二3伴性遺傳的課件資料第1頁/共75頁色盲癥的發現:

英國化學家道爾頓后人為紀念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。第2頁/共75頁有兩個駝峰的駱駝第3頁/共75頁數字五十八，黃5紅8第4頁/共75頁7第5頁/共75頁１２８第6頁/共75頁據統計，我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女性紅綠色盲的發病率為0.5%，男患者遠遠多于女患者。抗維生素D佝僂病則女患多于男患。猜測？以上病癥的發病率跟有關聯

性別第7頁/共75頁

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友病抗維生素D佝僂等第8頁/共75頁對紅綠色盲進行分析以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看，你能發現色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？是顯性基因還是隱性基因控制？

一、伴X隱性遺傳病X染色體隱性基因第9頁/共75頁紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。第10頁/共75頁動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些？女性

男性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第11頁/共75頁XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者男女有關色覺的基因型及4種婚配方式1234第12頁/共75頁親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1第13頁/共75頁XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXBY男性正常XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×XbXb女性色盲1：1：1：11/4第14頁/共75頁XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。第15頁/共75頁XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。※男性紅綠色盲基因只能由母親遺傳來第16頁/共75頁XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。※男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒第17頁/共75頁親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第18頁/共75頁

XbXb

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象女性色盲男性正常×第19頁/共75頁

1、患者男性多于女性：

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：

2、母患子必患，女患父必患

女患者，她的父親和兒子都色盲

第20頁/共75頁3、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBYXbYXbYXXBBBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY交叉遺傳：男性（色盲）女性（男性女兒，色盲基因攜帶者）男性（色盲，女性的兒子）隔代遺傳：即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者第21頁/共75頁

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第22頁/共75頁下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第23頁/共75頁一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第24頁/共75頁想一想：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點

二、伴X顯性遺傳病第25頁/共75頁女性

男性基因型表現型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第26頁/共75頁抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

第27頁/共75頁抗維生素D佝僂病家系圖第28頁/共75頁伴X染色體顯性遺傳特點：1、患者中女多男少，但部分女性患者病癥較輕。2、具有連續遺傳現象。第29頁/共75頁。三.

三、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥第30頁/共75頁外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點：傳男不傳女，所以患者全是男性。第31頁/共75頁其它伴性遺傳病：人類伴性遺傳病伴X顯性：抗VD佝僂病等伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內障等伴Y遺傳病：外耳道多毛癥、禿頭等第32頁/共75頁生產實踐中的應用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區分雌性和雄性第33頁/共75頁2、有利于指導人類本身的優生優育，從而提高人口素質。人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生的角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育男孩還是女孩？甲：男孩。乙：女孩。第34頁/共75頁2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

課堂反饋：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√1.判斷題第35頁/共75頁4.一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第36頁/共75頁4．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。5．一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預計他們生育一個白化病男孩的機率是＿＿。

1/21/8XHXhXhXhXHYXhY第37頁/共75頁6.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C7.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第38頁/共75頁8.父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116第39頁/共75頁10、下列各項表示4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB9．一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預計他們生育一個白化病男孩的機率是＿＿。1/8單擊畫面繼續第40頁/共75頁9.一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？答案：外祖母第41頁/共75頁4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？女不需要第42頁/共75頁10.有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友C第43頁/共75頁例2.父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116謝謝第44頁/共75頁口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性第45頁/共75頁1、概念

2、色盲癥的發現

3、紅綠色盲及其特點

（1）癥狀；（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因（3）傳特遞點：隨X染色體向后代傳遞（4）基因型和表現型

（5）遺傳舉例（6）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。4、其它類型的伴性遺傳伴性遺傳小結第46頁/共75頁遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。第47頁/共75頁人類遺傳病的解題步驟：（一）先確定是否為伴Y遺傳1、若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。2、若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第48頁/共75頁□■○■○○■■■○○○□□伴Y遺傳第49頁/共75頁（二）確定是否為母系遺傳

1、若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表現型與母親相同，則為母系遺傳（細胞質遺傳）。2、若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第50頁/共75頁□□■○■■■○○□□●●●母系遺傳

第51頁/共75頁（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病

1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病（無中生有為隱性）。2、有病的雙親，所生的孩子中出現無病的，一定是顯性遺傳病（有中生無為顯性）。第52頁/共75頁○□■■■●隱性遺傳病顯性遺傳病□○■○⊙第53頁/共75頁（四）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。第54頁/共75頁○■■■●□○●□○○□■■常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳第55頁/共75頁2、在已確定是顯性遺傳的系譜中（1）若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。第56頁/共75頁○■○●■□●●■○●□□●常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳第57頁/共75頁（五）遺傳系譜圖判定口訣

父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。第58頁/共75頁遺傳系譜圖基本規律：（1）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第59頁/共75頁練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y第60頁/共75頁[練習2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常隱伴X

顯性伴X隱性或常顯或常隱第61頁/共75頁[練習一]

貓熊的精原細胞中有42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對性染色體XY

；2、處于次級精母細胞時，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。D第62頁/共75頁[練習二]

某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。C第63頁/共75頁[練習六]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%

（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71

（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%第64頁/共75頁6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd第65頁/共75頁Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第66頁/共75頁練習1.小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，醫生在對其家庭病史的調查中，發現小華的母親患有紅綠色盲，于是醫生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？2.女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？

因為小華的母親是紅綠色盲（XbXb），小華一定會從她母親那里得到Xb，男性有了Xb就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲第67頁/共75頁課堂練習：1人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發育（D）胎兒出生B第68頁/共75頁2在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患