標準解讀

《WS/T 91-1996 尿中鉛的示波極譜測定方法》是一項國家標準，旨在提供一種通過示波極譜技術來檢測人體尿液樣本中鉛含量的方法。該標準詳細規定了從樣品收集到處理、測試以及結果計算等全過程的操作流程和技術要求，適用于職業衛生監測、環境醫學研究等領域對于個體暴露于鉛環境后體內鉛負荷水平的評估。

按照此標準進行實驗時，首先需要準備待測尿樣，并對其進行預處理，包括但不限于稀釋或加入特定化學試劑以利于后續分析步驟。然后，在專用儀器上設置好參數條件后，將處理過的樣品引入到電解池內，利用電化學反應原理，在一定電壓掃描范圍內觀察并記錄下電流隨電壓變化曲線。通過對這些數據的分析，可以確定出樣品中存在的鉛離子濃度。

該方法基于鉛在特定條件下能夠產生特征性的還原峰這一特性來進行定量分析。具體來說，當溶液中的鉛離子接觸到工作電極表面時，在外加電場作用下會發生還原反應生成金屬鉛沉積物，同時伴隨有電子轉移過程，從而形成可被檢測到的電流信號。根據峰值位置及其強度與鉛含量之間的關系，結合校準曲線或其他數學模型，即可實現對未知樣品中鉛濃度的準確測量。

整個過程中需要注意控制好各種可能影響測定結果的因素，比如溫度、pPH值等環境條件，確保每次試驗都能獲得穩定可靠的數據。此外，為了保證分析質量，還需要定期使用已知濃度的標準物質對系統性能進行驗證，并嚴格按照實驗室安全操作規程執行每一步驟。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1997-01-11 頒布
  • 1997-09-01 實施
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文檔簡介

中華人民共和國衛生行業標準wS/T91-1996尿中鉛的示波極譜測定方法Urine-Determinationoflead--Oscillo-polarographicmethod1997-01-11發布1997-09-01實施中華人民共和國衛生部發布

WS/T91-1996前本標準適用于檢測職業接觸人群尿中鉛的濃度。本標準是參考了國外的檢測方法、結合我國情況經過實驗室研究和現場驗證后提出的。本標準與雙硫腺分光光度法、石摩爐原子吸收光譜法和微分電位溶出法的測定資格等效。本標準從1997年9月1日起實施。本標準由衛生部衛生監督司提出。本標準起草單位：華西醫科大學公共衛生學院。本標準主要起草人：牟文營、張義光。本標準由衛生部委托技術歸門單位中國預防醫學科學院勞動衛生與職業病研究所負責解釋.

中華人民共和國衛生行業標準尿中鋁的示波極譜測定方法WS/r91-1996Urine-DeterminationofleadOscillo-polarographicmethod1范圍本標準規定了用示波極譜測定尿中鉛濃度的方法本標準適用于正常人、接觸鉛作業的工人和鉛吸收或鉛中毒治療病人尿中鉛濃度的測定。2原理尿樣經硝酸一高氯酸一鹽酸破壞有機物質后.鉛以離子形式存在。在底液中Pb2"與1-形成Pbl,絡離子被吸附在滴汞電極上還原，產生吸附催化峰電流.峰電流的大小與溶液中鉛離子的濃度成正比，以此測定尿中鉛的濃度。儀器3.1聚乙烯塑料瓶.500mL3.2維形瓶.100mL。3.3移液管：20mL。3.4尿比重計。3.5塑料瓶及玻璃儀器均用5%（V/V)硝酸浸泡過夜·用自來水及蒸水沖洗干凈，晾干后備用3.6示波極譜儀.滴汞電極、飽和甘汞電極、鉑電極試劑本標準所用試劑除另有說明者外.均為分析純級。。實驗用水，為去離子水再經全玻璃蒸雷器重蒸館一次所得的水，4.1硝酸·2m一1.428/mL.優級純。4.2高氰酸·2m=1.678/mnL·優級純。4.3鹽酸·220=1.19g/mL.優級純。4.4混合酸：硝酸十高然酸一5+2.4.5模擬尿：稱取11.6g氯化鈉,2.0g磷酸氫二銨溶于適量水中，加1ml硫酸,用水稀釋至11.。4.6底液：稱取15g檸檬酸.10g碘化銨.2g抗壞血酸溶于適量水中，加50mL鹽酸(4.3).用水稀釋至1L。4.7鉛標準溶液：硝酸鉛于105℃干燥2h.稱取0.1598g,用少量1mol/L鹽酸溶解,將溶液定址轉入1000ml容量瓶中,用1mol/L鹽酸稀釋至刻度、配制成0.1mg/mL鉛儲備液;臨用前,用水稀釋成1Kg/mL的標準溶液。4.8

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