標準解讀

《GB/T 8292-2001 濃縮天然膠乳 揮發脂肪酸值的測定》與《GB/T 8292-1987》相比,在內容上進行了多方面的更新和改進。主要變化包括:

  1. 術語定義更加明確:2001版本對相關術語如“揮發脂肪酸值”等給出了更清晰、準確的定義,有助于減少理解上的歧義。

  2. 方法細節優化:新標準在實驗操作步驟方面提供了更為詳盡的指導,比如樣品處理方式、試劑選擇及用量、儀器設備要求等方面都有所細化,提高了測試結果的一致性和可比性。

  3. 安全注意事項增加:考慮到實驗室安全的重要性,《GB/T 8292-2001》增加了關于化學品使用過程中需要注意的安全事項說明,強調了個人防護裝備的選擇與佩戴要求,以及廢棄物處置方法等信息。

  4. 數據處理與報告編寫指南更新:對于如何記錄實驗數據、計算結果以及撰寫最終報告,《GB/T 8292-2001》給出了更為具體的要求,確保不同實驗室之間能夠按照統一格式進行交流分享。

  5. 參考文獻引用調整:隨著科學研究的進步及相關技術的發展,2001版標準中引用了一些新的參考文獻資料,這些資料反映了當前領域內的最新研究成果和技術水平。


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  • 被代替
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  • 2001-07-20 頒布
  • 2001-12-01 實施
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文檔簡介

TCS.83.040.10B72中華人民共和國國家標準GB/T8292-2001idtiso506.1992濃縮天然膠乳揮發脂肪酸值的測定NaturalrubberlatexconcentrateDeterminationofvolatilefattyacidnumber2001-07-20發布2001-12-01實施中華人民共和發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T8292-2001前本標準等同采用ISO506:1992《濃縮天然膠乳兒揮發脂防酸值的測定》。本標準與前版的主要差異:采用氫氧化鋇作為堿標準滴定溶液滴定試液中的揮發脂肪酸,代替前版用氫氧化鈉作標準滴定海液:蒸留試液的體積改為10mL;-增加了通入無二氧化碳氣體脫除試液中二氧化碳的程序;增加第3章“定義”.將前版的“樣品制備”和“測定方法”兩章合為第8章“操作程序”;取消“蒸留校正系數的測定"一章:揮發脂肪酸值的計算公式作了相應更改。本標準自實施之日起,代替GB/T8292—1987.本標準由中華人民共和國農業部提出。本標準由全國橡膠和橡膠制品標準化技術委員會天然橡膠分技術委員會歸口。本標準起草單位:華南熱帶農產品加工設計研究所、農業部食品質量監督檢驗測試中心(湛江)。本標準起草人:鄧亦峰、黃茂芳、王桂蘭。本標準為第二版,第一版于1987年11月首次發布本標準委托全國橡膠和橡膠制品標準化技術委員會天然橡膠分技術委員會負責解釋。

GB/T8292-2001ISO前言ISO(國際標準化組織)是各國標準團體(ISO成員團體)的世界性聯合機構。制定國際標準的工作通常由IS〇各技術委員會進行。凡對已建立技術委員會項目感興趣的成員團體,均有權參加該委員會,凡與ISO有聯系的政府和非政府的國際組織,也可參加此項工作。在電工技術標準化的所有方面,ISO與國際電工技術委員會(IEC)緊密合作。技技術委員會采納的國際標準草案,要發給成員團體進行投票。作為國際標準發布,要求至少有75%投票的成員團體投贊成票。國際標準ISO506由ISO/TC45橡膠與橡膠制品技術委員會SC3橡膠工業用原材料(包括膠乳)分技術委員會制定本標準第三版對第二版(ISO506:1985)進行修訂,廢止和代替第二版。

中華人民共和國國家標準濃縮天然膠乳揮發脂肪酸值的測定GB/T8292-2001idtISo506:1992Naturalrubberlatexconcentrate代替GB/T8292-1987Determinationofvolatilefattyacidnumber1范圍本標準規定了濃縮天然膠乳揮發脂防酸值的測定方法本標準適用于巴西橡膠樹膠乳生產的濃縮天然膠乳。引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T8290—1987天然濃縮膠乳取樣(neqISO123:1985)GB/T8298—2001濃縮天然膠乳總固體含量的測定GB/T8299—2001濃縮天然膠乳干膠含量的測定(idtISO126:1995)NY37—1987天然膠乳名詞術語(原GB7951—1987)3定義本標準采用下列定義濃縮膠乳揮發脂肪酸(VFA)值中和含有100g總固體的膠乳中的揮發脂肪酸所需的氫氧化鉀的克數。。LNY37—1987中4.7注:如果膠乳中已加入某些用硫酸酸化而產生揮發酸的物質.則揮發脂肪酸值偏高,未經校準不能代表揮發脂肪酸含量4原理試料用硫酸銨凝固后,將分離出來的全部乳清的一部分用硫酸酸化。。酸化后的乳清進行蒸汽蒸留再用氫氧化鋇標準溶液滴定富出液,從而測得試料中的揮發酸。5試劑在分析中,使用已確認的分析純試劑,使用蒸留水或純度與之相當的水,5.1硫酸銨,約30%(m/m)溶液。5-2硫酸,約50%(m/m)溶液5.3氫氧化鋇標準滴定溶液·cBa(OH)。=0.005mol/L.用鄰苯二甲酸氫鉀滴定法進行標定,儲存于沒有二氧化碳的瓶中。5.4

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