第3節伴性遺傳課程標準要求核心素養對接學業質量水平概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯1.生命觀念——分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。水平二2.科學思維——能根據遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。水平二3.社會責任——運用伴性遺傳的遺傳學原理，指導優生工作或為農牧業生產服務。水平二伴性遺傳的定義和人類紅綠色盲———————————————自主梳理———————————————1.伴性遺傳的概念

位于

上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現出和性別相關聯的現象。通常是，不一定每種情況都是雌性和雄性的表型種類或比例不相同2.人類的性別決定方式

(1)人類的性別由性染色體決定。性染色體上的基因不一定都決定性別性染色體(2)男性的性染色體組成是

型的，用

表示；女性的性染色體組成是

型的，用

表示。(3)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較

，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上

相應的等位基因。異XY同XX少沒有3.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病 (1)紅綠色盲基因的位置：

上，Y染色體沒有該基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型情況(正常基因和色盲基因分別用B、b表示)

女性男性基因型XBXB________________________XbY表現型正常正常(攜帶者)色盲正常————————X染色體XBXbXbXbXBY色盲(3)位于X染色體上的隱性基因(人類紅綠色盲基因b)的遺傳特點：①患者中男性

女性。女性中同時含有兩個Xb才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現正常。而男性中只要有一個Xb就是患病個體。②男性紅綠色盲基因(XbY)只能從母親那里傳來，以后只能傳給

。③往往會出現隔代遺傳現象。即雙親均不患病，卻生有患病的孩子。【易錯提示】隔代遺傳≠交叉遺傳隔代遺傳是指遺傳過程中第一代有患者，第二代無患者，第三代又有患者的現象，是伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病共同具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。隔代遺傳和交叉遺傳不一定同時出現。多于女兒④女性患者的父親和兒子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一條來自父親，一條來自母親，其父親的基因型一定為XbY，其兒子的基因型也一定為XbY。女病父必病，母病子必病[典例1]

如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據圖思考下列問題：(1)判斷該紅綠色盲為隱性遺傳病的依據是______________________。(2)若Ⅲ－4繪圖正確，則圖中的Ⅲ－4的父親的表現型________(“正確”或“錯誤”)，原因是________________________________________。(3)Ⅲ－4將來結婚后生育的兒子是色盲患者的概率為________。原因是________________________________________________________________。(4)觀察該圖，從男女的發病率和代與代之間的連續性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點？色盲基因的傳遞有什么規律？__________________________。答案

(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”(2)錯誤因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者(3)1因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生兒子，其兒子的X染色體一定來自她，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒，具有交叉遺傳的特點[對點練1]

如圖為某一遺傳病的家系圖，據圖可以作出的判斷是(

)A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親

解析據圖無法準確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因為伴X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。

答案

C聯想質疑★男性產生兩種類型的精子X、Y，女子只產生一種類型的卵細胞。★XY型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同。★紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色，人群中男性患者居多。【歸納總結】常染色體隱性遺傳與伴X染色體隱性遺傳的比較(1)相同點：均為隱性遺傳，因此均可能會出現隔代遺傳(“無中生有”)的現象；(2)不同點：①伴X染色體隱性遺傳男性發病率高于女性，常染色體隱性遺傳男女發病率相等；②伴X染色體隱性遺傳女病人的父親和兒子一定患病，常染色體隱性遺傳則未必。———————————————自主梳理———————————————1.抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病 (1)致病基因位置：

致病基因D及其等位基因d僅位于

染色體上，Y染色體上沒有相應基因的分布。 (2)基因型和表現型之間的對應關系抗維生素D佝僂病和人的外耳道多毛癥

女性男性基因型XDXD_____________________XdY表現型患者患者(發病輕)正常患者_______顯性XXDXdXdXdXDY正常(3)X染色體上的顯性基因的遺傳特點①患者女性

男性，但部分女患者病癥較輕；②具有世代連續性；③男患者的母親女兒一定患病。因為男患者的基因型為XDY，其XD基因必然來自母親，并傳遞給女兒。子病母必病，父病女必病多于2.人的外耳道多毛癥——伴Y遺傳 (1)致病基因的位置：僅位于

染色體上。 (2)Y染色體上基因的遺傳特點：父傳子，子傳孫①患者均為

；②連續遺傳；③患者的

和

一定患病。Y男性父親兒子[典例2]

如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據圖思考：

(1)男性的發病率________女性。 (2)與伴X染色體隱性遺傳相比，在世代連續性方面的不同表現在____________________。(3)男患者的母親及女兒________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病；正常女性的父親及兒子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病。答案

(1)低于(2)伴X染色體隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X染色體顯性遺傳往往代代有患者，具有連續遺傳現象(3)一定一定不[典例3]

如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據圖回答： (1)患者全部為________性，原因是_________________________________。 (2)致病基因只位于________染色體上，無顯隱性之分，表現出顯性遺傳特有的________的特點。(3)患者后代中________性全部為患者，________性全部正常。(4)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關系？答案

(1)男致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體(2)Y連續遺傳(3)男女(4)可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因———————————————素養提升———————————————“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式

常用假設法1.判斷是否是伴Y染色體遺傳

若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。[典例4]

(經典再現)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中，表現型不符合該基因遺傳規律的個體是________(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Ⅱ－1的基因型可表示為XYA，所以Ⅲ－1也應該是XYA(不表現者)，Ⅱ－3為表現者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給Ⅲ－4，其基因型為XYa(表現者)，Ⅲ－3不含Ya染色體，其基因型為XX(不表現者)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均為XaY，則Ⅰ－2為XAXa、Ⅱ－2為XAXa、Ⅱ－4為XAXa，由Ⅱ－1為XAY和Ⅱ－2為XAXa可推Ⅲ－2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2[對點練2]

(2019·銀川一中)下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是(

)A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析甲圖中，患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；乙圖中，患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；丙圖中，不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；丁圖中，父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。答案

A聯想質疑【歸納總結】常染色體顯性遺傳與伴X染色體顯性遺傳的比較(1)相同點：均為顯性遺傳，因此均可能表現出連續遺傳的特點，但均不會出現隔代遺傳的現象；(2)不同點：①伴X染色體顯性遺傳男性發病率低于女性，常染色體顯性遺傳男女發病率相等；②伴X染色體顯性遺傳男病人的母親和女兒一定患病，常染色體顯性遺傳則未必。★抗維生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導致骨發育障礙。顯性遺傳看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隱性遺傳看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。(1)為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因為女性只有基因型為XdXd才表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現正常。(2)爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應該鑒定二者的哪條染色體？提示：Y染色體。1.在醫學實踐中的應用——推算后代的患病概率，指導優生伴性遺傳理論在實踐中的應用———————————————自主梳理———————————————婚配生育建議建議依據丈夫正常，妻子患紅綠色盲生______該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩________________丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常生_____該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩_______女孩均為攜帶者男孩均正常2.在生產實踐中的應用——指導育種 (1)雞的性別決定方式：由性染色體Z和W決定性別；雌性的兩條性染色體是

型的，為

；雄性的兩條性染色體是

型的，為

。 (2)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，是由位于

染色體上的顯性基因B控制，W染色體上沒有該基因及其等位基因。 (3)根據性狀選擇雌性雛雞的實驗方案：選擇

雌雞與

雄雞雜交，從F1中選擇表現型為非蘆花的個體保留。異ZW同ZZZ蘆花非蘆花(1)若等位基因A/a僅位于X染色體上，則雌性共有幾種基因型？雄性呢？理論上最多有多少種不同的雜交組合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三種基因型；雄性有XAY和XaY兩種基因型；理論上可以形成6種雜交組合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。(2)上述雜交組合中，后代的性狀表現同性別表現出關聯關系的有哪些組合？它們的后代表型如何？提示

XAXa×XAY和XaXa×XAY兩種。前者后代雌性均為顯性，雄性顯隱各半；后者后代雌性全為顯性雄性全為隱性。(3)綜合(1)中所有雜交組合，它們的后代中，雌性表現出顯性性狀的概率與雄性相比，有何不同？這與伴X顯性遺傳的男女發病率高低有何關系？提示后代中，雌性表現顯性性狀的概率均大于或等于雄性。可以據此得出伴X顯性遺傳病中女性發病率高于男性的結論。[典例5]

(2019·天津期末)一對夫妻都正常，他們父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他們生一個女孩是色盲的概率為(

) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，男性正常，其X染色體含有正常的顯性基因，一定傳給其女兒，其女兒患色盲的概率是0。

答案

D[對點練3]

(2019·山陽中學期末)下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號的致病基因來自(

)A.1號

B.2號 C.3號

D.4號解析色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，7號X染色體只能來自5號，5號的X染色體一個來父方，一個來自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能來自母方2，B正確。答案

B聯想質疑★蘆花雞羽毛上橫斑條紋的遺傳為伴性遺傳。課堂小結隱多隔顯多男第3節伴性遺傳

[任務驅動]1．基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理等科學思維，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據雙親的表型對后代的患病概率作出科學的預測。2．關注伴性遺傳理論和相關技術在生產實踐中的應用，并對其應用的影響作出科學的判斷。預習區·自主讀教材探究區·互動破疑難總結區·夯實關鍵點固雙基·當堂達標課后鞏固提升單元質量檢測(二)(含第2章)一、伴性遺傳性染色體性別二、人類紅綠色盲1．致病基因：位于

染色體上的

性基因。2．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型X隱女性男性基因型XbXb表型正常正常(攜帶者)正常XBXBXBXbXBYXbY色盲色盲3.人類紅綠色盲遺傳的婚配方式(1)種類：

種。(2)主要類型①女性攜帶者與男性正常6XBXB

XBY女性攜帶者男性色盲

②女性色盲與男性正常XbY男性色盲

③女性攜帶者與男性色盲XBXbXBY女性色盲男性色盲4．遺傳特點(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

現象。(3)女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子三、抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于

上的

性基因。2．抗維生素D佝僂病的基因型和表型X染色體顯性別女性男性基因型XDXDXDXd表型患者正常患者正常XdXdXDYXdY患者3.遺傳特點(1)女性患者

男性患者。(2)具有

。(3)男性患者的

一定患病。多于世代連續性母親和女兒四、伴性遺傳理論在實踐中的應用1．雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是

的，表示為

。(2)雄性個體的兩條性染色體是

的，表示為

。2．根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性，圖示如下異型ZW同型ZZZB

WZb[預習診斷]1．性染色體上的基因遺傳總是和性別相關聯()2．伴X顯性遺傳病女患者比男患者多()3．性染色體只存在于生殖細胞中()4．性別都是由性染色體決定的(

)5．色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫(

)6．Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女()√√×××√(1)根據哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？提示：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。(2)因繪圖時有誤，請分析圖中的Ⅲ-4的父母的表型是否正確？為什么？提示：其父親的表型錯誤。因為Ⅲ-4的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。(3)Ⅲ-4將來結婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是。因為Ⅲ-4的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。2．如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續遺傳現象。(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3．下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據圖思考下列問題：(1)為什么患者只能是男性？提示：因為致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體。(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。1．表格法比較XY型與ZW型性別決定的兩種類型類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1注：(1)無性別分化的生物，無性染色體之說。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與環境溫度有關。2．XY型的三種遺傳類型的比較類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因的位置Y染色體非同源區段的基因X染色體非同源區段上的隱性基因X染色體非同源區段上的顯性基因特點父傳子、子傳孫，具有世代連續性①母病子必病，女病父必病；父親正常，女兒一定正常。②隔代交叉遺傳。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母親正常，兒子一定正常。②連續遺傳，女性患者多于男性1．下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關B．遺傳上總是和性別相關聯C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D．表現上具有性別差異解析：性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關。答案：A2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是(

)A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟D．祖母→父親→弟弟解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即相關基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。答案：B3．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法正確的是(

)A．1號個體的父親一定是色盲患者B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號個體的基因型為XbY，則1號個體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來自她的父親或母親，因此，1號個體的父親不一定是色盲患者，A項錯誤；圖中6號個體的色盲基因來自3號和4號個體，而4號個體的色盲基因來自1號個體，B項正確；圖中1號個體和4號個體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項錯誤；3號個體和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D項錯誤。答案：B(1)說出甲、乙兩種遺傳病的類型，并說出判斷依據。提示：因為患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。

(2)若Ⅲ8是女孩，則基因型只有2種嗎？為什么？提示：就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合子或雜合子)。如果Ⅲ8是女孩，當Ⅱ4為純合子時，Ⅲ8有2種基因型；當Ⅱ4為雜合子時，Ⅲ8有4種基因型。(3)Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是多少？分析推斷過程。提示：2/3。因為Ⅱ7不攜帶致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/3×1/2＝1/3，則不含致病基因的概率為1－1/3＝2/3。“三步法”快速突破遺傳系譜題幾種特殊情況的判斷原則(1)若代代連續遺傳，則該病的遺傳方式很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時又可分為兩種情況：①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳病。1．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖(如圖)，下列相關敘述正確的是(

)A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發病率為1/4解析：由Ⅱ5和Ⅱ6無病，生了一個患病的女兒Ⅲ10，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。假設相關基因為A、a，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3與Ⅱ4均為雜合子Aa，則Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ2患病，則Ⅱ5的基因型為Aa，故Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3，B項正確。Ⅲ10的致病基因的傳遞路線為Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C項錯誤。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，D項錯誤。答案：B2．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ4無致病基因。下列有關分析正確的是(

)A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ1與Ⅲ1的基因型相同D．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為7/16解析：Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ4，且Ⅱ4無致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因為b)，B項錯誤。甲病連續遺傳，且Ⅱ2患病，Ⅰ1不患甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳病(設相關基因為A)，A項錯誤。根據系譜圖可知Ⅰ1與Ⅲ1的基因型均為aaXBXb，C項正確。Ⅲ2與Ⅲ3的基因型分別是AaXBY和AaXBX－，對于甲病來說，他們的孩子正常的概率為1/4；對于乙病來說，Ⅲ3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D項錯誤。答案：C常染色體與性染色體上的基因自由組合題的解法解題時要將兩種病分開來分析，每對性狀按照分離定律分析，然后利用加法原理或乘法原理同時分析兩對相對性狀，如甲病的后代發病率為a，正常為b；乙病的后代發病率為c，正常為d，那么后代中兩種病都患的概率為a×c，都正常的概率為b×d，患甲病不患乙病的概率為a×d，患乙病不患甲病的概率為b×c。計算的過程中要根據題意并注意性別

(1)若在常染色體上，基因型種類有哪些？提示：有AA、Aa、aa三種。(2)若在X染色體的非同源區段，基因型種類有哪些？提示：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種。(3)若在X染色體和Y染色體的同源區段，基因型有多少種？提示：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七種。1．有關X、Y染色體的區段分析XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體——X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X染色體和Y染色體都有一部分與對方不同源，如圖中的B、D段，但也有一部分是同源的，如圖中的A、C段。通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體的非同源區段上。當控制相對性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區段上時，可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。2．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結果預測及結論①若子代全表現為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區段。②若子代中雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。1．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區段(與Y染色體非同源區段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區段(同源區段)上一對等位基因控制，且突變型都表現隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是(

)`A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現截毛個體B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼個體C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛個體D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼個體解析：A項中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應全為剛毛個體；B項中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應全為紅眼個體；C項中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應全為剛毛個體，不會出現截毛個體；D項中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現為紅眼，雄性全表現為白眼。答案：C2．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區段，在該區段上基因成對存在；Ⅱ和Ⅲ是非同源區段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列問題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區段。(2)在減數分裂時，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現象的是________(填序號)區段。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗確認基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型：_____________________________________________。②設計實驗：_______________________________________________。③預測結果：若后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，則說明_________________________________________________________________；若后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，則說明_________________________________________________________________。解析：(1)從乙圖可以看出，B和b基因分別存在于X和Y染色體上，因此位于圖甲中的Ⅰ區段；R和r只存在于X染色體上，因此位于圖甲中的Ⅱ區段。(2)減數分裂的前期，性染色體的同源區段Ⅰ可發生交叉互換現象。(3)眼色基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，因此紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型有兩種，為XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型有兩種，即XBYb、XbYB。要確定B和b在性染色體上的位置情況，可以讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，然后通過觀察后代的表型來確定。若后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，則親本雄果蠅的基因型為XBYb；若后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，則親本雄果蠅的基因型為XbYB。答案：(1)Ⅰ

Ⅱ

(2)Ⅰ

(3)XRY

XRXR、XRXr

(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表型情況③B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上[強化生命觀念]1．基因位于性染色體上的遺傳，總是與性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。2．紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。3．伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者，有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。4．伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者，如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。5．性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。[提升思維表達]根據教材P34～38的內容回答P34“問題探討”：1．紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現上總是與性別相聯系的原因。提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相聯系。2．說出這兩種病與性別關聯的表現為什么不同？提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關聯的表現不相同，紅綠色盲表現為男性多于女性，而抗維生素D佝