高三有機化學綜合練習題

一、單選題1.下列有關有機物同分異構體的說法中不正確的是(

)A.分子式為C4H8的同分異構體共有(不考慮立體異構)5種

B.苯的四氯取代物有3種

C.分子式為C5H10O2的同分異構體中屬于酯的有8種

D.的一溴取代物有4種2.最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構體的是(

)

A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙烯

C.1-氯丙院和2-氯丙院 D.甲基環己烷和乙烯3.2016年諾貝爾化學獎由法國、英國、荷蘭的三位科學家分獲,以表彰他們在分子機器研究方面的成就。三蝶烯是分子機器的常見中間體,其合成方法如下:下列說法正確的是(

)A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為烴 B.三蝶烯的一氯取代物有3種

C.化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ為取代反應 D.苯炔與苯互為同分異構體4.某烯烴與氫氣加成后,得到的飽和烴是,該烯烴可能的結構有(

)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5.分子式為C10H14的有機物,其苯環上只有兩個取代基的同分異構體有(不考慮立體異構)(

)A.3種 B.6種 C.9種 D.12種6.R是一種香精的調香劑,其水解反應的方程式如下:下列說法不正確的是()A.R的分子式為 B.R能發生加成、氧化、取代反應C.N的芳香族同分異構體有3種(不含N) D.用溴的四氯化碳溶液可以區分M和N7.下列說法中正確的一組是()A.和是同一種物質 B.和互為同位素

C.正丁烷和異丁烷是同系物 D.和互為同分異構體8.烷烴單烯烴和H2發生加成反應后的產物,則R可能的結構有(

)A.4種 B.5種 C.6種 D.7種9.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其結構簡式為,根據所學知識,可以判斷(

)

A.聚苯乙烯能使溴水褪色 B.聚苯乙烯是一種天然高分子化合物

C.聚苯乙烯可由苯乙烯通過化合反應制得 D.聚苯乙烯單體的分子式為C8H810.環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物。1,4-二氧雜螺[2.2]丙烷的結構簡式為。下列說法正確的是(

)A.1mol該有機物完全燃燒需要4mol B.該有機物與互為同分異構體

C.該有機物的二氯代物有3種 D.該有機物所有原子均處于同一平面11.我國有機化學家發展了一些新型的有機試劑，如氟化試劑CpFluor-2，其與醇反應可以高產率、高選擇性地生成氟代物。下列有關說法正確的是()A.CpFluor-2的分子式為C25H20O2F2B.該過程中只發生了取代反應C.1molCpFluor-2與H2發生加成反應，最多能消耗11?molH2D.CpFluor-2苯環上的一氯代物有3?種12.有機化合物9,10-二甲基菲的結構如圖所示，下列關于該物質的說法正確的是()A．該物質分子式為C16H12B．該物質與甲苯互為同系物C．該物質能與溴水發生取代反應和加成反應D．該物質苯環上七氯代物的同分異構體有4種13.水楊酸冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖，下列說法不正確的是（）A.由水楊酸制冬青油的反應是取代反應B.阿司匹林的分子式為C9H8O4，在一定條件下水解可得水楊酸C.冬青油苯環上的一氯取代物有4種D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸14.下列關于有機物的說法正確的是()

A.分子組成均符合CnH2n+2的兩種物質一定互為同系物

B.丙酸甲酯的同分異構體中屬于羧酸的有4種

C.苯和甲苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.實驗室制備乙酸乙酯時若將濃硫酸換成稀硫酸產率會降低15.下列物質之間的相互關系不正確的是()A．CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH互為同分異構體B．H、D、T互為同位素C．O2和O3互為同素異形體D．CH3CH2CH2CH3與性質完全相同16.抗凝血藥物華法林M,可由有機物F在一定條件下生成。下列說法正確的是()A.M分子中所有碳原子可能在同一平面

B.M最多能與含4molNaOH的水溶液反應

C.F的分子式為C10H10O,1molF最多能與3molH2發生加成反應

D.苯環上直接連有醛基且另一個取代基為鏈狀的F的同分異構體有9種17.化合物W、X、Y、Z的分子式均為C8H10,Z的空間結構類似于籃子。下列說法正確的是()A.化合物W的同分異構體只有X、Y、Z

B.W、X、Y、Z中能使酸性KMnO4溶液褪色的有2種

C.W、Z的一氯代物中數目較少的是Z

D.1molX、1molY與足量Br2/CCl4溶液反應最多消耗Br2的物質的量均為2mol18.已知1，丁二烯可以發生1，2-加成或者1，4-加成，其1，4-加成反應的原理是分子中的兩個雙鍵同時斷裂，1、4號碳各加上一個原子后，中間兩個碳的未成對電子又配對成雙鍵，則有機物結構簡式與溴水反應的可能產物共有（）種。（不考慮順反異構）A．1 B．2 C．3 D．419.有機物A的鍵線式結構為，有機物B與等物質的量的H2發生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是()A．有機物A的分子式為C8H18B．用系統命名法命名有機物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷C．有機物A的一氯代物只有4種D．B的結構可能有3種，其中一種的名稱為3,4,4－三甲基－2－戊烯20.GMA可用作粉末涂料，離子交換樹脂和印刷油墨的黏合劑等，可通過下列反應制備：下列說法錯誤的是()A.該反應屬于取代反應B.GMA的分子式為C.與a互為同分異構體的羧酸只有1種D.GMA能與NaOH溶液、酸性溶液反應二、填空題21.奈必洛爾是一種用于血管擴張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：已知：乙酸酐的結構簡式為。請回答下列問題：（1）A的名稱是___________________；B中所含官能團的名稱是__________________________。（2）反應⑤的化學方程式為____________________，反應①的反應類型是__________________。（3）D的分子式為________________________。（4）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________________、______________。Ⅰ．苯環上只有三個取代基Ⅱ核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰Ⅲ.1mol該物質與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2（5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH322.某課題組的研究人員用有機物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示：已知：①A屬于不飽和烴；②D的分子式為C7H8O；③。請回答以下問題：（1）A的分子式為________。（2）B中含氧官能團的名稱為________。（1分）（3）反應③的化學方程式是。（4）反應④的化學方程式是。（5）有機物有多種同分異構體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環上的同分異構體有（）種（不考慮立體異構）。（6）參照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇為原料(無機試劑任選)制備化工產品設計合理的合成路線__________。（3分）合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH3CH2OOCCH23.某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。柳胺酚已知：回答下列問題：寫出化合物B的結構簡式__________F的結構簡式_____________________________。(2)寫出D中的官能團名稱______________。(3)寫出B→C的化學方程式__________________________________。(4)對于柳胺酚，下列說法不正確的是()A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B．不發生硝化反應C．可發生水解反應 D．可與溴發生取代反應(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式____________(寫出2種)。①遇FeCl3發生顯色反應，且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子；②能發生銀鏡反應24.縮醛是一類重要的香料，廣泛應用于化妝品、食物、飲料等行業。G是一種常用的縮醛，分子中含有一個六元環和一個五元環結構。G可以由如圖途徑合成：已知：I.A的分子式為C7H8，屬于芳香烴；D的產量可以用來衡量一個國家石油化工發展水平；Ⅱ.縮醛化反應原理：Ⅲ.同一個碳原子連接兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：1.F的名稱為______________________。2.寫出由A生成B的化學方程式：______________________。3.反應①的條件為___________；反應②的反應類型為___________。4.有研究發現，維生素C可以作為合成G物質的催化劑，具有價廉效率高、污染物少的優點，維生素C的結構簡式為。則維生素C分子中含氧官能團的名稱為___________、___________。5.縮醛G的結構簡式為___________。同時滿足下列條件的G的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結構簡式為______________________。①苯環上只有兩個取代基②既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應6.D的一種含4個碳原子的無支鏈同系物H，所有碳原子一定在同一平面上。H作為原料可用于制取目前產量居第二位的順丁橡膠。試寫出該合成路線(其他試劑任選)：______________________順丁橡膠。25.某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應略去試劑和條件）：根據以上信息回答下列問題：（1）烴A的結構簡式是__________。（2）①的反應條件是__________;②的反應類型是____________。（3）下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是__________。A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B．能發生消去反應C．能發生聚合反應D．既有酸性又有堿性（4）E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是________________________。（5）寫出所有符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：____________。a．與E具有相同的官能團b．苯環上的一硝基取代產物有兩種（6）已知易被氧化，苯環上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當苯環上連有羧基時則取代在間位。據此寫出以A為原料合成化合物的合成路線__________。（仿照題中抗結腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題）26.鎮痛藥物J的合成方法如下：已知：(1)B的名稱為_________________；F的結構簡式為_______________。(2)C中含氧官能團名稱為_______________；②的反應類型為____________反應。(3)③的化學方程式為_______________________________。(4)有機物K分子組成比F少兩個氫原子，符合下列要求的K的同分異構體有________種。A．遇FeCl3顯紫色B．苯環上有三個取代基(5)是一種重要的化工中間體。以環已醇()和乙醇為起始原料，結合己知信息選擇必要的無機試劑，寫出的合成路線____________________。(已知：RCH=CHR’RCOOH+R’COOH，R、R'為烴基。用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)27.奈必洛爾是一種用于血管擴張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的結構簡式為

請回答下列問題：

（1）A的名稱是______；B中所含官能團的名稱是______。

（2）反應⑤的化學方程式為______，該反應的反應類型是______。

（3）G的分子式為______。

（4）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：______、______。

Ⅰ．苯環上只有三個取代基

Ⅱ核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰

Ⅲ.1mol該物質與足量

NaHCO3溶液反應生成2mol

CO2

（5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）_______________，合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH328.有機物F是合成藥物“銀屑靈”的中間體,其合成流程如下:1.化合物C中含氧官能團的名稱為__________、__________

2.D→E的反應類型為__________3.寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:__________①不能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;③分子中有4種不同化學環境的氫。4.化合物B的分子式為C10H14O,寫出B的結構簡式:__________5.已知:①以苯甲醇、乙醛為原料制備,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

參考答案1.答案：C解析：分子式為C4H8的同分異構體,若是烯烴,則有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2;若是環烷烴,則有環丁烷、甲基環丙烷,共5種,A正確。苯環上共有6個氫原子可被取代,所以其四氯代物的同分異構體數目與其二氯取代物相同,均為3種,B正確。若為甲酸丁酯,有4種:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若為乙酸丙酯,有2種:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若為丙酸乙酯,有1種:CH3CH2COOCH2CH3;若為丁酸甲酯,有2種:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共有9種,C錯誤。中有4種不同類型的H原子,則其一溴取代物有4種,D正確。2.答案：D解析：辛烯和3-甲基-1-丁烯的最簡式都是CH2,都含有1個碳碳雙鍵,通式相同,結構相似,分子式不同,互為同系物,A錯誤；苯和乙烯的最簡式不同,二者結構不同,分子式不同,既不是同系物,又不是同分異構體,B錯誤;1–氯丙烷和2–氯丙烷的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,C錯誤；甲基環己烷和乙烯的最簡式都是CH2,二者結構不同,分子式不同,二者既不是同系物,又不是同分異構體,D正確。3.答案：B解析：只含碳、氫兩種元素的有機化合物稱為烴,而化合物Ⅰ中含有鹵素,所以化合物Ⅰ不是烴,故A錯誤;三蝶烯為對稱結構,苯環碳原子上有2種不同化學環境的氫原子,中間飽和碳原子上有1種氫原子,所以其一氯取代物共有3種,故B正確;由反應流程可看出化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ為加成反應,故C錯誤;苯炔的分子式為C6H4,苯的分子式為C6H6,二者分子式不同,不互為同分異構體,故D錯誤。4.答案：B解析：由題可用逆推法還原碳碳雙鍵,該烷烴中能形成雙鍵的位置有1、2號C間,2、3,4、5,2、6,4、7;又由對稱性可知1、2與2、6,4、5,4、7相同;2、3與3、4相同。故該烯烴共有2種,選B。5.答案：C解析：分子式為C10H14的芳香烴,其苯環上有兩個取代基時分為兩大類:第一類,兩個取代基,一個為-CH3,另一個為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2,它們在苯環上有鄰、間、對三種位置結構,共有6種結構;第二類,兩個取代基均為-CH2CH3,它們在苯環上有鄰、間、對三種位置關系;故共有9種同分異構體,C正確。6.答案：C解析：由R的結構簡式可知其分子式為,A項正確;R含有碳碳雙鍵、酯基,能發生氧化、加成、取代反應,B項正確;N的芳香族同分異構體有、,共4種,C項錯誤;M中的碳碳雙鍵可與溴發生加成反應而使溴的溶液褪色,N不可以,D項正確。7.答案：A解析：A項,表示形式不同,但屬于同一種物質,故正確;B項,兩者為單質,因此不屬于同C項,兩者屬于同分異構體,故錯誤;D項,兩者屬于同一種物質,故錯誤。8.答案：B解析：9.答案：D

解析：聚苯乙烯是由苯乙烯通過加聚反應制的,是一種合成材料,所以B、C錯誤;聚苯乙烯分子中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,A錯誤。10.答案：B解析：A項,該化合物的分子式是C3H4O2,1mol該有機物完全燃燒需要3molO2,所以錯誤;B項,HCOOCH=CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,分子結構不同,互為同分異構體,所以正確;C項,在該物質分子中只有2個C原子上分別含有2個H原子,一氯代物只有1種,其二氯代物中,兩個Cl原子可以在同一個C原子上,也可以在不同的C原子上,所以該有機物的二氯代物有2種,所以錯誤;D項,由于分子中的C原子為飽和C原子,其結構與CH4中的C原子類似,構成的是四面體結構,因此不可能所有原子均處于同一平面,所以錯誤。11.答案：C解析：CpFluor-2的分子式為C25H18O2F2，A不正確；如果只發生取代反應，生成的A的一個分子中會有兩個羥基，而A分子中沒有兩個羥基，所以不只發生取代反應，B不正確；1?mol萘環消耗5?molH2，一個CpFluor-2分子中有兩個萘環和一個碳碳雙鍵，故1?molCpFluor-2與H2發生加成反應，可消耗11?molH2，C正確；CpFluor-2苯環上的一氯代物有6?種，D不正確。12.答案：D解析：13.答案：D解析：14.答案：D解析：A項，符合通式CnH2n+2的烴為烷烴，當n不同時，互為同系物，當n相同時，互為同分異構體，故A錯誤；B項，丙酸甲酯的同分異構體中屬于羧酸的是C3H7COOH，由于丙基只有2種，因此C3H7COOH只有2種結構，故B錯誤；C項，甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而苯不能，故C錯誤；D項，實驗室制備乙酸乙酯時，濃硫酸的作用之一是吸水，使平衡正向移動以提高乙酸乙酯的產率，若將濃硫酸換成稀硫酸，稀硫酸不具有吸水性，產率降低，故D正確。15.答案：D解析：16.答案：D解析：A項,M中與帶“*”碳原子直接相連的三個碳原子和該碳原子不可能在同一平面上(如圖),A項錯誤;B項,M中只有酚酯基能與NaOH溶液反應,1molM最多能與含2molNaOH的水溶液反應,B項錯誤;C項,F的不飽和度為6,F的分子式為C10H10O,F中的苯環、碳碳雙鍵和羰基都能與H2發生加成反應,1molF最多能與5molH2發生加成反應,C項錯誤;D項,F的同分異構體苯環上直接連有醛基且另一個取代基為鏈狀,苯環上的取代基有3種情況:①—CHO和—CH=CHCH3,②—CHO和—CH2CH=CH3,③—CHO和,苯環上有兩個取代基時有鄰、間、對三種位置,苯環上直接連有醛基且另一個取代基為鏈狀的F的同分異構體有3×3=9種,D項正確;答案選D。17.答案：C解析：化合物W的同分異構體有多種,除了X、Y、Z之外,還有二甲苯以及鏈狀烴等,A錯誤;W、X、Y、Z中能使酸性KMnO4溶液褪色的有W、X、Y,共3種,B錯誤;W有5種不同類型的氫原子,一氯代物有5種,Z有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,故一氯代物中數目較少的是Z,C正確;X中含有2個碳碳雙鍵,Y中含有3個碳碳雙鍵,1molX與足量Br2/CCl4溶液反應最多消耗Br2的物質的量為2mol,1molY與足量Br2/CCl4,溶液反應最多消耗Br2的物質的量為3mol,D錯誤。18.答案：D解析：19.答案：C解析：20.答案：B解析：a與b發生了酯交換反應，屬于取代反應，A項正確；根據GMA的鍵線式可知其分子式為，B項錯誤；a的分子式為，只能是丙酸，C項正確；GMA屬于酯，能存:NaOH溶液中發生水解，含碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化，D項正確。21.答案：（1）對氟苯酚（4-氟苯酚）；氟原子、酯基（2）；取代反應（3）C10H5O4F(1分)（4）、（5）解析：22.答案：（1）C2H2（2）碳碳雙鍵和酯基（3）（4）（5）19種（6）解析：(2)B為CH2=CHOCOCH3,所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和酯基(3)反應③是在

NaOH的水溶液中發生水解反應,反應化學方程式是(4)反應④是C和E發生酯化反應生成高分子化合物F為,反應的化學方程式是(6)以乙醇和苯乙醇為原料制備可利用乙醇連續氧化生成的乙酸與乙醛發生加成反應生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發生酯化反應即可得到,具體的合成路線為:23.答案：（1）（2）硝基、羥基（3）（4）AB（5）、、(其中兩種)； 解析：由柳胺酚分子結構與F的分子式,逆推可知F為,E為,D生成E發生根中信息的反應,所以D為,由轉化關系可知B中含有硝基,苯與氯氣發生取代反應生成A,A與試劑X反應得到B,則B中含有氯原子、硝基,且處于對位,故B為,A為,A→B引入硝基,必有硝酸參與反應,還需濃硫酸做催化劑,B發生水解反應生成C,C與HCl反應生成D,故C為，(3)在加熱條件下,對硝基氯苯和氫氧化鈉發生取代反應生成對硝基苯酚鈉和氯化鈉,反應方程式為：；(5)①屬酚類化合物,且苯環上有二種不同化學環境的氫原子,說明苯環上含有酚羥基,且苯環上有二種類型的氫原子;②能發生銀鏡反應,說明該有機物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構體有：、、(其中兩種)；24.答案：1.乙二醇2.3.NaOH水溶液加熱加成反應4.羥基酯基5.66.解析：根據以上分析，1.F是，名稱為乙二醇。2.與氯氣光照條件下生成，化學方程式為：。3.反應①是水解生成，脫水生成，所以條件為NaOH水溶液加熱；反應②是CH2=CH2與氯氣生成，反應類型為加成反應。4.維生素C的結構簡式為，則維生素C分子中含氧官能團的名稱為羥基、酯基。5.與發生縮醛反應，所以G的結構簡式為。同時滿足①苯環上只有兩個取代基；②既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基、醛基；G的同分異構體有、、、、、,共6種；其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結構簡式為。6.D的一種含4個碳原子的無支鏈同系物H，所有碳原子一定在同一平面上，則H為，與氯氣發生加成反應生成，發生消去反應生成1,3-丁二烯，1,3-丁二烯發生加聚反應生成順丁橡膠，該合成路線為。25.答案：（1）（2