醫學研究過程中最關鍵的階段是A科研設計B選題和確立問題過程C收集資料D撰寫論文臨床研究的選題依據是A入選擇熱門前沿的問題B選擇臨床上迫切需要解決，疾病負擔重的問題C以國外正在或已經開展的研究為依據D與國際接軌進行臨床療效考核實驗設計時，下列那一條是錯的A隨機分組，設計對照要有足夠的樣本數要有明確的療效判斷標準D要使調查者和被調查者明確受試因素隨機抽樣的主要目的是A減少樣本量B消除抽樣誤差C提高樣本的代表性D避免研究對象主觀因素對結果的影響臨床試驗中的“雙盲”研究是指A研究對象既不知道所屬組別，也不知道所用藥物種類B觀察者和受試對象均不知道分組情況C研究組和對照組都不知道觀察者的身份D研究組接受新藥，對照組接受安慰劑最好給予A療效明確的另一種常規降壓藥另一種新進使用的降壓藥不施加任何處理D安慰劑關于樣本含量的描述，錯誤的說法是A納入全部病例進行研究，可以取得完整，無一遺漏結果，但可能出現系統在估計樣本含量的基礎上，還要審視它對總體的代表性臨床研究中，應選擇最適合的樣本含量D樣本含量越大約好1000名上呼吸道感染的兒童有900名在72我們是否可以得到以下結論：應選擇金霉素治療兒童的上呼吸道感染A正確B不正確，因為不是根據率比較C不正確，因為沒有對照組D不正確，因為樣本量太少關于隨機對照試驗的描述，下列哪項描述不正確A是評價干預措施療效的標準設計方案B將研究對象隨機分配到干預組C適用于任何類型臨床類問題的研究D可用于疫苗效果的評估在病例對照研究中，研究對象選擇時，下列何項考慮是正確的A應選擇有暴露的病例B應選擇有暴露的對照C應選擇無暴露的對照D實驗性研究中采用雙盲法的主要目的是A減少抽樣誤差的影響B使實驗組和對照組不知道實驗目的C消除研究者和研究對象對結果的主觀影響D使實驗組和對照組人口學特征更具有可比性臨床試驗中采用隨機分組法，其目的是A使試驗更有代表性使實驗組和對照組人數相等使試驗因素對實驗組對照組作用均衡D使非實驗因素對實驗組對照組作用均衡為避免各種偏倚的影響，最佳的對照類型是A非隨機對照B自身前后對照CD不同醫院的對照有關ROC曲線的描述哪一項不正確A可確定診斷試驗的參考值比較兩個以上獨立的診斷試驗的優劣1，則該試驗的準確度就越高D曲線上敏感度最高的點或鄰近點是確定參考值的最佳臨界點關于多中心臨床試驗，不正確的說法是A完成臨床試驗的時間較短獲得結論適用面廣C由多個中心各自獨立完成D研究管理及執行比較復查關于疾病預后因素的描述，不正確的說法是A預后因素的研究可以有助于改善疾病的預后B預后因素是指作用于健康人，能使其增加患病危險性的因素早期治療可以改善疾病的預后D醫療制度、社會經濟條件、病人的病程等會影響預后對慢性疾病的臨床干預研究，除了常規的療效、不良反應等指標外，目前提倡考慮A生命質量、衛生經濟學指標統計學指標病程、病史特征D生存率、死亡率指標驗證病因假設最可靠的方法是A病例對照研究B現況調查C隊列研究D隨機對照試驗一項隨機對照試驗結果顯示，治療組死亡率為5%，無治療的對照組死亡率為10%亡率差的95可信區間為-5，20，以下哪個結論最為恰當A該治療無效該治療有害兩組死亡率的差別沒有實際意義D該治療可能有效，也可能有害，尚不能作出結論與隊列研究相比較，病例對照研究的缺點是A花費大，時間長B確定可疑暴露因素時容易出現偏差C確定疾病情況時容易出現偏差D很難保證病例和對照的可比性隨機對照試驗控制偏倚的主要措施是A對比B限制C隨機分組D多元回歸分析A倫理原因B代表性不好C真實性不好D費用太高A空白對照等于不設對照安慰劑對照能有效避免醫德問題D有效對照是最常用的對照方式下列哪項說法違背了診斷性試驗的基本原則AB應納入足夠的樣本量C采用雙盲法的比較和評估并不能影響結果真實性D診斷性試驗和金標準診斷同期進行A該研究使用的偏倚控制措施該研究的樣本量D該研究的代表性A內在真實性是指研究結果避免隨機誤差的程度B內在真實性是指研究本身是否真實或有效C內在真實性是指研究結果的臨床適用價值D內在真實性是指研究結果是否能夠應用于同類人群下列論述哪項是正確的A具有內部真實性的結果就有外部真實性增加研究對象的同質性可改善外部真實性沒有內部真實性的結果也可能有外部真實性臨床研究證據按來源分為A前瞻性研究和回顧性研究證據B試驗性研究和非試驗性研究證據C原始研究和二次研究病因、診斷、治療和預后研究一位研究者為了探討新生兒黃疸的病因，他選擇了100名患此病的嬰兒，并名為患此病的新生嬰兒，然后查閱了嬰兒母親的孕期保健和產科分娩記錄，因素，該項研究屬于A病例對照研究B臨床試驗研究C橫斷面研究D隊列研究開展臨床研究時，有關排除標準的描述，正確的是AB排除標準不是納入標準的對立面，兩者是互補的C制定排除標準，可進一步提高試驗研究結果的可靠性D有試驗藥物過敏或不良反應者應列入排除范圍E一般將孕婦列為新藥評價試驗的排除對象關于隨機對照試驗的描述，下列哪些描述是正確的A將研究對象隨機分配入組B試驗組和對照組要同時進行研究CDE納入研究的對象不能退出選擇研究課題時，應重點考慮下列哪些要素A科學性B可行性C創新性D效能性復雜與全面性內在真實性評價包括哪些方面A設計方案是否優選B實施方法是否正確C統計方法是否正確D干E干預措施不良反應發生率大小臨床研究設計中設對照組的目的在于A排除干擾因素B使樣本具有代表性CD使符合樣本條件E使符合研究目的實驗性研究具備下列哪些特征A設對照組B隨機分組C人為施加干預措施D必須盲法E足夠的樣本量臨床研究過程中應考慮到A研究對象的復雜性B研究設計嚴謹C測量指標的不穩定性D臨床研究的特殊性E研究結果的統計學分析在臨床研究設計中，提高比較組均衡性的方法包括A保持比較組樣本含量相等B明確研究對象的納入、排除標準C采用隨機化分組D統一臨床指標檢測標準E采用匹配設計方案在臨床藥物療效評價研究中使用的安慰劑應該與試驗藥物A在色香味上相同BCD在給藥途徑上相同E在毒副反應上相同隨機對照試驗的優點包括哪些A隨機分配研究對象入組，組間可比性好B隨機分配研究對象入組，可減少選擇性偏倚C盲法測量結果，結果更真實可靠D不存在倫理問題E高質量的單個RCT，可成為系統評價的可靠資源可用于疾病預后的評價指標有A病死率、生存率B病殘率C復發率、緩解率DE患病率有關生命質量的敘述，下列哪些是正確的A生命質量是患者的主觀感受B不同的患者具有不同的生命質量，即便是患同一疾病、或患同一疾病相同 以完不相同C患者的生命質量與其文化背景、期望、價值觀念以及對事物的要求等D不同的民族、不同的種族生命質量可以不同E生命質量不能用于評價疾病預后的指標循證醫學是指A利用系統評價的醫學利用meta分析的醫學C將最佳證據、醫生臨床經驗和病人意見有機結合的醫學實踐D查找證據的醫學循證醫學實踐的核心是AB最佳的研究證據臨床流行病學基本方法和知識D患者的參與和合作關于循證醫學，下列說法錯誤的是A循證醫學實踐得到的最佳證據在用于具體病人的時候具有特殊性，必須B循證醫學實踐將為臨床決策提供依據，因此唯一強調的是證據C循證醫學不等于Meta分析D循證醫學實踐不一定會降低醫療費用關于循證醫學，下列說法錯誤的是A循證醫學是建立在證據、醫務人員實踐和患者利益結合之上的臨床研究的可靠證據是循證醫學的基石C循證醫學不包括醫師長期積累的臨床診治經驗D循證醫學要結合具體患者采用有效、合理、實用和經濟的治療方案關于循證醫學所指的證據，以下哪個陳述是錯誤的A關于同一臨床問題的證據，證據的可信度有高低之分B不論實踐問題是什么，隨機對照試驗的證據總是高于前瞻性研究的證據關于治療效果，隨機對照試驗的證據一般高于前瞻性研究的證據D當證據顯示治療無效時，證據將是決策的主導因素常用研究設計方案中，按其科學證據強度排序，最好的是A橫斷面研究設計B隨機對照試驗C隊列研究設計D病例對照研究設計在循證醫學實踐中，下列哪種觀點是錯誤的A強調臨床干預，但不排斥基礎研究強調隨機臨床試驗，但不排斥非隨機的研究報告強調現有最佳證據D專家的經驗和意見是無價值的根據循證醫學，下列哪一項證據對臨床實踐最有指導價值A專家意見B傳統綜述C系統綜述D臨床經驗以下哪個問題不屬于循證醫學臨床問題的類型A一般性的問題特殊的臨床問題C患者所關心的問題D下列哪個屬于特殊的臨床問題A患者如何發病B干預措施的選擇患者的年齡與性別D患者的主要臨床表現產生臨床證據的根本源泉是A臨床經驗的積累B文獻資料C醫學研究D循證醫學最佳證據的提供者與應用者對以下什么技能的要求是一樣的A臨床實踐B臨床流行病學研究C臨床統計學D計算機應用下面哪一種研究證據屬于二次研究證據A隨機對照試驗B病例對照研究C描述性研究D臨床實踐指南下面哪一種研究證據屬于原始研究證據AMeta分析B綜述C橫斷面研究D系統評價在進行系統評價時，下列哪一項是錯誤的A提出的問題涉及面較廣全面的原始文獻來源結果的合成多采用定量方法D有嚴格的評價方法系統評價與敘述性文獻描述的主要區別是A回顧性研究B檢索原始文獻C嚴格評價原始文獻D存在偏倚關于系統評價，下列哪種描述不正確A為一種回顧性研究B是針對隨機對照試驗而進行C系統評價可以是定性的，也可以是定量的分析D系統評價的質量與納入的原始研究質量密切相關關于Meta分析，下列哪種描述不正確AMeta分析是一種統計分析方法，它將多個獨立的臨床研究綜合起來進B數值變量資料可以選用均數差值或標準化均數差值C分類變量資料，可選擇ORRR、AR和NNT等作為效應量D固定效應模型與隨機效應模型的的選擇完全取決于異質性檢驗的結果MetaA相關性檢驗B異質性檢驗C回歸分析D圖示研究異質性檢驗的目的是A評價研究結果的不一致性B檢查各個獨立研究的結果是否具有一致性（可合并性）C評價一定假設條件下所獲效應合并值的穩定性D增加統計學檢驗效能系統評價與meta分析中存在的主要偏倚是A文獻庫偏倚B納入標準偏倚C發表偏倚D篩選者偏倚失安全數越大，說明A meta分析的各個獨立研究的同質性越B meta分析的各個獨立研究的同質性越meta分析的結果越不穩定，結論被推翻的可能性越大meta分析的結果越穩定，結論被推翻的可能性越小如果漏斗圖呈明顯的不對稱，說明meta分析統計學檢驗效能不夠meta分析的各個獨立研究的同質性差C meta分析的合并效應值沒有統計學意D meta分析可能存在發表偏倚以下哪個不是meta分析中敏感性分析的主要方式A改變納入標準排除低質量研究采用不同模型合并效應量D計算失安全數MetaA增加檢驗效能B估計偏倚大小C獲得最佳證據D尋找新的假說和研究思路以下哪項不屬于評價系統評價的基本原則A系統評價的結果是否追蹤到疾病的最新進展B系統評價的結果是否重要C系統評價的結果是否真實D系統評價的結果是否適用于我們的患者在現今的循證實踐里，以下哪項做法最為合理A應首先考慮采用隨機對照試驗證明有效的治療應停止使用那些尚沒有通過科學研究證明有效的現行治療C未經高質量研究證明有效的藥物不應引入醫學實踐D出于資源的限制，應優先使用那些成本效益最好的治療關于證據和實踐，以下哪種說法是最恰當的A高質量研究證明十分有效的措施，就足以使用于本地病人，并使他們從B高質量的證據不等于高質量的決策群體研究的證據不能用于指導關于個體病人的臨床實踐D目前只是基于經驗的中醫藥措施不屬于循證實踐循證醫學的思想和方法可適用于那些醫學實踐活動A病人的診療臨床指南和統一流程（又稱臨床路徑）的制定醫療衛生政策和法規的制定D醫學實踐的一切活動下列哪個不是國際新進最佳證據的來源A醫學雜志BCochraneC臨床證據D美國內科學雜志的ACPJC附刊關于循證決策，以下哪項敘述是錯誤的A現有資源的多少影響決策證據本事不是決策人們的價值取向影響決策D國際上的高質量實踐指南總是可以在我國使用的根據循證醫學，下列哪一項證據為I級水平的證據A隨機對照臨床試驗的系統綜述隊列研究的系統綜述專家的會診意見D病例對照的系統綜述下列屬于原始證據來源的是ACochraneB循證醫學評價C指南數據庫DmedlineA研究者的學術權威性B內在真實性C臨床重要性D適用性E是否為自己所需證據評價的基本方法是A首先閱讀結果與結論B初篩臨床研究證據的真實性和相關性C只要閱讀摘要D確定研究證據的類型E根據研究證據類型進行評價循證醫學中最佳臨床證據應具有那幾個特征A時效性B真實性C重要性D實用性E可靠性關于循證醫學，下列說法正確的是A循證醫學實踐的第一步是全面收集證據循證醫學的核心是醫師的良好技能循證醫學強調的是科學證據及其質量，因此醫師的經驗可以忽略D循證醫學注重后效評價，止于至善E循證醫學不能解決所有的臨床問題關于循證醫學，下列說法錯誤的是A循證醫學不否定醫師個人經驗，但絕不盲從經驗B循證醫學實踐可以解決所有的臨床問題C只要掌握了系統評價過程，也就掌握了循證醫學實踐的全部D實踐循證醫學意味著醫生要結合當前最好的研究證據、臨床經驗和病人的E當高質量的研究證據不存在時，病人或個人的實踐經驗可能是目前最好的證據有關敘述性文獻綜述，下列描述中哪些是正確的A收集支持各種觀點的研究文獻B綜述者不能只列出支持自己觀點的參考文獻C能夠進行定量統計分析D應該對引用文獻進行嚴格評價E公正歸納總結各種學派意見有關系統