標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 362-2006 純鈀中雜質(zhì)元素的發(fā)射光譜分析》是一項(xiàng)專門(mén)針對(duì)純鈀材料中的雜質(zhì)元素進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)發(fā)射光譜法來(lái)測(cè)定鈀樣品中存在的微量或痕量雜質(zhì)，為評(píng)估鈀材料的質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。它規(guī)定了使用發(fā)射光譜技術(shù)對(duì)鈀及其合金中的特定雜質(zhì)（如鐵、鎳、銅等）進(jìn)行定量分析的方法步驟，包括樣品制備、儀器校準(zhǔn)、測(cè)量條件設(shè)置以及數(shù)據(jù)分析等方面的要求。

在樣品準(zhǔn)備階段，需要將待測(cè)鈀樣品轉(zhuǎn)化為適合光譜儀測(cè)試的形式，通常涉及溶解或其他物理處理過(guò)程以確保樣品均勻性并達(dá)到適宜的濃度范圍。接下來(lái)是儀器的選擇與調(diào)整，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)選擇合適的激發(fā)光源和探測(cè)器，并設(shè)定正確的參數(shù)值，比如功率、曝光時(shí)間等，以優(yōu)化信號(hào)強(qiáng)度與背景噪音比，從而提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性。

對(duì)于實(shí)際操作過(guò)程中遇到的各種情況，《YS/T 362-2006》還提供了一系列詳細(xì)的指南，包括如何處理基體效應(yīng)、如何通過(guò)內(nèi)標(biāo)法消除系統(tǒng)誤差等技巧。此外，該文件也強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，建議定期使用已知成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。

整個(gè)分析流程遵循嚴(yán)格的操作規(guī)程，旨在保證結(jié)果的一致性和可比性。通過(guò)對(duì)純鈀中雜質(zhì)含量的精確測(cè)量，可以幫助制造商更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也為科學(xué)研究領(lǐng)域提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。


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  • 2006-12-01 實(shí)施
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ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T362—2006代替YS/T362-1994純鈀中雜質(zhì)元素的發(fā)射光譜分析Determinationoftraceimpuritiesinpuritypalladiumbyatomicemissionspectrometric2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T362—2006前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)YS/T362—1994《純鈀中雜質(zhì)元素的發(fā)射光譜分析》的修訂本標(biāo)準(zhǔn)與YS/T362—1994相比，主要有如下變動(dòng):-增加了同時(shí)測(cè)定的雜質(zhì)元素個(gè)數(shù)。-調(diào)整了測(cè)定元素的含量范圍。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替YS/T362—1994.本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方衛(wèi)、徐光、楊玉芳。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB925-78YS/T362-1994。

YS/T362-2006純鈀中雜質(zhì)元素的發(fā)射光譜分析范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了純鈀中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于99.95%～99.99%純鈀中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定。測(cè)定的雜質(zhì)元素及含量范圍見(jiàn)表1測(cè)定范圍（質(zhì)最分?jǐn)?shù)）Ag、Cu、Mg0.0001~0.004Pb、Mn、Au、Ni0.0003~0.012Rh、Pt.Fe.Al、Cr.Bi、Sn0.0005~0.02r、Ru、Zn、Si0.001~0.04方法提要樣品轉(zhuǎn)化為粉末，加石墨粉作緩沖劑，裝人杯狀石墨電極中，直流電弧陽(yáng)極激發(fā)，攝譜測(cè)定武劑材料3.1三次蒸水(最后一次用石英蒸雷器蒸館)32二氧化硅粉，光譜純3.3石墨粉·光譜純。3.4鹽酸(pl.198/mL),優(yōu)級(jí)純3.5硝酸(o1.42g/mL).優(yōu)級(jí)純3.6光譜用鈀基體。3.7光譜純氯化銨飽和溶液。3

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