標準解讀
《YS/T 807.10-2012 鋁中間合金化學分析方法 第10部分:鉀含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項專門針對鋁中間合金中鉀元素含量測定的標準。該標準采用了火焰原子吸收光譜法作為主要技術手段,適用于確定鋁中間合金樣品中鉀的具體濃度。
根據標準內容,首先需要對樣品進行適當的預處理,包括但不限于溶解、稀釋等步驟,確保待測溶液適合于火焰原子吸收光譜儀的測試條件。然后,在特定條件下使用火焰原子吸收光譜儀測量鉀元素的吸光度值。通過比較已知濃度的標準溶液與未知樣品之間的吸光度差異,可以計算出樣品中鉀的實際含量。
此過程中,對于儀器的選擇、校準以及操作參數設定都有明確的規定,比如火焰類型(空氣-乙炔)、波長選擇(鉀線為766.5 nm或769.9 nm)等都是關鍵因素。此外,還涉及到了質量控制方面的要求,比如空白試驗、重復性試驗等措施來保證結果的準確性和可靠性。
整個過程強調了實驗操作的一致性和標準化,旨在提供一個可靠的方法來評估鋁中間合金中鉀含量水平,這對于控制產品質量和指導生產具有重要意義。
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....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實施




文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業標準
YS/T80710—2012
.
鋁中間合金化學分析方法
第10部分鉀含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part10Determinationofotassiumcontent—
:p
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2012-11-07發布2013-03-01實施
中華人民共和國工業和信息化部發布
中華人民共和國有色金屬
行業標準
鋁中間合金化學分析方法
第10部分鉀含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
YS/T807.10—2012
*
中國標準出版社出版發行
北京市朝陽區和平里西街甲號
2(100013)
北京市西城區三里河北街號
16(100045)
網址
:
服務熱線
/p>
年月第一版
20132
*
書號
:155066·2-24403
版權專有侵權必究
YS/T80710—2012
.
前言
鋁中間合金化學分析方法分為個部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———4:;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為第部分
10。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責起草單位中國鋁業股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業標準計量質量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位內蒙古霍煤鴻駿鋁電有限公司東北輕合金有限責任公司
:、。
本部分主要起草人石磊吳豫強薛寧張煒華張艷秋劉沙鄧素萍崔爽
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T80710—2012
.
鋁中間合金化學分析方法
第10部分鉀含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗本標準并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責任采取適當的安全和健康措施并保證符合國家有關法規規定的條件
,。
1范圍
的本部分規定了鋁中間合金中鉀含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鉀含量的測定測定范圍為
。0.0050%~1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸過氧化氫溶解加入氯化銫作電離抑制劑使用空氣乙炔火焰于火焰原子吸收光譜
、,,-,
儀波長處測量鉀的吸光度
766.5nm,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31鋁不含鉀
.(≥99.99%,)。
32鹽酸高純試劑級
.(1+1),BVⅢ。
33過氧化氫ρ優級純
.(=1.10g/mL),。
34氯化銫溶液稱取氯化銫高純溶于水中混勻
.(25g/L):2.5g(),100mL,。
35鋁溶液稱取鋁置于聚四氟乙烯燒杯中蓋上表皿分次加
.(20mg/mL):20.000g(3.1)500mL,,
入總量為鹽酸緩慢加熱至完全溶解冷卻將溶液移入容量瓶中以水稀釋
600mL(3.2),,。1000mL,
至刻度混勻
,。
36鉀標準貯存溶液稱取基準氯化鉀預先在灼燒
.(1.0mg/mL):1.9068g(450℃~500℃1.5h~
并在干燥器中冷卻至室溫于燒杯中溶解移入容量瓶中以水稀釋至刻度混
2h)300mL,1000mL,,
勻貯存于干燥的聚乙烯瓶中此溶液含鉀
。。1mL1.0mg。
37鉀標準溶液移取鉀標準貯存溶液于容量瓶中以水
.(0.010mg/mL):10.00mL(
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