標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6696-1986 氧樂果含量分析方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定了氧樂果（一種有機(jī)磷殺蟲劑）在不同樣品中的定量測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)藥原藥及其制劑中氧樂果的有效成分含量測定。

根據(jù)文件內(nèi)容，氧樂果含量的測定主要采用氣相色譜法。此方法基于待測樣品中氧樂果與固定相之間的相互作用差異來實(shí)現(xiàn)分離，并通過檢測器記錄下相應(yīng)的峰面積或峰高來進(jìn)行定量分析。為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)說明了所需儀器設(shè)備、試劑準(zhǔn)備、操作步驟以及計(jì)算方式等關(guān)鍵信息。

其中提到的儀器主要包括配備有火焰光度檢測器或其他適合檢測含磷化合物的檢測器的氣相色譜儀；而關(guān)于樣品處理，則根據(jù)不同類型的試樣給出了具體的提取和凈化過程。此外，還對如何選擇合適的色譜柱、設(shè)定最佳工作條件等方面提供了指導(dǎo)性意見。

對于實(shí)驗(yàn)過程中可能遇到的問題，如基線漂移、拖尾峰等現(xiàn)象，《GB/T 6696-1986》也給出了一些建議性的解決辦法。同時強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性測試的重要性，以確保方法的可靠性和穩(wěn)定性。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)還列舉了一些典型的應(yīng)用實(shí)例，幫助使用者更好地理解和掌握實(shí)際操作技巧。通過遵循這些指南，可以有效地提高氧樂果含量測定工作的效率與精度。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1986-08-13 頒布
  • 1987-07-01 實(shí)施
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UDC632.95：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6696—86氧樂果含量分析方法Analyticalmethodofcontentforomethoate1986-08-13發(fā)布1987-07-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC632.95：543.06氧樂果含量分析方法GB6696—86Analyticalmethodofcontentforomethoate本標(biāo)準(zhǔn)適用于以甲醇、三氯化磷、氯乙酸為原料，先酯化后胺解合成的氧樂果原藥及其加工成的乳油、有效成分：O，O-二甲基-S-（N-甲氨基甲酰甲基）硫趕酸酯結(jié)構(gòu)式：CHO、一NHCH分子式：C:HiNO,SP分子量：213.2（按1983年國際原子量表)薄層一溴化法（仲裁法)通過薄層層析法將O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）硫趕磷酸酯從樣品中分離出來。采用硅膠G薄層板，使用氯仿、正己烷和冰乙酸為展開劑，氯化鈀為顯色劑，刮下氯樂果譜帶，然后用溴化法測定。1.1儀器1.1.1層析缸。1.1.2玻璃板：10×20cm。1.1.3玻璃噴霧器。1.1.4碘量瓶：500ml。1.1.5微量注射器，100yI（經(jīng)重新校正過）1.1.7容量瓶；10ml（經(jīng)重新校正過）。1.1.8吸管：10ml。1.1.9恒溫水浴。1.2試劑和溶液1.2.1硅膠G；層析用。1.2.2無水乙薩（GB678—78）：分析純。1.2.3冰乙酸（GB676一78）；分析純。1.2.4氯仿（GB628—78）：分析純。1.2.5正已烷：分析純。1.2.6碘化鉀（GB1272一77）：分析純，15%水溶液。1.2.7硫酸（GB625一77）：分析純。1.2.8酸（GB622一77）：分析純。1:2.9化鉀（GB649一77）：分析純。1.2.10硫代硫酸鈉（GB637一77）；分析純。可溶性癥粉（HGB3095—59

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