標準解讀
《XB/T 610.1-2007 釤鈷1:5型永磁合金粉化學分析方法 釤、鈷量的測定 X-射線熒光光譜法》是一項針對釤鈷1:5型永磁合金粉中釤和鈷含量測定的標準。該標準詳細規(guī)定了使用X-射線熒光光譜法進行這兩種元素定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。
標準首先介紹了適用范圍,明確指出適用于釤鈷1:5型永磁合金粉末樣品中釤(Sm)與鈷(Co)兩種主要成分含量的準確測量。接著,對所用到的主要儀器設(shè)備如X射線熒光光譜儀及其工作條件進行了描述,包括光源類型、探測器種類以及濾波片的選擇等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)定。
在樣品準備方面,標準給出了詳細的指導(dǎo),比如如何從原始材料中正確取樣,并通過適當?shù)奈锢砘蚧瘜W手段將樣品制備成適合XRF測試的形式。對于樣品的均勻性和代表性也有特別強調(diào),確保最終得到的數(shù)據(jù)能夠真實反映被測物質(zhì)的整體情況。
關(guān)于測試過程,文檔詳細說明了操作流程,包括儀器校準、背景扣除、強度測量及數(shù)據(jù)處理等方面的要求。此外,還提供了不同濃度水平下標準曲線建立的方法,用于后續(xù)未知樣品中目標元素含量的計算。
最后,標準列出了質(zhì)量控制措施,比如定期檢查儀器性能、采用認證參考物質(zhì)進行驗證實驗等,以保證分析結(jié)果的準確性和可靠性。同時,也提出了重復(fù)性限值與再現(xiàn)性限值的概念,為實驗室間比對提供了依據(jù)。
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文檔簡介
中華人民共和國稀土行業(yè)標準
犡犅/犜610.1—2007
釤鈷1∶5型永磁合金粉化學分析方法
釤、鈷量的測定
犡射線熒光光譜法
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20070801發(fā)布20080101實施
中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犡犅/犜610.1—2007
前言
本部分原標準編號為GB/T15679.1—1995,2004年將此項國家標準轉(zhuǎn)為行業(yè)標準。
本標準共分3個部分:
———第一部分:釤、鈷量的測定;
———第二部分:鈣、鐵量的測定;
———第三部分:氧量的測定。
本部分為XB/T608的第一部分,本部分與GB/T15679.1—1995相比,主要增加了重復(fù)性限,并
對文本進行了重新編輯。
本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會提出。
本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口并負責解釋。
本部分由上海躍龍新材料股份有限公司負責起草。
本部分由北京有色金屬研究總院、包頭稀土研究院參加起草。
本部分主要起草人:張飛、金杰、楊萍、許濤。
Ⅰ
書
犡犅/犜610.1—2007
釤鈷1∶5型永磁合金粉化學分析方法
釤、鈷量的測定
犡射線熒光光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了釤鈷1∶5型永磁合金粉中釤、鈷量的測定方法。
本部分適用于釤鈷1∶5型永磁合金粉中釤、鈷量的測定。測定范圍:金屬釤(質(zhì)量分數(shù))20.00%~
50.00%;金屬鈷(質(zhì)量分數(shù))50.00%~80.00%。
2方法原理
試樣用硝酸分解,以礬做內(nèi)標,制成濾紙片薄樣,采用內(nèi)標法選擇相應(yīng)的數(shù)學模型,用X射線熒光
光譜法測定。
3試劑與材料
3.1氧化釤(質(zhì)量分數(shù))≥99.99%。
3.2金屬鈷,光譜純。
3.3五氧化二釩,光譜純。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5硝酸(1+1)。
3.6釤標準貯存溶液:將氧化釤(3.1)于850℃灼燒1h,放入干燥器中冷卻至室溫。稱取5.7981g,置
于250mL燒杯中,用水潤濕,加入30mL硝酸(3.5),低溫加熱溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用
水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg金屬釤。
3.7鈷標準貯存溶液:稱取5.000g金屬鈷(3.2),加入適量硝酸(3.5)低溫溶解,冷卻后移入100mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg金屬鈷。
3.8五氧化二釩內(nèi)標溶液:稱取1.000g五氧化二釩(3.3),置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸
(3.4),低溫溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10mg五氧化
二釩。
3.9P10氬甲烷氣體:(體積分數(shù))10%甲烷,(體積分數(shù))90%氬氣。
3.10定量濾紙:35mm~40mm。
4儀器
4.1X射線熒光光譜儀:X射線管功率不低于2kW。
4.2
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