標準解讀

《GB/T 6730.40-1986 鐵礦石化學分析方法 極譜法測定鎳量》與《GB 1380-1978》相比,在多個方面進行了更新和改進。首先,新標準明確了適用范圍,即適用于鐵礦石中鎳含量的測定,并規定了使用極譜法進行定量分析的具體條件。此外,《GB/T 6730.40-1986》對實驗所需儀器設備提出了更詳細的要求,包括但不限于滴汞電極、參比電極等關鍵部件的技術參數。

在樣品處理環節,《GB/T 6730.40-1986》給出了更為詳盡的操作步驟說明,如樣品溶解時所使用的酸種類及其濃度、加熱溫度控制等細節均有明確規定,這有助于提高不同實驗室之間測試結果的一致性和準確性。同時,對于試液制備過程中可能遇到的問題及解決辦法也有所涉及。

關于測量過程,《GB/T 6730.40-1986》增加了關于空白試驗的重要性描述,并強調了通過空白校正來減少系統誤差的方法。另外,該版本還特別指出了影響測定精度的因素,比如溶液pH值、干擾離子的存在等,并提供了相應的排除或減輕這些因素影響的技術手段。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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文檔簡介

UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.40—86鐵礦石化學分析方法極譜法測定鎳量MethodsforthechemicalanalysisofironoresThepolarographymethodforthedeterminationofnickelcontent1986-08-19發布1987-08-01實施家標唯局國發布

中華人民共和國國家標準UDC鐵礦石化學分析方法622.341.1:543.06極譜法測定鎳量GB6730.40-86Methodsforthechemicalanalysisofironores代谷GB1380-78Thepolarographymethodforthedeterminationofnickelcontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團m中鑲量的測定。測定范圍0.0050~0.100%。本標準遵守GB1467一78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》。方法提要在5.34×10-5mol/1砷(Ⅱ)-0.3mol/l硫氰酸鉀-0.5mol/硫酸-1%抗壞血酸底液中,鎳在(經典極譜)滴汞電極上,于-0.5~-1.10V(對銀電極)間產生良好的極譜波。,1~7Pg鎳/50ml范圍內波高與濃度呈線性關系。試樣分解后,在氨性檸檬酸溶液中,用三氯甲烷萃取鎳-丁二騰絡合物,,使與鉆、錦、砷、鋸、名、錳等干擾元素分離。再用稀硫酸將鎳反萃取人水相,,最后在上述底液中進行極譜測定。2試劑2.1鹽酸羥胺。硫酸(1+1)。2.3酸(5mol/I)。2.4硫酸夢(1+50)。2.5鹽酸(p1.19g/ml)。鹽酸2.6(1+1)。2.7氫氟酸(p1.15g/ml)。2.8高氯酸(01.67g/ml)。2.9三氰甲烷。2.10氫氧化銨(00.9g/ml)。2.11氫氧化銨(1+30)。抗壞血酸溶液(10%):2.12:用時現配。2.13檸檬酸溶液(20%)。2.14硫氰酸鉀溶液(3mol/I)。2.15二酮所乙醇溶液(1%)。2.16溴香草酚藍(溴百里酚藍)溶液(0.1%):稱取0.1g溴摩香草酚藍溶于20ml乙醇中,用水稀釋至100ml,混勾。2.17砷(山)溶液:2.17.1稱取6.9358g亞砷酸鈉,留于燒杯中,用水溶解后,移人1000ml容量瓶中,,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含4mg砷(Ⅱ)。移取25.00ml砷溶液(2.17.1),置于100

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