2023學年江蘇省常州市高三沖刺模擬化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗與對應的解釋或結論正確的是()選項實驗解釋或結論A2mL0.2molL-1H2C2O4(草酸)溶液右側試管中溶液紫色褪去慢,推知反應物濃度越大,反應速率越小B分別向盛有等量煤油、無水乙醇的兩燒杯中加入大小相等的金屬鈉,對比觀察現象乙醇分子中羥基上的氫原子活潑C分別向盛有動物油、石蠟的兩燒杯中加入足量燒堿溶液,充分加熱,冷卻動物油、石蠟均能發生皂化反應D將電石與食鹽水反應生成的氣體,通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察溶液顏色變化由溶液紫色褪去可知乙炔能發生氧化反應A.A B.B C.C D.D2、有氯氣參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應3、下列實驗設計能夠成功的是A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質C.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強D.檢驗某溶液中是否含有Fe2+4、科學家發現對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解槽裝置如左下圖所示,用Cu—Si合金作硅源,在950℃下利用三層液熔鹽進行電解精煉,并利用某CH4燃料電池(如下圖所示)作為電源。下列有關說法不正確的是A.電極c與b相連,d與a相連B.左側電解槽中;Si優先于Cu被氧化C.a極的電極反應為CH4-8e—+4O2—===CO2+2H2OD.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率5、混合物M中可能含有A12O3、Fe2O3、Al、Cu,為確定其組成,某同學設計如圖所示分析方案。下列分析正確的是A.已知m1>m2,則混合物M中一定含有A12O3B.生成藍綠色溶液的離子方程式為Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+C.固體P既可能是純凈物,又可能是混合物D.要確定混合物M中是否含有A1,可取M加入過量NaOH溶液6、化學與生活等密切相關。下列有關說法中正確的是A.泡沫滅火器適用于電器滅火B.電熱水器用鎂棒會加速內膽腐蝕C.過氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑D.硅膠可作含油脂食品袋內的脫氧劑7、下判說法正確的是A.常溫下,c(Cl-)均為0.1mol/LNaCl溶液與NH4Cl溶液,pH相等B.常溫下,濃度均為0.1mol/L的CH3COOH溶液與HCl溶液,導電能力相同C.常溫下,HCl溶液中c(Cl-)與CH3COOH溶液中c(CH3COO-)相等,兩溶液的pH相等D.室溫下,等物質的量濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液呈中性8、人體血液存在H2CO3/HCO3—、HPO42-/H2PO4—等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值lgx[x表示或]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal═6.4、磷酸pKa2═7.2(pKa═-lgKa)。則下列說法不正確的是A.曲線Ⅱ表示lg與pH的變化關系B.a~b的過程中,水的電離程度逐漸增大C.當c(H2CO3)═c(HCO3—)時,c(HPO42—)=c(H2PO4—)D.當pH增大時,逐漸增大9、生活中處處有化學。下列說法正確的是A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆漿的大豆富含蛋白質,豆漿煮沸后蛋白質變成了氨基酸10、下列說法中,正確的是A.78gNa2O2固體含有離子的數目為4NAB.由水電離出的c(H+)=10?12mol·L?1溶液中Na+、NH4+、SO42?、NO3?一定能大量共存C.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍的反應為:4I?+O2+4H+=2I2+2H2OD.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中氣體顏色加深說明2NO2(g)N2O4(g)△H>011、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.實驗室用濃鹽酸和MnO2混合加熱制Cl2:MnO2+4H++2Cl﹣Mn2++Cl2↑+2H2OB.將Cl2溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O=2H++Cl﹣+ClO﹣C.用過量的NaOH溶液吸收SO2:OH﹣+SO2=HSO3﹣D.向AlCl3溶液中加入氨水:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓12、下列化學用語表達正確的是()A.還原性:HF>HCl>HBr>HIB.丙烷分子的比例模型:C.同一周期元素的原子,半徑越小越容易失去電子D.Na2O2中既含離子鍵又含共價鍵13、化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是A.SO2和NO2是主要的大氣污染物B.大氣中的SO2和CO2溶于水形成酸雨C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D.對煤燃燒后形成的煙氣脫硫,目前主要用石灰法14、某無色溶液中含Na+、I-、NO3-、Cl-,加入下列哪種溶液不會使其變色A.淀粉溶液 B.硫酸氫鈉溶液 C.H2O2溶液 D.氯水15、MgCl2和NaHCO3按物質的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸干灼燒后得到的固體是()A.Mg(HCO3)2、NaCl B.MgO、NaCl C.MgCl2、Na2CO3 D.MgCO3、NaCl16、《厲害了,我的國》展示了中國在航空、深海、交通、互聯網等方面取得的舉世矚目的成就,它們與化學有著密切聯系。下列說法正確的是()A.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽B.港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆防腐,依據的是外加電流的陰極保護法C.我國提出網絡強國戰略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D.化學材料在北京大興機場的建設中發揮了巨大作用,其中高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料17、Mg(NH)2可發生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2。下列表示相關微粒的化學用語正確的是A.中子數為8的氧原子:O B.N2H4的結構式:C.Mg2+的結構示意圖: D.H2O的電子式:18、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種19、分子式為C5H12的烴,其分子內含3個甲基,該烴的二氯代物的數目為A.8種 B.9種 C.10種 D.11種20、阿伏加德羅常數用NA表示,下列敘述正確的是A.18克液態水與18克冰中氫鍵數目均為NAB.工業酸性廢水中的Cr2O72-可轉化為Cr3+除出,現用電解的方法模擬該過程,陰極為石墨,陽極為鐵,理論上電路中每通過6mol電子,就有NA個Cr2O72-被還原C.標準狀況下,22.4LNO2含有的原子數小于3NAD.1molLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,轉移電子數為3NA21、下列說法錯誤的是()A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發生取代反應,產物中物質的量最多的是HClB.將苯滴入溴水中,振蕩、靜置,上層接近無色C.鄰二氯苯僅有一種結構可證明苯環結構中不存在單雙鍵交替結構D.乙醇、乙酸都能與金屬鈉反應,且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應更劇烈22、2A(g)B(g)+Q(Q>0);下列能量變化示意圖正確的是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物F是一種用途廣泛的香料,可用烴A與有機物E為原料,按照如下流程進行合成。已知A在標準狀況下的密度為1.25g·L-1。回答下列問題:(1)有機物F中含有的官能團名稱為____。(2)A生成B的反應類型為________。(3)寫出流程中B生成C的化學方程式_______。(4)下列說法正確的是____。A流程圖中有機物B轉化為C,Cu參與了化學反應,但反應前后的質量保持不變B有機物C不可能使溴水褪色C有機物D、E生成F的反應為酯化反應,本質上是取代反應D合成過程中原子的理論利用率為100%的反應只有一個24、(12分)“達蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物M是它的合成中間體,其合成路線如下:已知:R1CHO回答下列問題:(1)有機物A的名稱是______________;反應②反應類型是__________。(2)物質B的結構簡式是____________;E的分子式為_____________。(3)G中含氧官能團的名稱是________;F中有________個手性碳原子。(4)請寫出反應⑤的化學反應方程式_____________。(5)物質N是C的一種同分異構體,寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式_______。①分子結構中含有苯環和氨基,氨基與苯環直接相連;②能使溴水褪色;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為6∶3∶2∶2∶1∶1。(6)設計由苯甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線_______________。25、(12分)常溫下,三硫代碳酸鈉(Na2CS3)是玫瑰紅色針狀固體,與碳酸鈉性質相近。在工農業生產中有廣泛的用途。某小組設計實驗探究三硫代碳酸鈉的性質并測定其溶液的濃度。實驗一:探究Na2CS3的性質(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅色。用離子方程式說明溶液呈堿性的原因_________。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。該反應中被氧化的元素是__________。實驗二:測定Na2CS3溶液的濃度按如圖所示連接好裝置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三頸瓶中,打開分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,關閉活塞。已知:Na2CS3

+H2SO4=Na2SO4+CS2

+H2S↑。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸點46℃,密度1.26g/mL,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放堿石灰的儀器的名稱是_______,堿石灰的主要成分是______(填化學式)。(2)C中發生反應的離子方程式是____________。(3)反應結束后打開活塞K,再緩慢通入N2一段時間,其目的是_________。(4)為了計算Na2CS3溶液的濃度,對充分反應后B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱重,得8.4g固體,則三頸瓶中Na2CS3的物質的量濃度為______。26、(10分)一水硫酸四氨合銅晶體[Cu(NH3)4SO4·H2O]常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業上用途廣泛。常溫下該物質可溶于水,難溶于乙醇,在空氣中不穩定,受熱時易發生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol·L-1的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol·L-1稀鹽酸、0.500mol·L-1的NaOH溶液來制備一水硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制取①實驗室用銅與濃硫酸制備硫酸銅溶液時,往往會產生有污染的SO2氣體,隨著硫酸濃度變小,反應會停止,使得硫酸利用率比較低。②實際生產中往往將銅片在空氣中加熱,使其氧化生成CuO,再溶解在稀硫酸中即可得到硫酸銅溶液;這一過程缺點是銅片表面加熱易被氧化,而包裹在里面的銅得不到氧化。③所以工業上進行了改進,可以在浸入硫酸中的銅片表面不斷通O2,并加熱;也可以在硫酸和銅的混合容器中滴加H2O2溶液。④趁熱過濾得藍色溶液。(1)某同學在上述實驗制備硫酸銅溶液時銅有剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發皿中加熱濃縮至有晶膜出現,冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因________________。(2)若按③進行制備,請寫出Cu在H2O2作用下和稀硫酸反應的化學方程式_______________。(3)H2O2溶液的濃度對銅片的溶解速率有影響。現通過下圖將少量30%的H2O2溶液濃縮至40%,在B處應增加一個設備,該設備的作用是____________餾出物是______________________。II.晶體的制備將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(1)硫酸銅溶液含有一定的硫酸,呈酸性,加入適量NH3·H2O調節溶液pH,產生淺藍色沉淀,已知其成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式__________。(2)繼續滴加NH3·H2O,會轉化生成深藍色溶液,請寫出從深藍色溶液中析出深藍色晶體的方法____________。并說明理由____________。Ⅲ.產品純度的測定精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入圖示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內壁,用V1mL0.500mol·L-1的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用0.500mol·L-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。1.水2.長玻璃管3.10%NaOH溶液4.樣品液5.鹽酸標準溶液(1)玻璃管2的作用________________。(2)樣品中產品純度的表達式________________。(不用化簡)(3)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏低的原因是_________________A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.滴定過程中選用酚酞作指示劑C.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁E.由于操作不規范,滴定前無氣泡,滴定后滴定管中產生氣泡27、(12分)三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農業上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學興趣小組對Na2CS3的一些性質進行探究。回答下列問題:(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,測得溶液pH=10,由此可知H2CS3是______(填“強”或“弱”)酸。向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去,由此說明Na2CS3具有______性。(填“還原”或“氧化”)。(2)為了測定某Na2CS3溶液的濃度,按如圖裝置進行實驗。將35.0mL該Na2CS3溶液置于下列裝置A的三頸燒瓶中,打開儀器d的活塞,滴入足量稀硫酸,關閉活塞。已知:CS32-+2H+==CS2+H2S↑,CS2和H2S均有毒;CS2不溶于水,沸點46°C,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。①儀器d的名稱是__________。反應開始時需要先通入一段時間N2,其作用為______。②B中發生反應的離子方程式是________。③反應結束后。打開活塞K。再緩慢通入熱N2(高于60°C)一段時間,其目的是__________。④為了計算該Na2CS3溶液的濃度,可測定B中生成沉淀的質量。稱量B中沉淀質量之前,需要進行的實驗操作名稱是過濾、_____、________;若B中生成沉淀的質量為8.4g,則該Na2CS3溶液的物質的量濃度是___________。⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣(高于60°C),通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,計算值______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。28、(14分)鈣鈦礦(主要成分是CaTiO3)太陽能薄膜電池制備工藝簡單、成本低、效率高,引起了科研工作者的廣泛關注,科學家認為鈣鈦礦太陽能電池將取代硅基太陽能電池的統治地位。(1)基態Ti原子的價電子排布式為__,能量最高的能級有__個空軌道;Si、P、S第一電離能由小到大順序是__。(2)碳和硅的有關化學鍵鍵能如表所示:化學鍵C?CC?HC?OSi?SiSi?HSi?O鍵能/kJ?mol-1356413336226318452硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數量上都遠不如烷烴多,原因是___。(3)一種新型熔融鹽燃料電池以Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質,則CO32-的空間構型為___。(4)Cu2+能與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配離子如圖:該配離子中含有的化學鍵類型有__(填字母)。a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵d.非極性鍵一個乙二胺分子中共有__個σ鍵,C原子的雜化方式為__。(5)CaTiO3的晶胞為立方晶胞,結構如圖所示(圖中Ca2+、O2-、Ti4+分別位于立方體的體心、面心和頂角)Ca2+的配位數為__,與Ti4+距離最近且相等的O2-有__個;晶體的密度為ρg/cm3,最近的Ti4+和O2-之間的距離為__nm(填計算式)。(CaTiO3的摩爾質量為136g/mol,NA為阿伏加德羅常數)。29、(10分)某離子反應中涉及到H、O、Cl、N四種元素形成的六種微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示:完成下列填空(1)氧原子最外層電子的軌道表示式為__________,該化學用語不能表達出氧原子最外層電子的______(填序號)。a.電子層b.電子亞層c.所有電子云的伸展方向d.自旋狀態(2)四種元素中有兩種元素處于同周期,下列敘述中不能說明這兩種元素非金屬性遞變規律的事實是___________。a.最高價氧化物對應水化物的酸性b.單質與H2反應的難易程度c.兩兩形成化合物中元素的化合價d.氣態氫化物的沸點(3)由這四種元素中任意3種所形成的常見化合物中屬于離子晶體的有_________(填化學式,寫出一個即可),該化合物的水溶液顯____(填“酸性”、“堿性”或“中性”)。(4)寫出該離子反應的方程式_______________,若將該反應設計成原電池,則N2應該在___________(填“正極”或“負極”)附近逸出。(5)已知亞硝酸(HNO2)的酸性與醋酸相當,很不穩定,通常在室溫下立即分解。則:①酸性條件下,當NaNO2與KI按物質的量1:1恰好完全反應,且I-被氧化為I2時,產物中含氮的物質為______(填化學式)。②要得到穩定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質,下列物質不適合使用是________(填序號)。a.稀硫酸b.二氧化碳c.二氧化硫d.磷酸

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.反應物濃度越大,反應速率越快,則解釋與結論不正確,A項錯誤;B.鈉會與無水乙醇反應產生氫氣,則說明乙醇分子中羥基上的氫原子活潑,B項正確;C.動物油是高級脂肪酸甘油酯,在堿性條件下會水解生成高級脂肪酸納,能發生皂化反應,但石蠟不會與氫氧化鈉發生皂化反應,C項錯誤;D.電石與食鹽水反應生成的乙炔氣體含雜質如硫化氫等氣體,所以通入酸性高錳酸鉀溶液中能使紫色褪去的氣體不一定是乙炔,D項錯誤;答案選B。2、A【解析】

A.復分解反應中一定沒有單質參與與生成,而氯氣屬于單質,則有氯氣參加的化學反應一定不屬于復分解反應,選項A選;B.氯氣與KI等的置換反應,有氯氣參加,選項B不選;C.甲烷等與氯氣的取代反應,有氯氣參加,選項C不選;D.乙烯等與氯氣的加成反應中,有氯氣參加,選項D不選;答案選A。【點睛】本題考查氯氣的化學性質及反應類型,為高頻考點,把握氯氣的氧化性及有機反應中氯氣的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析,氯氣具有氧化性,有氯氣參加的反應為氧化還原反應,也可發生有機的取代、加成反應,則不可能為復分解反應。3、D【解析】

A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質,先加氯化鋇,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的鋇離子,故A錯誤;B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質,先加足量鹽酸,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質,故B錯誤;C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強,應向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍,則氧化性:H2O2>I2,故C錯誤;D選項,檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液,無現象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故D正確;綜上所述,答案為D。4、A【解析】

甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,甲烷在負極上失電子發生氧化反應生成二氧化碳,通入氧氣的電極b為正極,氧氣在正極上得電子發生還原反應生成陽離子,根據電解池中電子的移動方向可知,c為陰極,與a相連,Si4+在陰極上得電子發生還原反應生成Si,d為陽極,與b相連,Si在陽極上失電子發生氧化反應生成Si4+。【詳解】A項、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,通入氧氣的電極b為正極,根據電解池中電子的移動方向可知,c為陰極,與a相連,d為陽極,與b相連,故A錯誤;B項、由圖可知,d為陽極,Si在陽極上失去電子被氧化生成Si4+,而銅沒被氧化,說明硅優先于鋼被氧化,故B正確;C項、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,甲烷在負極上失電子發生氧化反應生成二氧化碳,電極反應式為CH4-8e—+4O2—=CO2+2H2O,故C正確;D項、相同時間下,通入CH4、O2的的體積不同,反應轉移電子的物質的量不同,會造成電流強度不同,影響硅的提純速率,故D正確。故選A。【點睛】本題考查原電池和電解池原理的應用,注意原電池、電解池反應的原理和電子移動的方向,明確離子放電的先后順序是解題的關鍵。5、D【解析】

Al2O3和Al均能溶解在過量氫氧化鈉溶液中,生成藍綠色溶液說明含Cu2+,能形成Cu2+,則固體A肯定含有Fe2O3和Cu。【詳解】A.若m1>m2,則混合物M中可能含有Al2O3或Al或者是兩者均有,不一定含有Al2O3,A錯誤;B.離子方程式電荷不守恒,故B錯誤;C.由于加了過量的鹽酸,因此固體P只能是銅,不可能是混合物,故C錯誤;D.要確定混合物M中是否含有Al,可取M加入過量NaOH溶液,若產生氣體,則一定含鋁,否則不含鋁,故D正確。故選D。6、C【解析】

A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生雙水解反應,生成大量的二氧化碳泡沫,該泡沫可進行滅火,但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含有水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,可能導致觸電或電器短路,故泡沫滅火器不適用于電器起火的滅火,A錯誤;B.Mg比Fe活潑,當發生化學腐蝕時Mg作負極而被腐蝕,從而阻止Fe被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C.過氧化鈉與人呼吸產生的CO2及H2O反應產生氧氣,可幫助人呼吸,因此可用作呼吸面具的供氧劑,C正確;D.硅膠具有吸水性,可作含油脂食品袋內的干燥劑,但是,其無還原性,不能用作脫氧劑,D錯誤;故合理選項是C。7、C【解析】

A.c(Cl-)相同,說明兩種鹽的濃度相同,NaCl是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,而NH4Cl是強酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,因此二者的pH不相等,A錯誤;B.HCl是一元強酸,完全電離,而CH3COOH是一元弱酸,部分電離,在溶液中存在電離平衡,當兩種酸的濃度相等時,由于醋酸部分電離,所以溶液中自由移動的離子的濃度HCl>CH3COOH,離子濃度越大,溶液的導電性就越強,故HCl的導電能力比醋酸強,B錯誤;C.HCl是一元強酸,溶液中c(Cl-)=c(H+)-c(OH-),CH3COOH是一元弱酸,溶液中存在電離平衡,但溶液中c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),兩溶液中c(CH3COO-)=c(Cl-),常溫下兩溶液中c(H+)相等,所以兩溶液的pH也就相等,C正確;D.室溫下,等物質的量濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,由于二者的物質的量相等,因此恰好反應產生CH3COONa,該鹽是強堿弱酸鹽,CH3COO-水解,使溶液顯堿性,D錯誤;故合理選項是C。8、D【解析】

由電離平衡H2CO3HCO3-+H+、H2PO4-HPO42-+H+可知,隨pH增大,溶液中c(OH-)增大,使電離平衡向右移動,H2CO3/HCO3-減小,HPO42-/H2PO4-增大,所以曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,曲線II表示lg[c(HPO42-)/c(H2PO4-)]與pH的變化關系,以此分析解答。【詳解】A.根據以上分析,曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,故A錯誤;B.曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,a→b的過程中,c(HCO3-)逐漸增大,對水的電離促進作用增大,所以水的電離程度逐漸增大,故B錯誤;C.根據H2CO3HCO3-+H+,Kal=;H2PO4-HPO42-+H+,Ka2=;由題給信息可知,Ka1Ka2,則當c(H2CO3)=c(HCO3—)時c(HPO42-)c(H2PO4-),故C錯誤;D.根據Kal=;Ka2=,可得c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(H2CO3),當pH增大時,c(H2CO3)逐漸減小,所以c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小,故D正確。故答案選D。【點睛】本題考查電解質溶液,涉及電離平衡移動、電離平衡常數及水的電離等知識,正確分析圖象是解題的關鍵,注意電離常數只與溫度有關,溫度不變,電離常數不變,注意平衡常數的表達式及巧妙使用。9、A【解析】

A.“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金,故A正確;B.棉和麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物,不屬于同分異構體,故B錯誤;C.花生油是不飽和酯類,牛油是飽和酯類,故C錯誤;D.豆漿煮沸是蛋白質發生了變性,故D錯誤。故選A。10、C【解析】

A、Na2O2的電子式為,可知,molNa2O2中有2molNa+和1molO22-,共3mol離子,離子數目為3NA,A錯誤;B、由水電離出的c(H+)=10?12mol·L?1溶液可能是酸性,也可能是堿性,NH4+在堿性環境下不能大量共存,B錯誤;C、I-在空氣中容易被O2氧化,在酸性條件下,發生反應4I?+O2+4H+=2I2+2H2O,C正確;D、NO2玻璃球加熱顏色加深,說明NO2的濃度增大,平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,△H<0,D錯誤;答案選C。11、A【解析】

A、濃鹽酸與二氧化錳混合加熱,離子方程式:MnO2+4H++2Cl﹣Mn2++Cl2↑+2H2O,故A正確;B、將氯氣溶于水制備次氯酸的離子反應為Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,故B錯誤;C、用過量NaOH吸收二氧化硫生成亞硫酸鈉,離子方程式為2OH﹣+SO2=H2O+SO32﹣,故C錯誤;D、向氯化鋁溶液中加入過量氨水,一水合氨是弱堿,要保留化學式,離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D錯誤;答案選A。【點睛】考查離子方程式書寫方法和反應原理,掌握物質性質和書寫原則是解題關鍵,注意反應物用量對反應的影響。12、D【解析】

A.鹵化氫的還原性隨著鹵素的原子序數的增大而增強,即還原性:HF<HCl<HBr<HI,故A錯誤;B.為丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型為,故B錯誤;C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,失電子能力逐漸減弱,故C錯誤;D.過氧化鈉的電子式為,過氧化鈉中既含鈉離子與過氧根離子形成的離子鍵,又含O-O共價鍵,故D正確;答案選D。【點睛】本題的易錯點為A,要注意元素的非金屬性越強,對應氫化物的還原性越弱。13、B【解析】A.空氣中的SO2和NO2是主要的大氣污染物,故A正確;B.大氣中的SO2和氮氧化物是形成酸雨的主要污染物,故B錯誤;C.液化石油氣含有雜質少,燃燒更充分,燃燒時產生的一氧化碳少,對空氣污染小,減少大氣污染,故C正確;D.用石灰對煤燃燒后形成的煙氣脫硫,可以將有害氣體二氧化硫轉化為硫酸鈣,減少環境污染,故D正確;答案為B。14、A【解析】

Na+、I-、NO3-、Cl-可以共存,在酸性條件下I-可以NO3-被氧化為I2,加強氧化性物質也能把I-氧化為I2,生成單質碘,則溶液會變色。A.加淀粉溶液,與I-不反應,則溶液不變色,A符合題意;B.溶液中硫酸氫鈉溶液,硫酸氫鈉電離出氫離子,在酸性條件下I-可以NO3-被氧化為I2,則溶液會變色,B不符合題意;C.H2O2具有強氧化性,能把I-氧化為I2,則溶液會變色,C不符合題意;D.氯水具有強氧化性,能把I-氧化為I2,則溶液會變色,D不符合題意;故合理選項是A。15、B【解析】

MgCl2與NaHCO3按物質的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCl2和2molNaHCO3看成是1molMg(HCO3)2和2molNaCl;在溶液受熱時亦可看成是Mg(HCO3)2受熱分解:Mg(HCO3)2MgCO3+CO2↑+H2O,在受熱時MgCO3易轉化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、NaCl,故選B。16、D【解析】

A.高溫結構陶瓷耐高溫、耐腐蝕,是新型無機非金屬材料,不是傳統的硅酸鹽,A錯誤;B.鋼結構防腐蝕涂裝體系中,富鋅底漆的作用至關重要,它要對鋼材具有良好的附著力,并能起到優異的防銹作用,依據的是犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;C.光纜的主要成分是二氧化硅,C錯誤;D.高強度耐腐蝕鋼筋屬于無機材料,D正確;故答案選D。17、D【解析】

A.中子數為8的O原子,質量數=質子數+中子數=8+8=16,中子數為8的O原子:O,故A錯誤;B.N2H4為聯氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結構式為:,故B錯誤;C.Mg的結構示意圖:,Mg2+的結構示意圖為,故C錯誤;D.H2O分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:,故D正確;答案選D。【點睛】在元素符號做下架表示的是質子數,左上角是質量數,質量數=質子數+中子數。18、B【解析】

分子式為C5H10O2的有機物可能是羧酸或酯,能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體,說明該有機物含有-COOH,為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,丁基異構數等于該有機物的異構體數。【詳解】分子式為C5H10O2的有機物能與NaHCO3能產生氣體,說明該有機物中含有-COOH,為飽和一元羧酸,則烷基為-C4H9,-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機物的異構體數目為4,故選B。【點睛】本題考查特定結構的同分異構體書寫,側重于分析能力的考查,注意官能團的性質與確定,熟練掌握碳原子數小于5的烴基的個數是解決本題的關鍵。19、C【解析】

分子式為C5H12含3個甲基的烴為,該烴的一氯代物有4種:ClCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CClCH2CH3、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl,采用“定一移二”法,第二個氯原子的位置如圖:、、、,該烴的二氯代物的同分異構體有5+2+2+1=10種,答案選C。20、D【解析】

A.冰中1個水分子周圍有4個水分子通過氫鍵連接,每個水分子相當于含有2個氫鍵,所以1mol冰中,氫鍵的數目是2NA,故A錯誤;B.鐵為陽極,Fe-2e-=Fe2+,Cr2O72-與亞鐵離子發生氧化還原反應生成Cr3+和三價鐵離子,其離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;得關系式:Fe2+~2e-~~Cr2O72-,當電路中通過6mole-,有0.5molCr2O72-被還原,故B錯誤;C.所以標準狀況下,22.4LNO2物質的量為:=1mol,含有的原子數等于3NA,故C錯誤;D.依據分解化學方程式和鹽酸化合價變化計算電子轉移,1molLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,化學方程式為:LiAlH4=LiH+H2↑+Al,轉移電子3NA,故D正確;故選D。21、B【解析】

A.甲烷和氯氣發生取代反應生成多種氯代烴,取代1個氫原子消耗1mol氯氣,同時生成氯化氫;B.苯與溴水不反應,發生萃取;C.如果苯環是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種;D.醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫。【詳解】A.甲烷和氯氣發生取代反應生成多種氯代烴,取代1個氫原子消耗1mol氯氣,同時生成氯化氫,1molCH4最多能與4molCl2發生取代反應,產物中物質的量最多的是HCl,故A正確;B.苯與溴水不反應,發生萃取,溴易溶于苯,苯密度小于水,所以將苯滴入溴水中,振蕩、靜置,下層接近無色,故B錯誤;C.如果苯環是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種,鄰二氯苯僅有一種結構可證明苯環結構中不存在單雙鍵交替結構,故C正確;D.醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫,所以乙醇、乙酸都能與金屬鈉反應,且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應更劇烈,故D正確;故選:B。22、B【解析】

根據熱化學方程式2A(g)B(g)+Q(Q>0)可知:該反應是2molA氣體發生反應產生1molB氣體,放出熱量Q,反應物的能量比生成物的能量高,且同一種物質在氣態時能量高于在液體時能量,故合理選項是B。二、非選擇題(共84分)23、酯基加成反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OAC【解析】

由A在標準狀況下的密度可以求出A的相對分子質量為22.4L·mol-1×1.25g·L-1=28g·mol-1,A為CH2=CH2,和水加成生成乙醇,B為CH3CH2OH,乙醇催化氧化生成乙醛,C為CH3CHO,乙醛再催化氧化為乙酸,D為CH3COOH。F為乙酸苯甲酯,由乙酸和E生成,故E為苯甲醇。【詳解】(1)F是酯,含有的官能團為酯基;(2)乙烯生成乙醇是發生了乙烯和水的加成反應,故反應類型為加成反應;(3)乙醇催化氧化生成乙醛的化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)A.乙醇轉化為乙醛的反應中,Cu是催化劑,Cu先和氧氣生成CuO,CuO再和乙醇生成Cu和乙醛,所以Cu參與了化學反應,但反應前后的質量保持不變,故A正確;B.乙醛有還原性,可以被溴水中的溴氧化從而使溴水褪色,故B錯誤;C.乙酸和苯甲醇生成乙酸苯甲酯的反應是酯化反應,本質上是取代反應,故C正確;D.合成過程中原子的理論利用率為100%的反應有2個,分別是乙烯加成生成乙醇和乙醛催化氧化為乙酸。故D錯誤。故選AC。【點睛】在有機轉化關系中,連續氧化通常是醇氧化成醛,醛進一步氧化成羧酸。24、苯甲醛還原反應H2NC15H21NO3羥基2+→+【解析】

根據已知信息,結合C的結構簡式可知,B為H2N,C與NaBH4發生還原反應生成D,D與E發生加成反應生成F,F在HCl,CH3CH2OH條件下發生取代反應生成G,G與H發生取代反應生成,在Pd/C、H2條件下發生取代反應生成M,據此分析解答。【詳解】(1)有機物A()的名稱為苯甲醛;反應②為C中碳氮雙鍵反應后變成碳氮單鍵,與NaBH4發生還原反應,故答案為:苯甲醛;還原反應;(2)根據C的結構,結合信息R1CHO可知,物質B的結構簡式是H2N;E()的分子式為C15H21NO3,故答案為:H2N;C15H21NO3;(3)G()中含氧官能團是羥基;F()中有2個手性碳原子,如圖,故答案為:羥基;2;(4)反應⑤為G與H發生的取代反應,反應的化學反應方程式為+→+,故答案為:+→+;(5)物質N是C()的一種同分異構體,①分子結構中含有苯環和氨基,氨基與苯環直接相連;②能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為6∶3∶2∶2∶1∶1,滿足條件的一種同分異構體可以是,故答案為:;(6)由苯甲醇和CH3NH2為原料制備,根據信息R1CHO可知,可以首先將苯甲醇氧化為苯甲醛,然后與發生反應生成,最后與NaBH4發生還原反應即可,故答案為:。【點睛】本題的難點是涉及的物質結構較為復雜,易錯點為(1)中反應②的類型的判斷,碳氮雙鍵變成碳氮單鍵,但反應物不是氫氣,不能判斷為加成反應,應該判斷為還原反應。25、CS32-+H2O?HCS3-+OH-S干燥管CaO和NaOHCS2+2OH-=COS22-+H2O將裝置中殘留的的H2S、CS2全部排入后續裝置中,使其被完全吸收1.75mol/L【解析】

實驗一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽;(2)根據Na2CS3中元素化合價是否是該元素的最高價態來進行判斷;實驗二:(1)根據儀器的圖形判斷儀器的名稱;堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O;(3)反應結束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間是把生成的硫化氫和二硫化碳全部趕入后面裝置完全吸收;(4)當A中反應完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據關系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,根據c=計算A中Na2CS3溶液的濃度。【詳解】實驗一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽,則CS32-在水中發生水解,離子方程式為:CS32-+H2O?HCS3-+OH-;(2)Na2CS3中Na為+1價,C為+4價,都是元素的最高價態,不能被氧化,S為-2價,是硫元素的低價態,能夠被氧化,所以被氧化的元素是S;實驗二:(1)盛放堿石灰的儀器為干燥管,堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O,相關離子方程式為:CS2+2OH-=COS22-+H2O;(3)反應結束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;(4)當A中反應完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據關系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,c(Na2CS3)==1.75mol/L。26、反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸變濃,濃硫酸的吸水性使CuSO4·5H2O失去結晶水變為CuSO4Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O減壓設備水(H2O)2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+加入乙醇或醇析Cu(NH3)4SO4·H2O晶體難溶于乙醇,能溶于水平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AB【解析】

I.(1)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;(2)雙氧水與銅、稀硫酸反應生成硫酸銅和水;(3)過氧化氫受熱易分解,故采用減壓蒸餾的方式;Ⅱ.(1)硫酸銅與NH3?H2O反應生成Cu2(OH)2SO4,據此書寫離子方程式;(2)根據Cu(NH3)4SO4?H2O可溶于水,難溶于乙醇分析;Ⅲ.(1)玻璃管2起到了平衡氣壓的作用;(2)根據關系式計算;(3)氨含量測定結果偏低,說明中和滴定時消耗氫氧化鈉溶液體積V2偏大。【詳解】I.(1)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結晶水變為CuSO4,可使固體變為白色;(2)Cu在H2O2作用下與稀硫酸反應生成硫酸銅,該反應的化學方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;(3)過氧化氫受熱易分解,故采用減壓蒸餾的方式,則B處增加一個減壓設備,餾出物為H2O;II.(1)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為:2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(2)由題中信息,Cu(NH3)4SO4·H2O晶體難溶于乙醇,可溶于水,故加入乙醇(或醇析)可從深藍色溶液中析出深藍色晶體;Ⅲ.(1)裝置中長導管可起到平衡氣壓,防止堵塞和倒吸;(2)與氨氣反應的n(HCl)=10?3V1L×0.500mol?L?1?0.500mol?L?1×10?3V2L=5×10?4(V1?V2)mol,根據NH3~HCl可知,n(NH3)=n(HCl)=5×10?4(V1?V2)mol,則n[Cu(NH3)4SO4·H2O]=n(NH3)=×5×10?4(V1?V2)mol,樣品中產品純度的表達式為:×100%=×100%;(3)A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,濃度偏低,則V2偏大,氨含量偏低,故A正確;B.滴定過程中選用酚酞作指示劑,滴定終點時溶液呈堿性,消耗NaOH溶液體積偏大,測定的氨含量偏低,故B正確;C.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視,導致V2偏小,則含量偏高,故C錯誤;D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁,導致鹽酸偏少,需要的氫氧化鈉偏少,則V2偏小,含量偏高,故D錯誤;E.由于操作不規范,滴定前無氣泡,滴定后滴定管中產生氣泡,導致消耗氫氧化鈉溶液體積V2偏小,測定的氨含量偏高,故E錯誤;故答案選AB。27、弱還原分液漏斗排除裝置中的空氣Cu2++H2S=CuS↓+2H+將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收洗滌干燥2.5mol/L偏高【解析】

(1)根據鹽類水解原理及酸性高錳酸鉀的強氧化性分析解答;(2)根據實驗目的、實驗裝置及空氣的組成和H2S的還原性分析解答;運用關系式法進行相關計算。【詳解】(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,洲得溶液pH=10,溶液顯堿性,說明鹽為強堿弱酸鹽;向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去證明鹽被氧化發生氧化還原反應,Na2CS3具有還原性,故答案為:弱;還原性;(2)①根據儀器構造分析,儀器d的名稱分液漏斗;N2化學性質比較穩定,為了防止空氣中氧氣將H2S氧化,所以反應開始時需要先通入一段時間N2,排除裝置中的空氣,故答案為:分液漏斗;排除裝置中的空氣;②B中發生反應是硫酸銅和硫化氫反應生成黑色硫化銅沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+;③反應結束后打開活塞K,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收,故答案為:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收,將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;④稱量B中沉淀質量之前需要進行的實驗操作名稱是:過濾、洗滌、干燥,若B中生成沉淀的質量為8.4g,物質的量=,物質的量守恒,CS32-+2H+=CS2+H2S↑,Cu2++H2S=CuS↓+2H+,得到定量關系:CS32?~H2S~CuS,n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,則35.0mL三硫代

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