽糖和纖維素都不符合

3.分子式為C5H12O2的二元醇,主鏈碳原子有3個的構(gòu)造有2種正確

4.常溫下,pH=11的溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)是純水電離產(chǎn)生的c(H+)的104倍錯誤,應(yīng)當(dāng)是10-4

5.甲烷與氯氣在紫外線照射下的反響產(chǎn)物有4種錯誤,加上HCl一共5種

6.醇類在必需條件下均能氧化生成醛,醛類在必需條件下均能氧化生成羧酸錯誤,醇類在必需條件下不必需能氧化生成醛,但醛類在必需條件下均能氧化生成羧酸

7.CH4O與C3H8O在濃硫酸作用下脫水,最多可得到7種有機產(chǎn)物正確,6種醚一種烯

8.分子組成為C5H10的烯烴,其可能構(gòu)造有5種正確

9.分子式為C8H14O2,且構(gòu)造中含有六元碳環(huán)的酯類物質(zhì)共有7種正確

10.等質(zhì)量甲烷、乙烯、乙炔充分燃燒時,所耗用的氧氣的量由多到少正確,同質(zhì)量的烴類,H的比例越大燃燒耗氧越多

11.棉花和人造絲的主要成分都是纖維素正確,棉花、人造絲、人造棉、玻璃紙都是纖維素

12.聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性較好,其單體是不飽和烴,性質(zhì)比擬活潑錯誤,單體是四氟乙烯,不飽和

13.酯的水解產(chǎn)物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3種錯誤,酯的水解產(chǎn)物也可能是酸和酚

14.甲酸脫水可得CO,CO在必需條件下與NaOH反響得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐錯誤,甲酸的酸酐為:(HCO)2O

15.應(yīng)用取代、加成、復(fù)原、氧化等反響類型均可能在有機物分子中引入羥基正確,取代(鹵代烴),加成(烯烴),復(fù)原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)

16.由自然橡膠單體(2-甲基-1,3-丁二烯)與等物質(zhì)的量溴單質(zhì)加成反響,有三種可能生成物正確,1,21,43,4三種加成方法

17.苯中混有己烯,可在參與適量溴水后分液除去錯誤,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶

18.由2-丙醇與溴化鈉、硫酸混合加熱,可制得丙烯錯誤,會得到2-溴丙烷

19.混在溴乙烷中的乙醇可參與適量氫溴酸除去正確,取代后分液

20.應(yīng)用干餾方法可將煤焦油中的苯等芳香族化合物分別出來錯誤,應(yīng)當(dāng)是分餾

21.甘氨酸與谷氨酸、苯與萘、丙烯酸與油酸、葡萄糖與麥芽糖皆不互為同系物錯誤,丙烯酸與油酸為同系物

22.裂化汽油、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦?fàn)t氣等都能使溴水褪色正確,裂化汽油、裂解氣、焦?fàn)t氣(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(堿反響)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)

23.苯酚既能與燒堿反響,也能與硝酸反響正確

24.常溫下,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以隨意比例與水互溶錯誤,苯酚常溫難溶于水

25.利用硝酸發(fā)生硝化反響的性質(zhì),可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纖維錯誤,硝化甘油和硝酸纖維是用酯化反響制得的

26.分子式C8H16O2的有機物X,水解生成兩種不含支鏈的直鏈產(chǎn)物,那么符合題意的X有7種正確,酸+醇的碳數(shù)等于酯的碳數(shù)

27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加熱分別生成乙炔、丙炔、苯炔錯誤,沒有苯炔這種東西

28.甲醛加聚生成聚甲醛,乙二醇消去生成環(huán)氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯縮聚生成有機玻璃錯誤,乙二醇取代生成環(huán)氧乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論