ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T240.8—2007代替YS/T240.8-1994鉍精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofarseniccontentDDTC-Agspectrophotometricmethodandtheextraction-iodometricmethod2007-04-13發布2007-10-01實施中華人民共和國國家發展和改革委員會發布

YS/T240.8—2007YS/T240《鉍精礦化學分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學分析方法鉍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2鉍精礦化學分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學分析方法三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9鉍精礦化學分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11秘精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第8部分。本部分代替YS/T240.8—1994《鈍精礦化學分析方法碘量法測定砷量》。與YS/T240.8-1994相比.本部分主要有如下變動：采采用兩種方法測定鈍精礦中的砷量：方法1為新增方法；方法2是對YS/T240.8-1994的修訂。i測定范圍改為>1.00%～10.00%：補充了精密度與質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草本部分方法1由廣州有色金屬研究院起草本部分方法1由湖南柿竹園有色金屬有限責任公司、株洲治煉集團有限責任公司參加起草本部分方法1主要起草人：戴鳳英、劉天平、王津。本部分方法1主要驗證人：陳麗芳、黎益群。本部分方法2由株洲治煉集團有限責任公司起草，本部分方法2由湖南水口山有色金屬集團有限責任公司、廣州有色金屬研究院參加起草本部分方法2主要起草人，耿多峰、蔡軍、方開瓏本部分方法2主要驗證人:潘仁球、麥麗碧。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：-GB/T3258.8-1982、YS/T240.8-1994

YS/T240.8-2007鉍精礦化學分析方法神量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法方法1DDTC-Ag分光光度法1范圍本部分規定了鉍精礦中砷量的測定方法。本部分適用于鉍精礦中砷量的測定。測定范圍：0.010%～1.00%方法提要試樣用硝酸溶解，加硫酸加熱至冒白煙，于2mol/L鹽酸、0.8mol/L硫酸介質中,在碘化鉀、二氯化錫存在下，加入無砷鋅粒，使砷成砷化氫氣體逸出.用DDTC-Ag三氯甲烷溶液作吸收劑.還原DDTC-Ag鹽中銀成酒紅色單質膠狀銀,于分光光度計530nm處測定其吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1無砷鋅粒;直徑為1mm～3mm.3.1.2銷酸（o1.42g/mL）3.1.3硫酸(01.84g/mL)3.1.4鹽酸(01.19g/mL.)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2酸(1十1）3.2.3氫氧化鈉溶液(40g/L)。3.2.4碘化鉀溶液(200g/L)。3.2.5二氯化錫溶液(200g/L):稱取20g二氯化錫溶于50mL鹽酸(3.1.4)中,加水至100mL,混勾。用時現配。3.2.6DDTC-Ag-三氯甲烷溶液(3g/L)：稱取0.9gDDTC-Ag于500mL燒杯中，加入290mL三氯甲烷及10mL.三乙醇胺，攪拌使其溶解.用脫脂棉過濾于棕色試劑瓶中。3.2.7乙酸鉛脫脂棉：稱取10g乙酸鉛溶于含有10滴冰乙酸的100mL.水中,將20g脫脂棉浸入其中.2h后取出·晾干備用。3.3標準溶液3.3.1砷標準財存溶液：準確稱取0.1321g預先在硫酸干燥器中干燥的三氧化二砷基準試劑,置于250mL燒杯中，加入10mL氫氧化鈉溶液(3.2.3),低溫加熱溶解,取下.冷卻.加70mL水、5mL硫酸（3.