標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 325.5-2009 鎳銅合金化學(xué)分析方法 第5部分:鋁量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法》與《ys/t 325-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。具體來說,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格、操作步驟等細(xì)節(jié)做出了更加明確的規(guī)定,并且在某些技術(shù)要求上有所提高,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
在適用范圍方面,《ys/t 325.5-2009》專注于鎳銅合金中鋁含量的測(cè)定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋了更廣泛的元素或材料類型。新版標(biāo)準(zhǔn)通過專門針對(duì)鋁元素的檢測(cè)方法來提高特定成分分析的專業(yè)化程度。
對(duì)于樣品處理過程,《ys/t 325.5-2009》提供了更為詳盡的操作指南,包括但不限于樣品溶解的具體條件(如溫度控制)、所使用酸類的選擇及其濃度要求等,這些都比1994年的版本有了進(jìn)一步細(xì)化和優(yōu)化。
此外,在Na2EDTA滴定過程中,《ys/t 325.5-2009》還增加了關(guān)于指示劑選擇及終點(diǎn)判斷的新建議,這有助于減少人為因素造成的誤差,提高測(cè)定精度。同時(shí),該標(biāo)準(zhǔn)也明確了如何進(jìn)行空白試驗(yàn)以及校正計(jì)算的方法,增強(qiáng)了數(shù)據(jù)分析的一致性和可靠性。
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- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施




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YS/T 325.5-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第5部分:鋁量的測(cè)定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.40
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜325.5—2009
代替YS/T325—1994
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第5部分:鋁量的測(cè)定
犖犪2犈犇犜犃滴定法
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第5部分:鋁量的測(cè)定
犖犪2犈犇犜犃滴定法
YS/T325.5—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
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開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
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書
犢犛/犜325.5—2009
前言
YS/T325—2009《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有6部分。
———第1部分:鎳量的測(cè)定Na2EDTA滴定法
———第2部分:銅量的測(cè)定電解重量法
———第3部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第4部分:錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第5部分:鋁量的測(cè)定Na2EDTA滴定法
———第6部分:鈦量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法
本部分為YS/T325的第5部分。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司。
本部分參加起草單位:寶鈦集團(tuán)有限公司、長(zhǎng)沙礦冶研究院。
本部分主要起草人:張皓、李雅民、劉艷、劉婷、肖湘、楊維維、楊林。
Ⅰ
書
犢犛/犜325.5—2009
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第5部分:鋁量的測(cè)定
犖犪2犈犇犜犃滴定法
1范圍
YS/T325的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鋁量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎳銅合金中鋁量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~7.00%。
2方法原理
試料用硝酸溶解,調(diào)節(jié)溶液pH4.2~pH4.4,在鹽酸羥胺、苦杏仁酸存在下,苯甲酸銨與鋁生成沉
淀。沉淀用鹽酸溶解,加入過量的Na2EDTA,使之與鋁絡(luò)合。用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的
Na2EDTA。加入氟化鈉,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定被釋放出來的Na2EDTA。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1氟化鈉。
3.2硝酸(1+1)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4鹽酸(1+2)。
3.5鹽酸[犮(HCl)=1mol/L]。
3.6氨水(ρ0.90g/mL)。
3.7緩沖溶液:將125g無水乙酸鈉溶解于水中,加入130mL鹽酸(3.3),用水稀釋至1000mL,混
勻。此溶液約為pH4.5。
3.8鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.9苦杏仁酸溶液(100g/L)。
3.10苯甲酸銨溶液(80g/L)。
3.11苯甲酸銨洗液:將400mL水、50mL苯
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