ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81514—2012

代替.

GB/T8151.4—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part4Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T81514—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81514。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定與

GB/T8151.4—2000《》。

相比主要有如下變動

GB/T8151.4—2000,:

測定范圍由擴(kuò)展至

———1.00%~10.00%1.00%~15.00%;

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司湖南有色金屬研究院湖南郴州金貴銀業(yè)

:、、

股份有限公司北京礦冶研究總院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司

、、。

本部分主要起草人張艷云羅甘向德磊劉艷胡軍凱鄒智龐文林廖小輝段群英高穎劍

:、、、、、、、、、、

王晉平張萬興

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.4—1987、GB/T8151.4—2000。

Ⅰ

GB/T81514—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中二氧化硅量的測定

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中二氧化硅量的測定測定范圍

。:1.00%~15.00%。

2方法提要

試料用氫氧化鈉熔融分解在硫酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸以抗壞血酸還原硅鉬雜多

,,,

酸為鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度

。650nm。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純試劑和二次蒸餾水實(shí)驗(yàn)所用玻璃器皿均用稀硝酸

,。

浸泡后用二次蒸餾水徹底清洗

,。

31氫氧化鈉優(yōu)級純

.,。

32硫酸

.(1+1)。

33硫酸

.(1+9)。

34氨水

.(1+1)。

35鉬酸銨溶液過濾后使用

.(80g/L),。

36抗壞血酸溶液當(dāng)天配制

.(20g/L),。

37對硝基苯酚溶液

.(1g/L)。

38還原液抗壞血酸與硫酸按比例混勻用時現(xiàn)配

.:(3.6)(3.2)1∶2,。

39二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取優(yōu)級純二氧化硅預(yù)先于灼燒置于干燥器

.:0.5000g(950℃30min,

中冷至室溫于盛有混合熔劑二份無水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勻的鉑坩堝中混勻后再覆蓋

)5g(),,2g

混合熔劑置于高溫爐中熔融稍冷將坩堝外部用水吹洗干凈后置于聚四

,900℃~950℃