標準解讀

《GB/T 6150.8-2009 鎢精礦化學分析方法 鉬量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》是一項國家標準,專門用于鎢精礦中鉬含量的測定。該標準采用硫氰酸鹽分光光度法作為主要技術手段,適用于鉬含量在0.005%至0.5%之間的鎢精礦樣品。

根據此標準,首先需要將待測鎢精礦樣品進行適當的預處理,包括但不限于研磨、溶解等步驟,以確保鉬元素能夠被有效提取并參與后續反應。隨后,在特定條件下(如pH值控制),向溶液中加入硫氰酸銨溶液,鉬與硫氰酸根離子反應生成黃色絡合物。這一絡合物具有特定的最大吸收波長,在一定濃度范圍內,其吸光度與鉬含量成正比關系,因此可以通過測量該絡合物在選定波長下的吸光度來間接計算出原始樣品中的鉬含量。

為了保證分析結果的準確性,標準還規定了一系列的質量控制措施,比如使用已知鉬含量的標準物質進行校準實驗,以及定期檢查儀器性能等。此外,對于不同實驗室間或同一實驗室內的重復性測試也有明確要求,旨在通過這些措施提高數據的一致性和可靠性。

按照本標準提供的方法執行時,需嚴格遵守所列出的操作流程及安全指南,確保實驗過程的安全和結果的有效性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 6150.8-2023
  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-06-01 實施
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GB/T 6150.8-2009鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜6150.8—2009

代替GB/T6150.10—1985

鎢精礦化學分析方法

鉬量的測定

硫氰酸鹽分光光度法

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20091030發布20100601實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜6150.8—2009

前言

GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:

GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法

GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法

GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法

GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和原子吸收光譜法

GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法

GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發射光譜法和分光光度法

GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法

GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光

光度法

GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法

GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法

本部分為GB/T6150的第8部分。

本部分代替GB/T6150.10—1985《鎢精礦化學分析方法硫氰酸鹽光度法測定鉬量》。

本部分與GB/T6150.10—1985相比主要變化如下:

———樣品熔融由過氧化鈉氫氧化鈉熔融改為由過氧化鈉熔融;

———顯色劑由硫氰酸銨改為硫氰酸鉀;

———擴大了測定范圍,由0.005%~0.500%調整為0.005%~1.00%;

———比色管改為容量瓶;

———增加了重復性限條款。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由贛州華興鎢制品有限公司、江西下壟鎢業有限公司參加起草。

本部分主要起草人:鄺靜、劉紅英、謝友貞、何棟梁。

本部分主要驗證人:王長基、曾芳、許景光。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T6150.10—1985。

犌犅/犜6150.8—2009

鎢精礦化學分析方法

鉬量的測定

硫氰酸鹽分光光度法

1范圍

GB/T6150的本部分規定了鎢精礦中鉬含量的測定方法。

本部分適用于鎢精礦中鉬含量的測定。測定范圍:0.005%~1.00%。

2方法提要

試料在高鋁坩堝中以過氧化鈉熔融,用水浸出,使鉬與大部分鐵、錳、銅、鉍、鈣等分離。用檸檬酸掩

蔽鎢,以銅鹽為催化劑,在稀硫酸溶液中,用硫脲將鉬還原成五價,然后與硫氰酸鹽生成橙紅色絡合物,

于分光光度計波長460nm處測量其吸光度。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相對純度的水。

3.1過氧化鈉。

3.2氫氧化鈉溶液(50g/L)。

3.3無水乙醇。

3.4硫酸高鐵銨溶液(30g/L)。配制時加幾滴硫酸。

3.5硫酸檸檬酸硫酸銅溶液:稱取200g檸檬酸,置于1000mL燒杯中,加入400mL水,待溶解完

全后,加入330mL硫酸(1+1)、0.20g硫酸銅,用水稀釋至1000mL,混勻。

3.6硫脲硫氰酸鉀混合溶液:100mL溶液中含8g硫脲、50g硫氰酸鉀。

3.7鉬標準貯存溶液:稱取0.1500g經550℃灼燒過的純三氧化鉬[狑(MoO3)≥99.95%],置于

250mL燒杯中,加入適量的氫氧化鈉溶液(3.2),加熱至溶解完全,冷卻后,用氫氧化鈉溶液(3.2)移入

1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。貯存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg鉬。

3.8鉬標準溶液A:移取10.00mL鉬標準貯存溶液(3.7),置于100mL容量瓶中,用氫氧化鈉溶液

(3.2)稀釋至刻度,混勻。貯存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg鉬。

3.9鉬標準溶液B:移取20.00mL鉬標準貯存溶液(3.7),置于100mL

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